Откройте свой Мир!

Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет.

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел.

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина.

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ.

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам:
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

 Сережа в нашей семье-поздний и долгожданный ребенок. Он родился с диагнозом детский церебральный паралич и с ярко выраженной косолапостью и был очень слабеньким. Некоторое время он лежал в реанимации. Врачи говорили , что надежды на полноценную жизнь у него нет , так как поврежден мозжечек головного мозга.Сережа перенес три операции по исправлению косолапости, долгое время не мог опираться на ножки. Мы как родители очень многое делали и делаем для его реабилитации :массаж, остеопатия, метод Домана, медикаментозное и санаторное лечение,иглорефлексотеррапия, иппотерапия. Сейчас он может стоять у опоры и ходить с поддержкой. Но ножки еще остаются слабыми. Находится на надомном обучении. С 10 лет у Сережи началась эпилепсия, которая отбросила его лечение назад. Лекарства, которые используются для лечения, очень дорогие и не выдаются бесплатно, поэтому часть бюджета уходит на них.В нашей семье работает только папа , так как Сереже требуется постоянный уход,  мама не работает.Очень не хватает денег на реабилитацию. Мы рады любой помощи. Карта Сбербанка 63900254  9010946761

Что такое ДЦП? Это- Детский Церебральный Паралич. Это
нарушение двигательных функций ребенка, нередко в сочетании с изменением
психики, речи, зрения, слуха, судорожными и безсудорожными припадками.


Этот диагноз ребенок приобретает либо в утробе матери
или с рождением переносит например (желтуху).


Как правило, ребенок с диагнозом ДЦП, это очень
серьезное испытание для родителей.


Все родители хотят и мечтают иметь здоровых детей,
водить ребятишек в школу, спортивные секции и радоваться их достижениям в различных
областях. Как мы сами гордимся, когда наши дети и внуки выигрывают школьные
олимпиады или спортивные соревнования. Родители, бабушки и дедушки с гордостью
выбирают лучшие видные места в квартире для размещения там почетных грамот и
медалей. А потом с гордостью рассказывают родственникам и знакомым о
достижениях своих ребятишек.


Когда родители узнают, что у их ребенка страшный
диагноз ДЦП, то мир вокруг них и планы рушатся мгновенно. Далеко не все семьи
выдерживают трудности в воспитании ребенка с ДЦП. Ведь нагрузка на семейный
бюджет просто колосальная. У многих семей планы на приобретение чего-то рушатся
полностью.


Довольно часто мамы в одиночку остаются с проблемой
лечения и воспитания ребенка с ДЦП.


Для них нужна не только моральная поддержка, но и
материальная, чтобы просто выжить!!!


Многие родители, только и расчитывают на
государственную помощь, но ее очень мало.


Ведь средства очень нужны, когда ребенок еще
маленький, и еще можно что-то изменить в лучшую сторону ( занятия, массажи,
реабилитация и т.д).


У меня есть знакомый, зовут его Игорь. Диагноз ДЦП у
его сына Никиты с рождения. Никите сейчас 15 лет. Куда они с женой только
Никиту не таскали на лечение- массажи, занятия, бабки, супер лекари из
Академгородка и т.д.


Самые хорошие результаты давали занятия в бассейне.
Но, если условия в бассейне были не надлежащие (прохладная вода), то Никита с
легкостью простужался. Но результаты занятий в бассейне были великолепные.


Что дают занятия в бассейне:


- идет восстановление двигательных функций ребенка.


- освобождается нагрузка на позвоночник, отступают
боль (это главное)


- ребенок с инструктором выполняет активные и
пассивные упражнения, приводя мышцы в тонус.


После водных занятий удетей нормализуется сон и
аппетит.


Очень многие матери одиночки просто не могут себе
позволить такую роскошь, как аквареабилитация!!!


Есть очень простое решение, это необходимо им
помочь!!!


Есть договоренность с бассейном о выделении времени
для занятий  ребятишек с ДЦП. В неделю на
занятия выделяют 17 часов.


В месяц 68 часов. Чтобы начать набор бесплатных групп
ребятишек, необходимо выкупить эту расчасовку на месяц.


Себестоимость 1 занятия  для ребенка 375 рублей.


Занятия для родителей должны быть бесплатными.


Оплата проекта, это лучшая помощь и подарок детям.
Потому, что ни какими словами не передать боль и отчаяние матери у которой нет
средств на лечение и реабилитацию своего ребенка.


1 занятие (себестоимость) для ребенка стоит 375
рублей, это аренда бассейна.


Не поленитесь и помогите, даже 100 рублей
перечисленные Вами подарят детям надежду на частичку здоровья. Что такое
сегодня 100 рублей, это пачка сигарет, причем недорогих.


Здоровье не измеряется деньгами, но только не в этом
случае. Здесь Вы вносите свой вклад в благое дело.


Для перечисления средств, карта Сбербанка  63900244 9015916184.


Обязательно будет отчет о расходовании перечисленных
средств и фотоотчет с занятий!!! Здоровье детей в Ваших руках.


Карта Сбербанка 63900244 9015916184.

Уважаемые друзья!
Добро пожаловать в интернет-магазин "Я МОГУ!"
 
ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН "Я МОГУ!" специализируется на поставках реабилитационного оборудования для детей с ограниченными возможностями.
 Мы гарантируем:

• лучшие цены на все изделия ассортимента
• быстрое и вежливое обслуживание клиентов
• консультации квалифицированного специалиста
• БЕСПЛАТНУЮ доставку в любую точку России
• особые условия поставки в Казахстан

 Мы работаем с понедельника по пятницу,                                       с 8-00 до 18-00 (с 6-00 до 16-00 по московскому времени)
телефоны: (343) 268-81-11; (950) 637-44-44
e-mail: ya-mogu2014@mail.ru
skype: ya-mogu66
 
НАШИ ПАРТНЕРЫ:
ООО Научно-производственное предприятие "Детская Восстановительная Медицина" (Россия). Разработка и производство технических средств реабилитации для детей-инвалидов, оборудования для лечебной физкультуры и восстановительной медицины. Торговая марка "Я Могу!".
www.dvm-reab.ru
"Akces-Med Sp.z.o.o." - один из лидеров рынка ортопедических товаров Польши. Разработка и производство детских инвалидных кресел-колясок; реабилитационных кресел для детей с ДЦП; статических, динамических и реабилитационных вертикализаторов для всех групп пациентов.
www.akces-med.com
"Reh4Mat" - известный польский производитель ортопедических изделий : ортезов, корректоров осанки, туторов, модульных аппаратов как для взрослых так и для детей. Одна из немногих компаний в мире использующих углеродное волокно для изготовления продукции.
www.reh4mat.com

Продам параподиум  РD 150, 15 тыс.руб. Не использовался практически (новый, в отличном состоянии)

Продам велосипед для ребенка  на возраст 6-11 лет в базовой комплектац

Предлагаем
Вам познакомиться с каталогом технических средств реабилитации собственного
производства (торговая марка "Я МОГУ!") и польского производителя на
нашем сайте


 http://dvm-reab.ru/catalog/,
http://dvm-reab.ru/catalog/...; и http://ru.akces-med.com


Искренне
надеемся, что представленные в каталоге технические средства реабилитации для
детей и взрослых с ограниченными возможностями заинтересуют Вас, и знакомство с
данным каталогом станет первым шагом на пути долговременного сотрудничества в
рамках обеспечения средствами реабилитации ваших подопечных.


 


По всем интересующим вопросам можете обращаться по телефону
–(343)383-11-95доб.106 или почте. valentina@dvm-reab.ru


 


 


С уважением, менеджер направления


ООО НПП  “ДВМ “


Валентина Федосова.

добрый день мне нужна ваша помощь. речь пойдет о жизни и смерти у моего любимого перелом позвоночника черепная мозговая травма ему не обходимо лечение и возможно операция в Москве шанс встать на ноги 50 на 50 стоимость лечение 300 000 кто сможет помочь нам помогите прошу
переведите счет в яндексе
410011759740491

Перевод с любого банковского счета

ООО НКО «Яндекс.Деньги»
Получатель
ООО НКО «Яндекс.Деньги»
ИНН
7750005725
КПП
775001001
Лицевой счет
30232810400000000003 в ООО НКО «Яндекс.Деньги»
Кор. счет
30103810800000000444 в Отделении № 4 Московского ГТУ Банка России
БИК
044579444

Место нахождения
119021, г. Москва, ул. Льва Толстого, д. 16.
Почтовый адрес
119021, г. Москва, а/я 57
Назначение платежа
Платеж по договору № 410011759740491, без НДС.
Обязательно укажите эти данные в поле «Назначение платежа» (Payment details), иначе платеж не будет зачислен на мой счет.

Нужна ваша помощь! У Жени ДЦП  (гидроцефаливая голова и спинно- мозговая
грыжа)


Женя не может самостоятельно передвигаться. Ее
возят на простой детской коляске. Ей очень не легко приходиться. Женя мечтает о
кресло- коляске с электроприводом. Мы с другом откликнулись на  беду Жени, и решили ей  помочь. Создали благотворительный сайт. Там
все есть, биография Жени, фотографии, реквезиты и другая информация о ней.  http://evgenija-kuznecova.p... просим помочь
Жени. Любая помощь будет для Жени ценная.


 


P.S.если у кого то есть знакомые состоятельные
люди,то прошу вас делитесь информацией ими. вы так поддержите девчонку

http://my.mail.ru/community/movsk/ Приглашаю жителей Московской области

http://my.mail.ru/community/mosobldeti/ Приглашаю жителей Московской области для решения реальных детских проблем в сообщество МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - ЗАБОТА О ДЕТЯХ Нужна помощь? Обращайтесь!
 Есть желание? Помогите!

скажите пожалуйста кто нибудь получил на ребенка инвалида сертификат на жилье или жилье бесплатно есть ли смысл надеется на что то 

всем,кого волнуют проблемы обучения наших деток,квартирный вопрос,вопрос транспортных перевозок и мн.др,завтра нас ждут в торговом центре "политра"3-ий этаж,кафе с17.00до20.00ч.приходите.все вместе мы можем добиться многого!!!

Добрый день. Наша компания
более 10 лет занимается производством и продажей технических средств
реабилитации. В данный момент мы расширяем линейку
товаров для людей больных ДЦП. Если Вам не сложно, поделитесь мнением, какие
товары Вы хотели бы видеть в продаже в нашем магазине (тренажёры,
вертикализаторы, ходунки, коляски, товары для мелкой моторики, и т.п.)


Ваше мнение очень важно для нас!

Приглашаю дизайнеров одежды и потенциальных моделей на Конкурс особой моды "Bezgraniz Couture™ INTERNATIONAL FASHION AND ACCESSOIRE AWARD 2012" http://www.bezgraniz-coutur...
Цель Конкурса – обеспечить возможность для людей с особенностями строения фигуры и ограничениями в мобильности приобрести функциональные и элегантные одежду, обувь и аксессуары.
Участники Конкурса получают возможность в рамках концепции "Универсального дизайна" дать коммерческий и творческий импульс индустрии моды.
Финал Второго международного Конкурса “Bezgraniz Couture™” состоится 11 мая 2012 в рамках выставки «Интеграция. Жизнь. Общество. 2012» в Москве.

Обращаюсь за помощью к людям, которым не безразлична чужая беда.У меня двое детей 8и 6лет. Второй ребёнок-инвалид. Основной диагноз нам ставят ДЦП, спастический тетрапарез,ЗПРи косоглазие.Инвалидность нам поставили в один год.Лечение в основном проходим по месту жительства,т.к. куда-то выезжать нет финансовой  возможности.В семье работает один муж.В 2008г. по благотворительности ездили в Трускавец.Там мы научились сидеть по-турецки.После того мы сделали уже две операции в Туле.Есть улучшения у ребёнка, но ходить пока не получается.Хотелось бы ещё раз съездить в Трускавец.Поэтому и прошу помощи.Лечение там дорогое, но эфективное.Помоготе пожалуйста кто может.Будем очень благодарны всем кто откликнится на нашу беду.
Банк получателя:Отделение "БАНК ТАТАРСТАН" №8610 СБ РФ г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счёт банка получателя: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893
Получатель: Хикматулина Мадина Миниварисовна
Набережночелнинское отделение №8219
№ счёта получателя: 42307810462030808430/48
мой тел.8-960-076-56-41

Уважаемые участники группы, предлагаю по минимальной цене (12 000 р.) тренажер, обучающий хождению, развивающий вестибулярный аппарат.

У моего сына (5,5 лет) помимо ДЦП, эпилепсии, косоглазия и атрофии зрительного нерва теперь ещё и АЛЛЕРГИЯ!
Началось всё так: Сначало часалось ухо, наследующий день покрылся пятнами,опух нос и глаза....вспомнила что наконуне я ему мороженое давала с наполнителем (сгущёнка). Дали супрастин, но не помогла. Вызвали скорую,сказали что аллергия...Посоветовали сажать на диету -щи и каша пища наша)
Укололи тавегил, и через пару часов всё сошло.
Наследующий день, в обед положила его спать, и смотрю он опять покрылся пятнами о пух....Но бабушка ему давала с утра чай,естественно с сахаром.....и я компот давала из сухофруктов.
Опять вызвали скорую...сказали что нельзя ему вообще не чего...только воду пока что. Порекамендовали делать ингаляции с гидрокартизоном.
Страшно жутко,прибавилось ещё одной болезнью больше, и я о ней ни чего не знаю... Не знаю как его организм будет раегировать на аллергическии раекции.
Скажите, у кого похожая ситуация, что вы принимаете, как это протикает, что говорят врачи? Что лучше Супрастин или Зиртек? Можно ли опрнднлить на что именно у ребёнка аллергия?
ВЕДЬ НАШИ ДЕТКИ ОСОБЕННЫЕ И ПРОИСХОДИТ У НИХ ВСЁ НИ КАК У ВСЕХ.........ЗАЧАСТУЮ ДАЖЕ ВРАЧИ МНОГО НЕ ЗНАЮТ,СКОЛЬКО ЗНАЮТ РОДИТЕЛИ.

Дорогие друзья, МАЛЬЧИШКИ И ДЕВЧОНКИ, А ТАКЖЕ ИХ РОДИТЕЛИ!УЧИТЬСЯ ТАНЦЕВАТЬ КРАСИВО НЕ ХОТИТЕ ЛИ?


Буду благодарна откликам родителей, воспитывающих детишек с ДЦП и другими проблемами опорно-двигательного аппарата.
Наш Фонд "ВИТА" оказывает помощь семьям, воспитывающим детей-инвалидов.
С 2005 года мы работали через Интернет. Летом этого года создали свой небольшой Центр. А 30 октября наши коллеги, тренеры «Танцев на колясках», подготовившие лауреатов «Кубка континентов» из Санкт-Петербурга, авторы методик социальной реабилитации колясочников, согласились провести первое занятие с нашими детьми в Москве. Дети, с которыми работают наши партнеры - от 6 лет и старше.
Нам нашли помещение - в библиотеке 166, расположенной по адресу Нагорный бульвар, д. 3.
Впоследствии такие занятия предполагается проводить достаточно регулярно - если будет востребованность как родителей, так и детей.
Мы будем очень рады видеть всех заинтересованных в участии в этом мероприятии.
Просьба сообщить о своем желании - по телефону 8-962-922-36-03.

С уважением
Председатель правления Фонда "ВИТА" Наталья Гузик

http://blogs.mail.ru/mail/d...

куплю или приму в дар велосипед для детей с дцп.моей дочке 8 лет,ходим за руку.за ранее благодарна!

Здравствуйсте!
Я мама четверых дочерей,двое из них инвалиды,у средней дочери после автомобильной аварии произошла отслойка сейчатки,у второй диагноз ДЦП.
До одного года у ребенка с диагнозом ДЦП все было нормально.
Ходила,начала разговаривать была нормальным ребенком.
Старшие дети решили прогуляться с ней на коляске и оставив ее на одну минуту,малышка решила вылезти сама из коляски,и коляска опрокинулась.
В тот момент мы ничего не заметили сразу сделали МРТ.
Врачи сказали что ребенок здоров,через неделю нам сделали прививку АКДС в поликлинике и после этого все началось:перестала ползать,через три месяца ходить,через два месяца говорить и в один момент все остановилось.
Все собирали по-капельки.Была сильная спасстика рук и ног.Не узналава нас,не слышала и вообще перестала реагировать.Лечили у себя в стационаре,после нескольких лет лечения спасстика ручек намного уменьшилась ножки стали послушные.
Стали с моей помощью передвигаться за ручку и сейчас на улице гуляем держа ее за одну ручку.
Хочу попросить вас о помощи чтобы мы прошли курс лечения в Трускавце у доктор Козявкина.
Лечение стоит очень дорого.
В моей семье работает только мой муж и денег хватает только оплатить квартиру,на еду и обучение детей в школе,а на лечение малышки совсем не хватает денег.Вот уже восемь лет я незнаю какой голос у моего ребенка и когда она наконец уже скажет слово мама.Пожалуйста помогите.
Заранее вам благодарна.
Жду ответа на мое письмо...

Я верю что чудеса случаются!

Девочки верти в чудеса!!!
Я писала письмо Президенту, http://my.mail.ru/community... и хочу вам рассказать о последствии...
После того как я накатала письма всем кому только можно(Во все политические партии, президенту, Путину, Уполномоченному по делам ребёнка П.Астахову, во всероссийское общество инвалидов,в департамент жилищного фонда, в здравоохранение г.Москвы, Министру здравоохранения, Губернатору Области, Меру города, В суд и в Прокуратуру)
А так же сходила в "гости" по всевозможным инстанциям,и везде "отметилась"))
Моего ребёнка за неделю признали нуждающимся и нас малоимущей семьёй,при чём с доходом в 6.783р в месяц на каждого члена семьи!
На следующей недели он будет поставлен на ВНЕочередную очередь!

В этой жизни всё возможно!!!!!

Обращаюсь к Вам за помощью. Моя дочь Журбина Даша инвалид с рождения.Даша родилась 26 сентября 1993 года с диагнозом ДЦП, гемиплегия III ст. и судорожный синдром. За последний год состояние Даши значительно ухудшилось. Суставы на ножках перестали разгибаться. Дашенька может только лежать, из-за спастики в ножках сидеть не может даже в инвалидной коляске. Боли у Даши такие, что мы практически не спим ночами, каждое движение дается с трудом и со слезами.

Мы планировали попасть на операцию в Тулу, но в связи с участившимися приступами операцию в Туле нам переносят на 3 месяца. А 3 месяца без приступов у нас не получается.

В связи с этим мы нашли клинику в Германии г. Ерланген, в которой нам могут провести как обследование, так и лечение. Необходимая сумма для оплаты услуг клиники составляет 20 000 евро. Также мы получили счёт на спец рейс, который доставит Дашу туда и обратно в сопровождении врача. Стоимость перелета в одну сторону - 17800 евро. Итого полная сумма - 55600 евро. Но мы надеемся что один спец рейс будет оплачен немецкими фондами на сумму 17800 евро, если они согласятся мы сразу же об этом напишем. Дашу другим транспортом перевезти просто невозможно. Такую сумму мне одной не собрать за всю жизнь. Я не имею возможности работать, поскольку постоянно нахожусь рядом с дочкой в течение всех 16лет. Живем мы с ней вдвоем.

Обращаюсь к Вам с огромной материнской просьбой. Помогите нам, пожалуйста, со сбором средств на лечение. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной болезнью. Заранее благодарю всех, кто откликнется на наш призыв о помощи. Да хранит Вас Бог!

Счет на Яндекс Деньгах:

41001473295497

Благотворительный счет для переводов в беларуских рублях:

(он же для перевода в российских рублях с продажей на беларусские)

ГФ по Гомельской области "Белинвестбанк"
УНП 400078280
3134123500025 код 768
Владелец счета Журбина Наталья Артуровна

Для расчетов в долларах США:

INTERMEDIARY BANK
ACC. 04-098-340
DEUTSCHE BANK TRUST CO.
AMERICAS
NEW YORK, USA
SWIFT: BKTRUS33
BENEFICIARY BANK
S.W.I.F.T. BLBBBY2X
JOINT-STOCK COMMERCIAL
BANK "BELINVESTBANK"
MINSK,BELARUS
FOR GOMEL BRANCH
ACC.3134123505020


Для электронных переводов:

Easypay 01157140


Кошельки webmoney:

Беларуские B205359430572
Евро E223711763318
Россия R387988725388
Доллары Z145964412101

Для переводов по Германии

SOS Kind e.V.
Konto: 11 44 500
BLZ: 160 400 00 Commerzbank Verwendungszweck: Dascha
Для осуществления перевода из-за пределов Германии, понадобится также интернациональные реквизиты:
IBAN DE72 1604 0000 0114 4500 00
BIC: COBADEFFXXX

Как связаться с нами:
Наталья Журбина.
Беларусь
г.Гомель 2460049
ул. 60 лет СССР 19-114
тел.478010
моб.+375447302375

IСQ: 366527410
Скайп: zhurbina1
Агент: pchela-maja@mail.ru

Сайт Даши: http://dashahelp.ru/ и http://dasha.sitelandia.by/

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Вынуждена обратиться к вам с просьбой о содействии, поскольку нахожусь в безвыходной ситуации.

письмо №1
Я осуществляю уход за сыном Иваном 2005 года рождения. Ребенок является инвалидом с детства(лежит), о чем имеются соответствующие документы (Срок инвалидности до 2023 года ). Мой сын страдает следующими заболеваниями: G40 (Эпилепсия с частыми припадками), F80 F88 (ДЦП, спастическая диплегия-наиболее частая форма детского церебрального паралича, характеризующаяся двигательными нарушениями в верхних и нижних конечностях; причем ноги страдают больше, чем руки. Когда больного пытаются поставить на ноги, то они перекрещиваются ("ножницы") и упор совершается на носки. Постепенно развивается тугоподвижность крупных суставов, а затем и ограничение движения - контрактуры тех суставов, которые меньше участвуют в движениях. Одна сторона тела бывает обычно поражена больше другой), атрофия зрительного нерва (сходящееся косоглазие обоих глаз). Сын состоит на учете у невропатолога, окулиста, психиатра. В силу имеющихся заболеваний нуждается в социальной защите. Мой несовершеннолетний ребёнок-инвалид, имеет значительные ограничения жизнедеятельности, приводящие к социальной дезадаптации вследствие нарушений развития и роста ребенка, способностей к самообслуживанию, передвижению, ориентации, контроля за своим поведением, обучения, общения, трудовой деятельности в будущем.
Согласно Закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» дети-инвалиды, достигшие 5-летнего возраста и страдающие нарушением функций опорно-двигательного аппарата обеспечиваются автотранспортными средствами по медицинским показаниям.
НО пройти освидетельствование в районном бюро медико-социальной экспертизы для определения медицинских показаний на обеспечение автотранспортными средствами невозможно, так как с 2005 года заключение не выдают.
В Комитете Социальной Защиты в очередь для получения автотранспорта не ставят. Хотя закон ещё ни кто не отменял.
Взять кредит на приобретение автомобиля очень дорого,потому что большая процентная ставка, мы не можем себе этого позволить. Передвигаться с ребёнком-инвалидом на общественном транспорте нет возможности, так как он не оборудован для этой категории граждан. Перевести ребёнка-инвалида я ни как и ни куда не могу вообще, на реабилитацию, к врачу, путешествовать,гулять и отдыхать нет возможности.
Следовательно, мой ребёнок становится пленником.
Таким образом нарушаются его конституционные права.
Мне,как матери очень хочется помочь своему ребёнку и расширить без того ограниченные возможности его жизни.
Прошу вас помочь нашей семье,как семье имеющей ребёнка-инвалида,в приобретения транспортного средства для перевозки больного ребёнка.
письмо №2
Я обращалась в Управление Жилищного фонда города В...... В..... области, для признание меня Спикиной Ирины В....... .....г.р. и моего сына Спикина Ивана П..... .. 2005г.р. как нуждающихся в улучшении жилищных условий, мне отказали за не имением оснований. Так как мы не являемся малоимущей семьёй.
Однако мой сын-Спикин И.П. является ребёнком-инвалидом и страдает следующими заболеваниями: G40-Эпилепсия (с частыми припадками); F80,F88 Хронические и затяжные психические расстройства с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями (ДЦП, спастическая диплегия-наиболее частая форма детского церебрального паралича, характеризующаяся двигательными нарушениями в верхних и нижних конечностях; причем ноги страдают больше, чем руки).Ребёнку 5 лет,он не ходит и преспектива его дальнейшего передвижения,это передвижение на коляске.
Проживаем мы в однокомнатной квартире общей площадью 32 кв.метра,с моей мамой и с моим супругом,но муж прописан в другом месте. Хотя за мужем признали право на дополнительную жилую площадь.
Согласно Закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» установлено право инвалидов и семей, имеющих детей-инвалидов, на улучшение жилищных условий. Основаниями признания инвалидов и семей, имеющих детей - инвалидов , нуждающимися в улучшении жилищных условий для принятия на учет являются: проживание в квартирах, занятых несколькими семьями, если в составе семьи имеются больные, страдающие тяжелыми формами некоторых хронических заболеваний (Согласно перечню заболеваний)при которых совместное проживание с ними в одной квартире невозможно.А заболевание моего сына входит в это перечень и на то есть соответствующие документы.
Следует так же учитывать,что до сих пор не отменён Список болезней,дающий право лицам,страдающим ими,пользования комнатной или дополнительной жилой площадью (утв. циркуляром НКВД РСФСР от 13 января 1928 г. N 27 и НКЗдрава РСФСР от 19 января 1928 г. N 15)
Прошу вашей помощи в решение этого вопроса.
Имеет ли, наша семья имеющая ребёнка-инвалида основания для признания нуждающимися в улучшение жилищных условий? Имеются ли основания для постановки на учёт и признания семьи в качестве нуждающихся?
Необходимо ли нам относиться к категории граждан малоимущих,что бы за нами признали право нуждающихся в улучшение жилищных условий?
Инвалидность и ИПР ребёнка до 2023г.
Расскажите а вам когда либо приходилось обращаться к Президенту,и помогло ли это вам?

Дети-инвалиды ,Ангелы земли
Сколько не заслуженной обиды
На себе они перенесли

Сколько раз ,они лицом в подушку
Чтоб не плакать на глазах у всех
Говорили ночи как подружке
Разве то что есть мы ,-это Грех?

Сколько раз их матери украдкой
Увозили в сторону детей
Чтоб не слышать шёпот этот гадкий
Злых, не добрых, немощных людей

Немощны они не телом бренным..
Немощны душой своей холодной
Не помочь пытались детям бедным
Прочь всегда их гнали взглядом злобным

Не грустите матери не надо
Ваши дети-ангелы ,не зло
Богом нам они даны в награду,
Чтобы в мир нести любовь ,тепло

Ну а тех кто нас не понимает
Пусть простит Господь за волю их
Пусть они услышат как рыдают
Мамы у кроваток чад больных

Но не все на свете равнодушны
Больше тех кто хочет нам помочь
Открывая душу нам радушно
Горе помогают превозмочь

Пусть Господь рукой своей нетленной
Осенит крестом весь мир людской
Чтоб на всей Земле, во всей Вселенной
Мир всегда царил, царил покой

Чтоб ни войн и не землетрясений
Ни цунами страшных ,НИКОГДА
Сбереги Господь от потрясений
Всех людей, ОТНЫНЕ и ВСЕГДА

(написала Любовь Максимова ,мама ребёнка-инвалида .30.01.05 ,
за 4 дня до этого моя дочь скончалась ,это обращение
к мамам больных деток и людям в чьих силах этим деткам помочь

Человек с особыми потребностями против человека с ограниченными возможностями

Это ж больно до невозможности -
"Ограниченные возможности"!
От невнятного "инвалид"
Сердце меньше, пожалуй, болит.

Мои творческие потребности
Много выше, чем непотребности
Политической той лояльности.

Пусть погрязну я в инфернальности,
Пусть анафеме предадут
Или даже под суд отдадут
За безмерную эту гордыню:

Но никто никогда не отнимет
Мой характер и ум особый,
Чьи потребности так особы!

Я загадка для медицины.
Не придумано той вакцины,
Чтоб потребности притушить...

Пусть подохну - но буду жить!

привет!кто нибудь знает о реабилитационном центре ДЕТСТВО в подмосковье?если да,то напишите пожалуйста!

приму в дар или куплю недорого ходунки для ребенка 5.5лет рост от 110см.модель"АЙБОЛИТ"/

Привет!сыну 5 лет у него дцп спастическая диплегия,двухсторонняя глухота.Живу в маленьком поселке ,мой ребенок один такой на весь поселок,надоели уже перешептывания,косые взгляды,очень хочу пообщаться с теми у кого такие же проблемы,а то такое ощущение что мы одни такие

Наверно всё, что происходит с нами - не просто так!
  Всем хочется раздобыть себе кусочек счастья, иметь большую зарплату, ездить на Кипр на тёплое море и жить в комфортной обстановке.
 
Мечты, стремление и нехватка времени...молодость быстро и стремительно проходит.
И тут, когда вроде бы ничего не предвещает беды, она приходит. Причём врывается с той стороны, где ее не ожидаешь.
С рождением долгожданного ребенка.
Рождение ребенка, как в последствии оказывается не совсем здорового, приводит в семью в шок. В этот момент опустошается душа, обесцениваются всё, что раньше казалось тебе дорогим. И смотря этой правде в глаза понимаешь, что оказывается - Ты к этому совсем не готов!
Потом приходит время выбора. Бог дал нам это право. И мы выбираем, учиться нам жить так как это нужно этому ребенку или отказаться и продолжать стремиться к своим мечтам и осуществлять задуманные в юности планы.
Алёна родилась доношеной 2800.
Так вышло, что врачи не прослушали её сердцебиение и посчитали ее мертвой. УЗИ почему то не сделали. Толи небыло его в роддоме, толи поленились. Так бы они увидели, что ребенок обмотался пуповиной как кокон и уже не мог дышать. Но тянули время и вот результат в годик нам поставили диагноз.
Очень рада тому, что семья помогала, но горе и печаль не отходили все равно как бы глубоко я ее не прятала.
Через время я поняла, что мириться с этой болезнью я не хочу. Я старалась вывозить Алёну на лечение, операции. Дома проводила лечение самостоятельно. Колола уколы, топила парафин, давала по времени препараты.
Результат нас радовал. В 1.9 дочь сама села, в 2.5 стала подниматься. В 3.5 первые шаги за ручку. С 4 до 6 здоровье ее плавало. Одно время даже было стабильно. Конечно были минуты отчаяния и страха, что на большее ей не хватит сил. Но нет, она должна. Я вижу, что пожалею потом, что упущу время и слажу руки так рано - а впереди школа.
Опять уколы, препараты...операция, гипсование, и вот она отпускает мне руку и идёт. Шаг один, два - десять...падает..встает...идет...шаг, три..падает...шаг...метр, три...четыре...идет.
Разве это не результат? Для меня результат. И на этом мы не остановимся.
Нам пришлось оставить город где родилась Алёна. Переехали в большой Сургут. Здесь она пошла в специальный реабилитационный сад. Здесь она перестала быть одинокой, у нее появились друзья, и даже братик. Позже она пошла в первый клас, занимается творчеством, учится не плохо.
Алёнка сильная характером, красивая и добрая. Я очень горжусь своим ребёнком и сделаю из неё "Большого- здорового" человека и нам трудности не страшны никакие больше. Мы готовы ко всему!

Подскажите пожалуйста действенное средство от спастической диплигии .заранее всех благодарю