Откройте свой Мир!

СРОЧНЫЙ
РЕПОСТ! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
КИМ ПОЛИНА, 7 лет. Диагноз-острый миелобластный лейкоз (Рак крови).
Наша история-это крик души. Когда понимаешь,что всего можно было
избежать .Если бы вовремя поставили диагноз и назначили лечение.Позор
нашему педиатру,который не смог отличить аллергию от коревой
краснухи.Лечили нас упорно от аллергии ,а во всю "шпарила" коревая
краснуха. Оббевая пороги частных клиник,нам наконец поставили
правильный диагноз-"коревая краснуха.",которая процветала уже 2 недели.В
городской детской поликлинике сдали анализы.Результаты был не
утешительны -.В костном мозге 98% бластов .(Заболевание крови).на
лечение поехали в Астану. Был конец года,лекарств не хватало.
Необходимые лекарства заказывали с России,в Казахстане их просто не
было.Пройдя необходимое обследование,выставили диагноз-"миелобластный
лейкоз,высокая степень риска."Прошли мы долгие месяца химия терапии
.Вышли в ремиссию и ничего не предвещало беду. Стали меняться зубы и
выпав очередной зуб,пошло воспаление десен. Воспаление и спровоцировало
гормональный сбой. Сдали анализы и не поверили своим глазам. Костный
мозг поражен 87%.Рецидив. После очередного обследования, врачи
настаивают на пересадки костного мозга.

Сумма к сбору :133 320 долларов ( донор, операция по пересадке костного
мозга). Срок - 10-15 января 2015 года
ссылка на документы http://www.odnoklassniki.ru/polinakim/album/57116956033075
ссылка на счета из клиники http://www.odnoklassniki.ru/polinakim/album/57116956033075/665959536435
реквизиты http://www.odnoklassniki.ru/polinakim/topics/1092342534
Мы просим о помощи всех неравнодушных людей! ПОМОГИТЕ!!!
ссылка на группу в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/polinakim

Когда то Алибек жил полноценной жизнью и не мог даже подумать,
что с ним может произойти что-то плохое.
У Алибека Рак, ему срочно нужна Ваша помощь.
Пожалуйста, не отворачивайтесь от чужого горя!!

р/с Народный банк: kz 186016673000000973
Ермагамбетов Дилдабек Пазылбекович
№ карты Народный банк: 4402573563581315
Киви кошелек: 701 781 24 99

Либо, Вы можете привезти помощь в детский центр "Маленькая страна"!
Любой вклад важен!!

Друзья. Давайте поможем Лизе встать на ноги!



Лечение в Трускавце январь 2014


Лиза
– симпатичная девчушка одиннадцати лет. Хвостики-заколочки, обаятельная
улыбка и… недетская задумчивость в глазах. Диагноз Лизы – ДЦП,
спастическая диплегия. Из-за своего недуга девочка до сих пор не может
ходить, не бегает во дворе с подружками, учится дома.

Лиза
родилась недоношенной, проблемы со здоровьем начались с раннего детства.
Девочка много раз лежала в больницах. Бабушка вспоминает, что особенных
результатов не было, пока, наконец, им не посоветовали съездить на
лечение в Международную клинику восстановительного лечения (г.Трускавец,
Украина). Оплатило лечение Добровольное Общество «Милосердия» («ДОМ»).

-
Знаете, какой результат был после двенадцати дней лечения! – с
воодушевлением рассказывает бабушка девочки Татьяна Юн. – Лиза стала
ползать правильно. Раньше не могла на диван правильно залезать, сейчас
справляется, как положено. Спину стала ровно держать. Может уже стоять с
поддержкой. Врачи нам так сказали: «Не переживайте, вашу девочку мы
поставим на ноги».

В скором времени Лизе вновь нужно ехать в
Трускавец, на очередной курс лечения. Оплатить медицинскую помощь вновь
берется «ДОМ». Однако еще требуется найти средства на приобретение
билетов и проживание. Речь идет о вполне подъемной сумме. И это дает
надежду на то, что нужную сумму удастся собрать быстро.

- На
проживание в прошлый раз ушло примерно две тысячи долларов, –
отчитывается бабушка. – А билеты сейчас стремительно дорожают. Позвонила
в авиаагентство, узнала, что билеты для взрослого по направлению
Астана-Киев-Львов – 120 тысяч тенге, на ребенка – 86 тысяч (это в оба
конца). Чуть позже звоню – для взрослых билеты уже 150 тысяч, для
ребенка – 105 тысяч! В агентстве говорят, мол, «спасибо» девальвации. Мы
просим всех, кто может, откликнуться и помочь. Нам бы только Лизу на
ноги поставить!..

Если вы хотите помочь Лизе Юн

8-705-248-78-70


Карточный счет Народного банка
Номер карты
4402 5735 7554 6306 до 04/19
Tatyana Yun

ИИН 550202400612

Счет номер KZ896012583000004895
АО «Народный банк Казахстана»
Филиал № 199929
БИК HSBKKZKX
БИН 961041000115

Контакты бабушки Татьяны Николаевны Юн: 53-71-40, 8-705-248-78-70
источник http://www.nv.kz/2014/03/24/68958/

Необходима срочная пересадка почки!!!! Здравствуйте добрые люди.Меня зовут Анна.Моей дочери Аргуновой Надежде 15 лет.Она болеет с 6 лет.
Клинический диагноз:Хроническая почечная недостаточность терминальная стадия.Хроническая болезнь почек 5 ст . Врожденный пузырно - мочеточниковый рефлюкс с обеих сторон . Состояние после антирефлюксной операции (2004г) . Рефлюкс - нефропатия . Программный гемодиалез (04.2009г) ПАПД с 19.08.10. АПД с 06.12.10г . Диалезный перитонит .
Осложнение основного заболевания : Ренальная анемия (компенсированная эритропоэтином) Вторичная кардиомиопатия . СНФК ||| . Вторичная артериальнная гипертензия 1 степени тяжести , стабильная форма . Дисцикуляторная энцефалопатия , цереброастенический синдром . Состояние после ОНМК по ишемическому типу . Эпилепттиформный синдром . Торичный гиперпаратиреоз декомпенсация .
В настоящее время находимся на перитонеальном диализе. Живем в Алматы, но через каждые 3 месяца ездим в Астану на обследование. Прогнозы врачей неутешительны . Ей срочно необходима трансплантация почки за рубежом, либо донор  из Казахстана.Умоляю вас помогите моей дочери вернуться к нормальной полноценной жизни... Подарите ей шанс на жизнь !!! Я готова молить весь мир о помощи , чтобы спасти мою дочь !!! Добрые люди не останьтесь равнодушны к нашему горю.

Реквизиты для перечисления мамы Нади: 
Аргунова Анна Валерьевна, г.Алматы
РНН : 090520427452
счет в АО ,,Народный банк " 
kz 916010743000031626
ИИН 800510401689

    Бабушка Тамерлана обратилась к нам со своей историей, ее маленькому счастью полтора года, маленький внучок рос здоровым ребенком. 17 февраля - этот день стал для них роковым, малыш подавился рыбной косточкой, родители сразу же обратились в больницу.
«В больнице, в 26 микрорайоне, нас сразу же успокоили, сказав, что ничего страшного, такие случаи бывают постоянно», - рассказывает Кулик Наталья Геннадьевна, бабушка Тамерлана.
Ребенку сразу же сделали бронхоскопию. По словам бабушки, когда малышу доставали косточку, повредили легкое, в нем образовалась дырка размером в 0,6 см. После этого и начались проблемы, легкое сжалось из-за недостатка воздуха.
На протяжении 10 дней состояние ребенка было критическим. Началось нагноение, в итоге у него разошлись швы и в легкие стал попадать воздух.
«Нашему малышу каждый день делали рентген», - говорит бабушка, - «Врачи в реанимации нам сказали, что бессильны, они посоветовали нам обратиться в ОблЗдрав с целью транспортировки в Астану. Но после сказали нам, что ребенок нетранспортабелен».
Когда из Астаны выслали врачей на осмотр, семье Кулик повезло, что они прилетели специальном рейсе, который может перевозить больных. Через ОблЗдрав родители добились, чтобы ребенка увезли в Астану. В полете у ребенка закончился кислород (реаниматор был предоставлен изАктау) и малыш дышал сам, хотя до этого, он был полностью на аппарате.
В Астане начали лечение легких. Астанинские специалисты обнаружили у ребенка гипоксию (кислородное голодание), малыш перестал реагировать даже на свет фонарика.
«В больнице занесли палочку – стафилококк. При этом, когда врачи Астаны поставили диагноз гипоксия головного мозга, главврач из Астаны звонил в Актау, но здешние врачи отказывались даже разговаривать. Ладно говорить, они даже трубку не поднимали», - рассказывает Наталья Геннадьевна.
Все дети из Актау приезжают с палочкой стафилококка, - так сказали врачи Астаны бабушке Тамерлана.
Ребенок сейчас в сознании, но самостоятельно дышать не может. малыш привязан к больничной койке в ожидании неврологов, которые не могут поставить диагноз, потому что у нас нет неврологического отделения. В больнице Астаны за ребенком идет должный уход, главврач держит в курсе родных о текущем состоянии здоровья.
Но врачи Астаны сделали все возможное и невозможное, ребенок нуждается в дальнейшем лечении в Москве. Тамерлану необходимо лечение и осмотр именно неврологов. Врачи Астаны не могут дать точных прогнозов, потому что узнать вследствие чего началась у ребенка гипоксия невозможно. Врач Тамерлана из Актауской областной детской больницы не отвечает на телефонные звонки.
Сейчас малыш находится к клинике Астаны, но ему необходимо дальнейшее лечение в Москве. Родителям необходима как финансовая помощь, так и консультативная поддержка. В какой именно клинике ребенку будет оказана нужная помощь, как в нее попасть, сколько это стоит, как добраться до клиники?

Финансовые средства можно отправлять на счет TZ6892614013Z9013000 Казкомерцбанка на имя Кулик Наталья Геннадьевна,№ ИННа 651028401837. Связаться с Кулик Натальей Геннадьевной можно по телефону: 311018, +77016412988, +77053068596.Заранее спасибо!

Кувяткина Ксюша,2 года,проживает в г.Кызылорда.Малышке поставили страшный диагноз - острый лейкоз,срочно требуется лечение в г.Алматы.Лечение будет проходить бесплатно,но не хватает средств на питание и памперсы для малышки!Кызылординцы,давайте не оставлять друг друга в беде,поможем все вместе!Номер карты: 4405 6452 1595 1273, АО Казкоммерцбанк.Карточка открыта на тетю Ксюши Ермолаеву Марину. контактные данные мамы,микрорайон Мерей д. 20 кв. 65. мама Татьяна 8777 662 90 41, дом. 22 46 07.

Давайте поможем этому солнышку! Поможем ее мамочке, которая столкнулась с такой страшной бедой, она - мать одиночка, ей не на кого надеяться. Она должна быть сейчас сильной, взять себя в руки, ведь в переди сложное и долгое лечение, а ей приходиться думать о том, где взять деньги....

Мы живем в Казахстане, в городе Атырау. Моя сестренка родилась 23 июля 2011 года. Назвали ее Кирой. С четырех месяцев она болеет у нас страшным диагнозом, эпилепсией Веста. Это более сложная форма эпилепсии у маленьких детей. С такой ситуацией мы встречаемся впервые, из родных еще никто и никогда не болел такими сложными заболеваниями. А случилось это все из за внутричерепного давления, 2 раза было кровоизлияния в мозгу. И вот это дало соответствующий результат, как говорят врачи. Мы стали возить нашу девочку по местным клиникам, врачам... Прописывали ей разные лекарства, говорили что до года ее вылечат. Но у Киры не прекращались судороги, она не развивалась, в пол года она выглядела на 2-3 месяца... Тогда мы повезли ее в Астрахань, уже надеясь на Российских врачей. Вот там и поставили ей диагноз эпилепсии Веста. В нашем Атырау не могли определиться с диагнозом. В Астрахани прописали лекарства, судороги стали проходить, но не на совсем. Судороги перешли на глаза, и теперь когда у нее они начинаются, глаза постоянно закатываются наверх и из-за этого ухудшается зрение. Сейчас ей уже годик, возили по квоте в Астану. Там лишь обследовали и всё!!! никаких новых способов излечения болезни они не назначали. А Кире все также, она не сидит, не ходит... Почти не видит, узнает нас по голосу и улыбается. Люди, посоветуйте пожалуйста какую нибудь хорошую клинику, и действующий фонд для помощи таким деткам. Очень нужно, надежда только на это.

Помогите спасти ребенка, диагноз: ДЦП симптоматическая эпилепсия, ЗПРР. Спастический тетрапарез.
Нужна помощь,чтобы пройти лечение в германии, требуются огромные деньги, всем неранодушным к этому горю выражаем большую благодарность:
http://vk.com/public35896358
http://my.mail.ru/community...

Мальчику Арсению всего 3 месяца, ему поставили страшный диагноз  генерализованный мастоцитоз. Вот ссылка на фото мальчика. там подробно описано его состояние ( слабонервным и беременным не смотреть)  http://www.babyblog.ru/user/Irishka-exidna/1680659
вот ссылка для переведения средств: http://www.babyblog.ru/user/Irrok/1708827. 100р - не деньги, но они могут помочь спасти жизнь!

Подтверждающие документы на сайте Нурайки
Наша история


В наших силах сделать ее жизнь полноценной!

У Нурайки самый сложный случай ДЦП.



Но очень много времени упущено и очень мало его осталось…
     От людей столкнувшихся с такой же бедой, мы узнали многое, но самые хорошие отзывы были о Китае, о клинике в г. Урумчи. Есть надежда поднять на ноги Нурайку, но для этого необходима большая  сумма 6500 долларов США  (туда входит введение стволовых клеток,
лечение, лекарства, проживание, переводчик, визы и дорога).Таких денег у нашей
семьи нет, я мама Нурай не могу работать, так как за ребенком нужен постоянный
уход. Основным источником дохода нашей семьи является зарплата мужа и пособие
на ребенка, но ее едва хватает на лечение в родном городе.
Мы будем очень благодарны Вам, если Вы не оставите без внимания наше горе, помочь вылечить ее.

Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей!
Помогите распространить ЛИСТОВКУ
нажмите что бы увеличить и скачать

Все мы знаем что ДЦП у детей может быть не только врожденный, но и приобретенный. Более того, приходится наблюдать не мало случаев именно приобретенных заболевании, в том числе бывают и с летальным исходом, и виной всему наша система здравоохранения. 
Давайте обсудим, как можно влиять на главные факторы возникновения этих случаев.
1) Халатность и не профессионализм Врачей и мед сестер. 
2) Закупка дешевых и не качественных медикаментов.

Если есть и другие факторы пишите, обсудим.

Предлагаю здесь обсуждать любые вопросы и темы:
------------------------------------
Сергей приветствую,какие новости? каким детям сейчас срочно требуется помощь? Как Алдияр? его мама выходила на связь из Урумчи?

Отпишитесь пожалуйста в этой теме, что или кто повлиял на то что бы вступить в данное сообщество. Мнение людей нам важны!

Дорогие родители пишите все о чем вы думаете, как и что сделать лучше!

Доброго времени суток Дорогие Друзья.Так как Вы оказались в данном сообществе - Вы автоматический становитесь волонтером желающим изменить нашу жизнь, жизнь наших детей к лучшему.
Я свято верю в то, что ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ....

И в этой теме, я предлагаю ближе знакомиться с друг другом.
начну с себя, зовут меня Даурен, живу в Алматы, волонтерством занялся в начале 2010 года. Сейчас участвую в Инициативной группе волонтеров Алматы ( http://www.volonter.kz ) и по возможности помогаю нашим друзьям из Караганды.
А так же, у нас есть еще один Экологический Проект под названием PosadiDerevo.kz ( http://www.posadiderevo.kz )
Сам работаю в IT компании и в МАБе.

Понемногу мы все познакомимся в этом сообществе, и будем знать как вместе сообща помогать детям!!!!