Илья Картавенко,
30-06-2019 10:42
(ссылка)
Без заголовка
Необычный
журнал для блогеров-инвалидов набирает
обороты в сети интернет.
24-го марта
2019-го года начал свою работу проект
«Селфи: Журнал особенных блогеров». Он
направлен на развитие блогеров с
инвалидностью. Сейчас в журнале
публикуются сотни человек, и, как сообщили
авторы идеи, это ещё не предел.
«Блогеров
с инвалидностью много. Но аудитория у
них, как правило, очень маленькая. А все,
"благодаря" стереотипам. Наш проект
направлен на то, чтобы развеять сомнения
многих людей по поводу таких блогеров.
Ребята делают репортажи о путешествиях,
рассказывают о хобби и просто делятся
жизненным опытом.», – говорит один из
организаторов проекта Александра
Никитина.
«Селфи: Журнал особенных
блогеров» – это уникальная бесплатная
площадка для рекламы контента, и не
только видео, но и аудио и письменных
работ.
Связаться с авторами идеи
можно по следующим адресам:
Никитина
Александра Александровна
https://vk.com/slonya8 -
slona198787@gmail.com
Картавенко Илья Николаевич
https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com
Официальное
сообщество в социальной сети «Вконтакте»
https://vk.com/selfie_osobe...;
Родичева Виктория,
19-08-2009 11:17
(ссылка)
ОТЧЕТЫ О ПОСТУПЛЕНИИ СРЕДСТВ И СЛОВА БЛАГОДАРНОСТИ
Большинство переводов мы получили от людей с сайта "Одноклассники" (кроме Виктора Калиниченко с сайта "ВКонтакте" и Евгении Даниловой с сайта "Сирота").
Было только 2 перевода, где отправитель неизвестен:
- 03.08.2009г. нам пришло пополнение через е-порт - 2719,1 руб. (по курсу НБУ на 3 августа это 671,62 грн.).
- 18.08.2009г. на ЯК пришло пополнение через терминал ОСМП - 940,50 руб. (по курсу НБУ на 18.08.09 г. это 227,37 грн.).
Если эти 2 перевода осуществили люди с этого форума, спасибо Вам огромное от всей нашей семьи!
Храни Вас Господь!
ПО ПОВОДУ СОБРАННЫХ СРЕДСТВ И ДАЛЬНЕЙШИХ СБОРОВ:
Сокращенный курс лечения (8 дней) стоит для нас со скидкой – 3407 грн. 36 коп.
Стоимость проживания в отдельном корпусе клиники «Элита» (более бюджетный вариант, чем в клинике, дешевле приблизительно в 4 раза) вместе с питанием в сутки составляет:
-для мамы и папы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 484 грн., с удобствами – 737 грн.
Итого: проживание с питанием для мамы, папы и ребёнка в номере без удобств за 9 дней (нам нужно быть в клинике на 1 день раньше) нам обойдётся в 4356 грн.
(Счета представлены в фотоальбоме ДОКУМЕНТЫ)
Стоимость проезда от 400 до 700 грн. в обе стороны (в зависимости от поезда и того, плацкарт или купе). В среднем - 550 грн. (Билеты отсканированы, в альбоме ДОКУМЕНТЫ)
ВСЕГО: 3400 + 4400 + 550 = 8350 грн.
ИТОГО, СУММА К СБОРУ НА 1 СОКРАЩЕННЫЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ 8350 ГРН. (это приблизительно 33000 руб. или 1000 дол., или 700 евро).
С аналогичными расчетами СТОИМОСТЬ ПОЛНОГО КУРСА ЛЕЧЕНИЯ (13 дней) составит: 5400 + 6300 + 550 = 12250 ГРН. (это приблизительно 50000 руб. или 1500 дол., или 1000 евро).
На ближайший курс лечения в конце сентября мы едем только на 8 дней.
В декабре, скорее всего, тоже на 8 дней и стоимость, скорее всего, будет той же, что и в сентябре.
Но с января ожидается очень сильное подорожание лечения и проживания (минимум в 1,5 раза).
Поэтому ТОЧНУЮ СУММУ К СБОРУ НА ВСЕ НЕОБХОДИМЫЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ НАЗВАТЬ ПОКА НЕ МОГУ, клиника является международной, цены там привязаны к курсу доллара и евро, да и просто ежегодно повышаются, плюс окончательная сумма будет зависеть от того, сокращенный или полный курс лечения (а это, в свою очередь, будет зависеть от того, как будут идти сборы, будет ли хватать денег на полный курс). К тому же через полгода, когда дочери исполнится 5 лет, для нас будет значительно выше стоимость проживания и питания (сколько именно, опять таки, знать мы пока не можем).
Поэтому пока могу назвать только точную сумму к сбору на курс лечения в сентябре и на декабрьский курс: 8350 + 8350 = 16700 грн.
На данный момент оплачен счет на 3400 грн. и собрано: 4950 грн., 8670 руб. (в гривнах по курсу НБУ с учетом комиссии за снятие это 2100 грн.), 330 дол. (по курсу НБУ это 2650 грн.). Итого: 3400 + 9700 = 13100 грн.
СЛЕДОВАТЕЛЬНО: на ближайшие 2 курса лечения, которые будут в этом году, осталось собрать 16700 - 13100 = 3600 грн. (или же 14500 руб., или 450 дол., или 300 евро).СУММА К СБОРУ НА ПОСЛЕДУЮЩИЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ будет известна в начале следующего года.ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ!
Было только 2 перевода, где отправитель неизвестен:
- 03.08.2009г. нам пришло пополнение через е-порт - 2719,1 руб. (по курсу НБУ на 3 августа это 671,62 грн.).
- 18.08.2009г. на ЯК пришло пополнение через терминал ОСМП - 940,50 руб. (по курсу НБУ на 18.08.09 г. это 227,37 грн.).
Если эти 2 перевода осуществили люди с этого форума, спасибо Вам огромное от всей нашей семьи!
Храни Вас Господь!
ПО ПОВОДУ СОБРАННЫХ СРЕДСТВ И ДАЛЬНЕЙШИХ СБОРОВ:
Сокращенный курс лечения (8 дней) стоит для нас со скидкой – 3407 грн. 36 коп.
Стоимость проживания в отдельном корпусе клиники «Элита» (более бюджетный вариант, чем в клинике, дешевле приблизительно в 4 раза) вместе с питанием в сутки составляет:
-для мамы и папы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 484 грн., с удобствами – 737 грн.
Итого: проживание с питанием для мамы, папы и ребёнка в номере без удобств за 9 дней (нам нужно быть в клинике на 1 день раньше) нам обойдётся в 4356 грн.
(Счета представлены в фотоальбоме ДОКУМЕНТЫ)
Стоимость проезда от 400 до 700 грн. в обе стороны (в зависимости от поезда и того, плацкарт или купе). В среднем - 550 грн. (Билеты отсканированы, в альбоме ДОКУМЕНТЫ)
ВСЕГО: 3400 + 4400 + 550 = 8350 грн.
ИТОГО, СУММА К СБОРУ НА 1 СОКРАЩЕННЫЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ 8350 ГРН. (это приблизительно 33000 руб. или 1000 дол., или 700 евро).
С аналогичными расчетами СТОИМОСТЬ ПОЛНОГО КУРСА ЛЕЧЕНИЯ (13 дней) составит: 5400 + 6300 + 550 = 12250 ГРН. (это приблизительно 50000 руб. или 1500 дол., или 1000 евро).
На ближайший курс лечения в конце сентября мы едем только на 8 дней.
В декабре, скорее всего, тоже на 8 дней и стоимость, скорее всего, будет той же, что и в сентябре.
Но с января ожидается очень сильное подорожание лечения и проживания (минимум в 1,5 раза).
Поэтому ТОЧНУЮ СУММУ К СБОРУ НА ВСЕ НЕОБХОДИМЫЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ НАЗВАТЬ ПОКА НЕ МОГУ, клиника является международной, цены там привязаны к курсу доллара и евро, да и просто ежегодно повышаются, плюс окончательная сумма будет зависеть от того, сокращенный или полный курс лечения (а это, в свою очередь, будет зависеть от того, как будут идти сборы, будет ли хватать денег на полный курс). К тому же через полгода, когда дочери исполнится 5 лет, для нас будет значительно выше стоимость проживания и питания (сколько именно, опять таки, знать мы пока не можем).
Поэтому пока могу назвать только точную сумму к сбору на курс лечения в сентябре и на декабрьский курс: 8350 + 8350 = 16700 грн.
На данный момент оплачен счет на 3400 грн. и собрано: 4950 грн., 8670 руб. (в гривнах по курсу НБУ с учетом комиссии за снятие это 2100 грн.), 330 дол. (по курсу НБУ это 2650 грн.). Итого: 3400 + 9700 = 13100 грн.
СЛЕДОВАТЕЛЬНО: на ближайшие 2 курса лечения, которые будут в этом году, осталось собрать 16700 - 13100 = 3600 грн. (или же 14500 руб., или 450 дол., или 300 евро).СУММА К СБОРУ НА ПОСЛЕДУЮЩИЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ будет известна в начале следующего года.ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ!
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:57
(ссылка)
ВЫ ПЕРЕВЕЛИ ДЕНЬГИ? НАПИШИТЕ ОБ ЭТОМ ЗДЕСЬ!
Огромная просьба к участникам группы! Если Вы делаете или собираетесь сделать какой-либо денежный перевод на лечение Лилички, напишите, пожалуйста, об этом здесь и мне лично.
Родичева Виктория,
12-10-2009 11:47
(ссылка)
ЧЕМ ЛИЧНО ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ РЕБЁНКУ
Чем лично вы можете помочь Лиле:
1. Вы можете помочь, перечислив деньги (счета указаны в теме "Реквизиты").
2. Вы можете приглашать в эту группу людей, которые, возможно, смогут помочь.
3. Если Вы вступите в эту группу, Ваши друзья увидят её на Вашей странице и, возможно, помогут.
4. Вы можете разместить всю информацию в других группах и на других сайтах.
5. Вы можете помолиться за Лилю.
6. Вы можете установить рядом с Вашим фото строку-статус с просьбой о помощи Лиле.
7. Если у Вас есть какие-либо спортивные тренажеры, Вы можете отдать их в дар.
8. Возможно, Вы ещё что-то можете сделать для ребёнка. Любая помощь приветствуется!
25 октября 2009 года
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ "РАДИ ЖИЗНИ"
ЛУЧШИЕ ФОТОГРАФЫ РАБОТАЮТ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!
Каждый из Вас может помочь детям и получить для себя серию профессиональных фотографий!!!
Фотографы ждут вас по адресу:
г. Ярославль, на стрелке (на верхней стрелке) - на лавочках.
Время: 25 октября 2009 года с 11.00 до 14.00
г. Москва, мост на Фрунзенской
Время: 25 октября 2009 года с 16.00 по 19.00
Стоимость: 1000 рублей
Вы получите 25 фотографий.
Все собранные средства будут переданы детям с ДЦП ( больше десятка детей, информация о которых есть на сайте http://www.blagotvorenie.uc... )
1. Вы можете помочь, перечислив деньги (счета указаны в теме "Реквизиты").
2. Вы можете приглашать в эту группу людей, которые, возможно, смогут помочь.
3. Если Вы вступите в эту группу, Ваши друзья увидят её на Вашей странице и, возможно, помогут.
4. Вы можете разместить всю информацию в других группах и на других сайтах.
5. Вы можете помолиться за Лилю.
6. Вы можете установить рядом с Вашим фото строку-статус с просьбой о помощи Лиле.
7. Если у Вас есть какие-либо спортивные тренажеры, Вы можете отдать их в дар.
8. Возможно, Вы ещё что-то можете сделать для ребёнка. Любая помощь приветствуется!
25 октября 2009 года
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ "РАДИ ЖИЗНИ"
ЛУЧШИЕ ФОТОГРАФЫ РАБОТАЮТ В ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!
Каждый из Вас может помочь детям и получить для себя серию профессиональных фотографий!!!
Фотографы ждут вас по адресу:
г. Ярославль, на стрелке (на верхней стрелке) - на лавочках.
Время: 25 октября 2009 года с 11.00 до 14.00
г. Москва, мост на Фрунзенской
Время: 25 октября 2009 года с 16.00 по 19.00
Стоимость: 1000 рублей
Вы получите 25 фотографий.
Все собранные средства будут переданы детям с ДЦП ( больше десятка детей, информация о которых есть на сайте http://www.blagotvorenie.uc... )
Родичева Виктория,
12-12-2009 00:35
(ссылка)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ И ПРОСЬБА О ПОМОЩИ
У Колодной Лилии (4,5 года) детский церебральный паралич (ДЦП). У неё была тяжелая краниоспинальная родовая травма, асфиксия, перелом третьего и четвёртого шейных позвонков, внутрижелудочковое кровоизлияние с двух сторон, отёк мозга, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, правосторонний плексит, гипоксическая кардиомиопатия. Лечился ребёнок с рождения. Документ об инвалидности с диагнозом ДЦП (атонически-астатическая форма) родителям выдали в год. Ровно в день рождения ребёнка! Насмешка судьбы… В два года девочке поставили более тяжелый диагноз. Сейчас у неё ДЦП в форме спастическая диплегия (по другой версии – спастический тетрапарез). Кроме того у Лили: умеренная внутренняя гидроцефалия, непостоянное сходящееся косоглазие, сложный гиперметропный астигматизм обоих глаз, амблиопия, плоско-вальгусная деформация стоп, диспластическая кардиопатия, МАРС (трабекула), подозрение на долихосигму.Лиле требуется регулярное (не менее 3-х раз в год) лечение в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина в Трускавце (Украина). Финансовые возможности семьи по лечению ребёнка уже полностью исчерпаны.По мнению врачей, Лиля - очень перспективный в плане лечения ребёнок. Ей реально можно помочь стать полноценным членом общества при соответствующем лечении.
Пожалуйста, помогите родителям с оплатой лечения в Трускавце!
Один полный курс лечения в клинике (без проживания, питания и дороги) стоит на данный момент 5380 грн. (для семьи Лили с учетом скидки 5% сумма составляет 5111 грн.). Сокращенный курс лечения (8 дней) стоит 3586 грн. 67 коп. (со скидкой – 3407 грн. 36 коп.).
Стоимость проживания в отдельном корпусе клиники «Элита» (более бюджетный вариант) вместе с питанием в сутки составляет:
-для мамы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 297 грн., с удобствами– 495 грн.;
-для мамы и папы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 484 грн., с удобствами – 737грн.
Стоимость проезда (в среднем) от 400 до 700 грн. в обе стороны.
Девочке нужно ещё минимум 6 курсов лечения успеть пройти до школы для того, чтобы она могла пойти учиться своими ножками.
Кроме лечения в Трускавце ребёнку необходим какой-нибудь костюм для тренировки ходьбы типа «Спираль», «Адели», «Гравистат». Стоимость этих костюмов очень разнообразна и зависит от модели. ("Спираль" стоит около 3500 грн.)
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ЛИЛИЧКЕ !!!ОНА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ПОЙТИ В ШКОЛУ СВОИМИ НОЖКАМИ!
У Лили поражены не только ножки, но и ручки. Она отлично держит игрушки, может сама держать ложку и кушать, но вот точные движения рук, необходимые для рисования и письма, ей пока недоступны.
Для развития мелкой моторики рук требуются хорошие качественные развивающие игры. Может быть у кого-то есть такие и Ваши дети ими уже не играются? Мы будем благодарны, как новым, так и б/у игрушкам, если Вы вышлете их нам. Нам требуется всё, что только может помочь в развитии кисти и пальцев ребёнка: любые тренажеры, игры, которые помогают в развитии мелкой моторики.
Для развития мелкой моторики подходит всё то, играя чем ребёнок вынужден совершать точные, скоординированные движения пальчиками рук. Это разного рода шнуровки (примеры есть здесь http://www.babyshop.com.ua/...) и бусы (по тому же принципу, что и шнуровки), лабиринты (имеются в виду подобного рода игрушки http://smartytoys.ru/igrush...), разнообразные мозаики и пазлы (только крупные), различные конструкторы и т.д.
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС ДЛЯ ПОСЫЛОК:
36034, Украина, г. Полтава, пер. Хорольский, 5-а, кв. 46,
Родичевой Виктории Валериевне.
Пожалуйста, помогите родителям с оплатой лечения в Трускавце!
Один полный курс лечения в клинике (без проживания, питания и дороги) стоит на данный момент 5380 грн. (для семьи Лили с учетом скидки 5% сумма составляет 5111 грн.). Сокращенный курс лечения (8 дней) стоит 3586 грн. 67 коп. (со скидкой – 3407 грн. 36 коп.).
Стоимость проживания в отдельном корпусе клиники «Элита» (более бюджетный вариант) вместе с питанием в сутки составляет:
-для мамы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 297 грн., с удобствами– 495 грн.;
-для мамы и папы с ребёнком до 5 лет в номере без удобств – 484 грн., с удобствами – 737грн.
Стоимость проезда (в среднем) от 400 до 700 грн. в обе стороны.
Девочке нужно ещё минимум 6 курсов лечения успеть пройти до школы для того, чтобы она могла пойти учиться своими ножками.
Кроме лечения в Трускавце ребёнку необходим какой-нибудь костюм для тренировки ходьбы типа «Спираль», «Адели», «Гравистат». Стоимость этих костюмов очень разнообразна и зависит от модели. ("Спираль" стоит около 3500 грн.)
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ЛИЛИЧКЕ !!!ОНА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ПОЙТИ В ШКОЛУ СВОИМИ НОЖКАМИ!
У Лили поражены не только ножки, но и ручки. Она отлично держит игрушки, может сама держать ложку и кушать, но вот точные движения рук, необходимые для рисования и письма, ей пока недоступны.
Для развития мелкой моторики рук требуются хорошие качественные развивающие игры. Может быть у кого-то есть такие и Ваши дети ими уже не играются? Мы будем благодарны, как новым, так и б/у игрушкам, если Вы вышлете их нам. Нам требуется всё, что только может помочь в развитии кисти и пальцев ребёнка: любые тренажеры, игры, которые помогают в развитии мелкой моторики.
Для развития мелкой моторики подходит всё то, играя чем ребёнок вынужден совершать точные, скоординированные движения пальчиками рук. Это разного рода шнуровки (примеры есть здесь http://www.babyshop.com.ua/...) и бусы (по тому же принципу, что и шнуровки), лабиринты (имеются в виду подобного рода игрушки http://smartytoys.ru/igrush...), разнообразные мозаики и пазлы (только крупные), различные конструкторы и т.д.
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС ДЛЯ ПОСЫЛОК:
36034, Украина, г. Полтава, пер. Хорольский, 5-а, кв. 46,
Родичевой Виктории Валериевне.
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:42
(ссылка)
ИСТОРИЯ БЕРЕМЕННОСТИ МАМЫ И РОДОВ
Я – Родичева Виктория Валериевна. Мне 28 лет. По профессии – практический психолог и педагог (биолог), что мне очень помогает с моей дочкой-инвалидом.
Беременность у меня протекала обычно, без серьёзных осложнений. На обследовании у генетиков особого риска выявлено не было. Раннего токсикоза не было вообще, но незадолго до родов появился поздний токсикоз (водянка беременных). По УЗИ ребёнок всю беременность развивался нормально, единственное, это подозревали небольшую патологию сердца. За сутки до родов по УЗИ состояние ребёнка оценивали в 7-8 баллов, также была обнаружена пуповина в области шеи.
У меня было множество показаний на кесарево. Все их врачи, принимавшие роды, проигнорировали.
Моя дочь, Колодная Лилия Александровна, родилась в Полтавском городском клиническом роддоме 25.05.2005 г. в 23-30 с оценкой по шкале Апгар 2 балла, с массой 3 кг 500 г, рост 49 см, путем наложения полостных акушерских щипцов.
Рожала я по договорённости с завотделением. У меня было несколько серьёзных показаний на кесарево (всё это было в обменной карте), но их все проигнорировали врачи, принимавшие роды. Околоплодные воды отошли заранее. Рожала сама. Около 7 часов я пролежала на родильном столе!!! Кололи неизвестно чем, неизвестно зачем, добились этим только дискоординации родовой деятельности. От длительного безводного периода и беспорядочной стимуляции у ребёнка началась гипоксия, ребёнок перевернулся неправильно (вверх личиком) и обмоталась пуповина вокруг правого плечика. Получилось так: я ребёнка "туда", а он как на подтяжках – обратно. Ребёнок крупный, а у меня бёдра до беременности 83 см были. Плюс из-за того, что ребёнок неправильно лёг (из-за гипоксии), боль между схватками не прекращалась. Представьте себе: 6-7 часов одна непрекращающаяся схватка.
Именно то, что боль между схватками не проходит, и говорит врачам о неправильном положении плода. Врачи же, по всей видимости, думают, что женщины в роддоме просто так кричат! Я, сцепив зубы, не пискнула на протяжении многих часов, но когда боль была просто невыносимой, я начала молить сделать кесарево – опять не сделали ("мой" завотделением оставил меня на дежурного врача ещё в начале родов, а сам поехал футбол смотреть, а кому захочется начальника беспокоить, сказал рожать самой – пусть рожает)! Когда вызвали завотделением делать кесарево, было уже поздно, головка была слишком низко. Я, как назло, сама не рвалась, делали эпизиотомию. Потом выдавливали, накладывали полостные щипцы, тянули, сломали шею ребёнку.
Ребёнок родился весь синий, не кричал, 2 балла по Апгар. Я кричу: "Что с моей дочкой? Она жива?" А эти нелюди "врачи": "Бегом коли ей наркоз, мешает тут, орёт". Эти козлы вкололи мне наркоз, даже не сказав, жив ли мой ребёнок!!!!!!! А потом было ручное обследование стенок матки, зашивали и т.д.
Узнала я, что дочка в реанимации, только очнувшись через 2 часа после родов. У ребёнка перелом шеи (о котором врачи не просто умолчали, подделали документы, что его нет, я обо всём узнала только от врачей в другой больнице в отделении патологии новорожденных, когда мне снимки переломов отдавали), кровоизлияние в мозг с двух сторон, асфиксия и т.д.
У меня не было ни одного целого капилляра от корней волос до сосков. А глаза вообще полностью бордовые от кровоизлияния. Мне вывихнули бедро так, что я вообще не могла ходить.
И вот когда я через 6 часов после родов брела в реанимацию к своему ребёнку, держась за стенку (10 метров я шла около 40 минут, так как не могла вообще ещё двигаться) в коридоре я встретила ту женщину-«врача», которая вовремя не сделала кесарево и испоганила жизнь мне и дочке. И что вы думаете????? ОНА СМЕЯЛАСЬ, ГЛЯДЯ НА МЕНЯ!!!!! Ржала, как лошадь. Говорила: "Ой, какая ты смешная. Вся красная". Я всё могу простить, свою боль, мучения и т.д., но этот смех этой врачихе я никогда не прощу.
Кстати, подтверждением тому, что это не я такая "слабая" роженица попалась, а смена врачей такая была, является то, что нас в одну смену рожало 6-7 женщин, родилось 7-8 детей (у одной двойня), из них 2 ДЕТЕЙ УМЕРЛО и ни одну из рожениц не выписали, как положено, с цветочками и т.д. Все мы (до единой!) через неделю отправились на машинах скорой помощи в больницу в отделение патологии новорожденных!!!
Ко всему прочему, троим из нас (мам) пришлось потом делать небольшие гинекологичские операции, связанные с тем, что нас неправильно позашивали.
Как говорили мне знакомые врачи, мой случай родов очень долго разбирали на кафедре акушерства и гинекологии.
Вскоре после моих родов был репортаж (по каналу "1+1", по-моему) по поводу того, что в том роддоме, где я рожала, чуть ли не самая высокая смертность по Украине!!!!
Я считаю, что в моих родах всё дело во врачах! Если врач толковый, то он не доведёт дело до того, чтобы понадобились новые реанимационные приспособления и т.д. Мне, мягко говоря, не повезло именно на врачей. Ведь квалификация врача проявляется именно в тяжелых случаях. Когда у женщины нормальные роды, она без проблем может родить и сама (рожали же наши бабушки в полях и шли сразу же потом работать), а вот если роды проблемные, то тут всё зависит от квалификации врача. Просто стоять рядом и вовремя перерезать пуповину может каждый (даже не врач), а вот тянуть теми же щипцами... Хотя, опять же, хороший врач просто не доводит до таких крайностей...
Морально меня в родах и после них тоже ОООООООочень поддержали. После родов меня положили в палату к девушке, у которой ребёнок был при смерти в реанимации. И через несколько часов после моих родов к ней пришел муж и сообщил, что ребёнок умер. У меня была такая истерика, что даже у той женщины такого не было шока! Какой «умный человек» додумался держать женщину, у которой ребёнок между жизнью и смертью в реанимации (то есть меня) с женщиной, у которой ребёнок был при смерти, а потом умер. Это ли не изверги?????
В обменной карте по поводу моих родов было записано следующее: Ребенок родился от первых родов четвертой беременности. Роды своевременные в заднем виде затылочного предлежания. Хроническая фетоплацентарная недостаточность. Преждевременное излитие околоплодных вод. Хламидиоз. Водянка беременных. Вторичная слабость родовой деятельности. Родоусиление. Полостные акушерские щипцы. Тяжелая асфиксия новорожденного.
Беременность у меня протекала обычно, без серьёзных осложнений. На обследовании у генетиков особого риска выявлено не было. Раннего токсикоза не было вообще, но незадолго до родов появился поздний токсикоз (водянка беременных). По УЗИ ребёнок всю беременность развивался нормально, единственное, это подозревали небольшую патологию сердца. За сутки до родов по УЗИ состояние ребёнка оценивали в 7-8 баллов, также была обнаружена пуповина в области шеи.
У меня было множество показаний на кесарево. Все их врачи, принимавшие роды, проигнорировали.
Моя дочь, Колодная Лилия Александровна, родилась в Полтавском городском клиническом роддоме 25.05.2005 г. в 23-30 с оценкой по шкале Апгар 2 балла, с массой 3 кг 500 г, рост 49 см, путем наложения полостных акушерских щипцов.
Рожала я по договорённости с завотделением. У меня было несколько серьёзных показаний на кесарево (всё это было в обменной карте), но их все проигнорировали врачи, принимавшие роды. Околоплодные воды отошли заранее. Рожала сама. Около 7 часов я пролежала на родильном столе!!! Кололи неизвестно чем, неизвестно зачем, добились этим только дискоординации родовой деятельности. От длительного безводного периода и беспорядочной стимуляции у ребёнка началась гипоксия, ребёнок перевернулся неправильно (вверх личиком) и обмоталась пуповина вокруг правого плечика. Получилось так: я ребёнка "туда", а он как на подтяжках – обратно. Ребёнок крупный, а у меня бёдра до беременности 83 см были. Плюс из-за того, что ребёнок неправильно лёг (из-за гипоксии), боль между схватками не прекращалась. Представьте себе: 6-7 часов одна непрекращающаяся схватка.
Именно то, что боль между схватками не проходит, и говорит врачам о неправильном положении плода. Врачи же, по всей видимости, думают, что женщины в роддоме просто так кричат! Я, сцепив зубы, не пискнула на протяжении многих часов, но когда боль была просто невыносимой, я начала молить сделать кесарево – опять не сделали ("мой" завотделением оставил меня на дежурного врача ещё в начале родов, а сам поехал футбол смотреть, а кому захочется начальника беспокоить, сказал рожать самой – пусть рожает)! Когда вызвали завотделением делать кесарево, было уже поздно, головка была слишком низко. Я, как назло, сама не рвалась, делали эпизиотомию. Потом выдавливали, накладывали полостные щипцы, тянули, сломали шею ребёнку.
Ребёнок родился весь синий, не кричал, 2 балла по Апгар. Я кричу: "Что с моей дочкой? Она жива?" А эти нелюди "врачи": "Бегом коли ей наркоз, мешает тут, орёт". Эти козлы вкололи мне наркоз, даже не сказав, жив ли мой ребёнок!!!!!!! А потом было ручное обследование стенок матки, зашивали и т.д.
Узнала я, что дочка в реанимации, только очнувшись через 2 часа после родов. У ребёнка перелом шеи (о котором врачи не просто умолчали, подделали документы, что его нет, я обо всём узнала только от врачей в другой больнице в отделении патологии новорожденных, когда мне снимки переломов отдавали), кровоизлияние в мозг с двух сторон, асфиксия и т.д.
У меня не было ни одного целого капилляра от корней волос до сосков. А глаза вообще полностью бордовые от кровоизлияния. Мне вывихнули бедро так, что я вообще не могла ходить.
И вот когда я через 6 часов после родов брела в реанимацию к своему ребёнку, держась за стенку (10 метров я шла около 40 минут, так как не могла вообще ещё двигаться) в коридоре я встретила ту женщину-«врача», которая вовремя не сделала кесарево и испоганила жизнь мне и дочке. И что вы думаете????? ОНА СМЕЯЛАСЬ, ГЛЯДЯ НА МЕНЯ!!!!! Ржала, как лошадь. Говорила: "Ой, какая ты смешная. Вся красная". Я всё могу простить, свою боль, мучения и т.д., но этот смех этой врачихе я никогда не прощу.
Кстати, подтверждением тому, что это не я такая "слабая" роженица попалась, а смена врачей такая была, является то, что нас в одну смену рожало 6-7 женщин, родилось 7-8 детей (у одной двойня), из них 2 ДЕТЕЙ УМЕРЛО и ни одну из рожениц не выписали, как положено, с цветочками и т.д. Все мы (до единой!) через неделю отправились на машинах скорой помощи в больницу в отделение патологии новорожденных!!!
Ко всему прочему, троим из нас (мам) пришлось потом делать небольшие гинекологичские операции, связанные с тем, что нас неправильно позашивали.
Как говорили мне знакомые врачи, мой случай родов очень долго разбирали на кафедре акушерства и гинекологии.
Вскоре после моих родов был репортаж (по каналу "1+1", по-моему) по поводу того, что в том роддоме, где я рожала, чуть ли не самая высокая смертность по Украине!!!!
Я считаю, что в моих родах всё дело во врачах! Если врач толковый, то он не доведёт дело до того, чтобы понадобились новые реанимационные приспособления и т.д. Мне, мягко говоря, не повезло именно на врачей. Ведь квалификация врача проявляется именно в тяжелых случаях. Когда у женщины нормальные роды, она без проблем может родить и сама (рожали же наши бабушки в полях и шли сразу же потом работать), а вот если роды проблемные, то тут всё зависит от квалификации врача. Просто стоять рядом и вовремя перерезать пуповину может каждый (даже не врач), а вот тянуть теми же щипцами... Хотя, опять же, хороший врач просто не доводит до таких крайностей...
Морально меня в родах и после них тоже ОООООООочень поддержали. После родов меня положили в палату к девушке, у которой ребёнок был при смерти в реанимации. И через несколько часов после моих родов к ней пришел муж и сообщил, что ребёнок умер. У меня была такая истерика, что даже у той женщины такого не было шока! Какой «умный человек» додумался держать женщину, у которой ребёнок между жизнью и смертью в реанимации (то есть меня) с женщиной, у которой ребёнок был при смерти, а потом умер. Это ли не изверги?????
В обменной карте по поводу моих родов было записано следующее: Ребенок родился от первых родов четвертой беременности. Роды своевременные в заднем виде затылочного предлежания. Хроническая фетоплацентарная недостаточность. Преждевременное излитие околоплодных вод. Хламидиоз. Водянка беременных. Вторичная слабость родовой деятельности. Родоусиление. Полостные акушерские щипцы. Тяжелая асфиксия новорожденного.
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:54
(ссылка)
БЕСЕДКА (вопросы о ребёнке, родителях, просто сочувствие и т.д.)
Давайте общаться!
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:51
(ссылка)
ИСТОРИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИЛИЧКИ И ДОСТИГНУТЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
С момента рождения ребенок 4 суток 15 часов находился на искусственной вентиляции легких в реанимационном отделении роддома.
Диагноз, поставленный в роддоме: хроническая внутриутробная гипоксия плода, тяжелая асфиксия новорожденного, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, внутрижелудочковое кровоизлияние с обеих сторон, отек мозга, синдром угнетения. Правосторонний плексит. Гипоксическая кардиомиопатия.
На восьмые сутки моя дочь была переведена в отделение патологии новорожденных Детской городской клинической больницы г. Полтавы, где находилась на стационарном лечении с клиническим диагнозом: краниоспинальная родовая травма. Компрессионный перелом тела С-3–С-4 позвонков. Правосторонний верхний монопарез. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, острый период, синдром церебрального возбуждения. Постгипоксическая кардиомиопатия. Внутриутробная инфекция (хламидийного характера). Гипотрофия І степени.
Лечились с рождения. Документ об инвалидности с диагнозом атонически-астатическая форма ДЦП нам выдали ровно в год.
В два года нам поставили более тяжелый диагноз. Сейчас у нас такая форма ДЦП как спастическая диплегия. (По версиях врачей клиники Козявкина в Трускавце – спастический тетрапарез). Кроме того у нас непостоянное сходящееся косоглазие, сложный гиперметропный астигматизм обоих глаз, амблиопия, плоско-вальгусная деформация стоп, МАРС (трабекула), анемия. Также большие проблемы с кишечником, постоянные запоры, подозревают долихосигму, которая убирается только оперативным путём.
Не смотря на то, что нам с каждым годом утяжеляют диагноз, у нас всё может быть хорошо. Сейчас дочка по квартире старается ходить сама. Медленно, но сама. Хотя, конечно, таскать на руках ещё приходится очень часто. По улице ездим в основном в инвалидной коляске, иногда гуляем, держа за руки дочку. Да, с координацией неважно, мелкая моторика оставляет желать лучшего, но во всём остальном она очень развитая девочка, умненькая не по годам, и мы надеемся на то, что в школу пойдём обычную своими собственными ножками.
Результатов хороших мы достигли благодаря тому, что проводили очень активное медикаментозное лечение в первые 3 года (особенно активно в первый год). Особенно большой эффект был от кортексина, актовегина, спаскупреля и сомазины.
С года мы начали посещать (и по сей день посещаем) вертебролога и мануального терапевта Сафронова Валерия Ивановича в Полтаве. Это дало очень неплохие результаты.
Пробовали лечение по методу Гагика Сакисовича Авакяна. Особого эффекта не было, да и информация в интернете и среди знакомых появилась о том, что он якобы шарлатан.
Когда дочери был 1 год и 4 месяца мы ездили на иглоукалывание к китайцу под Одессу (с. Алтестово). Очень не понравилось, но результат был. По приезду ребёнок начал делать по 4-5 шажков. Но на следующей неделе мы сделали прививку и всё: ребёнок не то что ходить, стоять возле мебели не мог. И так продолжалось до 2-х лет, когда мы 1-ый раз поехали в Трускавец.
Пролечиться в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина в Трускавце бесплатно нам предложил фонд «Украина-3000». Мы очень хотели там лечиться, но возможности заплатить такие деньги, тем более с проживанием в клинике, у нас не было.
Результаты 1-ого курса лечения (май 2007 года): на 3-ий день лечения ребёнок, который до этого только еле сидел, начал ползать, на 5-ый день дочка попробовала стоять, на 11-ый день попыталась сделать шажочек. Начала там пить сама из чашки и пытаться кушать самой. Стала намного социально активнее.
Ни от одного вида лечения мы не получали такого результата!
Второе посещение клиники (октябрь 2007 года), так же, как и третье (май 2008 года), принесли значительное улучшение состояния ребёнка. Эти посещения мы оплачивали сами, проживала я с ребёнком в более дешёвом корпусе клиники.
В сентябре 2008 года нам дали «условно-бесплатную» путёвку в санаторий «Искра» в Евпатории. Условно-бесплатная она потому, что бесплатно только лечение и проживание ребёнка. За мой проезд, проживание и питание пришлось выложить в этом санатории около 5000 грн. Впечатления от лечения – УЖАС! Профессиональных и душевных качеств у специалистов, которые нам попались – ноль. Лечение никакое, отвратительно организованное. Соответственно, результатов не было вообще.
В феврале 2009 года мы посетили клинику в Трускавце в 4-ый раз (уже вместе с мужем, мне одной было уже никак самой не справиться и с ребёнком, и с вещами и т.д.). Жили уже просто на квартире. Самый дешевый вариант. И ездили уже не на полный курс, а только на 8 дней. Так как муж к тому времени уже не работал, большего мы бы не потянули финансово. Результат, как всегда, был отличный. Ребёнок стал намного активнее, намного лучше дочка стала передвигаться самостоятельно.
В конце июня 2009 года мы пролечились в клинике Козявкина в 5-ый раз. Опять ездили только на 8-ми дневный курс и с ещё более «бюджетными» условиями проживания. Во флигеле без удобств. Но очень хороший эффект от лечения. Дочка с середины курса стала настолько лучше и быстрее ходить, что врачи сказали, что у нас есть надежда, что ребёнок «выкарабкается» полностью, если мы продолжим приезжать в клинику 3 раза в год. Лучше, конечно, на полные курсы, но хотя бы на 8 дней.
Кроме вышеописанного, мы ежемесячно с рождения и до 3-х лет проходили на дому 10-ти дневные курсы массажа, постоянно занимаемся ЛФК, стараемся посещать бассейн, пробовали иппотерапию, делаем коррекцию зрения на аппарате «Амблиокор». Ребёнок в мае 2009 года также начал посещать коррекционный детский сад. С сентября планируется постоянное посещение этого садика.
Всё, что только можно, мы для ребёнка делаем. Но наши возможности очень ограничены финансово. Нам требуется постоянная помощь в оплате лечения (желательно, и проживания, питания и дороги) в клинике Козявкина в Трускавце, а также очень необходим костюм для тренировки ходьбы (так называемый "костюм космонавта").
Если у Вас есть такая возможность, помогите нам (или лично, или с поиском волонтёров, фондов и просто людей, готовых нам помочь материально или реабилитационным оборудованием).
Мы будем рады любой помощи!!!
Диагноз, поставленный в роддоме: хроническая внутриутробная гипоксия плода, тяжелая асфиксия новорожденного, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, внутрижелудочковое кровоизлияние с обеих сторон, отек мозга, синдром угнетения. Правосторонний плексит. Гипоксическая кардиомиопатия.
На восьмые сутки моя дочь была переведена в отделение патологии новорожденных Детской городской клинической больницы г. Полтавы, где находилась на стационарном лечении с клиническим диагнозом: краниоспинальная родовая травма. Компрессионный перелом тела С-3–С-4 позвонков. Правосторонний верхний монопарез. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, острый период, синдром церебрального возбуждения. Постгипоксическая кардиомиопатия. Внутриутробная инфекция (хламидийного характера). Гипотрофия І степени.
Лечились с рождения. Документ об инвалидности с диагнозом атонически-астатическая форма ДЦП нам выдали ровно в год.
В два года нам поставили более тяжелый диагноз. Сейчас у нас такая форма ДЦП как спастическая диплегия. (По версиях врачей клиники Козявкина в Трускавце – спастический тетрапарез). Кроме того у нас непостоянное сходящееся косоглазие, сложный гиперметропный астигматизм обоих глаз, амблиопия, плоско-вальгусная деформация стоп, МАРС (трабекула), анемия. Также большие проблемы с кишечником, постоянные запоры, подозревают долихосигму, которая убирается только оперативным путём.
Не смотря на то, что нам с каждым годом утяжеляют диагноз, у нас всё может быть хорошо. Сейчас дочка по квартире старается ходить сама. Медленно, но сама. Хотя, конечно, таскать на руках ещё приходится очень часто. По улице ездим в основном в инвалидной коляске, иногда гуляем, держа за руки дочку. Да, с координацией неважно, мелкая моторика оставляет желать лучшего, но во всём остальном она очень развитая девочка, умненькая не по годам, и мы надеемся на то, что в школу пойдём обычную своими собственными ножками.
Результатов хороших мы достигли благодаря тому, что проводили очень активное медикаментозное лечение в первые 3 года (особенно активно в первый год). Особенно большой эффект был от кортексина, актовегина, спаскупреля и сомазины.
С года мы начали посещать (и по сей день посещаем) вертебролога и мануального терапевта Сафронова Валерия Ивановича в Полтаве. Это дало очень неплохие результаты.
Пробовали лечение по методу Гагика Сакисовича Авакяна. Особого эффекта не было, да и информация в интернете и среди знакомых появилась о том, что он якобы шарлатан.
Когда дочери был 1 год и 4 месяца мы ездили на иглоукалывание к китайцу под Одессу (с. Алтестово). Очень не понравилось, но результат был. По приезду ребёнок начал делать по 4-5 шажков. Но на следующей неделе мы сделали прививку и всё: ребёнок не то что ходить, стоять возле мебели не мог. И так продолжалось до 2-х лет, когда мы 1-ый раз поехали в Трускавец.
Пролечиться в Международной клинике восстановительного лечения Козявкина в Трускавце бесплатно нам предложил фонд «Украина-3000». Мы очень хотели там лечиться, но возможности заплатить такие деньги, тем более с проживанием в клинике, у нас не было.
Результаты 1-ого курса лечения (май 2007 года): на 3-ий день лечения ребёнок, который до этого только еле сидел, начал ползать, на 5-ый день дочка попробовала стоять, на 11-ый день попыталась сделать шажочек. Начала там пить сама из чашки и пытаться кушать самой. Стала намного социально активнее.
Ни от одного вида лечения мы не получали такого результата!
Второе посещение клиники (октябрь 2007 года), так же, как и третье (май 2008 года), принесли значительное улучшение состояния ребёнка. Эти посещения мы оплачивали сами, проживала я с ребёнком в более дешёвом корпусе клиники.
В сентябре 2008 года нам дали «условно-бесплатную» путёвку в санаторий «Искра» в Евпатории. Условно-бесплатная она потому, что бесплатно только лечение и проживание ребёнка. За мой проезд, проживание и питание пришлось выложить в этом санатории около 5000 грн. Впечатления от лечения – УЖАС! Профессиональных и душевных качеств у специалистов, которые нам попались – ноль. Лечение никакое, отвратительно организованное. Соответственно, результатов не было вообще.
В феврале 2009 года мы посетили клинику в Трускавце в 4-ый раз (уже вместе с мужем, мне одной было уже никак самой не справиться и с ребёнком, и с вещами и т.д.). Жили уже просто на квартире. Самый дешевый вариант. И ездили уже не на полный курс, а только на 8 дней. Так как муж к тому времени уже не работал, большего мы бы не потянули финансово. Результат, как всегда, был отличный. Ребёнок стал намного активнее, намного лучше дочка стала передвигаться самостоятельно.
В конце июня 2009 года мы пролечились в клинике Козявкина в 5-ый раз. Опять ездили только на 8-ми дневный курс и с ещё более «бюджетными» условиями проживания. Во флигеле без удобств. Но очень хороший эффект от лечения. Дочка с середины курса стала настолько лучше и быстрее ходить, что врачи сказали, что у нас есть надежда, что ребёнок «выкарабкается» полностью, если мы продолжим приезжать в клинику 3 раза в год. Лучше, конечно, на полные курсы, но хотя бы на 8 дней.
Кроме вышеописанного, мы ежемесячно с рождения и до 3-х лет проходили на дому 10-ти дневные курсы массажа, постоянно занимаемся ЛФК, стараемся посещать бассейн, пробовали иппотерапию, делаем коррекцию зрения на аппарате «Амблиокор». Ребёнок в мае 2009 года также начал посещать коррекционный детский сад. С сентября планируется постоянное посещение этого садика.
Всё, что только можно, мы для ребёнка делаем. Но наши возможности очень ограничены финансово. Нам требуется постоянная помощь в оплате лечения (желательно, и проживания, питания и дороги) в клинике Козявкина в Трускавце, а также очень необходим костюм для тренировки ходьбы (так называемый "костюм космонавта").
Если у Вас есть такая возможность, помогите нам (или лично, или с поиском волонтёров, фондов и просто людей, готовых нам помочь материально или реабилитационным оборудованием).
Мы будем рады любой помощи!!!
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:49
(ссылка)
НЕМНОЖКО О ЛИЛИЧКЕ (без медицинских терминов)
Лиличке 4 годика. Он очень весёлый, ласковый и отзывчивый ребёнок. Она безумно любит родителей и бабушек, что создаёт нам определённые трудности :-) , так как из-за этого не может ходить даже в специализированный садик.
Лиля - умница! Уже в 10 месяцев она знала 8 букв (показывала их, когда называли), в 3 года выучила весь алфавит. И вотytlfdyj (уррррррра!!!!) наконец-то по-настоящему начала сама читать, то есть прочитала 20-30 слов из трёх букв полностью самостоятельно и даже несколько слов из 4-х и 5-ти букв.
Лиличка - очень общительная девочка, к сожалению, из-за её болезни её круг общения очень ограничен. Некоторые мамы, увидев ребёнка 4-х лет в коляске, или неуверенно передвигающегося за ручки, чуть ли не с воплем убегают с деской площадки, говоря своим детям, что нельзя общаться с "такими придурошными детьми". Вначале я плакала, а теперь просто прощаю людям их невежество.
Лиличка знает очень много стихов, причем длинных-предлинных (например, всего Мойдодыра от начала и до конца). Ей нравиться петь. Она, как и все здоровые дети, обожает мультики, правда, исключительно советские.
С рисованием и лепкой у нас большая проблема, так как ручки недостаточно для этого Лилю слушаются, но мы надеемся, что сможем всё-таки в школе писать.
Лилю любят все друзья нашей семьи, все соседи, медперсонал клиники Козявкина её обожает. И Лиля всем отвечает взаимностью.
Мечта Лили и всей нашей семьи - обычная школа, обычный класс, где ребёнок смог бы учиться наравне со здоровыми детками, и главное, чтобы Лиля пошла в школу своими ножками.
Если кого-то интересует что-то о моей дочери, с удовольствием расскажу.
Не сказала самого главного! Лиля уже ходит сама по чуть-чуть, медленно, некрасиво, шатаясь, но ходит. Сама она, конечно, может пройти совсем немного, да и страшно, ведь у неё большие проблемы с координацией и равновесием и в любой момент она может упасть, но всё равно с каждым приездом в Трускавец ходьба всё улучшается и улучшается.
Пожалуйста, умоляю, помогите нам не прерывать лечения в Трускавце! Посмотрите, какая Лиличка красивая девочка! Неужели она никогда не сможет танцевать в туфельках на каблучках на своей свадьбе, а проведёт свою жизнь в инвалидной коляске в уродливых ортопедических ботинках?
ПОМОГИТЕ СКОЛЬКО СМОЖЕТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!
Лиля - умница! Уже в 10 месяцев она знала 8 букв (показывала их, когда называли), в 3 года выучила весь алфавит. И вотytlfdyj (уррррррра!!!!) наконец-то по-настоящему начала сама читать, то есть прочитала 20-30 слов из трёх букв полностью самостоятельно и даже несколько слов из 4-х и 5-ти букв.
Лиличка - очень общительная девочка, к сожалению, из-за её болезни её круг общения очень ограничен. Некоторые мамы, увидев ребёнка 4-х лет в коляске, или неуверенно передвигающегося за ручки, чуть ли не с воплем убегают с деской площадки, говоря своим детям, что нельзя общаться с "такими придурошными детьми". Вначале я плакала, а теперь просто прощаю людям их невежество.
Лиличка знает очень много стихов, причем длинных-предлинных (например, всего Мойдодыра от начала и до конца). Ей нравиться петь. Она, как и все здоровые дети, обожает мультики, правда, исключительно советские.
С рисованием и лепкой у нас большая проблема, так как ручки недостаточно для этого Лилю слушаются, но мы надеемся, что сможем всё-таки в школе писать.
Лилю любят все друзья нашей семьи, все соседи, медперсонал клиники Козявкина её обожает. И Лиля всем отвечает взаимностью.
Мечта Лили и всей нашей семьи - обычная школа, обычный класс, где ребёнок смог бы учиться наравне со здоровыми детками, и главное, чтобы Лиля пошла в школу своими ножками.
Если кого-то интересует что-то о моей дочери, с удовольствием расскажу.
Не сказала самого главного! Лиля уже ходит сама по чуть-чуть, медленно, некрасиво, шатаясь, но ходит. Сама она, конечно, может пройти совсем немного, да и страшно, ведь у неё большие проблемы с координацией и равновесием и в любой момент она может упасть, но всё равно с каждым приездом в Трускавец ходьба всё улучшается и улучшается.
Пожалуйста, умоляю, помогите нам не прерывать лечения в Трускавце! Посмотрите, какая Лиличка красивая девочка! Неужели она никогда не сможет танцевать в туфельках на каблучках на своей свадьбе, а проведёт свою жизнь в инвалидной коляске в уродливых ортопедических ботинках?
ПОМОГИТЕ СКОЛЬКО СМОЖЕТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!
Родичева Виктория,
12-08-2009 00:45
(ссылка)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ И КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Наша семья искренне надеется на Вашу помощь!!!
Наши контакты:
36007, Украина, г. Полтава, ул. Баленко, 2, кв. 84 (Родичевой Виктории Валериевне).
д.т. 8-(05322)-4-20-13 (родители); 8-(0532)-67-72-20 (бабушка)
моб. 8-068-643-14-54 (мама Виктория)
моб. 8-099-940-92-66 (папа Александр)
Электронная почта: vikarodicheva@inbox.ru
Контакты Международной клиники восстановительного лечения (для проверки информации):
82200, Украина, Львовская область, г. Трускавец, ул. Помирецкая, 37.
Тел.: +38(03247)65200
Факс: +38(03247)65220
E-mail: center@reha.lviv.ua
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ МАТЕРИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ:
ПОПОЛНЕНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ КАРТОЧКИ ПРИВАТБАНКА НАЛИЧНЫМИ И БЕЗНАЛИЧНЫМИ СРЕДСТВАМИ В ГРИВНАХ:
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа (ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗАТЬ!): Для пополнения карты №6762 4667 6258 7218, Родичева Виктория Валериевна,
ИНН № 2975011068
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПЕРЕВОДА В ГРИВНАХ:
АКИБ «УКРСИББАНК»
МФО – 351005
Р/с 26208147526000
ОКПО – 2906311793
Получатель – Колодный Александр Николаевич
Назначение платежа – Благотворительная помощь
ИНН – 2906311793
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПЕРЕВОДА В USD НА СЧЕТА В ОТДЕЛЕНИИ №575 АКИБ «УКРСИББАНК»
АКИБ «УКРСИББАНК»
МФО – 351005
Р/с 26206147524800
ОКПО – 2975011068
Получатель – Родичева Виктория Валериевна
Назначение платежа – Благотворительная помощь
ИНН – 2975011068
INFORMATION FOR EFFECTING INTERNATIONAL PAYMENTS BY MEANS OF S.W.I.F.T. IN USD, IN F/O JSC UKRSIBBANK CUSTOMERS.
:56A Intermediary: BKTRUS33
DEUTSHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS, NEW YORK
:57A Account With Institution: KHABUA2K
/04402971
UKRSIBBANK
KHARKOV, UA
:59 Beneficiary customer
26206147524800 (account number)
Rodicheva Viktoriya (name of beneficiary)
BRANCH № 575, POLTAVA, UKRAINE
СОЦИАЛЬНАЯ КАРТОЧКА "УКРСОЦБАНК".
Карточка № 6766 2117 9619 4896
Получатель: Родичева Виктория (по латинице – Rodicheva Viktoriya)
Просьба при переводе указывать ИНН (индивидуальный налоговый номер), чтобы при ошибке с номером счета перевод всё равно попал по назначению.
ИНН: 2975011068
КОШЕЛЁК НА ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ (В РУБЛЯХ).
Номер кошелька 41001414085106.
WEB MONEY. Номера кошельков:
Доллары: Z258708689672
Евро: E488624556252
Гривны: U202323551399
Рубли: R429176459218
Белорусские рубли: B326862620425
Узбекские сумы: Y670366910431
Кроме того, деньги можно отправлять по системам ВЕСТЕРН ЮНИОН, КОНТАКТ, МИГОМ, ЮНИСТРИМ (и др.) на имя Родичевой Виктории Валериевны (прописка: 36007, Украина, г.Полтава, ул.Баленко,2, кв.84), а также почтовым переводом.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЧТОВОГО ПЕРЕВОДА:
36034, Украина, г. Полтава, пер. Хорольский, 5-а, кв. 46, Родичевой Виктории Валериевне.
Из-за границы денежки для Лили можно отправлять и на PAY PAL - virina22@comcast.net, которым занимается Ирина Врадий. Дальше для украинских деток деньги разводит Любовь Акимова.
Огромная просьба: так как этот PayPal открыт на многих детей, пожалуйста, при переводе обязательно указывайте, что это ПОМОЩЬ ДЛЯ КОЛОДНОЙ ЛИЛИ. Обязательно!!!
ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ ДЕНЕГ ЧЕРЕЗ ТЕРМИНАЛЫ ЭЛЕКСНЕТ
Находите терминал Элекснет, в нём раздел "Платежные системы", выбираете "Яндекс.деньги", "WebMoney" или "PrivatMoney" (для перевода PrivatMoney нужно зарегистрироваться в качестве клиента системы PrivatMoney в Москомприватбанке). После выбора появится надпись: "Введите данные. Номер счета". Сюда нужно ввести:
-для перевода на Яндекс.Деньги 41001414085106,
-для перевода на WebMoney R429176459218 (в рублях).
Дальше сверьте цифры и нажмите"Вперед". Вас попросят "Вставьте деньги в приемник купюр", кладете деньги и жмете "Оплатить", получаете чек. ВСЁ! Перевод осуществлён!
ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО!!!
Наши контакты:
36007, Украина, г. Полтава, ул. Баленко, 2, кв. 84 (Родичевой Виктории Валериевне).
д.т. 8-(05322)-4-20-13 (родители); 8-(0532)-67-72-20 (бабушка)
моб. 8-068-643-14-54 (мама Виктория)
моб. 8-099-940-92-66 (папа Александр)
Электронная почта: vikarodicheva@inbox.ru
Контакты Международной клиники восстановительного лечения (для проверки информации):
82200, Украина, Львовская область, г. Трускавец, ул. Помирецкая, 37.
Тел.: +38(03247)65200
Факс: +38(03247)65220
E-mail: center@reha.lviv.ua
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ МАТЕРИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ:
ПОПОЛНЕНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ КАРТОЧКИ ПРИВАТБАНКА НАЛИЧНЫМИ И БЕЗНАЛИЧНЫМИ СРЕДСТВАМИ В ГРИВНАХ:
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа (ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗАТЬ!): Для пополнения карты №6762 4667 6258 7218, Родичева Виктория Валериевна,
ИНН № 2975011068
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПЕРЕВОДА В ГРИВНАХ:
АКИБ «УКРСИББАНК»
МФО – 351005
Р/с 26208147526000
ОКПО – 2906311793
Получатель – Колодный Александр Николаевич
Назначение платежа – Благотворительная помощь
ИНН – 2906311793
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПЕРЕВОДА В USD НА СЧЕТА В ОТДЕЛЕНИИ №575 АКИБ «УКРСИББАНК»
АКИБ «УКРСИББАНК»
МФО – 351005
Р/с 26206147524800
ОКПО – 2975011068
Получатель – Родичева Виктория Валериевна
Назначение платежа – Благотворительная помощь
ИНН – 2975011068
INFORMATION FOR EFFECTING INTERNATIONAL PAYMENTS BY MEANS OF S.W.I.F.T. IN USD, IN F/O JSC UKRSIBBANK CUSTOMERS.
:56A Intermediary: BKTRUS33
DEUTSHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS, NEW YORK
:57A Account With Institution: KHABUA2K
/04402971
UKRSIBBANK
KHARKOV, UA
:59 Beneficiary customer
26206147524800 (account number)
Rodicheva Viktoriya (name of beneficiary)
BRANCH № 575, POLTAVA, UKRAINE
СОЦИАЛЬНАЯ КАРТОЧКА "УКРСОЦБАНК".
Карточка № 6766 2117 9619 4896
Получатель: Родичева Виктория (по латинице – Rodicheva Viktoriya)
Просьба при переводе указывать ИНН (индивидуальный налоговый номер), чтобы при ошибке с номером счета перевод всё равно попал по назначению.
ИНН: 2975011068
КОШЕЛЁК НА ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ (В РУБЛЯХ).
Номер кошелька 41001414085106.
WEB MONEY. Номера кошельков:
Доллары: Z258708689672
Евро: E488624556252
Гривны: U202323551399
Рубли: R429176459218
Белорусские рубли: B326862620425
Узбекские сумы: Y670366910431
Кроме того, деньги можно отправлять по системам ВЕСТЕРН ЮНИОН, КОНТАКТ, МИГОМ, ЮНИСТРИМ (и др.) на имя Родичевой Виктории Валериевны (прописка: 36007, Украина, г.Полтава, ул.Баленко,2, кв.84), а также почтовым переводом.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЧТОВОГО ПЕРЕВОДА:
36034, Украина, г. Полтава, пер. Хорольский, 5-а, кв. 46, Родичевой Виктории Валериевне.
Из-за границы денежки для Лили можно отправлять и на PAY PAL - virina22@comcast.net, которым занимается Ирина Врадий. Дальше для украинских деток деньги разводит Любовь Акимова.
Огромная просьба: так как этот PayPal открыт на многих детей, пожалуйста, при переводе обязательно указывайте, что это ПОМОЩЬ ДЛЯ КОЛОДНОЙ ЛИЛИ. Обязательно!!!
ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ ДЕНЕГ ЧЕРЕЗ ТЕРМИНАЛЫ ЭЛЕКСНЕТ
Находите терминал Элекснет, в нём раздел "Платежные системы", выбираете "Яндекс.деньги", "WebMoney" или "PrivatMoney" (для перевода PrivatMoney нужно зарегистрироваться в качестве клиента системы PrivatMoney в Москомприватбанке). После выбора появится надпись: "Введите данные. Номер счета". Сюда нужно ввести:
-для перевода на Яндекс.Деньги 41001414085106,
-для перевода на WebMoney R429176459218 (в рублях).
Дальше сверьте цифры и нажмите"Вперед". Вас попросят "Вставьте деньги в приемник купюр", кладете деньги и жмете "Оплатить", получаете чек. ВСЁ! Перевод осуществлён!
ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО!!!
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу