Откройте свой Мир!

http://democrator.ru/proble...

Президенту РФ Медведеву Д.А.
Лидеру партии Единая Россия ПутинуВ.В. Министру здравоохранения и социального развития РФ Голиковой Т.А.
Я,Пашкова Ирина Борисовна , мама ребёнка-инвалида,обращаюсь к высшему руководству нашей страны от лица родителей,ухаживающих за детьми с ограниченными возможностями,которые не могут совмещать уход за своими больными детьми и трудовую деятельность,получают нищенское пособие в размере 1200 рублей, учесть при принятии законов об инвалидах(детях-инвалидах):
1)Пособие по уходу за инвалидом(ребёнком-инвалидом) должно быть не менее прожиточного минимума.

2) Стаж по уходу за инвалидом(ребёнком-инвалидом) должен считаться как трудовой , а человек осуществляющий уход должен быть оформлен на работу в органах соц. защиты или опеки.

3)Улучшение жилищных условий в семьях с инвалидами должно осуществляться вне зависимости от недостаточных финансовых возможностей семьи,в течении максимум 1 года с момента подачи заявления в соответствующие органы.
С уважением,Пашкова И.Б. г.Липецк ул. Титова д.9/3 кв.6 индекс 398043 тел.89046891270.

16 июня 1991  года.  Студентка медиститута стоит  на порогн больницы .
_ какой срок беременности?- спрашивают ее сурово.
-шесть месяцев,- сказала она жалобно и если слышно.
идите в больницу для недонешенных
 но у меня излитие вод_ робко возражает она
Но дверь перед ней захлопнулась..
Больница для недонешенных..
  Воды отошшли, а схваток все не было.
Двое суток она пролежала без помощи
Были  выходные главрача не было а без него кесарить не решались.
 Наконец он появился  и стал осматривать студетку.
 Раскрытие на четыре пальца,- констатировал он
Значит, сама родишь
 Дальше все как в тумане Но наконец девочка появилась на свет.  
К удивлению врачей  выжила.    И ее мама помогала ей освоится в этом мире. и помогает сейчас  Врачи никак не могли поставить точный диагноз Девочке назначали то одни лекарства, то другие
Итак до трех лет Видя, что девочка ничем не итересуется и ко всему безучастна. Ее мама сказала хватит и отказалась от медикоментозного лечения . Чем ее только не пугали вплоть до смерти девочки

Но ее решение было твердо
Операции делать она тоже не стала
В 4 года после нескольких курсов ЛФК девочка начала ползать
Когда ей было 7 лет мама поехала с ней в санаторий
 И там у нне сломалась коляска ( тогда еще обычная детская) 
Женщине бвло тяжело носить девочку на руках. Помочь было некому , и она стала учить свою дочку ходить  Поставив ее на землю перед собой и держа ее за руки
 Она подкидывмла своим коленоном ее ногу, заставляя сделать шаг и слегка подталкивая, конечно, девочка плакала и кричала . но из санатория уезжала держа за руки маму   и папу. Коляску они о ставили там
 С девочкой продолжали заниматся спустя год она стала ходить за одну руку   Пошла в обычную школу . К ней стала ходить учительница
Благодаря ее и своей маме  к середине первого класса она научилась писать отучилась дома все 11 лет. в 10 лет у нее появилась инвалидная коляска , которая позволяла ей совершать прогулки на длиннные расстояния и увидеть. мир. сейчас эта девочка учится заочно в институте.
P.S
вся эта история обо мне.
Дорогие мамы и папы  вся эта история обо мне.
Дорогие мамы и папы ДЦП это как цвет кожи или глаз научите ребенка с этим жить не стыдится это . Не сейте комплексы в нем не спешите слекарствами и операциями  и обязательно учите его любить

http://kesha-live.livejourn...

Не стал бы я писать, если бы касалось только одного моего сына (8 лет). Видел я за свою жизнь много безобразия, но видно не всё, и даже не безобразие, а хуже - проявление фашизма (по другому и назвать нельзя) и от кого? со стороны правительства РФ. Фашисты, в свое время над детьми ставили опыты, а инвалидов - как неполноценных людей лишали жизни. Теперь у нас в стране правительство, вернее министерство здравоохранения с Голиковой во главе (доказательств нет, что именно Голикова издала эту директиву, но больше некому) занимаются уничтожением детей-инвалидов, вернее очень пытаются (стараются) уничтожить. А если получится, то наверно будет рапортовать Путину о том что искоренена в стране детская инвалидность.

А происходит вот что: детям-инвалидам не продлевают инвалидность. Нет их не вылечили! И даже не улучшили им здоровье. С них просто снимают статус инвалидности, который им дает бесплатные лекарства, бесплатное обслуживание в реабилитационных центрах и другую социальную помощь, без которой они и умереть могут. Скажите случайность? Из двух десятков детей-инвалидов при мне побывавших на медицинской комиссии в детской поликлинике № 11 Санкт-Петербурга продлили инвалидность трем. Захожу и я с ребенком, а мне – Вы извините, но нам придется отказать в продлении инвалидности. Нет, конечно вашему ребенку необходима инвалидность ведь вашему ребенку предстоит операция на сердце, но сейчас угрозы жизни ребенку нет и главное у нас директива из Москвы – значительно уменьшить количество инвалидов! (Теперь понятно становится с каких сэкономленных денег, Голикова себе в кабинет мебельный гарнитур приобретает за 5 000 000! Это ж сколько надо обидеть беззащитных! Ведь платят детям-инвалидам то очень не большие деньги) Может конечно она хочет «насолить» перед выборами президента, Путину? Нет не может - в министры берут «проверенных» людей. Значит это происходит с молчаливого согласия Путина и «единой России»
Итак что значит для ребенка снять инвалидность – это лишение его бесплатных лекарств (часто довольно таки дорогих), это отказ в бесплатном проезде на обследования, это отказ в реабилитации, это сложности попадания к специалистам. Все это перечисленное может привести к ухудшению здоровья и в дальнейшем смерть.
Например, у моего сына пороки сердца, необходима операция (которая может дать ему спасение), но делать ее надо чем позже, тем лучше и при этом не допустить ухудшение. Как это сделать, если отказывают в помощи. Раньше инвалидность ежегодно продлевали. Другие родители выходили с изумленными лицами. Кто то предлагал в знак протеста перекрыть Невский проспект. Кто-то в суд собирается. Мне, мать ребенка со слезами говорила, что без лекарств ребенок не сможет жить, и столько денег на лекарства у нее нет. Это ли не фашизм? Обидеть беспомощных больных детей – высшая степень безнравственности.
Привожу документы подтверждающие мои слова.

Я обращаюсь ко всему интернет сообществу оповестить об этих фактах беззакония. И может случится чудо и мы добьемся от правительства РФ, что оно прекратит уничтожать детей.

Александр

Кто такие дети-инвалиды?
Дети-инвалиды ,Ангелы земли
Сколько не заслуженной обиды
На себе они перенесли
Сколько раз ,они лицом в подушку
Чтоб не плакать на глазах у всех
Говорили ночи как подружке…
Разве то что есть мы ,-это Грех?
Сколько раз их матери украдкой
Увозили в сторону детей
Чтоб не слышать шёпот этот гадкий
Злых ,не добрых ,немощных людей
Немощны они не телом бренным..
Немощны душой своей холодной
Не помочь пытались детям бедным
Прочь всегда их гнали взглядом злобным
Не грустите матери не надо
Ваши дети-ангелы ,не зло
Богом нам они даны в награду,
Чтобы в мир нести любовь ,тепло
Ну а тех кто нас не понимает
Пусть простит Господь за волю их
Пусть они услышат как рыдают
Мамы у кроваток чад больных
Но не все на свете равнодушны
Больше тех кто хочет нам помочь
Открывая душу нам радушно
Горе помогают превозмочь
Пусть Господь рукой своей нетленной
Осенит крестом весь мир людской
Чтоб на всей Земле ,во всей Вселенной
Мир всегда царил ,царил покой
Чтоб ни войн и не землетрясений
Ни цунами страшных ,НИКОГДА
Сбереги Господь от потрясений
Всех людей ,ОТНЫНЕ и ВСЕГДА...

Какое счастье ждать своё дитя!
Его рожденье, звонкий детский смех.
Ведь будет настоящая семья,
Но счастье это, видно, не для всех.
И словно гром — раздался приговор,
Что ваш малыш… — он не такой, как все.
Мир пошатнулся, вдребезги мечты,
В которых часто виделось тебе:
Как он родится, будет подрастать,
Тянуть ручонки к мамочке своей,
И сладенький свой ротик открывать,
Чтоб первые слова сказать лишь ей.
Что будет бегать, прыгать высоко,
Взрослеть, и обязательно любить!
Жить было удивительно легко.
Но вот теперь скажите, как же жить?
Где силы взять, чтоб всё преодолев,
Смотреть в глаза ребёнку своему,
И лишь тайком в подушку поревев,
Пытаться как то сгладить жизнь ему.
Он смотрит, как испуганный зверёк,
На свет пытаясь выйти с темноты,
Известно только – этот мир жесток.
А он так ищет в людях теплоты.
И если где то видит грубость мать
Трепещет сердце бедное её,
Но как же объяснить всем, рассказать:
— Достойно счастья и её дитё.
Давайте будем чуточку добрей,
Попробуем услышать и понять,
Чтоб нам, для этих славных малышей,
Поддержкой и защитой в жизни стать.
(Джамиля Новрузова)

1) Международный центр медицины "АПИ" (г. Челябинск) - см. сайт: http://www.api-centre.ru/dcp/
Созвонившись по одному из московских телефонов ((код 495) 430-30-09, 430-05-70) со специалистом я узнала: в Челябинске в Международном центре для детей-инвалидов есть стационар с проживанием (курс 10 дней). Стоимость 16 500 рублей. Дорога из Москвы самолётом - цена билета 4 000 руб. В Челябинске встречают. В процессе реабилитационного курса снимают спастику мышц - делают восковые ванны, массаж, электрофорез и ЛФК.
2) Снятие спастики осуществляется гимнастикой по Войта, в основе которой лежат великие открытия Бернштейна в области физиологии высшей нервной деятельности. На территории России сегодня на основе данного метода, развившегося из теории Бернштейна, в коррекционной педагогике для детей-инвалидов с ДЦП есть целое научное направление - нейропедагогика. (см. информацию на сайте http://www.invalid-detstva....).
3) Более подробный материал по Войта-терапии можно посмотреть на сайте: http://heals.ru/index.php?i...
Здесь есть материал с упражнениями и по детскому массажу. (Я использовала для своего сына в грудном возрасте, когда у него наблюдалась задержка при освоения ползания и держания головы. За счёт сеансов грудничкового массажа вовремя всё скорректировали и исправили).
4) Сайт по Войта-терапии на четырёх языках - испанском, английском, немецком и чешском см.: http://www.vojta.com/.
5) Папам и мамам об особых детках можно посмотреть на сайте: http://www.gold-child.ru/li... (там как раз информация: Владимир Качесов "Основы интенсивной реабилитации. ДЦП" (продолжение). Глава 8. О дистрофических и диспластических процессах в опорнодвигательном аппарате при ДЦП. "Синдром коротких мышц". Коррекция диспластических нарушений опорно-двигательного аппарата. Дополнение к патогенезу дистрофических и диспластических проявлений при ДЦП) В zip-архивах есть все номера "Мамам и папам об особых детках" (с № 1 по № 110), которые можно скачать внизу, нажав на ссылки:
5.1. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 01-10 номера. - zip-архив, 169 кб.
5.2. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 11-20 номера. - zip-архив, 204 кб.
5.3. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 21-30 номера. - zip-архив, 143 кб.
5.4. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 31-40 номера. - zip-архив, 190 кб.
5.5. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 41-50 номера. - zip-архив, 187 кб.
5.6. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 51-60 номера. - zip-архив, 162 кб.
5.7. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 61-70 номера. - zip-архив, 201 кб.
5.8. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 71-80 номера. - zip-архив, 173 кб.
5.9. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 81-90 номера. - zip-архив, 199 кб.
5.10. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 91-100 номера. - zip-архив, 196 кб.
5.11. Скачать "Мамам и папам об особых детках". 101-110 номера. - zip-архив, 188 кб.
6) Материал по темам "Задержка развития", "Перинатальное поражение ЦНС", "ДЦП" можно посмотреть на форуме портала "Единство детей: http://www.kidsunity.org/co...
7) О том "Как победить ДЦП и инвалидность ребенка?, О том как можно помочь детям больным ДЦП- решение, выход" см. материал: http://www.7ya.in.ua/forum/...
8) Статья "Ранняя диагностика и лечение детей, страдающих церебральными спастическими параличами" Зеленина Е.В., Крутикова Э.Г., Манухина З.П. см. на сайте: http://likar.org.ua/content...

Подборка по лечению детей с ДЦП в Китае:
1. Стволовые клетки и ДЦП
http://www.cryocenter.ru/li...
2. О результатах лечения детей с ДЦП стволовыми клетками
http://medportal.ru/mednovo...
http://vreso.ru/ru/issues?n...
3. Лечение стволовыми клетками в России и Китае
http://medportal.ru/mednovo...
4. Для лечения ДЦП детей стали использовать космическую одежду
http://www.mk.ru/blogs/MK/2...
5. Лечение по-восточному (г. Владивосток)
http://www.odalive.ru/new/a...
6. Из опыта поездки на лечение в Китай больного с ДЦП
http://www.nacbez.ru/forum/...
7. Статья «Как в Китае лечат ДЦП»
http://www.gazetayakutia.ru...
8. Сайт московской компании «Био Век», специализирующейся на организации
лечения в Китае:
http://www.biovek.com/
9. Бесплатная консультация врачей по телефону горячей линии «Будьте здоровы»
у докторов Москвы.
Для получении консультации необходимо заполнить указанную на сайте форму
и после отправки сообщения Вам перезвонит специалист и проконсультирует
по вопросу «Китай. Лечение ДЦП»:
http://www.name-car.ru/inde...
10.Дети из Дагестана отправились на лечение в Китай
http://www.art-tur.com/seve...
11.В Дагестан возвращаются дети с ДЦП, прошедшие курс реабилитации в Китае
http://www.rambler.ru/news/...
12.Опыт родителя, побывавшего в Китае (военный госпиталь в Урумчи)
на лечении ребёнка с ДЦП:
http://www.dislife.ru/flow/...
13.Форум про лечние в Урумчи:
http://karavan.asia/forum/i...
14.Форумы по лечению ДЦП в Китае
http://www.nannies.ru/besed...
http://forum.turizm.ru/coun...
http://polusharie.com/index...
http://www.rodim.ru/confere...
http://www.forum.littleone.... (219 стр.)
http://forums.vl.ru/read.ph...
http://moscvichka.ru/forums...
http://conf.7ya.ru/fulltext...
15.О реальных результатах лечения Дениски в Китае:
http://forum.sibmama.ru/vie...
http://www.tnhk.ru/press/ne...

Обращение в Государственную Думу Прошу поддержать мамочек детей-инвалидов.! пишем письмо подобного образца (ну кто считает нужным-доработайте на свое усмотрение,но смысл этот!) Уважаемые депутаты!Я Ф.И.О. обращаюсь к вам с просьбой внести в закон об опеке и попечительстве изменения,касающиеся недееспособных граждан.Я являюсь мамой ребенка инвалида и по достижении возраста 18 лет моим ребенком ,я должна его признать недееспособным ,т.к мой ребенок имеет тяжелые психические отклонения в развитии и ,следовательно я становлюсь опекуном над собственным ребенком. Считаю ,устанавливая контрольные функции органов опеки и попечительства за действиями опекунов по распоряжению имуществом подопечных, в законе следовало сделать различие между посторонним подопечному лицом, назначенным его опекуном, и родителем, оформившим опеку над недееспособным ребенком.Прошу учесть то,что родители таких детей прикладывать усилия в реабилитации и лечении своего ребенка на протяжении всей жизни и я считаю,что такие дети не дожили бы до совершеннолетия без усилий родителей.Такие дети,достигнув совершеннолетия все ровно остаются детьми и я считаю процесс установления опеки над собственным ребенком несправедливым,тем более предоставлять ежегодные отчеты перед органами опеки.Недоверия со стороны государства к такой категории людей,как родители детей инвалидов,воспитавших их до 18 лет,я считаю,что не должно быть.Прошу закрепить для матерей,воспитывающих ребенка инвалида ,нуждающегося в постоянном ,постороннем уходе статус "матери сиделки",с внесением в трудовую книжку годы ухода и определить выплату в виде заработной платы не ниже МРОТ. После признания ребенка недееспособным отменить отчеты перед органами опеки таким категориям граждан. ЗАХОДИМ СЮДА,ЗАПОЛНЯЕМ ФОРМУ И ОТПРАВЛЯЕМ! Обращение в Государственную Думу И МАМОЧКИ ДО 15 ФЕВРАЛЯ НАМ СРОК. ДРУЗЬЯ МОИ! ПРОШУ РАСПРОСТРАНИТЬ ЭТОТ ПОСТ! блондекс

<

Право на улыбку, право на жизнь
Здравствуйте, уважаемая редакция! Меня зовут Наталья. Моему сыну Георгию почти 7 лет. В следующем году он мог бы стать школьником, пойти в 1 класс. Если бы... Если бы не диагноз — детский церебральный паралич. Диагноз, который в один момент может перечеркнуть все планы, разрушить надежды, из­менить жизнь. Диагноз, который в официальной медицине звучит как приговор пожизненный. И никто из врачей не может подсказать, как можно научиться жить, а самое главное, как не смириться с болезнью, как с ней бороться, как дать своему ребенку шанс жить. Именно жить, а не существовать соизмеримо тяжести своего заболевания.
Но мне хотелось бы рассказать не о своем сыне, а о людях, которые встретились в нашей с Гошей жизни почти 4 года назад и коренным образом изменили ее. Это — благотворительный фонд «Дети ДЦП», созданный 26 ноября 2004 года в г. Набережные Челны по инициативе четырех бабушек, которые сами столкнулись с этой проблемой в семьях своих детей, испытав на себе все тягости и трудности, связанные с лечением внуков.
Фонд «Дети ДЦП» — поистине уникальный. В России и за рубежом огромное количество фондов, занимающихся благотворительностью, сбором средств и пожертвований, имеющих поддержку бизнеса или государства. Наш фонд изначально был создан ради детей, страдающих ДЦП, и объединяет семьи, имеющие детей с таким диагнозом.
На сегодняшний день в фонде состоят почти 70 семей. Все они в разное время пришли в фонд, но с одной целью: помочь своим детям. В первый год своего существования фонд не имел никакой поддержки — ни финансовой, ни со стороны властей. Преследуя благие цели, учредители столкнулись с недоверием людей к самой форме организации — благотворительный фонд. Негативная информация в прессе и на телевидении о подобных организациях сделала свое дело — люди перестали верить, что средства доходят до нуждающихся. Тяжело изменить психологию и отношение людей к инвалидам, которые порой ни разу в жизни не встречали их на улице. И при слове «инвалид» они могут представить только «калеку в инвалидной коляске».
Вот так на голом энтузиазме, на каждодневных попытках рассказать, объяснить и показать, как этим детям нужна помощь, фонд выжил, стал известным не только в городе, но и за его пределами.
Я помню тот момент, когда пришла в фонд: потерянная, не видящая выхода из ситуации, с потухшим взглядом — проблемы с ребенком просто изматывали. Я что­то пыталась делать, где­то лечить сына. Но как и где это правильно делать, как жить с ребенком–инвалидом, я абсолютно не знала. Все мои, и без того робкие попытки и надежды разбивались о монолитные догмы медицины — это бесполезно — «поставьте на ребенке крест». И я все больше замыкалась в четырех стенах. Теперь­то я понимаю, чем это могло закончиться. А тогда, в первый год жизни сына, я даже не подозревала, как быстро проходит время от детской до инвалидной коляски. Я пришла к этим людям за поддержкой, за пониманием. Но никто меня не пожалел, не посочувствовал, не дал расплакаться. Мне дали в руки главное оружие — правило: «Только помогая другим, ты сможешь помочь и себе».
Общение с другими мамами вывело меня из ступора: оказывается, я не одна такая. Появились друзья, которые понимали тебя иногда лучше, чем близкие люди, потому что знали о проблемах не понаслышке, они преодолевали их каждый день, каждый час.
Оказалось, вместе мы — огромная сила. Фонд не только объединил нас. Мы получали информацию о новых методиках лечения, юридическую поддержку. Мы стали грамотными, научились отстаивать право своих детей на полноценную жизнь. То, как наши фондовские мамочки занимаются со своими детьми, могут позавидовать многие мамы здоровых малышей. Это не только лечебный массаж и ЛФК, но и бассейн, театры, цирк, органный зал, аттракционы, базы отдыха, прогулки на теплоходах, кружки и т.д.
Одним словом, воплощаем в жизнь основную концепцию фонда: жить как все. А если к этому прибавить тысячи километров дорог, десятки городов, куда мы с колясками и чемоданами по несколько раз в год ездим лечить своих детей. Наверное, это под силу не каждому. Но нам помогает вынести такие нагрузки только огромная материнская любовь и вера в детей.
Но деятельность фонда не ограничивается организацией жизненного пространства своих подопечных. Ведется огромная научная работа. Генератором всех идей и воплощением их в жизнь является президент нашего фонда Егорова Тянзиля Зуфаровна. Удивительно, как обыкновенная бабушка (хотя ее трудно назвать таковой), не имея специального образования, так компетентно может разбираться во всех научных разработках, участвовать в Международных конгрессах и конференциях, поражать доскональным знанием проблемы ДЦП даже именитых профессоров.
Основным достижением фонда является проект «Изумрудный город». Это будущая современная нейрофизиологическая клиника, концепция которой была разработана на основе всех достижений в реабилитации и абилитации детей­инвалидов. Строительство этой клиники — наша мечта, которая в ближайшем будущем должна воплотиться в жизнь.
А пока это не стало реальностью, нам надо продолжать жить. Ведь каждый ребенок уверен, что мама его защитит и поможет. И мы не можем обмануть веры наших ребятишек. Ведь для многих из них мама — это и глаза, и руки, и ноги. И каждый человек может стать для больного ребенка его земным ангелом­хранителем. Все очень просто: не надо жалостливо смотреть на таких детей и вздыхать, — протяни ему руку помощи. Да, он — не такой, как все. Но улыбка такого ребенка, поверьте, стоит многого — ведь он с самого рождения знает, что такое боль.
Помощь каждого, если ее сложить, может сделать чудо — подарить детям право на улыбку, право на жизнь.
Ты умеешь ходить, отчего ж ты сидишь? 
Ты умеешь смеяться, почему ты грустишь? 
Ты подумай о тех, кто не может ходить, 
Ты подумай о тех, кто лишь молча сидит, 
Кто глазами не может объять темноту 
И промолвить не может кому-то «люблю»...
(из сборника стихов «Я ­ДЕРЖУСЬ!» Н. Бухановой)

ОСОБАЯ МАМА

Некоторые женщины становятся матерями случайно, кто-то планирует ребенка, одни - под давлением общественного мнения, другие — просто потому что была связь.
В этом году 100 000 женщин станут матерями детей -инвалидов. Вы задавали себе когда-нибудь вопрос, почему именно эти женщины выбраны «особыми» матерями?
Я представляю себе Бога, парящим над Землей.
Он внимательно наблюдает и диктует своему Ангелу распоряжения в огромную «Книгу жизни».
Бог:
«Ноуманн Лиза, сын, Ангел-Хранитель — Маттеас. Ферстер Уте, дочь, Ангел-Хранитель — Сицилик. Больманн Карола, близнецы, Ангел-Хранитель — м-м-м... отдай их Геральду, он привык к проклятиям.»
Наконец, Бог называет имя и говорит улыбаясь:
«Этой я дам ребенка инвалида.»
Ангел, изумляясь:
«Почему именно ей, о, Господи? Она же так счастлива!»
Бог:
«Именно потому! Могу ли я ребенка-инвалида дать матери, которая не знает смеха и радости? Это было бы ужасно.»
Ангел:
«Но имеет ли она должное терпение?»
Бог:
«Я не хочу, чтобы она была слишком терпелива, иначе она утонет в море самосожаления и отчаяния. Когда первый шок и гнев поутихнут, она превосходно со всем справится. Я сегодня наблюдал за ней. Она имеет понятия о самостоятельности и независимости, которые так редки и так нужны матерям. Понимаешь, ребенок, которого я ей дам, будет жить в собственном мире, а она должна все время заставлять жить в ее мире. О, это будет нелегко!»
Ангел:
«Но, Господи, насколько я знаю, она даже не верит в Тебя!»
Бог рассмеялся:
«Ничего, это поправимо! Нет, она определенно подходит! И У нее достаточно эгоизма!»
Ангел, затаив дыхание:
«Эгоизма? Это что, добродетель?»
Бог кивнул:
«Если она не будет хоть иногда расставаться с ребенком, она всего этого не вынесет. Эта женщина, которую я одарю таким ребенком, будет нуждаться в особой помощи. Она еще не знает, но ей можно будет позавидовать.
Никогда она не воспримет произнесенное ребенком слово, как само собой разумеющееся. Первый шаг — как обыденность. Когда ее ребенок произнесет первый раз «мама», она поймет, что свершилось ЧУДО.
Если она будет описывать своему слепому ребенку цветущее дерево или закат солнца, она будет так видеть, как немногие люди мое творение видеть могут. Ей будет разрешено осознать все, что знаю Я. Невежество, ужас, предрассудок, — и я разрешаю ей подняться выше этого.
Она никогда не будет одна. Я всегда буду при ней, каждый день ее жизни, каждую минуту, потому что она исполняет на Земле мою работу так превосходно, как будто она здесь , рядом со мной.
Ангел:
«И кто же будет Ангелом-Хранителем этого ребенка?»
Бог рассмеялся:
"Зеркала будет достаточно!"

Хочет общения в интернете на сайте, обмен фото и рисунками, поздравления с праздниками и др. Марине 01.11.09г. исполниться 13 лет . Учиться в Кусинском реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями  (ДЦП) Челябинская обл. , дома на каникулах! Любит играть на компьютере, рисовать, делать поделки, вышивать и др. 

 Вчера я поскандалила с соседкой. Она и раньше делала выпады по поводу мамаш- паразиток, сидящих на шее работающих граждан. Она люто ненавидит многодетных мамаш и нас, воспитывающих детей- инвалидов. Людочка орала так, что я, которой палец в рот не клади, опешила.И не всегда могла ей аргументировано возразить.Раньше на её колкости я никак не реагировала, а сейчас меня так задело, что я решила написать об этом на форум.Например, она орала,что я и остальные мамки, только и делаем, что хаим чиновников и требуем, чтобы нам всё выложили на тарелочке!Я раньше возглавляла актив нашей организации и даже пыталась стать депутатом городской Думы в прошлом году.Поэтому обивала пороги чиновников и депутатов, выступала на митингах, в СМИ и на ТВ, стараясь что-то сделать для нас.Потеряла на этом много здоровья и сейчас моя деятельность поутихла.Но соседка до сих пор плохо спит, потому, что моему дитю подарили стул и коляску, а 3 раза в году депутат Гос. Думы дарит нам продуктовые наборы.Очень бесит Людочку, что мы с Ваней получаем дотацию на оплату ЖКХ.Но особенно, ей портит жизнь то, что я сижу на диване целыми днями и щёлкаю пультом.Очень её интересует моё благосостояние, цитирую:" А на какой х..... ты купила новую дверь и стиральную машинку?"Хочется особо отметить, что эта мадам предприниматель с приличным стажем,живёт с мужем и двумя взрослыми сыновьями, которые нигде не работают.Соседушка орала, что я могла бы взять к себе таких же детей, как мой Ваня и работать в частном д/с, ведь я в прошлом воспитатель,и ничего, что живу я в двушке, с жилой площадью 28 кв. метров.А теперь, внимание, Диагноз моего сына, причём краткий:ДЦП тяжёлой степени, атрофия зрительных нервов, глухота, грубая задержка развития  (голову не держит,есть не просит, маму не узнаёт и т. д.).Далее,шунт в голове, дисплазия тазобедренных суставов, перелом бедра в следствии судорог, сколеоз 4 степени, остеопороз, нарушение терморегуляции и т. д.Мы с вами, уважаемые,мамы прикрываемся своими детьми для получения материальных благ!!!Я , кстати, по мнению Людочки и других соседей по жизни кайфую.И это не в кавычках! А что, я дома,не работаю,выгавкала Ване памперсы,они раньше не приходили, каляску, стул.Хожу улыбаюсь.Если, что случится в доме , никому напрягаться не надо, Вера всё решит.Раз я не плачу и не ною, значит у меня всё в шоколаде.Ну, а как же иначе и быть не может! Лежим с дитём иногда по несколько месяцев в заточении, в больничке; родителей нет; алиментов 2 года не видим;бывшие родственнички меня люто ненавидят; мне сороковник. Жизнь удалась! Есть повод позавидовать!Теперь, я знаю, что отвечу соседке" Завидуешь? Желаю, что бы тебе так же позавидовали!!!

У меня ребёнок инвалид ему 11 лет, он умственно отсталый,жить с таким ребёнком очень тяжело, я как мать это понимаю, но у меня ещё есть дети нормальные дочери 15 и две двойняшки 4 года,они от него страдают малышей он бъёт может даже укусить отнимает игрушки они постоянно плачут когда вместе, старшую дочь он простите за выражение просто достал всё её ломает, ест на её кровати всё перепачкал,разговаривала с ним, уговаривала,всё бесполезно у него ещё связанно болезнь с поведением,дочь сказала жить с ним не буду, хочу снять комнату. как мне быть я не знаю ,подскажите у кого похожая проблема, и как вы справляетесь или просто подскажите

Этот ролик мы сняли сами.Возможно из него вы узнаете о своих правах.Посмотрите наше видео и выполните нашу просьбу.

Здравствуйте!У нас такая проблема:сыну исполнилось 14л. аутист,эпилептик,не разговаривает,не пишет ,не читает,фотографироваться не любит,закрывает лицо  и вообще без посторонней помощи не обходится,как быть в такой ситуации,кто знает подскажите пожайлуста в какие инстанции обращаться и какие нужны документы?

http://www.rg.ru/2006/02/28...
Постановление
Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. N 95 г. Москва
О порядке и условиях признания лица инвалидом

IV. Порядок проведения медико-социальной экспертизы гражданина

20. Медико-социальная экспертиза гражданина проводится в бюро по
месту жительства (по месту пребывания, по месту нахождения пенсионного
дела инвалида, выехавшего на постоянное жительство за пределы
Российской Федерации).

21. В главном бюро медико-социальная экспертиза гражданина
проводится в случае обжалования им решения бюро, а также по направлению
бюро в случаях, требующих специальных видов обследования.

22. В Федеральном бюро медико-социальная экспертиза гражданина
проводится в случае обжалования им решения главного бюро, а также по
направлению главного бюро в случаях, требующих особо сложных
специальных видов обследования.

23. Медико-социальная экспертиза может проводиться на дому в случае,
если гражданин не может явиться в бюро (главное бюро, Федеральное бюро)
по состоянию здоровья, что подтверждается заключением организации,
оказывающей лечебно-профилактическую помощь, или в стационаре, где
гражданин находится на лечении, или заочно по решению соответствующего
бюро.

24. Медико-социальная экспертиза проводится по заявлению гражданина (его законного представителя).

Заявление подается в бюро в письменной форме с приложением
направления на медико-социальную экспертизу, выданного организацией,
оказывающей лечебно-профилактическую помощь (органом, осуществляющим
пенсионное обеспечение, органом социальной защиты населения), и
медицинских документов, подтверждающих нарушение здоровья.

25. Медико-социальная экспертиза проводится специалистами бюро
(главного бюро, Федерального бюро) путем обследования гражданина,
изучения представленных им документов, анализа социально-бытовых,
профессионально-трудовых, психологических и других данных гражданина.

Я направила такое письмо президенту-Здравствуйте, уважаемый Дмитрий Анатольевич!Я мама ребёнка- инвалида обращаюсь к Вам за защитой прав и свобод своего несовершеннолетнено сына Ивана 6лет.Мой ребёнок тяжело болен по вине врачей.Ребёнок лежачий.По программе ИПР.нам положены: памперсы, каляска, противопролежневый матрац.Каляску нам дали такую, что я её не использую. Ребёнок не держит голову..Матрац купила сама, потому, что нам предлагают матрац из поролона, обшитый клеёнкой.Памперсы мы выбиваем с боем! ФСС работает безобразно, постоянно , нарушая права инвалидов!Новый законопроект №433101-5"О внесении изменений в статьи 11и 11-1 - это манна небесная для коррупционеров, с которыми Вы призываете нас бороться!Сейчас многочисленные работники ФСС получают зарплату, за то, что просиживают штаны.После принятия этой поправки они вообще ничего не будут делать!!! На деле получится вот, что, и то по минимуму.Я куплю памперсы в магазине со всеми торговыми надбавками, а социальное государство вернёт мне ту, сумму, которая приснится министру финансов!О каляске я даже не мечтаю, потому что тот драндулет, что я получила не подходит лежачему инвалиду.А дорогую импортную каляску я не куплю никогда за отсутствием средств.Получается, что мой ребёнок лишится элементарного права на прогулку на улице и права писать в памперсы, поддерживая гигиену, дабы не заработать пролежни!Я уверена, что Вы получили очень много требований от инвалидов по поводу данной поправки! Мы на форуме " Дети- ангелы" решили обратиться в международные правозащитные организации, если нас не услышат депутаты, Президент и министры! Очень надеюсь на Вашу помощь, с уважением Белухина Вера Геннадьевна и Ваня. г. Камышин

помогите отстаять школу надомного обучения номер 265 г Москва.детей инвалидов просто хотят посадить в четырех стенах лишить общения и право жить в нормальном обществе.  

Человек с особыми потребностями против человека с ограниченными возможностями

Это ж больно до невозможности -
"Ограниченные возможности"!
От невнятного "инвалид"
Сердце меньше, пожалуй, болит.

Мои творческие потребности
Много выше, чем непотребности
Политической той лояльности.

Пусть погрязну я в инфернальности,
Пусть анафеме предадут
Или даже под суд отдадут
За безмерную эту гордыню:

Но никто никогда не отнимет
Мой характер и ум особый,
Чьи потребности так особы!

Я загадка для медицины.
Не придумано той вакцины,
Чтоб потребности притушить...

Пусть подохну - но буду жить!

20 октября 2010 года, в Государственной Думе РФ рассматривался в первом чтении проект федерального закона № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 111 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" .
Данный закон по сути отменяет принятое 7 апреля 2008 г. постановление № 240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации ...", в соответствии с которым при самостоятельном приобретении инвалидом положенного ему по ИПР (индивидуальная программа реабилитации) технического средства реабилитации (ТСР - коляска, костыль, слуховой аппарат и т.п.), он имел право на 100% возврат потраченных денег.
Благодаря постановлению от 2008 года российские инвалиды наконец-то получили возможность приобретать удобные, качественные ТСР, произведенные заграницей, вместо выдаваемых государством "гробов на колесах" отечественного или китайского производства. Мы получили возможность не быть инвалидами, а быть просто людьми, свободно и не менее комфортно, чем на ногах, передвигающимися на колясках.
Как известно, единственный критерий, в соответствии с которым наше государство что-либо делает для граждан, в том числе - закупает ТСР - это низкая цена. А то, что такие ТСР неудобны в эксплуатации, быстро разваливаются, не способствуют реабилитации и интеграции инвалидов в общество, а иногда приводят к появлению новых проблем со здоровьем - это государство не волнует.
В пояснительной записке к новому законопроекту его авторы пишут:
Самостоятельно приобретаемые инвалидами TCP, как правило, обладают дополнительными потребительскими функциями, не имеющими отношения к целям реабилитации. В связи с этим их стоимость значительно превышает стоимость TCP, закупаемых по конкурсу (по отдельным TCP более чем в 10 раз), что приводит к увеличению расходов федерального бюджета.
В целях повышения эффективности расходования средств федерального бюджета и обеспечения равенства инвалидов на получение мер социальной поддержки, гарантированных государством, законопроектом предлагается установить инвалидам компенсацию в размере стоимости приобретенного TCP, но не более стоимости соответствующего TCP, предоставляемого в установленном порядке бесплатно за счет средств федерального бюджета.

Под "дополнительными потребителскими функциями" подразумеваются не инкрустация золотом, не стразы Сваровски, бумбокс или джакузи, а, например, возможность изменения угла спинки коляски, специальный подголовник, облегченная рама, уменьшающая вес коляски и прочие современные опции, делающие инвалидную коляску максимально удобной и полезной для пользователя. Т.е. наши чиновники очевидно полагают (судя по тому, что они нам выдают бесплатно), что достаточная для инвалида коляска - это стальная табуретка на колесах, а все что сверх того - блашь и изыски, кои инвалиды вполне себе могут позволить на 5800 р. пенсии, которую государство им платит.
А под "обеспечением равенства инвалидов на получение мер социальной поддержки", наши "слуги народа" очевидно подразумевают - дать всем одинаково плохое, чтобы никому обидно не было.
Конкретный пример: выдаваемая государством ребенку-инвалиду коляска ИИ-2104 стоит в розницу 20 000 р. Моему сыну и мне - она неудобна: она тяжелая, без амортизаторов, без поворотных колес (это зачит, что прогулка с ней превращается в пытку по преодолению бордюров, ям, кочек и т.д.), она не влезает в маленький лифт (как мне спуститься с 15 этажа?), плохо складвается и с трудом влезает в багажник машины (как поехать с сыном на лечение?), ремни не регулируются по высоте, подголовник не регулируется по высоте, нет боковых защит (из-за этого ребенку не удобно, у него искривляется позвоночник), материал сиденья такой, что летом от него очень жарко и ребенок потеет, зимой - холодно. Моему сыну, с учетом его заболевания, идеально подошла бы коляска Скат (Дания). В ней нет всех вышеуказанных недостатков, а так же есть дополнительные достоинства, облегчающие жизнь мне и сыну. Но она стоит более 200 000 руб.
В итоге мы купили Ване коляску за 450 долларов в США без какой-либо возможности компенсировать эти деньги. Она конечно не такая удобная, как Скат, но все же удобнее того, что предлагает государство.
Я понимаю государство - компенсировать 20 или 200 тысяч - это очень значительная разница. И конечно же цифра в 10 раз меньше - в 10 раз интересней. А с новым законом, если отменят 100% компенсацию, инвалид, приобретя самостоятельно даже ту же самую коляску, что выдают в ФСС бесплатно (очень часто так бывает, что у ФСС нет в наличие необходимого месяцами, а иногда и годами) получит не потраченные 20 000 р., а только ту сумму, которую уплатило государство при закупке оптом по тендеру, т.е. 15 или 10 тыщ.
Я абсолютно согласна, что цены на импортную инвалидную технику у нас в стране - невероятно высокие. И это - отдельная тема: в Эстонии так же коляска Скат стоит порядка 90 000 р. Откуда такая разница в цене? При том, что юр. лица при ввозе инвалидной техники в РФ из-за границы не платят таможенных налогов и сборов!? Может быть нашему Правительству обратить свой взор на эту проблему, а не пытаться лишить инвалидов хороших средств реабилитации "в целях экономии бюджета"? Неужели больше не на чем экономить (сразу вспоминается последний скандал с тендером Минздрава на 50 мил. руб. за сайт)?
Новый законопроект протаскивают "тихой сапой", не ставя общественность в известность. А ведь у нас нельзя принимать законы, которые существенно будут ухудшать нынешнее положение людей.
Или у нас инвалиды - не люди?

Наш диагноз ОПЦНС перинатального генеза, правосторонний гемипарез, глазодвигательные нарушения. Если есть у кого то опыт лечения - поделитесь. Буду очень признательна!

ХОЖДЕНИЕ ЗА ПРАВДОЙ
Камышанки Ольга Маленкова и Вера Белухина в поисках истины попали на Первый канал общероссийского телевидения на передачу Андрея Макарова «Свобода и справедливость»
Попасть на телевидение мечтают многие, только цели у людей разные: работать, себя показать, проблему решить. Ольга с Верой никогда не думали, что попадут в телеящик, да никогда бы этого не случилось, не будь у этих молодых женщин общей беды – они в одиночку воспитывают детей-инвалидов.

Две судьбы, одна проблема
Ольга Маленкова уверена, что детский церебральный паралич ее 8-летнего сына Олежки – следствие тяжелой родовой травмы. Плод был обвит пуповиной, но «кесарить» врачи не стали, в результате новорожденный стал инвалидом. Благодаря постоянному вниманию и заботе матери, лечению, Олег со временем стал ходить. Сейчас он первоклассник. Мама пошла в первый класс с ним, это значит, что она не только провожает его в школу, но и сидит с ним все время за партой, помогает отвечать, осваиваться сыну в коллективе.
Сын Веры Белухиной семилетний Ваня болеет самой тяжелой формой ДЦП. Он совсем не разговаривает, не ходит, не видит и не слышит.
Чтобы детки обеих мам имели возможность жить, мальчикам необходимо постоянно принимать лекарства. Женщинам приходится тратить почти всю пенсию детей, несмотря на то, что по закону медикаментозное обеспечение данной группы детей должно быть бесплатным. Об этом Вера и Оля узнали из юридической рубрики одного из сайтов, где зарегистрированы много мам с подобными проблемами. С этого момента в их жизни началась новая борьба, теперь уже не за жизнь, а за права своих детей.
Первым делом молодые женщины распечатали постановление правительства РФ № 890, согласно которому дети-инвалиды, инвалиды 1 и 2 групп, дети в возрасте до 3 лет и дети до 6 лет из многодетных семей должны получать все лекарственные средства бесплатно, и с ним отправились к заведующей местной поликлиникой Г.А. Герасимовой. «Вы ничего не добьетесь, - заявила та, - у нас в области это постановление не работает. Вы только вызовите негатив в свою сторону». А потом она добавила самое страшное и не укладывающееся в мозгу: «Требуя льгот для лечения своего ребенка, вы отбираете их у онкобольных». Как же так можно, как возможно обвинять в подобном мать больного ребенка?! Это она отбирает деньги? Очнитесь! А что делает тогда чиновничья братия, если на квартиры для иногородних чиновников предусмотрено 33 миллиона рублей, на обновление автопарка чиновников – 15 миллионов рублей. Содержание представительства Волгоградской области в Москве обходится в 36 миллионов рублей. На хозяйственное обслуживание областной администрации и парламента предусмотрено 200 миллионов рублей. Поездка делегации чиновников Волгоградской области в Сочи обходится бюджету в 13 миллионов рублей. На ликвидацию финансовой безграмотности предусмотрено 36 миллионов рублей. На лекарства детям-инвалидам – 0 рублей. Это строки бюджета Волгоградской области на 2011 год, которые мамы больных детей опубликовали в своем видеообращении.

Безнадежность
Как оказалось позже, Герасимова не солгала, сказав, что постановление не действует в нашей области, это подтвердила заместитель главы администрации Волгоградской области по здравоохранению и социальному развитию Нина Черняева, куда молодые мамы обратились после неудачного разговора с заведующей. «Нормативными актами Волгоградской области не предусмотрено бесплатное лекарственное обеспечение отдельных групп населения в соответствии с постановлением правительства РФ №890», – было написано в ее ответе.
А в письме другой чиновницы, председателя комитета по здравоохранению администрации Волгоградской области Марины Дворецкой, ясно значилось: «Обеспечение федеральных льготников за счет средств областного бюджета, по заключению контрольно-счетной палаты Волгоградской области, будет являться нецелевым расходованием бюджетных средств».
Такого же мнения придерживалась и руководитель Росздравнадзора по Волгоградской области Галина Акимцева: «Выделение средств областного бюджета на лекарственное обеспечение федеральных льготников не может быть произведено, так как будет являться нецелевым использованием бюджетных средств».
В связи с несогласием ведомств предоставить бесплатные лекарства Ольга с Верой и записали то самое видеообращение, о котором упоминалось ранее. Это был добротный социальный ролик о судьбе двух мальчишек, о безысходности их матерей, бесконечных запросах чиновникам, ответах-отписках, поиске правды и бессилии. Параллельно родители обратились в прокуратуру области. "Прокуратура Волгоградской области взяла данную публикацию, размещенную в сети интернет, на контроль. Ранее в прокуратуру уже обращалась одна из женщин с жалобой на перебои в обеспечении лекарственными средствами. Мерами прокурорского реагирования нарушения были устранены. В части новых доводов прокуратурой организована и проводится проверка", - сообщила О. Черединина, представитель ведомства.

Надежда на телевидение
Она появилась, когда молодые мамы отправили руководству Первого канала свой видеоролик с целью попасть на остро социальную передачу «ЖКХ» с Еленой Прокловой. Ролик увидели, мамам позвонили, и вскоре в Камышин нагрянула съемочная группа. Ольге предложили, взяв скрытую видеокамеру, обойти аптеки и больницы – места ее постоянных посещений, ее поля бесконечных боев. Но нужного эффекта не произошло. Собеседницы сразу замечали красненький огонек камеры, горящий у искательницы правды на груди, и отвечали совсем не так как раньше. Проявился только один момент. Аптекарь подтвердила, что если в аптеке нет лекарства, врач рецепт не выпишет, чтобы не портить отчетность.
Ольга жаловалась корреспондентам, что для курса лечения необходимо несколько упаковок лекарства. Если препарат оказывается в аптеке, дают одну упаковку, остальные приходится докупать. В чем суть тогда бесплатного обеспечения лекарственными препаратами? При этом после покупки медикамента, чиновники пометят, что льготник снабжен лекарствами, и не важно, что не в полной мере, одну упаковку ведь выдали…
Для нормальной жизни ребенку Ольги необходимы три основных лекарства. Но их нет в федеральном списке лекарственных препаратов. «Чтобы решить проблему, - делится мама, - чиновники хотят «подогнать нас» под этот федеральный список, заменив нам жизненно необходимые медикаменты на препараты из списка, которые нам не подходят. Для этого они постоянно настаивают на госпитализации. Мы четыре года подбирали лекарства, которые теперь дали значительные улучшения. Что же нам теперь еще мучиться по больницам только для того, чтобы бюрократы поставили у себя «галочки»: «льготник обеспечен»?
Съемочная группа уехала. На прошлой неделе мамам детей-инвалидов снова позвонили с просьбой выехать на передачу Андрея Макарова «Свобода и справедливость». Прямо из Камышина двух женщин забрал водитель такси. Их привезли в саратовский в аэропорт, оттуда наши героини вылетели в Москву. Съемка длилась примерно два часа. В передаче были задействованы три истории, наши мамы входили в третью. Волнение ушло, было даже интересно следить за ходом телепередачи и за съемочным процессом. Рядом с героинями в студии сидели певица Варвара и теле- и радиоведущая, журналист, писательница Катя Гордон, на съемках также присутствовал депутат Госдумы Олег Савченко. Варвара с горечью в голосе шепнула участницам программы: «Ничего вы, девоньки не добьетесь, я могу пожелать вам только удачи и терпения». Практически тоже самое сказал после съемок и Савченко, прибавив только, что может помочь им лично. Но напомним, что в свое время он заверял, что поможет, и Светлане Шульц, пока это обязательство не исполнено.
И тогда наступило разочарование. Для чего и зачем мы здесь, что это изменит? Поэтому в конце съемки, когда Макаров спросил, нашли ли они для себя справедливость, камышанки ответили «нет». «Как нет?!» - возмутился ведущий. И тогда Ольга не выдержала и прокричала о бесконечных обращениях в инстанции, недоверии к чиновникам, своем бессилии и их молчании. Адвокат несколько осекся от такого напора, зато так невольно была исполнена одна из просьб организаторов передачи делать шоу, выкладывая на показ все свои эмоции. Позже Ольгу с Верой заверили, что эффект от программы достигается после ее выхода в эфир. Что ж, поживем, увидим.
Сейчас Ольгу Маленкову зовут в передачу «Пусть говорят», но она отказывается, так как нужно обязательно приехать с ребенком. Олежек приболел, и к тому же везти его самолетом нереально: ребенок пользуется слуховым аппаратом, и мама боится, что перепады давления в воздухе отрицательно скажутся на здоровье сына.
Если вы заинтересовались проблемой, все вопросы вы можете задать самим мамам: 8-927-530-45-59 (Вера) и 8-961-070-12-92 (Оля).
Наталья ФЕДОРЧЕНКО

Дочери 13 лет, ДЦП, начинает ходить. За 6 месяцев в реабилитационном центре (г.Куса) занимаясь на электронной беговой дорожке  со скоростью 1,5 км. в час мышцы пришли в тонус. Необходимо продолжать , иначе все навыки потеряются.

Создатель этого сообщества настоящая тварина!Он в других сообществах обижает своими высказываниями мамочек детей-инвалидов,и после того как они возмущаються о его нелесных отзывах,он просто закрывает для них свои сообщества! Мотивируя это тем что я что хочу то и ворочу а вы здесь никто!!! вы просто здесь потому что я так хочу! Захочу и вас здесь не будет!
У нас сложилось определённое мнение об этом человеке - 
Леонид Вам необходимо лечить голову! Явно заметно,что вы не уважаете и более того не навидете мамочек,так как вас бросила мать и вы прожтли в детдоме!
Вы моральный урод!!!!
После этого!