Откройте свой Мир!

Человек с особыми потребностями против человека с ограниченными возможностями

Это ж больно до невозможности -
"Ограниченные возможности"!
От невнятного "инвалид"
Сердце меньше, пожалуй, болит.

Мои творческие потребности
Много выше, чем непотребности
Политической той лояльности.

Пусть погрязну я в инфернальности,
Пусть анафеме предадут
Или даже под суд отдадут
За безмерную эту гордыню:

Но никто никогда не отнимет
Мой характер и ум особый,
Чьи потребности так особы!

Я загадка для медицины.
Не придумано той вакцины,
Чтоб потребности притушить...

Пусть подохну - но буду жить!

Здравствуйте! Честно говоря, не знаю с чего начать…
Проблема ДЦП касается, меня самым непосредственным образом вот уже как 23 года. Но моё повествование будет всё-таки оптимистическим.
Сейчас я заканчиваю университет, пишу диплом, по экономической специальности. В принципе, имею некоторые планы, о том, где буду работать.
Но, собственно, о ДЦП… Когда мне после рождения поставили этот диагноз, моих родителей тут же «осведомили» о том что будущего у такого ребёнка нет, скорее всего передвигаться самостоятельно не сможет, будет плохо обучаем и т.д. и т.п. Огромнейшее уважение моей семье, родителям, бабушкам и дедушкам, за то, что они всегда плевали на самые пессимистические прогнозы. Всегда были сильными и вкладывали в меня всё, что могли! Помнится, они так увлеклись моей реабилитацией, что лет в 6 я уже научилась читать... потом писать… мне было трудно ходить, с координацией было трудно. Но моя мама настояла, чтобы я пошла учится в общеобразовательную школу. Так что, в 7 лет я пошла в 1й класс. Помню, мне было жутко страшно. Но, это был огромный шаг к нормальной жизни. И воспитывали меня всегда, с упором на то, что главное, что у человека внутри, насколько он умён, интересен и разносторонен, а уж потом его физическая внешность.
Лечили меня лет до 11-12 всеми известными и неизвестными способами и методами, экспериментальными, народными и прочими. Не помню, чтобы что-то особенно помогло, от чего-то было чуть лучше, от чего-то чуть хуже. Но точно могу сказать, что лечение, общение с большинством из наших отечественных врачей, (и т.д и т.п.) было для меня невероятным стрессом. Но одна умная женщина-врач проанализировав результаты многолетнего безрезультативного лечения, сказала что есть вероятность что с годами состояние будет выравниваться постепенно. В общем, всё сугубо индивидуально, и я знаю, что спектр болезней ДЦП очень велик… но… как-то так получилось, что врач оказалась права…
Всё конечно, не идеал, и ровность походки оставляет желать лучшего, и не бегаю я быстро… Но… множество интересных людей вокруг, верные друзья, прогулки, музыка, танцы, самостоятельность… любовь, в конце концов!
Всё происходит ни в один день…. Было часто больно и тяжело. Я помню, как было трудно в начальной школе… я помню, как по десять раз пытаешься написать букву, а руки не слушаются; помню, как повторяешь по нескольку раз одну фразу; чтобы тебя поняли, помню, как стараешься не замечать взглядов на улице; бесконечные мысли «ну, за что это мне?!». Это всё непременно будет… Но жизнь штука полосатая… Главное, чтобы хватило сил…. и упрямства! Нет, не стать такими как все, стать лучше!!!

Не знаю, что я тут понаписала… но я от души!))))

Здравствуйте.Что все стали так мало писать.Ведь так важно общаться про нахих деток.
Нашему Леше вчера исполнилось 9 лет.Ездили на реку на шашлыки семьей.
Так вот подарок он нам подарил в этот день. Ему купили новый пляжный мяч.
Вообще он может только ползать и вставать около опоры,
 ходить с поддержкой или в ходунках плоховато.
А тут взял мяч в руки встал-секунда -кинул-секунда- опустился на руки и так постоянно. Стоял сам!!!!
вот эти секунды  и есть счастье.Как я надеюсь, что они превратятся в минутки и часы равновесия и значит хотьбы!!!!

Наверно всё, что происходит с нами - не просто так!
  Всем хочется раздобыть себе кусочек счастья, иметь большую зарплату, ездить на Кипр на тёплое море и жить в комфортной обстановке.
 
Мечты, стремление и нехватка времени...молодость быстро и стремительно проходит.
И тут, когда вроде бы ничего не предвещает беды, она приходит. Причём врывается с той стороны, где ее не ожидаешь.
С рождением долгожданного ребенка.
Рождение ребенка, как в последствии оказывается не совсем здорового, приводит в семью в шок. В этот момент опустошается душа, обесцениваются всё, что раньше казалось тебе дорогим. И смотря этой правде в глаза понимаешь, что оказывается - Ты к этому совсем не готов!
Потом приходит время выбора. Бог дал нам это право. И мы выбираем, учиться нам жить так как это нужно этому ребенку или отказаться и продолжать стремиться к своим мечтам и осуществлять задуманные в юности планы.
Алёна родилась доношеной 2800.
Так вышло, что врачи не прослушали её сердцебиение и посчитали ее мертвой. УЗИ почему то не сделали. Толи небыло его в роддоме, толи поленились. Так бы они увидели, что ребенок обмотался пуповиной как кокон и уже не мог дышать. Но тянули время и вот результат в годик нам поставили диагноз.
Очень рада тому, что семья помогала, но горе и печаль не отходили все равно как бы глубоко я ее не прятала.
Через время я поняла, что мириться с этой болезнью я не хочу. Я старалась вывозить Алёну на лечение, операции. Дома проводила лечение самостоятельно. Колола уколы, топила парафин, давала по времени препараты.
Результат нас радовал. В 1.9 дочь сама села, в 2.5 стала подниматься. В 3.5 первые шаги за ручку. С 4 до 6 здоровье ее плавало. Одно время даже было стабильно. Конечно были минуты отчаяния и страха, что на большее ей не хватит сил. Но нет, она должна. Я вижу, что пожалею потом, что упущу время и слажу руки так рано - а впереди школа.
Опять уколы, препараты...операция, гипсование, и вот она отпускает мне руку и идёт. Шаг один, два - десять...падает..встает...идет...шаг, три..падает...шаг...метр, три...четыре...идет.
Разве это не результат? Для меня результат. И на этом мы не остановимся.
Нам пришлось оставить город где родилась Алёна. Переехали в большой Сургут. Здесь она пошла в специальный реабилитационный сад. Здесь она перестала быть одинокой, у нее появились друзья, и даже братик. Позже она пошла в первый клас, занимается творчеством, учится не плохо.
Алёнка сильная характером, красивая и добрая. Я очень горжусь своим ребёнком и сделаю из неё "Большого- здорового" человека и нам трудности не страшны никакие больше. Мы готовы ко всему!

Дети-инвалиды ,Ангелы земли
Сколько не заслуженной обиды
На себе они перенесли

Сколько раз ,они лицом в подушку
Чтоб не плакать на глазах у всех
Говорили ночи как подружке
Разве то что есть мы ,-это Грех?

Сколько раз их матери украдкой
Увозили в сторону детей
Чтоб не слышать шёпот этот гадкий
Злых, не добрых, немощных людей

Немощны они не телом бренным..
Немощны душой своей холодной
Не помочь пытались детям бедным
Прочь всегда их гнали взглядом злобным

Не грустите матери не надо
Ваши дети-ангелы ,не зло
Богом нам они даны в награду,
Чтобы в мир нести любовь ,тепло

Ну а тех кто нас не понимает
Пусть простит Господь за волю их
Пусть они услышат как рыдают
Мамы у кроваток чад больных

Но не все на свете равнодушны
Больше тех кто хочет нам помочь
Открывая душу нам радушно
Горе помогают превозмочь

Пусть Господь рукой своей нетленной
Осенит крестом весь мир людской
Чтоб на всей Земле, во всей Вселенной
Мир всегда царил, царил покой

Чтоб ни войн и не землетрясений
Ни цунами страшных ,НИКОГДА
Сбереги Господь от потрясений
Всех людей, ОТНЫНЕ и ВСЕГДА

(написала Любовь Максимова ,мама ребёнка-инвалида .30.01.05 ,
за 4 дня до этого моя дочь скончалась ,это обращение
к мамам больных деток и людям в чьих силах этим деткам помочь

Здравствуйте все!!!!!!!

Даже не знаю с чего начать то.
Ладно начну с самого начала. Мне 23 года, и я инвалид с детства т.е. у меня это вот пошло с самого рождения. Полные подробности, не буду то писать и не нужно это.
Так случилось, что я при родах, даже и врачи похоже этого не ожидали, но я как-то внезапно вылезла и головой упала на пол. Потом, как мне мама рассказывала,
что у меня после этого было кровозлияние в какой-то мозг, но это как-то постепенно но прошло. И после рождения, я похоже по словам мамы, не могла ходить до 5 лет.
Мама у меня медик, и массажист вот она как только смогла, и сделала всё, чтобы я стала ходить, да хоть у меня и плохая ориентация, но я всё таки хожу а то бы я
сейчас, до сих пор была бы в инвалидной коляске. Мама всюду со мной ходила по больницам, по всяким врачам, даже я не в одном саду была, а в разных, и всюду со
мной мама ходила. Уже в какой-то один садик, меня туда взяли, уже постоянно, и маму туда пригласили работать т.е. она и здесь меня не бросила.
Вот так вот, после рождения мне и поставили вот такой диагноз (ДЦП). Каждый год хождение по врачам, т.е. мучение. Хочеться аж убежать, отовсего этого.

ГАММАЛОН

Ноотропное средство, биогенный амин, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает гипотензивным действием, снижает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действия. У больных с сахарным диабетом снижает уровень гликемии, при нормальном содержании сахара в крови — обратный эффект (за счет гликогенолиза).







Название

Гаммалон

Производитель

DAIICHI SANKYO (Япония)

Упаковка

250 мг x 100 таб.
Способ применения

Взрослым - по 3 г в сутки. Детям от 1 года до 3 лет - по 1-2 г в сутки, 4-6 лет - по 2-3 г в сутки, старше 7 лет - по 3 г в сутки. Суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - от 2 недель до 4 мес.
При синдроме укачивания (профилактика и лечение) 3 раза в день в течение 3-4 суток взрослым - 0,5 г, детям - 0,25 г.





Состав

кислота гамма-аминомасляная





ПОКАЗАНИЯ ПО МКБ
Алкогольная полиневропатия
Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках
Антероградная амнезия
Болезни нервной системы (G00-G99)
Болезнь Меньера
Внутричерепная травма
Воздействие других внешних причин
Воспалительная полиневропатия
Гемиплегия
Головная боль
Головная боль напряженного типа
Головная боль, вызванная применением лекарственных средств, не классифицированная в других рубриках
Головокружение и нарушение устойчивости
Головокружение центрального происхождения
Детский церебральный паралич
Дизартрия и анартрия
Доброкачественная внутричерепная гипертензия
Доброкачественное параксизмальное головокружение
Другие амнезии
Другие вирусные инфекции центральной нервной системы, не классифицированные в других рубриках
Другие паралитические синдромы
Другие полиневропатии
Другие поражения головного мозга
Другие расстройства периферической нервной системы
Другие симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознанию
Другие синдромы головной боли
Другие уточненные поражения головного мозга
Другие уточненные поражения сосудов мозга
Другие формы умственной отсталости
Другие цереброваскулярные болезни
Другой уточненный синдром головной боли
Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
Инфаркт мозга
Лекарственная полиневропатия
Нарушение вестибулярной функции неуточненное
Нарушения вестибулярной функции
Нарушения речи, не классифицированные в других рубриках
Наследственная и идиопатическая невропатия
Общие симптомы и признаки (R50-R69)
Параплегия и тетраплегия
Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы (G60-G64)
Полиневропатия, вызванная другими токсическими веществами
Ретроградная амнезия
Сдавление головного мозга
Симптомы и признаки, относящиеся к речи и голосу (R47-R49)
Синдром \"гистаминовой\" головной боли
Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни
Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
Травмы головы (S00-S09)
Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
Укачивание при движении
Умственная отсталость (F70-F79)
Умственная отсталость глубокая
Умственная отсталость легкой степени
Умственная отсталость неуточненная
Умственная отсталость тяжелая
Умственная отсталость умеренная
Хроническая посттравматическая головная боль
Церебральный паралич и другие паралитические синдромы (G80-G83)
Энцефалопатия неуточненная
Эпидемическое головокружение
Последствия черепно-мозговых травм, остаточные явления перенесенных инсультов, церебро-васкулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия, алкогольная энцефалопатия, алкогольный полиневрит, детский церебральный паралич, последствия черепно-мозговой родовой травмы у детей, умственная отсталость, нарушение памяти и внимания, дизартрия, головокружение, головная боль, симптомокомплекс укачивания (морская-воздушная болезнь).

ФАРМАКОДИНАМИКА
Ноотропное средство, биогенный амин, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает гипотензивным действием, снижает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действия. У больных с сахарным диабетом снижает уровень гликемии, при нормальном содержании сахара в крови — обратный эффект (за счет гликогенолиза).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Тошнота, рвота, бессонница, лабильность АД, диспепсия, повышение температуры тела.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В первые дни лечения возможны колебания АД.

Гаммалон-препарат гамма-аминомаслянной кислоты.обильно содержится лишь только в мозге. С 1950г. когда А.Вапара и др. ученые впервые обнаружили эту кислоту в мозге животных, многие ученые различных стран стали проводить физиологические и биохимические исследования. Учёные утверждают, что гамма-аминомасляная кислота имеет немалый эффект для лечения последствий повреждения мозга кровеносного сосуда и особенно психостении, которая до сих пор считалась неизлечима. Гаммалон влияет на угнетательную точку в продолговатом мозге и снижает давление крови. Гаммалон способен устранять или облегчать различные психические и физические нарушения, которые до сих пор считались не излечимыми, как например, ослабление памяти, препятствия произвольной речи, афазия, паралич в одной половине тела и прочие, вызываемые вследствие сосудистых нарушений кровоизлияния в мозг, атеросклероза мозговых сосудов и др. Для лечения умственно-недоразвитых лиц: активизирует обновление мозга, а поэтому действует эффективно при лечении умственно слаборазвитых детей из-за мозгового паралича или ненормального рождения. Улучшает их поведение и эмоции, повышает активность и чувство коллективизма, способность к самостоятельной жизни в обществе. Гаммалон выполняет функцию обновления мозга Часть его остается внутри мозга, а другая часть превращается в глутаминовую кислоту, или войдя в цикл лимонной кислоты полностью разлагается. Энергия мозга поддерживается в основном глюкозой, а гаммалон ускоряет обновление глюкозы, кроме того, посредством гаммалона увеличивается образование ацетилхолина в мозге. Таким образом, гаммалон играет важную роль в обновлении мозга.

Подскажите пожалуйста действенное средство от спастической диплигии .заранее всех благодарю

Здравствуйсте!
Я мама четверых дочерей,двое из них инвалиды,у средней дочери после автомобильной аварии произошла отслойка сейчатки,у второй диагноз ДЦП.
До одного года у ребенка с диагнозом ДЦП все было нормально.
Ходила,начала разговаривать была нормальным ребенком.
Старшие дети решили прогуляться с ней на коляске и оставив ее на одну минуту,малышка решила вылезти сама из коляски,и коляска опрокинулась.
В тот момент мы ничего не заметили сразу сделали МРТ.
Врачи сказали что ребенок здоров,через неделю нам сделали прививку АКДС в поликлинике и после этого все началось:перестала ползать,через три месяца ходить,через два месяца говорить и в один момент все остановилось.
Все собирали по-капельки.Была сильная спасстика рук и ног.Не узналава нас,не слышала и вообще перестала реагировать.Лечили у себя в стационаре,после нескольких лет лечения спасстика ручек намного уменьшилась ножки стали послушные.
Стали с моей помощью передвигаться за ручку и сейчас на улице гуляем держа ее за одну ручку.
Хочу попросить вас о помощи чтобы мы прошли курс лечения в Трускавце у доктор Козявкина.
Лечение стоит очень дорого.
В моей семье работает только мой муж и денег хватает только оплатить квартиру,на еду и обучение детей в школе,а на лечение малышки совсем не хватает денег.Вот уже восемь лет я незнаю какой голос у моего ребенка и когда она наконец уже скажет слово мама.Пожалуйста помогите.
Заранее вам благодарна.
Жду ответа на мое письмо...

Я верю что чудеса случаются!

   Дошел до "главного раздавальщика путевок" Самарской области. Он мне приказ министерства здравоохранения России в нос:
- Выбирай место на выбор.
   Посмотрел я, а там Новосибирская, Кемеровская, Калужская области и подмосковье.
-А где здесь море?
-А туда Вам не предусмотренно. Я бы рад, но сам видишь, с дцп только туда.
   Ушел я от него в легком трансе.
   И решил я узнать-действительно ли все так плохо в нашем королевстве. А у кого спросить? У короля конечно. И отправил ему письмо(в поисковике: написать письмо президенту)
   Вкраце: У меня не просьба, а вопрос, а то гугл бессилен. А правда что дети с дцп могут проходить санаторно-курортное лечение только в тайге и на Урале? Но никак не на море. Или это не правда, а всего лишь  очередной произвол Самарских властей. Через 7 дней нам позвонили и предложили путевку в Анапу в санаторий "Парус". С 9 сентября будем на море.
                       Вот такая блин нафиг короткая история. Может кому пригодится.
                       Здоровья, любви и добра Вам и Вашим детям.
 

Всем привет!Мы вернулись из реабилитационного центра. Ура! наконец то дома! Ура! Нам там понравилось!
Если кому нужна информация ( для жителей Красноярского края) с удовольствием поделюсь.
Пребывание ребенка бесплатно.взрослый оплачивает около 5 тыс. руб.
Прошли весь курс лечения - вроде и обнадежили нас.Должны мы все таки сами пойти. Конечно должны!
Стараться будем!

всем привет!возьмите и нас заодно.у моей дочки приобретенное дцп.из за невнимательности мамы и тупости врачей.

Информация для родителей, имеющих детей-инвалидов с ДЦП, которую Вы помежете прочитать на следующих сайтах:

1) сайт Международного центра медицины "АПИ" (г. Челябинск) http://www.api-centre.ru/dcp/ (определение ДЦП, причины заболевания, 4 варианта ДЦП в зависимости от двигательных нарушений, АПИТЕРАПИЯ ДЦП - абсолютно новый подход к лечению ДЦП, основанный на апитоксинотерапии, даны эффекты пчелиного яда, применяемые в лечении ДЦП). Консультацию специалиста о возможных противопоказаний можно получить в Москве или направить информацию по E-mail: api-center@chel.surnet.ru
2) ДЦП - новый подход к проблеме. Газета "НАЧАЛО" № 2-2002. http://www.bronnikov.ru/lit... Материал подготовлен на основе программы «Илья Муромец», разработанной В.М. Бронниковым и специалистами метода. Полный текст опубликован в «Альманахе Академии»
3) Этиопатогенез ДЦП. http://pediatriya.net/ Факторы риска возникновения ДЦП: Семейные. Курение. Алкоголь. Наркомания. Выделено 6 категорий: ДЦП как инвалидность и как энцефалопатия; Мозг и организация движений; Общее; Онтогенез; Определения ДЦП; Этиология ДЦП. Архив статей: октябрь-ноябрь 2007 г., январь-апрель 2008 г.
4) сайт Православие и мир. Раздел Инвалиды. Рубрика: БОЛЕЗНИ ДЕТЕЙ. http://www.pravmir.ru/artic...
Статья "Дети-инвалиды: социальные проблемы и неожиданные открытия" автор: Сошинский Сергей Анатольевич. В данной статье рассматриваются: Статистика, Проблемы детей-инвалидов и доктрина изъятия из социума, Положение семей с детьми-инвалидами, Родительские организации, Мытарства матери, «Особый мир» детей и родителей встречает Новый Год, Снова о Соне. Здесь можно подписаться на получение статей по теме, указав свой электронный адрес.
5) На сайте http://www.nezachetov.net/i... обнаружена авторская дипломная работа по социологии по теме: "Социальные проблемы детей-инвалидов с синдромом ДЦП: информационный анализ интернет-сообществ", сданная 29.10.2007 г. Отражены вопросы: Введение; Глава 1. Теоретические основы изучения детей-инвалидов с ДЦП в аспекте социальной и естественно - научной парадигмы в аспекте их эффективной реабилитации; 1.1.ДЦП как социальная проблема: ретроспективный анализ изменения отношений к детям-инвалидам с ДЦП в обществе; 1.2. Социальные подходы к изучению проблем детей-инвалидов с ДЦП в концепциях отечественных и зарубежных специалистов; 1.3.Актуальные проблемы выбора эффективной технологии социальной реабилитации детей-инвалидов с ДЦП в современном обществе; Глава 2. Анализ использования эффективной технологии социальной реабилитации детей-инвалидов с ДЦП (на примере МУ СЗН «Семья» (с отделением реабилитации детей-инвалидов с ДЦП) ЮВАО г. Москва); 2.1.Общая характеристика работы Центра; 2.2.Анализ основных технологий социальной реабилитации детей-инвалидов с ДЦП в Центре «Семья» г. Москвы; 2.3.Перспективные направления использования технологий социальной реабилитации детей-инвалидов с ДЦП; Заключение; Выводы; Литература; Приложения.
6) сайт Воскресенской районной общественной организации родителей детей-инвалидов «БЛАГОВЕСТ» http://deti-invalids.narod.ru/
7) сайт "Особый ребёнок" (НОВОСТЬ от 21.03.2008 г.: в Солнцевском районе г. Москвы открылся детский научно-медицинский центр ). http://www.invalid-detstva..... Сайт создан в помощь бабушкам и дедушкам, мамам и папам, родным и близким. Разделы сайта, созданного для родителей, имеющих детей-инвалидов: Главная; Инновации; Библиотека; Реабилитация; Счастливые истории; Контакты; Форум. В разделе "Библиотека" представлены разделы: Юридическая информация для родителей детей-инвалидов; Основные понятия о нарушениях в развитии; Нарушения в развитии детей; Всё о ДЦП; Виртуальный журнал "Кругозор"
В виртуальном журнале "Кругозор" предоставлена возможность совершить виртуальные путешествия по странам мира, а с участием студентов ВГУЭЗ - совершить виртуальные путешествия по городам нашей Родины. Через данный сайт можно выйти на Веб-кольцо "НАШИ ДЕТИ" - детский портал "СОЛНЫШКО": http://www.solnet.ee/webring/. Здесь дети и их любящие родители могут найти много интересного. Есть игротека, мультфильмы, советы психолога и логопеда, календари-раскраски. (СОВЕТУЮ ПОСЕТИТЬ И ВЫ ДОСТАВИТЕ СВОИМ ДЕТЯМ МОРЕ УДОВОЛЬСТВИЯ. Это любимая страничка моего сынишки).
8) сайт реабилитационного центра (г. Москв) при РУДН - Центр "Блюм-реабилитация", являющийся клинической базой кафедры физических методов лечения факультета повышения квалификации медицинских работников и специализируется на ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ - восстановлении утраченных функций организма: http://blyum.ru/
БЕСПЛАТНЫЕ КОНСУЛЬТАЦИИ ПО ТЕЛЕФОНАМ: (495) 782-38-96, (495) 502-86-57, 8 (915) 188-28-46; e-mail: nikolay@blyum.ru

Здравствуйте!Как хорошо,что мы вас нашли!!!!!Может и по нашему случаю найдётся какая-нибудь информация!Нашему сынуле Артурику уже 1.7 года, в мае поставили диагноз ДЦП(атактико-гиперкинетическая форма,мышечная дистония с преобладанием гипотонии). Сынуля не держит голову,не сидит и не переворачивается,задержка психоречевого развития.Наши врачи не рекомендуют нам делать массаж,но вопреки им мы его делаем!!!!!! Занимаемся с физиотерапевтом,логопедом,делаем ЛФК.  Будем рады пообщаться с теми,у кого похожие проблемы,кто какое лечение проводил.  Всем терпения и сил!     Сергей,Елена                                                                                                                                                                        &nbs p;                       

Перед тем как меня отдать в школу, моя мама как мне рассказывала, что она боялась, а вдруг я буду не обучаемая, а оказалось всё на оборот.
Да, хоть мне было и тяжело учиться, и пинали меня, и оскорбляли, и обзывали меня, но я всё таки старалась, и училась, как бы мне не было
больно, но тогда хоть, когда я училась ещё в младших классах, у меня был под рукой мой брат, т.к. он пока что в моей школе тогда учился,
вот он меня и защищал. А потом, когда я пошла с 5 по 9 класс, (это был пиф класс) там в совсем другие парни и девчонки были, но тоже не ахти
какие, но слава богу, что я с ними не проучилась 10 и 11 класс, т.е. они после 9 класса ушли. А в 10 и в 11 класс, меня и ещё одного парня инвалида,
еле еле взяли, вроде бы директриса не хотела нас брать, но всё таки нас взяли. Да, мы ходили в школу, но занимались индивидуально, а я ещё
плюс, если выпадала свободное время, ходила вместе с классом на уроки, т.е. как говориться, что я аж в двойне занималась. Я так считаю, что я
проучилась нормально в школе только 2 последних класса 10 и 11 и всё. А эти 2 класса, между прочем, по моему был сильный класс, не то что тот.
После школы, я пошла в училище, год проучилась там на Оператора и пошла учиться в колледж на Техника-программиста. Да, мне и тут было
тяжело учиться, а тем более на Техника, там надо было и ещё, аж 3 года проучиться.Я не училась, а только мучилась. Я практически каждый день
говорила, всё я уйду из колледжа, но не ушла, потому что мои подружки подбадривали, говорили Оля ты чё надумала, так, что как называется я у
них под строгим контролем была. А особенно, мне там очень тяжело далось, сессии, экзамены, я из кабинета выходила практически каждый раз
вся в слезах. Я так думаю, что и там меня все жалели, давали мне чего-то по проще, даже похоже на госэкзамене меня пожалели
хотя и была маленькая, но помарка, и всё равно, отлично Да, эти годы проучилась, и что, получается всё зря, меня даже нигде не берут на
работу, потому что все наверное меня бояться.

Здравствуйте. Я с самого начала читала все, чем Вы делились. Никита-мой сын, а Сергей-муж. Все таки допустил к Вам, так как сам постоянно на работе и не всегда может ответить. Надеюсь Вы не против принять меня к себе?

Здравствуйте, я воспитываю внука, страдающего ДЦП. Ему 7 лет. Зовут Алмас. Диагноз ДЦП был поставлен только
в полтора года, и не врачами, а опытным массажистом. Массаж, иголки, диспорт и прочее, прочее... Сначала
небольшое улучшение, вселяющее надежду, по окончанию курса - на прежние позиции. Самостоятельно не стоял,
ножки перекрещенные, на носочках, не ходил, ползал за счет силы рук. В 4 года - первая операция в г.Туле,
(микронадрезы по методу доктора Ульзибата). Стал самостоятельно стоять, ножки опустились
на всю стопу, смог с положения сидя на полу самостоятельно, без поддержки, вставать, немного ходить, держась
за руку. В 5 лет - вторая операция. На сегодняшний день ребенок может пройти самостоятельно от 5 до 10 метров,
мы можем с ним прогуляться, держась за руку, на довольно приличные расстояния. Дома полностью самостоятелен.
Очень умный, красивый ребенок.Я его очень люблю.

Здравствуйте всем. У меня четверо детей ,3 сына и одна дочь.у которой ДЦП. Сейчас ей уже 9 лет. Она просто чудо. Да у нее есть проблемы. Что я хочу сказать. Не знаю ,может и не это нам помогло . но с самого начала я относилась к ней как к нормальному ребенку, ставила ее в такие ситуации что ее приходилась самой держать бутылочку, соответственно развивался хватательный рефлекс, разрешала ей рвать бумагу,  вообщем много таких мелочей. Допустим с рождения она не держала голову. в 7 месецев мы купили ходунки и сидя в нем она стала поднимать и держать голову, соответственно пошло развитие, в  результате в 8 месецев она села а дальше и сама встала. Сейчас она ходит самостоятельно. да и много что делает сама. Я хочу сказать  не надо сильно оберегать своих детей, в том смысле дайте им самим что то делать!!!!Многие боятся, как ,он больной он это не может.  МОЖЕТ.  Может кто со мной не согласен.В принципе каждый ребенок болеет по своему.

Здравствуйте.
Я долгие годы работала с детьми с ДЦП.Моя специализация реабилитация и детский массаж.
Обучалась в американском центре.Если кому нибудь нужна помощь пишите.

http://blogs.mail.ru/mail/d...

Есть предложение. Давайте обмениваться ссылками, баннерами, кнопками. Это пойдет на пользу нашим площадкам.

Здравствуйте дорогие родители - герои! Да, мы действительно герои, могу честно сказать, оглядываясь на пройденный путь. Я мама ребенка - инвалида: ДЦП, правосторонний спастический гемипарез, арахноидальные множественные кисты головного мозга. Сейчас сыну 13 лет, идем в 8 класс.
В 1 год нам поставили этот диагноз. Первое, что пришло в голову - мы обречены и очень несчастны. Через эти ощущения проходит каждый родитель, как и через чувство вины, что что-то было сделано неправильно, где-то я допустила ошибку. Мы начали с того, что нашли костоправа и поставили на место позвоночник и шею. Сразу после второго сеанса у нас разжалась правая ладошка. До этого приходилось с силой ее раскрывать, чтобы помыть. Интенсивный курс массажа после костоправа привел к тому, что в 1 год 3 месяца мы начали сами сидеть, а в 1 год и 7 месяцев - ходить. Потом профилактически 1 раз в год мы ездили к костоправу на проверку, но больше сеансов не потребовалось. В 3 года сын захотел заниматься спортом, мы начали посещать каратэ. Больших успехов мы не ждем, но это помогает нам постоянно растягивать связки. 
Сергей держит младьшего брата.  Если кому-то интересна наша история - пишите, поделимся опытом обязательно.

В декабре 2009г вышла статья журналиста Александра Никонова с
названием "Добей чтоб,не мучился!"  
http://obzornovostey.livejo...

Рождение в семье дебила - трагедия. А граждане рожают себе детей для
удовольствия, и не для мучений. ПОЭТОМУ АБСОЛЮТНОЕ БОЛЬШИНСТВО
НОРМАЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ СДАЕТ БРАКОВАННЫХ ДЕТЕЙ ГОСУДАРСТВУ.



Все читали Эту мерзость?

Девочки верти в чудеса!!!
Я писала письмо Президенту, http://my.mail.ru/community... и хочу вам рассказать о последствии...
После того как я накатала письма всем кому только можно(Во все политические партии, президенту, Путину, Уполномоченному по делам ребёнка П.Астахову, во всероссийское общество инвалидов,в департамент жилищного фонда, в здравоохранение г.Москвы, Министру здравоохранения, Губернатору Области, Меру города, В суд и в Прокуратуру)
А так же сходила в "гости" по всевозможным инстанциям,и везде "отметилась"))
Моего ребёнка за неделю признали нуждающимся и нас малоимущей семьёй,при чём с доходом в 6.783р в месяц на каждого члена семьи!
На следующей недели он будет поставлен на ВНЕочередную очередь!

В этой жизни всё возможно!!!!!

Ася М-Ева 06-05-2008 13:32
Почти каждый день я получаю подобные письма:

"Здравствуте!
Я бы хотела очень получить любую информацию по лечению ДЦП. У меня болен племянник. Ему скоро будет три годика. Форма болезни не очень тяжелая, но все равно очень хочется чтобы он выздоровел! Он очень добрый, веселый мальчик. Все кто может помогите пожалуйста нам."

Ответ:

Ольга! Можно создать для вашего малыша страничку, создать отдельную тему, где описать полно всю ситуацию ( будет масса ответов и поддержки). Помочь можно всегда, тем более если ребенок не сильно "тяжелый" и нет сопутствующих заболеваний. Могу написать всем желающим в ящик об опыте нашем и многих других детей, которые находятся на пути исцеления. Я призываю всех: Давайте делиться, общаться, обмениваться опытом о том как воспитать и поднять "Особых детей". Существует много организаций помогающих и консолидирующих взрослых, подростков инвалидов, но очень мало организаций родителей и родственников детей-инвалидов. А ведь вместе мы многое можем. :) Информация, обмен ей, помощь в организациях реабилитации и досуга, социальная реабилитация, совместный отдых, консультации по объемным знаниям в области льгот и прав для детей инвалидов и их семей... Что касается реабилитации медикаментозной и лечению у специалистов и клиниках -этому посвещена большая часть нашей жизни. Поэтому, давайте объединять усилия, знания. Только вместе мы можем побороть инвалидность наших детей!!! Вот уже несклько лет я стараюсь обобщать на этом сайте м тему :
"Как победть ДЦП и инвалидность ребенка"
http://7ya.in.ua/forum/inde...
харьковчане продублировали мои посты у себя на сайте
http://www.infmed.kharkov.u...
все новости и информацию о методиках и способах преодаления этого недуга. Смотрите ссылки. Всем здоровья!

Обращаюсь за помощью к людям, которым не безразлична чужая беда.У меня двое детей 8и 6лет. Второй ребёнок-инвалид. Основной диагноз нам ставят ДЦП, спастический тетрапарез,ЗПРи косоглазие.Инвалидность нам поставили в один год.Лечение в основном проходим по месту жительства,т.к. куда-то выезжать нет финансовой  возможности.В семье работает один муж.В 2008г. по благотворительности ездили в Трускавец.Там мы научились сидеть по-турецки.После того мы сделали уже две операции в Туле.Есть улучшения у ребёнка, но ходить пока не получается.Хотелось бы ещё раз съездить в Трускавец.Поэтому и прошу помощи.Лечение там дорогое, но эфективное.Помоготе пожалуйста кто может.Будем очень благодарны всем кто откликнится на нашу беду.
Банк получателя:Отделение "БАНК ТАТАРСТАН" №8610 СБ РФ г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счёт банка получателя: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893
Получатель: Хикматулина Мадина Миниварисовна
Набережночелнинское отделение №8219
№ счёта получателя: 42307810462030808430/48
мой тел.8-960-076-56-41

Я узнала что в  www.cellmed.ru применяют для лечения ДЦП  стволовые клетки. И всерьёз задумалась,может попробывать....Как это делается?

Вы можете сдать небольшое количество жира или костного мозга при местной
анестезии
- это не займет много времени и не оставит никаких следов на теле. Из
этого материала
будут выращены ваши стволовые клетки, на это уходит примерно
месяц, максимум два,
затем стволовые клетки могут быть трансплантированы
непосредственно в кровь или
местно под кожу в зависимости от состояния здоровья
или косметических проблем.
Процедура занимает не более получаса. Идет под
контролем кровяного давления и
предварительного обследования организма на
инфекции, иммунный и гормональный
статус, онкологические маркеры, и, конечно,
анализа крови. Получение СК из жира
значительно проще и безопаснее. Именно этот
источник признан во всем мире,
как наиболее перспективный. Кроме того, жир –
материал универсальный,
он имеется во всех тканях и органах, выполняет не
только защитную функцию и
функцию запасного питательного вещества, но и
гормональную в том числе.

Расскажите пожалуйста,может кто пробовал или знает об этом?

 
РЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С  ИНВАЛИДНОСТЬЮ


"Дети без границ"  detibezgranis08@mail.ru г. Орехово –Зуево.




Татьяна Александровна Титкова


 помощь в решении проблем разного характера

1. Юридические консультации по льготным вопросам детей с

инвалидностью. (санаторно-курортное личение-2раза в год,
медицинская
реабилитация 2 раза в год, получение реабилитационных и
лекарственных средств,.)


2. Психологическая помощь родителям и детям в семье воспитывающей
ребёнка с
инвалидностью. ( Реабилитационный центр, православные экскурсии
по храмам, )

3. Помощь в проведении дополнительных обследований и лечений
детей с инвалидностью
опорно-двигательного аппарата в специализированных
медицинских центрах
бесплатно.( РЦ г.Электросталь, Евпатория, Польша и т д.)  

4. Организация образования детей с любой инвалидностью! (Подготовка к школе,
логопед, психолог, арт терапия, музыка, спорт, бассейн, специализированные
школы и лагеря для особенных детей)  


Общественная
Организация «ДЕТИ БЕЗ ГРАНИЦ» объединяет всех родителей детей
– инвалидов г.
Орехово - Зуево и района по признаку правовой не защищённости
и активности в
сфере реабилитации своих детей! а так же дискриминации
по степени физической
немощи детей – инвалидов ( опорников) и
оказывает информационно юридическую
поддержку!
ОПРЕДЕЛИТЕ ГДЕ ДЕТИ С ДЦП?

Девочки, от всего сердца поздравляю Вас с наступающим праздником! Пусть в жизни будет все прекрасно
И слез не будет никогда,
Пусть будет все светло и ясно,
Хоть жизнь, порою, и сложна.
И в этот день, такой прекрасный,
Желаю в счастье утонуть,
Забыть желаю все ненастья
И нежной радостью вздохнуть!
Желаю крепкого здоровья,
Жить столько, сколько хватит сил,
Чтоб муж согрел своей любовью
И на руках тебя носил!

Ваши идеи были бы нелишними здесь



Заранее спасибо!

Привет Всем Вам мужественные мамы, папы и конечно Вы - наши детки!!! Я уезжал на 7 месяцев на Кавказ и немного забросил сообщество. Теперь вот наверстываю. Кто смотрел новости по НТВ? Про комбинезон придуманный Валидой Исановой? Ортопедический пневмокомбинизон. Яркокрасного цвета. Знаю что его на заводе Звезда в Москве сделали. Вроде несколько единиц. Все кто сможет что то узнать про него - напишите здесь.По моему это если не прорыв то очень серьезный шаг в помощи встать на ноги нашим Деткам!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!