Откройте свой Мир!

У ЮЛИ ПОДОЗРЕВАЮТ ЕЩЕ ОДИН ДИАГНОЗ ФОКОМОТОЗ! ПОЭТОМУ НАС НАПРАВЛЯЮТ В АСТАНУ!

Доча уже пятый день в реанимации, пневмония запущенная, врачи говорят что состояние тяжелое. сегодня сделали переливание крови, гемоглабин сильно упал (

Прогулочная детская коляска С-52 для детей больных ДЦП ( С-52 )


Описание товара:
Цена32500 руб

Производство Литва 
Прогулочная коляска для детей с
ДЦП с социально-ориентированным дизайном и возможностью переставить
рукоятку таким образом, чтобы при движении малыш смотрел на маму.
Коляска обеспечивает ребенку безопасное, комфортное и стабильное
положение и предотвращает дальнейшее развитие костных деформаций.
Съемное сиденье выполнено из воздухопроницаемого материала, оснащено
подголовником и регулируется по высоте и ширине. Высоту, ширину и угол
наклона спинки можно изменить. Коляска оснащена съемными подножками,
надувными колесами, стабилизирующим ремнем, регулируемым абдуктором и
боковыми опорами.

Особенности:

Конструкция: рама-шасси, быстросъемный стульчик, капюшон
Рама — складная, с амортизаторами, алюминий
Сиденье и спинка из воздухопроницаемого материала
Функция переустановки сиденья для перевозки ребенка лицом к родителю 
Регулируемый подголовник 
Регулировка угла наклона спинки 
Регулировка высоты и ширины сиденья
Регулировка высоты и ширины спинки
Съемные подножки регулируемой длины с упорами для голени
Колеса задние — пневматические со сменными амортизаторами, передние — пневматические
Стояночные тормоза на задних колесах 
Фиксирующий ремень для туловища
Регулируемый абдуктор 
Регулируемые боковые опоры

Характеристики

вес: 19 кг.

грузоподъемность:40-60 кг.

высота: 100 см.

Мы с женой нашли клинику в Москве

Из разговора стало понятно что так как это будет первый курс, то скорей всего потребуется пройти 20 комплексных амбулаторных сеансов (включая стимуляцию мозга) - 110 000р. Но не факт, так как после консультации профессор клиники назначит лечение и там уже узнаем во сколько обойдется.

Плюс хотим провести обследование где то 8-15 т.р, плюс консультация 2000р вроде бы.

В инете посмотрел приблизительные цены на квартиры в районе клиники - 20000-25000 р.р в месяц(может меньше удастся найти .(обойдется дешевле чем в гостинице)).

Дорога туда обратно на двоих - 122 000 тенге(в рублях грубо говоря 25 000 р).

Ну и еда и проезд.

Такси там будет если ближе к клинике квартиру найдем, ну скажем рублей 200, может 300. Будем там 20 дней, каждый день туда обратно это уже 8000 - 12000 рублей.ну и на еду тысяч 10 000 - 15 000 наверное. Месяц там никогда не жили все таки.

Ну думаем 200 000 р.р на все про все нам должно будет хватить.

Все это конечно подсчитано в грубой форме. Просто - а вдруг не хватит, и что тогда...



Позже посчитаем сколько у нас уже есть, и будем искать оставшуюся сумму

Спасибо вам, Антон!... за то, что вы боретесь и  мы понимаем, что есть на земле нормальные отцы и матери!!! которые  могут так бороться за своих детей! Сил вам, тепрения и просто УДАЧИ!!! Всё будет хорошо!!!

В понедельник 28 ноября уезжаем в Москву на консультацию в клинику Бурденко.
Билеты туда обратно вышли на 121 560 тг.

Гидроцефалия -  (hydrocephalia; греч. hydōr вода + kephalē голова; синоним водянка
головного мозга) — заболевание, которое характеризуется избыточным
накоплением цереброспинальной жидкости в желудочках и подоболочечных пространствах
головного мозга, что сопровождается их расширением и атрофией мозга.
Развивается после воспалительных заболеваний мозга и его оболочек,
черепно-мозговой травмы, асфиксии, при пороках развития ц.н.с., опухолях
головного мозга, патологии сосудов головного мозга, паразитарных его
заболеваниях. Т.е. при патологических процессах, вызывающих нарушения
продукции, всасывания или циркуляции цереброспинальной жидкости (ликвора). Чаще
развивается и протекает в более тяжелых формах у детей грудного и раннего
детского возраста. Различают врожденную и приобретенную Г.; по клиническому
течению — прогрессирующую (острую или хроническую), компенсированную
(стабилизировавшуюся) и субкомпенсированную (неустойчиво стабилизирующуюся). Г.
считают активной, когда расширение ликворных пространств сопровождается
повышением внутричерепного давления, и пассивной, если повышения
внутричерепного давления не происходит. По локализации выделяют наружную Г.
(избыточное накопление ликвора в субарахноидальном пространстве) и внутреннюю
(накопление в желудочках мозга). Чаще наблюдается внутренняя Г. По характеру
нарушения функции ликворной системы различают открытую (сообщающуюся)
гидроцефалию, при которой сохраняется ликвороциркуляция между желудочковой
системой мозга и субарахноидальным пространством, и закрытую (окклюзионную),
когда отток ликвора из желудочков мозга нарушен. Открытая форма может быть
гиперсекреторной (усиленная продукция ликвора) и арезорбтивной (всасывание
ликвора нарушено)

Аномалия Киари

Что такое аномалия Киари (мальформация Киари) ?

Аномалия Киари - это врожденные нарушения строения мозга, которая характеризуется низким расположением миндалин мозжечка.

Данное
заболевание названо в честь Ханса Киари (Hans Chiari) - патологоанатома
из Праги, который в 1891 описал несколько несколько типов аномалий
развития ствола мозга и мозжечка. Наиболее распространены аномалии Киари
1 и 2 типа, и поэтому в дальнейшем речь пойдет только о них.

Анатомические особенности аномалии Киари

Мозжечок расположен в задней черепной ямке.

Миндалины
- это нижняя часть мозжечка. В норме они расположены выше большого
затылочного отверстия. При аномалии Киари миндалины мозжечка находятся
ниже большого затылочного отверстия, в позвоночном канале.

Большое
затылочное отверстие - это своеобразная граница между черепом и
позвоночником, между головным и спинным мозгом. Выше большого
затылочного отверстия находится задняя черепная ямка, ниже позвоночный 
канал.

На уровне большое затылочного отверстия нижний отдел
ствола мозга (продолговатый мозг) переходит в спинной мозг. В норме
спино-мозговая жидкость (ликвор) свободно циркулирует в
субарахноидальных пространствах головного и спинного мозга. На уровне
большого затылочного отверстия субарахноидальные пространства головного и
спинного мозга соединяются, что обеспечивает свободный отток ликвора от
головного мозга.

При аномалии Киари низко расположенные
миндалины мозжечка затрудняют свободную циркуляцию спино-мозговой
жидкости между головным и спинным мозгом. Миндалины блокируют большое
затылочное отверстие, как пробка затыкает бутылочное горлышко. В
результате нарушается отток ликвора и развивается гидроцефалия.


Чем различаются аномалии Киари 1 и Киари 2 ?

Следует
отметить, что несмотря на общие черты: низкое расположение миндалин
мозжечка, возможное развитие гидроцефалии и сирингомиелии, аномалии
Киари 1 и Киари 2 являются совершенно разными, не связанными друг с
другом заболеваниями.

Киари 1 - низко расположенные миндалины мозжечка, без дополнительных аномалий развития головного мозга.

Киари
2 - это комплексная аномалия при которой низкое расположение миндалин
мозжечка сочетаются с другими аномалиями головного мозга, позвоночника и
спинного мозга.

Аномалия Киари 1 типа


Другие названия: мальфрмация Арнольда Хиари, мальформация Киари 1 типа.

Заболевание чаще всего проявляется в взрослом или подростковом возрасте.

У 10 процентов пациентов сочетается с гидроцефалией.

В 50 - 75 процентов случаев аномалия Киари 1 сочетается с сирингомиелией.

Симптомы : 

 -
Самым частым симптомом является головная боль. Особенно  характерна
боль в затылочной области, усиливающаяся при покашливании и натуживание;
- Боли в шее;
- Слабость и нарушения чувствительности рук;
- Неустойчивая походка;
- Двоение в глазах, смазанная речь, затрудненное глотание, рвота, шум в ушах.

Лечение: нейрохирургическая операция по декомпрессии задней черепной ямки.
При наличие гидроцефалии проводится шунтирование.

Мальформация Киари 2 типа
Мальформация
Киари 2 типа (другое название: мальформация Киари 2 типа ) - это
комплексная аномалия при которой помимо сочетаются с другими аномалиями
головного мозга, позвоночника и спинного мозга.

Это врожденное
состояние, симптомы развиваются в первые дни жизни или в раннем детском
возрасте Почти всегда сочетается с миеломенингоцеле и гидроцефалией.


Симптомы:
Самый  частый симптом - нарушение глотания
У  новорожденных часто бывают нарушения дыхания, стридор, слабый крик

Лечение оперативное. Проводятся шунтирование и закрытие миеломенингоцеле.

Спастическая гемиплегия (гемипарез) – форма церебрального паралича
характерна поражением конечностей. Верхние конечности поражаются
сильнее, чем нижние. Первые проявления болезни можно наблюдать впервые
месяцы жизни ребенка. Понаблюдав за ребенком, заметно, что паретичная
ручка почти всегда сжата в кулак, менее активна.

Если у ребенка глубокая форма гемипареза, то это заметно на первых
месяцах жизни, а если легкая – тогда это проявляется, когда ребенок
начинает выполнять хватательные движения. При таком заболевании четко
видна асимметрия в движении рук, ребенок не в состоянии поднести больную
руку к лицу, брать ей предметы.
Больной ребенок постоянно
поворачивает голову к здоровой руке и это постепенно приводит к
искривлению позвоночника. При таких движениях плечевой пояс наклоняется
вниз, а тазовый отдел поднимается вверх и как результат – укорачивается
паратичная сторона.
Как мы уже выяснили, нога поражается меньше и при
легкой форме гемипареза в раннем возрасте почти не заметно. Если же
форма заболевания тяжелая, то заметно отличие от здоровой ножки.
При
поднятии за руки из положения, лежа на спине, напряжение на обе руки
размещаются неравномерно. При снижении мышечного тонуса, больная рука
расслаблена, по сравнению со здоровой рукой, а при повышении – она
согнута. В процессе подтягивания берет участие в основном здоровая рука.

При вертикальном подвешивании больная нога разогнута и не участвует, в свойственных здоровым детям, движениях.
Переворачиваются
больные дети на живот крайне редко, и это всегда происходит через
больную сторону, и может остаться на всю жизнь, как единственно
возможным вариантом.
На животе дети с гемипарезом лежат не охотно,
т.к. не могут опереться на больную руку. Здоровая рука в данном случае
является опорой и в момент хватания предмета нарушается равновесие. При
ползании упор делается на здоровую руку, а паратичные конечности просто
подтягиваются. Голова всегда поворачивается к здоровым конечностям.
Центр тяжести при сидении смещается в здоровую сторону. Больная нога
находится в согнутом состоянии, а состояние здоровой ноги разогнуто, в
области колена. Искривляется позвоночник, опускается плечо пораженной
руки. Дети передвигаются на ягодицах, опершись на здоровую руку. Если
ребенок потеряет равновесие, он все равно не сможет опереться на
паратическую конечность.
Для таких больных очень тяжело сесть, если
они лежат на животе, а также перевернуться и сесть. И поэту такие навыки
развиваются очень долго.
Встать на ноги – это тоже проблема.
Больной ребенок становится на четвереньки, затем на колени, а только
потом встает. В положении стоя на коленях, паратичная нога выдвигается
вперед и на непродолжительное время переносится на нее масса тела, а
затем быстро переносится назад на здоровую ногу.
Начиная ходить,
ребенок для равновесия подает матери здоровую руку. При этом
автоматически выносится вперед здоровая сторона тела. Так как равновесие
нарушено, ребенок боится самостоятельно передвигаться. Такие дети
начинают самостоятельно ходить значительно позже (от 1,5 до 4 лет).
Нарушение двигательного аппарата иногда могут сочетаться с атрофией
зрительного нерва, приводит к появлению косоглазия, и слабеют лицевые
мышцы. У больных бывают судорожные приступы – это примерно у 30-40%
больных. Нарушение речи – у 35-40% больных. 40% больных страдают
умственной отсталостью, у них нарушено восприятие образов, трудно им
писать и читать.
При своевременном и правильном лечении больных
гемипарезом происходит развитие двигательного аппарата. Они
самостоятельно передвигаются и в состоянии себя обслуживать. Уровень
социальной адаптации в обществе, таких больных, напрямую зависит от их
интеллектуальных возможностей.