Международная группа ученых установила, что каждый 17-й житель
Средиземноморья является потомком финикийцев, господствовавших в этом
регионе около четырех тысяч лет, начиная с четвертого тысячелетия до
нашей эры. Свое открытие, сделанное с помощью анализа ДНК, ученые
опубликовали в журнале American Journal of Human Genetics. Коротко
основные выводы работы приводят BBC News (DNA legacy
of ancient seafarers) и National Geographic (Phoenician
Blood Endures 3,000 Years, DNA Study Shows).

Финикия находилась на побережье Средиземного моря и захватывала
территорию современных Ливана, Сирии и Палестины. Финикийцы построили
большие города, активно торговали с соседями и имели собственную
письменность. Финикия была захвачена римлянами на рубеже второго и
третьего веков до нашей эры.

До настоящего времени сохранилось совсем немного свидетельств, по
которым историки могут судить о жизни и людях Финикии. Исследователи,
задействованные в Геногеографическом проекте Национального
географического общества, решили отыскать недостающие сведения в ДНК
людей, живущих на территории древнего государства.

Ученые, ведущим из которых был Крис Тайлер-Смит (Chris Tyler-Smith),
проанализировали последовательность ДНК Y-хромосомы 1330 мужчин из
Средиземноморского бассейна. Эта хромосома присутствует только у мужчин и
передается от отца к сыну. С течением времени в Y-хромосоме
накапливаются мутации. Анализируя "рисунок" мутаций, ученые могут
проследить наследование Y-хромосомы и разделить людей, чью ДНК они
изучали, на группы по степени сходства в распределении мутаций.

Авторы исследования сравнили ДНК мужчин, живущих в местах бывших
поселений финикийцев, с ДНК мужчин, живущих на территориях, не входивших
в Финикию. Они обнаружили, что распределение мутаций в Y-хромосомах у
мужчин "из Финикии" похожи. Чтобы исключить влияние на результат
миграций людей, ученые разработали специальные алгоритмы анализа.

В результате исследования было обнаружено шесть генетических линий
людей, которые, предположительно, восходят к финикийцам. Они составляют
около шести процентов всех линий, обнаруженных в современных популяциях
людей в Средиземноморье, происходящих из бывших финикийских поселений.

Гаплогруппа N


Тип
Y-ДНК


Предполагаемая дата появления
15 000 до н. э.


Предполагаемое место появления
Юго-восточная Азия


Предок
Гаплогруппа NO


Характеристика мутаций
M231


Типичные представители
финно-угры, якуты, эскимосы


Y-ДНК гаплогруппа N отмечена мутацией в ОНП
маркере M231.

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской
частях России. Наиболее генетически «чистые»
представители — удмурты.

Гаплогруппа N является потомком гаплогруппы NO. Предполагается, что
она могла зародиться где-нибудь в Сибири, Монголии и Китае между 15 000 и 20 000 лет
назад. Считается, что она была принесена через Евразию большой миграцией народов, которые,
согласно некоторым теориям, говорили на языках уральской семьи.





Содержание

• 1 Дерево гаплогруппы N
• 2 Известные представители гаплогруппы N
• 3 См. также
• 4 Примечания

//

Дерево
гаплогруппы N
Подгруппы гаплогруппы N с соответствующими мутациями согласно
новейшему древу YCC 2008 [1]:

• N (M231) Возраст SNP M231 — 15000-35000 лет.
  • N* Встречается на юге Китая и в ЮВА. Самый высокий показатель — у народностей И (Yizu) — 30 %. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 15000 лет.
  • N1 (LLY22g) Возраст SNP LLY22g — 9000-15000 лет. Предположительное место происхождения — Сибирь
    • N1* Встречается редко на севере Китая. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 9000 лет.
    • N1a (M128) Распространена с низкой частотой среди маньчжуров, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. У казахов очень молода (возможно, менее 1000 лет). Возраст SNP M128 — менее 9000 лет.
    • N1b (P43)[1][2] Типична для северных самодийских народов; также встречается с низкой до умеренной частотой среди некоторых других уральских народов, тюркских народов, народов монгольской группы, тунгусов и эскимосов, но по абсолютным цифрам больше всего среди турок и народов северного Ирана. Разделение с N1c — 8000 лет назад. Возраст SNP P43 — 4500-8000 лет. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 4500 лет.
      • N1b* К этой гаплогруппе принадлежат 3 основные условные подразделения, условно определенные для понимания истории и расселения этой гаплогруппы. Здесь нужно отметить, что эти подгруппы выделены не на основе SNP (то есть, строго определенными гаплогруппами они не являются), а на основе STR (то есть, ориентировочной близости гаплотипов друг к другу). Итак, эти 3 подразделения:
        • N1b-A: азиатская. Делится на 5 ветвей. Её возраст ок. 4500 лет и это общий возраст всех обнаруженных на сегодня N1b. Ещё одной ветвью от этого общего предка отходит следующее подразделение:
        • N1b-preE: западносибирская. Крайне редка: пока обнаружено только 2 человека: один хакас и один манси. Это именно то подразделение, которое отделилось от общего предка N1b и отправилось в Европу. Данные хакас и манси — скорее всего, её потомки, оставшиеся в Сибири. Впрочем, манси может быть и потомком первых её представителей, оказавшихся в Европе. Почти очевидно, что распространение на запад данной гаплогруппы - это сейминско-турбинский феномен. Это подтверждается как расчетами возрастов общих предков по данным Y-хромосомы, так и имеющимися историческими представлениями. Это подразделение является предковым для следующего:
        • N1b-E: европейская. Появилась около 3000 лет назад и является потомком N1b-preE. Самый старший возраст общего предка обнаружен у «русских» (а по сути, поморов/чуди заволочской/коми-зырян) Лешуконского района Архангельской области. Более отчетливо её распространение заметно с 2400 лет назад и эти линии сходятся к востоку Пинежского района Архангельской области. Это подразделение там занимает 17 % населения. Значительные доли есть среди вепсов (20 %), коми-зырян (13-37 %), манси (25 %), но её ветви в этих популяциях несколько моложе.
        
        
      
      
      • N1b1 (P63) Подветвь азиатской гаплогруппы N1b-A, но встречается и
        среди пермских народов.
      
      
      
      
    
    
    • N1c (Tat (M46), P105) Зашкаливает у якутов и народов уральской группы, с умеренным
      распределением в Северной Евразии. Разделение с N1b — 8000 лет
      назад. Возраст SNP Tat (M46), P105 — 5700-8000 лет. Возраст общего
      предка обнаруженных представителей — 5700 лет.
      
      • N1c* Возраст общего предка обнаруженных представителей — 5700 лет.
      • N1c1 (M178)[1][2] Подавляющее большинство линий N1c принадлежат к ней.
        • N1c1*
        • N1c1a (P21) По поводу распространения пока поступает очень противоречивая информация
        • N1c1b (P67)
        • N1c1c (P119)
        
        
      
      
      
      
    
    
    
    
  
  
  
  

Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы
Y-ДНК по народам)





Y-хромосомный Адам


|




A
BT



|




B
CT



|




DE
CF



|
|




D
E

C
F 




|




G
IJK
H




|




IJ
K 




|
|




I
J

L
MNOPS
T




|
|
|




I1
I2

J1
J2

M
NOP
S




|





NO
P





|
|



N
O

Q
R



|




R1
R2





|




R1a
R1b




























Известные
представители гаплогруппы N

• Мономашичи. Скорее всего, они и есть подлинные Рюриковичи (N1c1)
• Гедиминовичи (N1c)

См.
также

• Гаплогруппы
• ДНК-генеалогия
• Y-ДНК

Примечания

1. ↑ 1 2 http://muse.jhu.edu/login?uri=/journals/human_biology/v074/74.6karafet.html
2. ↑ 1 2 http://dienekes.50webs.com/blog/archives/000214.html

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0_N_%28Y-%D0%94%D0%9D%D0%9A%29

Популяционная генетика и ДНК-генеалогия - две смежных науки, не
являющихся собственно частью генетики, но использующих ее для изучения
своих целей. Область популяционной генетики - изучение различных
популяций (народов, племен, общин и т.д.) с целью выяснения их
происхождения, развития, родственности их с другими популяциями и их
составляющих между собой. У ДНК-генеалогии несколько другая задача -
изучение конкретных родов и их родственных отношений с другими родами и
между составлющими род индивидуумами. Обе науки используют для своих
целей данные ДНК. Дело в том, что у каждого мужчины есть Y-хромосома,
которая передается почти неизменной по прямой мужской линии. Также, у
каждого человека есть митохондриальная ДНК, которая тоже передается
почти неизменной, но по прямой женской линии. Так как обе этих ДНК все
же незначительно изменяются с каждым поколением, сравнивая ДНК двух или
более лиц и наблюдая разницу между ними, можно сказать, насколько они
родственны между собой по прямым мужской и женской линиям. Популяционная
генетика также использует X-хромосому и автосомные маркеры для
сравнения их схожести в различных популяцих. Но они совсем неприменимы в
ДНК-генеалогии, так как каждое поколение наследует часть этих ДНК от
отца, а часть от матери, перемешивая их, и, таким образом, определенные
их значения не передаются из поколения в поколение.



Популяционная генетика и ДНК-генеалогия почти не возможны без
соответствующих баз. Долгое время, за которое существует генетика,
анализ достаточного количества ДНК определенного человека был трудоемким
и дорогим процессом, поэтому количество людей, чья ДНК была изучена, не
превышало несколько человек. С конца 90-х годов развитие науки
позволило снизить стоимость ДНК-исследований и начали формироваться базы
ДНК различных популяций и коммерческие базы из тех людей, кто прошел
ДНК-тест с целью определения происхождения и поиска родственников.



Анализируя скорость изменения ДНК у родственников и степень различия ДНК
у разных людей, генетики смогли сформулировать базовые методы
популяционной генетики и ДНК-генеалогии. Некоторые методы формулируются
до сих пор. После того, как в базах накопилось достаточное количество
людей, стало возможно выяснить, что, например, общий предок человека и
крысы жил 70 миллионов лет назад, человека и шимпанзе - 6 миллионов лет.
Все люди на Земле - потомки одного мужчины, жившего около 90 тысяч лет
назад, и одной женщины, жившей около 180 тысяч лет назад. Большинство
ученых считают, что они жили в Восточной Африке, а современное
человечество вышло из Африки 60 тысяч лет назад. Неандертальцы нам не
предки ни по прямой мужской, ни по прямой женской линиям.



Изучая определенные маркеры ДНК, стало возможно разделить человечество
на крупные ветви, каждая из которых - потомки конкретного человека.
Стало возможно отнести любого человека к одной из этих ветвей, и, таким
образом, получить картину родства отдельных людей между собой. Наблюдая
за тем сколько людей из каких ветвей составляют популяцию, можно понять
путь развития популяции и степень ее родства с другими популяциями.
Сейчас изучено уже очень много популяций, в том числе почти все
основные. В свободном доступе находятся данные ДНК около 200000 людей,
которые любой желающий может посмотреть и сравнить. Кроме того, делая
ДНК-тест через фирму FTDNA, в случае совпадения с кем-то из их
собственной закрытой базы еще в 200000 человек, вам выдадут о них
информацию. 60000 лет назад часть человечества через Аравию вышла из
Африки и в основном больше туда не возвращалось. Из Ближнего Востока оно
разбрелось в нескольких направлениях - в Европу, Россию и на Восток.
Потом, во время пика оледенения, ему пришлось покидать северные широты.
Часть населения пересекла Берингов пролив и заселила Америку.



Теперь нужно сказать из кого состоит население различных областей
земного шара и как они родственны между собой. Сперва надо оговориться,
что по прямым мужской и женской линиям история человечества во многом
различна. Это связано с разным образом жизни мужчин и женщин. Возраст
общего женского предка в два раза старше, так как женщин гораздо реже
истребляли соперничающие племена. Кроме того, различные женские ветви
генеалогического древа человечества гораздо более перемешаны в разных
частях света. Это свидетельствует о том, что различные племена людей
гораздо чаще обменивались женщинами, чем мужчинами, и женщины, таким
образом, больше передвигались по земному шару.



Сейчас я буду рассматривать только историю прямых мужских линий. Итак,
как я уже сказал, население Африки в основном состоит из потомков тех,
кто не покинул ее 60000 лет назад. Потомки тех людей, кто покинул ее
первым, составляют сейчас большинство населения Монголии, Тибета и
некоторых стран Океании. Далее пошла вторая крупная миграция из Африки.
Потомками этих людей явлются большинство жителей земного шара. Та часть,
которая первая пошла в Европу, сейчас преобладает на Балканах и в
Скандинавии. Та часть человечества, которая оказалась в Афганистане,
вновь разбрелась в нескольких направлених. Одна часть пошла на север. Из
Средней Азии одна часть ушла на Балканы, а оттуда значительно позже
расселилась на юге России, в Сибири и отчасти в Индии. Другая часть
примерно в это же время (4000 лет назад) проникла в Западную Европу и
сейчас составляет большинство там. Гораздо раньше от этой общей ветви
отделилась та, которая частично осталась в Средней Азии, а частично ушла
в Америку и составила большинство американских индейцев. Та часть,
которая из Афганистана пошла в Китай, разделилась - часть осталась в
Китае, а часть пошла на север в Сибирь и дальше на запад - это уральцы,
которых можно разделить на финскую ветвь и самодийскую ветвь, а
сегодняшние угры - это примерно равная смесь этих ветвей. Есть также
близкая самодийцам ветвь, найденная только среди финнов и угров - коми,
удмуртов, вепсов...



Те, кто сейчас считают себя русскими, состоят из нескольких крупных
ветвей. 50% - это условно славяне. Их предки пришли на юг России с
Балкан 5000 лет назад. Все сегодняшние люди из этой группы являются
потомками одного единственного мужчины, жившего тогда. Именно они и есть
так называемые арии, которые захватили Иран и Индию 3500-3000 лет
назад. Другая часть нынешних русских (20%) - это уральцы. Из них
большинство финны, которые имеют общего предка не более 7000 лет назад.
Остальные 30% - это: 1) потомки древних европейцев, родственные
скандинавам и балканцам 2) родственники большинства западноевропейцев,
проникших в Западную Европу не раньше 4000 лет назад 3) потомки
африканской и ближневосточной линий, принесших земледелие на Балканы
около 10000 лет назад.



Таким образом, около 70% нынешних русских явлются потомками всего двух
мужчин 5000 лет назад - один жил в Юго-Восточной Европе, другой - на
Саяно-Алтае. А 70% западноевропейцев - потомки тех, кто пришел туда из
Восточной Европы и Средней Азии не раньше 4000 лет назад.



Интересно также исследование конкретных родов.



У Рюриковичей совпали данные различных ветвей Князей, сходящиеся на
Владимире Мономахе. Их родственники обнаруживаются в Швеции. Это, скорее
всего, и есть подлинная ветвь Рюрика. Они изначально из финнов. Есть
также еще несколько ветвей, но оспаривать право называться подлинной
ветвью Рюрика могут только две - одна довольно родственна этой тоже
финская (Князь Пузына), другая западнославянская (потомки Князей
Тарусских).



У меня тоже появился повод подозревать свое хоть и не рюриковское, но
"квази"-рюриковское происхождение. Дело в том, что мой результат совпал с
человеком из дворянского рода Ивиных. В литературе отмечается только
один дворянский род Ивиных, считающийся Рюриковичами, да и правил он
там, куда указывают данные моей ДНК - в Костромской и Вологодской
областях. Вот только подлинным родом Рюрика он быть не может, так как
распространен именно в этих местах, да и с помощью ДНК других
Рюриковичей подтверждено, что у деда основателя этого рода Всеволода III
Большое Гнездо был совершенно другой гаплотип. Кроме того, точно не
установлено, что не существовало других дворянских родов Ивиных.



Удалось определить подлинную генетичскую подпись Гедимина. Он оказался
типичным балтом, и принадлежит к той же крупной ветви человечества
(гаплогруппе), что и Мономашичи (очевидно, подлинные потомки Рюрика). Но
Гедимин и Мономашичи не близкие родственники, а ведь по одной из версий
- Гедымин был Рюриковичем. Подлиннми Гедиминовичами (из
протестированных) оказались Хованские и Чарторыйские.



Очень интересен результат исследования возможного гаплотипа Чингизидов.
Было обнаружено, что треть населения Монголии и большое количество
жителей сопредельных стран имеют общего предка в пределах 1000 лет.
Посчитали, что это гаплотип Чингисхана. И действительно, некоторые
подтвержденные Чингизиды имеют этот гаплотип. Вот только с уверенностью
сказать, что это гаплотип Чингисхана, а не кого-то из его ближайших
предполагаемых потомков, пока нельзя. В любом случае, прямыми потомками
этого человека 1000 лет назад, по выводу некоторых ученых, сейчас
являются около 16 миллионов человек.



Четко удалось установить гаплотип древней шведской династии Инглингов.
Различные потомки сходятся на Короле Рагнаре Лодброке (700-е гг. н.э.).



У Хашимитов - родственников и потомков Пророка Мухаммеда пока ситуация
сложная. Несколько гаплогрупп и различных линий внутри гаплогрупп.
Некоторые из них арабские, некоторые нет, некоторые местные. Но на
достаточно раннем предке пока не сошлась ни одна пара. Можно, конечно,
отметать местные гаплогруппы в отдаленных от Аравии областях. Но
все-равно остается много арабских. Некоторым из них можно дать больше
шансов за счет того, что они живут с арабскими гаплогруппами очень
долгое время в областях, где эти гаплогруппы совсем не характерны.
Например, у Аббаси в Пенджабе характерная арабская гаплогруппа, между
тем как у населения Пенджаба она вообще не встречается. Можно
предположить, что их традиционная легенда о переселении из Ирака после
падения Аббасидского Халифата 750 лет назад верна.



Тестировались представители афганской династии Дуррани и представители
родственных родов. У потомка Ахмад-шаха Дуррани гаплогруппа
средневосточная, ближайшее родство обнаруживается в Южном Ливане, из
чего можно предположить, что традиционное представление о происхождении
афганского рода Абдали, к которому он принадлежит, от Саула, первого
Царя Израиля - верно. Но дело в том, что у трех других людей из рода
Вазирзада, чей подтвержденный общий предок являлся внуком Садо-хана (16
век), который раньше рассматривался как общий предок всех этих людей,
имеют совершенно другую общую ветвь индийского происхождения.
Значительной доли еврейских гаплогрупп среди пуштун в целом не
обнаруживается, но обнаруживаются родственные.



Тестировался Принц из династии Османов - у него ближневосточная
гаплогруппа, которая также встречается и в Средней Азии. Поэтому он
может быть, согласно традиционному родословию, потомком выходцев из
Средней Азии, а может оказаться и потомком коренных жителлей Турции.



Тестировался и член рода Аль-Фаласи, к которому принадлежит Аль-Мактум,
правящая династия Эмирата Дубай. У него типичная арабская гаплогруппа.



Возможно, найдены потомки хазарских династий Ашина и Буланидов. Это
получилась за счет того, что среди ашкенази обнаружены очень плодовитые
ветви, время жизни осователей которых совпадает со временем жизни
основателей этих родов. Предполагаемый род Ашина среднеазиатского
происхождения, предполагаемый род Буланидов арийского происхождения.

2008 г.