ребенок принимал кеппру. эффекта за год я не увидела.

Я принимаю 750 мг. Начинала с 250 мг. Пока всё по прежнему, без улучшения.

Тоже дошёл я, по-моему, до 750 в сутки. Ну, что принимал, что НЕ принимал... Конечно, при этом в моём арсенале было ещё 4 или 5 наименований противосудорожных препаратов. Но при при попытке малейшего снижения дозы какого-либо из них (несмотря на Кеппру!!!) - получи серию приступов. Как-то вот так.

Сын умер. Нам лекарства бесполезны. Теперь ему нужны только мои молитвы .

такие препараты должен подбирать врач индивидуально

Ребенку назначили Кеппру в связи с наличием эпиактивности по ЭЭГ: принимали 7 мес по 1750мг/сут на 35 кг. Несмотря на приличную дозировку ребенок переносил ее очень хорошо, не было заторможенности как на другие АЭП, не было тошноты, болей в животе. Но и активность на ЭЭГ этот препарат нам не снял, поэтому отменили и перешли на депакин. Начинали принимать с 250мг н/н, постепенно 1р/нед увеличивали на 250мг, и продолжали пить 750 утром и 1000 вечером. Кеппра препарат новый и побочных действий у него действительно меньше, чем у старых АЭП, правда не при всех формах эпилепсии помогает. Нужно пробывать, наблюдать.

Я принимаю аналог кеппры - эпикс в дозировке 1625 мг. 2 раза в сутки. Эпикс лучше чем кеппра (у меня уменьшилось количество приступов на эпиксе). Но от эпикса появились побочки - плаксивость, агрессивность, головокружение, головная боль до одышки. Никакие успокоительные не помогают.

моему сыну кеппра устоила 40 генерализованных приступов за год.. и кальцинаты в почках... за 5 мес. приёма... аггравация приступов.. агрессия... сейчас купирован уже 2 года Депакин -хроно 1100 в сутки. ребёнок адекватный..
кеппра -производное от пироцетама (ноотропа), поэтому у кого плохая реакция на ноотропы, у того и кеппра не идёт , как правило..

Доброго времени суток. Переход начали с замены по 1/4 таблетки доза 500,т.е. убирали 1/4 препарата, который принимали на 1/4 Кеппры. Суточная доза была по 500 утром и вечером. Переход был тяжелый, с приступами, в течении месяца. По итогу: 1 приступ в течении полугода, улучшение общего самочувствия, улучшение памяти. По замене препаратов вообще: лучше под контролем в больнице! Сейчас дочь принимает Левицитам (Украина), действующее вещество тоже, что в Кеппре, но дешевле. Переход делали тоже постепенно по 1/4 таблетки. За время перехода были приступы. Еще раз повторюсь: лучше под контролем в больнице!

Мы тоже пили эпитеру(израильский аналог кеппры). Я уже и не помню в комбинации с какими препаратами. Начинали понедельно с 250мг вечером, следующая неделя 250мг утром, так дошли до 3000мг в два приема. Но желаемых улучшений не было. Поэтому отменили.

Здравствуйте, Юлия, я принимаю леветирацетам (производитель г. Щелково, Московская область, был и индийский препарат), это аналог кеппры. Уже года три. Моя доза 1000 мг в день на 65 кг веса.
Какой от неё эффект. Так же, как и сейзар, который я пила до этого, это новый препарат, который имеет меньше побочек в плане заторможенности, по сравнению с финлепсином, например. Это уже плюс! Я принимала и большую дозу - 1500 в день, но мои малые приступы она не убрала. Поэтому снизили до нынешней и если её ещё больше снизить, то у меня будет генерализованный приступ, это уже проверено.
Побочные эффекты лекарства: бывает головная боль (хотя, может быть это не из-за него), ухудшается память, бывает не спится.

Где вы все проживаете? Какие то препараты принимаете, о которых я даже не слышала. Я 18 лет болею, но кроме бензонала , карбамазепина и финлепсина ничего не принимала и не слышала о них даже. Похоже, я все еще пью таблетки из прошлого века. Живу в Астане.