Откройте свой Мир!

Что есть Человек? Уже давно доказано, что человек – это не только ТЕЛО, как многие привыкли о себе думать. Наши убеждения, мысли, память, эмоции, отношение к миру – всё это, как вы понимаете, потрогать нельзя. Всё это не находится в нашем физическом теле, но в то же время это неотъемлемая часть нас. Сколько бы учёные не пытались найти мысль в человеческом мозге, им это не удалось. Причём, известны случаи, когда люди, лишившись части своего мозга, нисколько не утрачивали способности мыслить. А всё дело в том, что Человек представляет собой очень сложную систему, в которой физическое тело – лишь видимая часть айсберга. А невидимая часть, большинством людей не ощутимая, – это тонкие тела человека, которые и есть ЖИЗНЬ, в которых также протекает огромное количество сложных процессов. Каждое тонкое тело имеет свою уникальную структуру и выполняет определённые функции. Тонкие тела также материальны, но проблема в том, что большинство людей пока не научились воспринимать их.

Современная наука официально признаёт, что видимая нами физическая материя составляет всего лишь 10% всей материи Вселенной. Остальные же 90% материй учёные называют термином «тёмная материя», которая так же реальна и так же существует, просто её ощущают и видят очень малое количество людей, а официальная наука её изучением не занимается. Поэтому человек ещё так мало знает о самом себе, изучив лишь видимые 10%. А между тем, каждый человек имеет тонкие тела, состоящие из так называемой «тёмной материи», которые неразрывно, глубоко связаны друг с другом и с физическим телом. Каждая наша клеточка имеет своё представительство и на тонком плане. Все тонкие тела работают как единая сложная и слаженная система. Поэтому, говоря о человеке и в частности о его ЗДОРОВЬЕ, целесообразно изучать и воздействовать на систему ЦЕЛОСТНО, а не только лишь на физическую часть… Читать дальше - http://luch-nik.ru/novaya-tekhnologiya-luch-nik

Мама Никитки Наташа
тел. +380951419944
isg 463-129-178
эл. адрес nattnat@mail.ru
Почтовый адрес: 54038, Украина, г. Николаев, ул. Крылова, 12/2, кв. 19

СОЦИАЛЬНАЯ КАРТА
Приватбанк № 6762466707127070 на Кучеренко Наталья Александровна

USD
BENEFICIARY: KUCHERENKO NATALJA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 4405 8850 1577 9926
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
CORRESPONDENT BANK: JP MORGAN CHASE BANK
CHASE METROTECH CENTER
ADDRESS OF THE CORRESPODENT BANK: 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

EUR
BENEFICIARY: KUCHERENKO NATALJA
BENEFICIARY ADDRESS: UKRAINE
ACCOUNT: 6762 4620 5334 8501
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
ADDRESS OF THE BENEFICIARY'S BANK: DNIEPROPETROVSK,UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
CORRESPONDENT BANK: JP MORGAN AG, Frankfut at Main,Germany
ADDRESS OF THE CORRESPODENT BANK: 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT CODE: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145

UAH (ГРИВНЕВЫЙ СЧЕТ):
Получатель:Транзитный счет по пласт. Картам
Банк получателя: «ПРИВАТБАНК»
МФО 305299
Код ОКПО 14360570
Счет получателя в банке UAH 29244825509100
Назначение платежа - пополнение карты № 6762466707127070
Кучеренко Наталья Александровна

РУБЛЕВЫЙ СЧЕТ:
Получатель: КУЧЕРЕНКО НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА
Счет: № 26202601605616
Банк получателя: Приватбанк, Днепропетровск,Украина
Счет банка получателя в банке- корреспонденте: 30111810355550000028
Банк-корреспондент:ВНЕШТОРГБАНК,Москва,Россия
БИК банка-корреспондента: 044525187
ИНН: 7702070139
ОКПО: 000 325 20
Номер счета Банка-корреспондента в ОПЕРУ ГТУ БАНКА РОССИИ: 30101810700000000187

ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ СРЕДСТВ НА PAY PAL
virina22@comcast.net
ПОЖАЛУЙСТА!ОБЯЗАТЕЛЬНО!УКАЗЫВАЙТЕ НА ЧЬЕ ИМЯ ДЕЛАЕТЕ ПЕРЕВОД (ИМЯ,ФАМИЛИЯ РЕБЕНКА-КУЧЕРЕНКО НИКИТА)

ДЛЯ ОПЛАТЫ по WEBMONEY
РУБЛЬ (RUB) R122290435279
ДОЛЛАР (USD) Z222743391670
ЕВРО (EUR) E477874901767
ГРИВНА (UAN) U205843183326

ЯНДЕКС- КОШЕЛЕК
41001915304867

ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ:
Украина,54038, г.Николаев (Николаевской обл),ул.Крылова, д.12/2,кв.19. Кучеренко Наталье Александровне.

ссылку размещу позже

На 26.02.11

17.02.11 100р на ЯК от Аллы Свиридовой
21.02.11 100р на ЯК от Аллы Свиридовой
22.02.11 150р на Вебмани от Ирины Кипы
22.02.11 100р на ЯК от Полины Кашириной
22.02.11 10грн на Вебмани от Свитославы Клапчук
25.02.11 400 грн в руки от Екатерины Затышняк (Цвигун)

Итого на 26.02.11 собрано 450р и 410грн, итого 532 грн
Общ. сумма счета 33718 грн, осталось собрать 33186 грн

Дорогие наши, спасибо ВСЕМ огромное за Ваши ДОБРОТУ, СОЧУВСТВИЕ И ЧЕЛОВЕЧНОСТЬ!!!

Вчера
НА ЯК ПОСТУПЛЕНИЕ 100 р. от Аллы Свиридовой Никитке на ЛЕЧЕНИЕ!Алла
поддерживает Никитку уже не первый раз! Спасибо Вам!!!!

Вчера на
ЯК 200р-% от Натальи Чумак (Ибрагимова). СПАСИБО БОЛЬШОЕ Вам,
Наташенька, за то, что еще на одну ступеньку приблизили нас к мечте!!

Сегодня на рублевый счет поступление 300 р от Инночки из Пензы! Инночка, спасибо большое за поддержку Никитки!

Сегодня перевод от ira zinchenko(toledano) 50$! Ирочка, спасибо тебе, счастья тебе и твоему сыночку!

Видео про Никитку
http://www.youtube.com/watch?v=HDnbGVwVvsE

За
10 лет борьбы, бесконечных поездок в мед. центры и санатории мы
достигли многого. На этом видео Вы можете увидеть, как сейчас Никитка
может ходить.
http://www.youtube.com/watch?v=3Wn20i03QRY

Наши достижения. Стараемся быть впереди
http://www.youtube.com/watch?v=pQ9yPf8DwVA

 Наталья Кучеренко
сегодня в 1:36
Начали ходить с Никиткой на занятия йогой, специальная группа для деток с ДЦП. Занятия ведет инструктор Татьяна- человек, перенесший этот диагноз на себе. Никитке понравилось, все упражнения ему знакомы. Я довольна, будем ходить!
Вчера Никитка второй раз ходил на йогу, после занятия кислородный коктейльчик :-), очень понравилось, правда сильно устал- в школе был до двух часов,потом пешком домой, затем пешком- на йогу, назад. Но главное -результат!

Сегодня Никитка в школе вместе с одноклассниками поздравляли мам и бабушек! Никитка очень волновался на выступлении, готовились несколько дней после уроков, уставал очень. Но, так приятно было слушать выступление, аж слезы на глазах!

 Наверное,не каждый взрослый выдержит все те испытания, которые приготовила судьба для этого волевого и сильного, но такого еще маленького человечка.

Роды были очень тяжелыми: к сожалению, из двух мальчиков, появившихся насвет,врачам удалось спасти только одного - Никиту. Когда Никитке исполнился всего лишь месяц, врачи во время УЗИ обнаружили у него кровоизлияние четвертой степени в левое полушарие, следствием которого в любую минуту мог стать полный паралич.

В восемь месяцев в Киеве в институте неврологии врачи вынесли свой вердикт: у мальчика ДЦП, нижний спастический парапарез.

Приговор врачей мы отказались принимать. И потянулись почти пять лет с бессонными ночами, с бесконечными поездками и обращениями в медицинские центры, пять лет надежды.

В свои пять лет Никитка говорил и развивался соответственно возрасту,посещал школу раннего развития, а вот ходить и стоять не мог - только на коленях.

Наконец,в Детском Клиническом Санатории МО Украины в Евпатории, врачи санатория обнадежили: ребенок перспективный.

Через полгода в шесть лет Никитке в этом же санатории сделали операцию по удлинению мышц на ногах. И через два месяца после операции мой сын СДЕЛАЛ ПЕРВЫЕ В СВОЕЙ ЖИЗНИ ПЯТЬ ШАГОВ! Это была наша первая большая победа!

Благодаря такому результату, мы избежали надомного обучения, и Никитка через год ПОШЕЛ В ПЕРВЫЙ КЛАСС обычной средней школы! И это наша вторая победа!

В 9лет судьба приготовила моему сыночку новое испытание: постоянные головные боли;по результатам МРТ – киста лобно-височной части головного мозга, как следствие внутричерепного кровоизлияния, но операцию делать нельзя категорически, это бы привело к необратимым последствиям –эпилепсия…

Сейчас Никитка ходит - медленно, держа за руку, но ходит!Каждый шаг невероятное усилие, и в то же время маленькая победа. Никитка учится побеждать: и уже сейчас в свои десять лет, он знает цену побед. Каждый день по 4-5 часов он выполняет физические упражнения, спит вспециальных фиксирующих наколенниках, не дающих сгибать ноги. Два раза в год Никитка проходит сложную процедуру гипсования, когда с целью снять мышечный тонус ему накладывают на 35-50дней такой тяжелый и неудобный гипс на обе ноги, как чулки, и палку крепят между ног немаленькую, для фиксации развода ног. И снова ежедневные процедуры, занятия, 4 часа тяжелого труда на ЛФК…

С 20 марта 2011 г. нужно пройти очередной курс реабилитации. Пройти этот курс, как никогда важно для Никиты, ведь в 10 лет - критический возраст для нашего диагноза –интенсивный рост, кости растут быстрее, чем мышцы!

Стоимость курса реабилитации 4200 $ - сумма для нас очень большая.
Я по-прежнему,уверена,что у моего сына будет полноценная жизнь, ведь он так этого заслуживает! Я знаю, чудеса бывают, если стараться, стремиться и очень этого хотеть, а ведь МЫ ТАК БЛИЗКИ К ПОБЕДЕ!

Я ОЧЕНЬ ПРОШУ ВСЕХ неравнодушных к нашей беде помочь Никитке – ПОДАРИТЬ ЕМУ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОСТО БЫТЬ ТАКИМ КАК ВСЕ.

 В группе ♥Мой город Николаев♥

http://vkontakte.ru/club405...

 еще http://www.reklamavkontakte...

 http://svitmam.ua/community... мама форум
http://forum.sevastopol.inf... Севастопольский форум
http://www.moy-rebenok.ru/f...... форум Мой ребенок

Марина Кулагина
25 янв 2011 в 1:05
Так как в личку многие обращаются с вопросом о Ксюше, то я решила открыть тему для всех сразу.
Девочки долетели благополучно. Устали - в пути со вчерашнего вечера (поезд, ожидание самолета почти весь день, перелет).
Ксюшу и ее маму встретили, помогли поселиться, объяснили что и как. В пансионе при клинике сейчас 7 русскоязычных семей из России и Украины.
Госпитализация назначена на завтра. Она продлится несколько дней, к концу недели будет дано заключение по обследованию Ксюши.

26 янв 2011 в 12:00
Вчера началось обследование. Ксюша дала шороху всем врачам! Ей ужастно понравилось снимать ЭКГ и отлепливать наклейки со своего тела. А категорически отказалась от УЗИ сердца. Еле уговорили. У Ксюши довольно заметно увеличена печень, выпирает крупным богром на животике. Особенно, когда девочка лежит.
Малышка очень активная! Настоящий энеджайзер. Сразу же очаровала медперсонал. Но когда поняла, что ей будут брать кровь, то "построила" в медсестринской всех.
Пока особо никаких новостей нет. Идет обследование, продлится до пятницы. Если не будет перемен, то в пятницу последний анализ под общим наркозом: гастроскопия. В пятницу или в начале следующей недели будет заключение врачей, что и как.
Олеся постоянно с Ксюшей, просто невозможно отвенуться даже. Поэтому в интернет непросто зайти. Как только будет возможность, то она зайдет и напишет.
29 янв 2011 в 17:19
Вчера у Ксюши была гастроскопия под общим наркозом, которая подтвердила наличие портальной гипертензии. На выходные девочек выписали. В понедельник будет окулист и консилиум врачей. Леся очень переживает, ждет понедельника...
31 янв 2011 в 20:25
Девочек выписали в пансион. Сегодня окулиста и флюро не было. Перенесли на пятницу. Комиссии тоже не было по прчиине срочной трансплантации у другого ребенка. Вопрос о состоянии Ксюши будет решаться на днях, хотя, скорее всего, будут ждать результаты окулиста и флюрографии. На следующей неделе назначен гепатолог, специалист по генетическим заболеваниям, и хирург. В дальнейшем планируется консультация генетика, психолог.
1 фев 2011 в 14:32
Ну, не особо растягивают. Просто Ксюша не всегда соглашается обследоваться. Где-то удается уговорить, где-то принимают решение перенести. Так же, на этой неделе 2 транспалнтации печени и в субботу поступило несколько тяжелых деток в отделение. Один ребенок был прооперирован вчера после обеда в срочном порядке... вот и получается со всем этим, что врачи принимают решение в спокойной обстановке. Ксюше нужна операция, но на базе всего обследования нужно решить, как быстро она нужна: через месяц или через пол года... похожая ситуация была с Настей Жураковской. Они приехали в Бельгию в июне прошлого года, операция была назначена на 25 августа, но за неделю ее отменили, пытаясь поддержать стабильное состояние девочки. Было очень много комиссий, консилиумов. дата операции переносилась, откладывалась и прочее. Малышку наконец-то прооперировали. Я надеюсь, что такой ситуации не сложится у Ксюши. У нее портальная гипертензия 1-2 степени, то есть, имеется риск неожиданного кровотечения. Ребенок ослаблен, животик увеличен. Кровотечение для Ксюши может стать фатальным. Портальная гипертензия без операции не пройдет сама по себе и риск будет каждый раз увеличиваться, давление на внутренние органы прогрессивно ухудшаться. Ждем решение.
13 фев 2011 в 12:51
Добрый вечер! Ну вот Ксюха и закончила все обследования и была по нам комиссия и вот такое решение: На завтра вам операция не нужна. То есть пока речь об операции не идет, она однозначно нужна, но на данный момент ее есть возможность отсрочить. Это решение меня очень взволновало, так как нам на Украине нам дали сроку 2-3 месяца и кровотечение, которое в 30% заканчивается летальным исходом. Учитывая все это , врачи предложили нам второй вариант: остаться здесь на 5 недель, провести интенсивный курс скажем не лечения, а поддержания и заодно пройти и мне частичное обследование за это время и 17 марта встретиться вновь и по результатам всего , вновь обсудить вопрос операции.
Ксюшенька идет на поправку, температура ушла, ножка получше пока еще принимаем антибиотики и сидим в номере. Для Ксюхи это конечно катастрофа, так как она требуем активных действий, а тут сильно не развернешься)))))) Завтра если будет хорошая погода, пойдем погуляем)))
Да, конечно им необходимо остаться в Бельгии. Дороже выйдет мотание туда-сюда! Коррекция терапии делается для того, что бы улучшить состояние ребенка.

прежде всего хочу сказать: ВСЕ ПОД КОНТРОЛЕМ ВРАЧЕЙ!!!
Что касается украинской медицины... приведу простые примеры на некоторых детях.
Года 3 назад в бельгию приехал Кирюша со страшным диагнозом рак печени. Ему уже провели на тот момент несколько химий и сообщили, что нужна срочная транспалнтация печени. Отправили документы в Бельгию и по выпискам и снимкам врачи сказали, что для начала пусть будет обследование. Оно и показало, что у Кирила такой тип опухоли, которая при химии отступает сама и нет необходимости в проведении траснпалнтации. Это единственный врожденный тип, который или не развивается или же при химии постепенно уходит. Что и произошло с ребенком. Кирилл благополучно уехал, хотя страх мамы был невероятным! Этот пример я привела в качестве диагностики в Украине. К ксюше такой пример не подойдет, так как при данном заболевании (диагноз точен) операция будет все же нужна (((
Далее, Андрей Данильчук. Портальная гипертензия, страдает печень, необходима срочная пересадка печени. Вот с таким диагнозом мы все дружно собирали реебнку на операцию в Бельгию. Собрали, приехали. Цирроза печени не оказалось, только фиброз и сама печень была не очнеь и затронута. основной диагноз, портальная гипертензия, подтвердился, но необходимость в траснпалнтации отпала. Лишь только шунтирование, которое было благополучно сделано в Брюсселе и малыш уехал домой.
Анастасия Жураковская. Когда девочка приехала в Бельгию в июне 2010 года, там даже вопрос не стоял - пересадка. Не срочно, но тянуть нельзя! Поставили на очередь, назначили дату на конец августа. Адаптировали терапию, что бы малышка "дотянула" до операции и хоть немного улучшила состояние. Состояние улучшилось не немножко, а нормализовалось полностью! Анализы были все в норме! Операцию отменили, радостно сообщили, что можете ехать домой. Украинские врачи обалдели от такого заявления. Был риск регрессии заболевания. Бельгийские врачи радовались состоянию ребенка и были уверены, что операция не понадобится несколько лет. Но уже через пару недель началась сильная аллергия на один из компонентов терапии. С аллергией не справились, семья не поехала домой, а лекарство пришлось отменить. Все, конец стабильности и начало невыносимого зуда, раздираний кожи в кровь и нескончаемые истерики у ребенка от того, что этот зуд невозможно снять вообще! Решение об операции незамедлило себя ждать.
Все это к тому, что врачи в Бельгии действительно опытные и принимают решение к проведению транспалнтации, когда реально стоит угроза жизни ребенку. В данной ситуации такой угрозы нет. И сложно объяснить бельгийцам, что в Херсоне в октябре давали 2 месяца жизни, что вКиеве готовы были провести трансплантацию в ноябре (на тот момент анализы были намного лучше, чем сейчас!), что в Киев ребенка не возьмут при кровотечении (да и не транспортабельная она будет в такой момент!), а в Херсоне не имеют вообще никакого опыта с такого рода кровотечениями... Именно по этой причине предложили терапию на 5 недель и потом заново сделать анализы и принять решение. Состояние Ксюши не идеально, но и не критическое! И никто не знает, когда начнется то, что заставит в срочном порядке срываться и проводить операцию.
Повторю: врачи знают, что делают. С Каролли было много пациентов, в т.ч. и 3-е из России и Ксюша 2-я из Украины. Остальные дети из других стран. Опыт есть, Болезнь не редкая! Поэтому, наберемся терпения и дождемся решения врачей!