Когда идет речь о 300% прибыли, капиталист не остановится ни перед каким преступлением!

Официальная медицина не заинтересована в уменьшении количества пациентов. Каждый пациент — это доход.
Сейчас существует реальная методика по борьбе с раком. Как бы банально не звучало, но рак можно победить в домашних условиях. Для этого нужно знать причину возникновения рака.
Их две и обе должны состояться одновременно:
1. организм должен быть защелочен.
2. Организм должен подвергаться постоянным (систематическим) переохлождениям.

Я не буду описывать, как и что делать, по причине того, что я буду излагать это со своей колокольни. И может получиться так, что в итоге получиться сломанный телефон (скажу только, что нудно принимать солевые ванны по-Болотову и закислять организм). Поэтому, кто действительно хочет помощь людям, изучите труды Болотова Бориса Васильевича.

Его методики работают. Когда я стал людям советовать, как лечиться, на сообществе Здоровье@mail.ru меня удалили из него и залакировали доступ к нему. Поэтому я вынужден был создать свое сообщество по его методикам:
http://my.mail.ru/community...
это не реклама, а попытка помощь людям разобраться с тем, как должен правильно работать организм человека. Что причины его болезней лежат во внепонимании процессов, происходящих в организме.
Если интересно, то вот здесь лежат его видео записи.
http://video.mail.ru/mail/o...
лучше начать с официального видео, снятого КИЕВНАУЧФИЛЬМом.
http://video.mail.ru/mail/o...

вот здесь рассказывают практики (медики по образованию)
http://video.mail.ru/mail/o...

вот здесь размещены протоколы официальной медицины, подтверждающие излечение рака.
http://foto.mail.ru/mail/ob...

День когда весь мир еще раз слышит про эту болезнь.Хочу поздравить всех у кого этот диагноз или слышал про такой недуг.Пусть наши дети будут здоровый и счастливый не смотря не на что.Я лично благодарна  богу за моего сына ,хоть и с таким недугом как- гемофилия.Это помогает нам быть лучше чем мы есть,помогать другим и  смотреть на другие болезни с пониманием.С праздником!

Здравствуйте!Меня зовут Акжан,сына Санжар.Ему 5 лет. У нас Гемофилия А ,тяжелая ингебиторная форма .Из за этого диагноза мой сын кроме больницы м дома ничего не видит,не играет с детьми,не с кем не хочет общаться.Пыталась его в центр по развитию детей записать,я рядом буду сидеть,чтою детки не задели случайно,а от тас отказываются,предлагают в другое место отправить или спрашивают не заразные ли мы?или не заразятся от нас какой нибудь заразой?так нас и не приняли никуда,вот и сидим мы с ним в 4х стенах,я то ладно а вот сына жалко.В садик нам нельзя,у нас заместительной терапий нет т.к ингебиторная форма,так и живем ,я пытаюсь учить его что он здоровый и красивый ,умный ,самый замечательный ребенок на всем белом свете,но я боюсь что этого маловато.У нас наследственности нет,не знаю у кого спросить ответы,на мой многочисленные вопросы.

нужна помощь женщине, в частности препарат спрайсел либо денежная сумма на на его покупку,
Спрайсел тб плен/об 50мг фл п/этил N60x1 БМС Компани США-194277.12руб , яндекс деньги: 41001333426158, расчетный счет и координаты сына вышлем по запросу, просто надежды уже ни на кого нет, заранее всем спасибо

 Сегодня проходили Медико-социальную экспертизу в городе Абакане Хакасия. Диагноз гемофилия с 9 месячного возраста, сейчас 10 лет. Врачи ссылаясь на то , что ребенку за счет Федерального бюджета закупается препарат и он находится на заместительной терапии .Тем самым происходит компенсация- ИНВАЛИДНОСТЬ СНЯЛИ. ЭТО НОРМАЛЬНО ? В крови есть ингибитор. Что делать ?

В Хабаровском крае с октября 2010 года  больным гемофилией перестают выписывать препараты свёртывания крови. ;-(

Респектабельное российское печатное издание «ВЕДОМОСТИ» сообщает, что вице премьер Игорь Сечин заинтересовался  нарушениями в сфере госзакупок лекарственных средств. Особенно крупные нарушения были выявлены в сфере закупок лекарств по федеральной программе «7 нозологий». Программа направлена на обеспечение больных гемофилией дорогостоящими лекарственными средствами. По результатам инициированной им проверке которую провела Счётная палата выяснилось, что на эту программу было потрачено 50% всех финансовых средств выделенных на закупку лекарств.  

Понятно, что при разгуле коррупции, казнокрадства и вседозволенности в среде отечественного бюрократического аппарата нарушения и законности неизбежны. В сложившейся ситуации  есть одна почти уникальная особенность! Федеральная программа  «7 нозологий» является тем редким случаем, когда финансовые интересы  чиновник из Минздравсоцразвития РФ, крупных фармацевтических компаний, посреднических фирм и главное больных гемофилией совпадают.  Однако, если в результате инициированной  И.Сечиным проверки программу «7 нозологий» прикроют или  существенно сократят её финансирование, то в абсолютном проигрыше останутся БОЛЬНЫЕ. А для многих из них эти лекарства жизненно необходимы. В буквальном смысле ПОРОГРАММА спасла людей от социальной изоляции и тяжёлых осложнений.  БЕЗ этих лекарств больные и их близкие  люди будут обречены на ужасные физические и душевные страдания.

Сноска на источник информации: http://www.vedomosti.ru/newspaper/article/244108/zdorove_bez_torga; http://www.vedomosti.ru/newspaper/article/244229/lechebnaya_berezhlivost   

ЗДОРОВЬЕ и ИММУНИТЕТ!!!
Вас интересует, какие в настоящее время существуют последние и самые лучшие разработки медицинских препаратов из натурального сырья в этом направлении?
Вам о чем-нибудь говорят такие слова как: «клетки-киллеры», «Трансфер Факторы», компания “4Life Research”???
И если Вы об этом слышали, и если Вы об этом ничего не знаете, но Вам небезразлично ЗДОРОВЬЕ Ваше и Ваших близких, обращайтесь!!!
С уважением,
Дмитрий.
P.S. Мой Skype: smirnovdmv1 (Дмитрий Смирнов).
Компания “4Life Research” (USA) :
http://www.4life.com/ - главный сайт компании
http://www.atfactor.ru/ - русскоязычный сайт (Питерская «ветка»)

Пожалуйста помогите одинокой женщине с двумя детьми .У неё обнаружили лейкемию.Одна ,без родственников.Молодая женщина.Живет в Кишинёве.её телефон +37369831042.Помогите.Пожалуйста

“Лекарств по-прежнему нет. В Минздраве говорят об остатках до августа 2010 года. Где?” – задала совсем не риторический вопрос Тамара Рыбалова, президент Казахстанской ассоциации инвалидов больных гемофилией. Вместо января, тендер по закупке жизненно важных препаратов провели 26 марта. Сделали все это крайне непрофессионально (купили не то, не так и не для всех). “Протокол тендера – оформление – изготовление – логистика доставки” займут еще в районе 70-90 дней. А лекарства жизненно важные, то есть люди без них умирают.
В начале пресс-конференции Тамара Рыбалова поблагодарила СМИ за информационную поддержку людей, страдающих тяжелейшим недугом. Ненужный завод по фракционированию плазмы строить отказались. Через два дня после пресс-конференции, 25-го января, директор департамента здравоохранения города Алматы встретился с членами Ассоциации, врачем-гематологом и родителями Радомира Шагабутдинова, после чего, на 2010 год для ребенка были выделены 67 млн. тенге, чтобы закрыть потребности по препарату “Ново-Сэвен” (единственное, что подходит этому ребенку по индивидуальной переносимости организма). Правда, уже проплаченный медикамент пока не поступил (специфика производства и логистики в данном сегменте жизненно важных лекарств выливается в большие затраты по времени), а получать “Ново-Сэвен” в долг, то есть от других медицинских учреждений уже невозможно, потому что они там элементарно закончились.
“Собираемся по одному вопросу третий раз, потому что он для нас жизненно важный. От этого зависит жизнь больных гемофилией – и детей, и взрослых”, – объяснила ситуацию г-жа Рыбалова. 19-го февраля тендер по государственным закупкам начался как процесс. Сначала подали документы, затем пошли процедуры по изменениям и устранениям ошибок (новый дистрибьютор – новые правила). Только 26-го марта состоялся последний тур тендера, который проходил уже с ценовой политикой. “Сегодня, 8 апреля, лекарственных препаратов нет и результатов тендера до сих пор нет”, – подчеркнула президент НПО. По закону, протокол тендера должен быть представлен на руки через 10 дней, но страдающие от гемофилии его до сих пор не видели.
Тамара Рыбалова акцентировала внимание на том, что даже после получения протокола все медицинские процедуры не заканчиваются. Время уйдет на оформление документов, изготовление лекарств, поставку препаратов в страну и их доставку непосредственно пациентам: “Если не 72 дня, то 90 точно – по правилам, которые существуют в компаниях-производителях”. “Кровотечение останавливать нечем – пойдут летальные исходы”, – прогнозирует она развитие событий. В 2009 году летальных исходов не было, если не считать случай с двумя парнями, которые попали в аварию в Петропавловске, но там вины медиков нет.
Чиновники из Минздрава заявляют, что есть остатки до августа месяца. Раньше они же говорили, что жизненно важных лекарств хватит до марта. Спикеры объяснили “механизм”, как получается, что в ведомстве Жаксылыка Доскалиева заявляют одно, а директора филиалов Казахстанской Ассоциации инвалидов больных гемофилией в регионах давно прислали сведения о другом (что лекарств нет). Чиновники искусственно занижают норму расхода препаратов на одного человека. Здесь надо знать, что если обычному больному нужно 2-3 упаковки медикамента, то страдающему ингибиторной формой гемофилии – уже 15. Медицинские функционеры не понимают разницу в дозировках. Препарат может быть расфасован по 250, 500 и 1000 единиц. Пациенту надо 750 единиц. Ему дают 3 по 500. Однако если взять из флакона в 500 единиц половину, то вторые 250 потом нельзя использовать – открытое лекарство быстро теряет свои лечебные свойства. В итоге получается, что при трех флаконах по 500 необходимую дозу в 750 можно получить только один раз. Препараты при этом либо дорогие, либо очень дорогие, либо сверхдорогие. В этом вообще одна из ключевых особенностей и проблем данного сегмента фармакологии. При разных видах кровотечений, требуется различное количество препарата.
Один из ключевых моментов разночтений между Минздравом и Ассоциацией заключается в статистике по количеству больных гемофилией. “Эти цифры не соответствуют никакой действительности”, – заявила Тамара Рыбалова в адрес официальной медицинской статистики. По версии Минздрава, пациентов получается гораздо меньше чем их есть в реальности. Г-жа Рыбалова при этом отмечает, что и их пациентозащитная организация знает далеко не всех. По медицинским нормам 1 больной гемофилией встречается на 10000 человек населения. Просто люди обращаются в Ассоциацию по мере получения информации о ее работе. А в Казахстане нет даже медицинских протоколов лечения гемофилии.
В кулуарах Казахстанского пресс-клуба работники НПО и родственники больных гемофилией и болезнью Виллебранда (тромбоцитопатия) рассказали о чудовищной ситуации, в которой на сегодняшний день находятся медицинские работники. У них есть негласная “квота” на выявление тяжело больных. Если врачи ее превышают, то к ним применяются жесткие санкции. Сами медики запуганы и боятся поднимать голос.
“В настоящее время, в стационарах нет препаратов по 8-му фактору и нет возможности оказывать помощь больным гемофилией”, – сообщила Ольга Позднухова, врач-гематолог. В городской детской клинической больнице №2 в гематологическом отделении на момент пресс-конференции находились трое пациентов. Ибрагимов Фархад из Алматинской области – кровотечение от удаленного зуба. “На него ушли 3 последних флакона “иммуната” по 500. Его лечащий врач из области смог найти еще 3 флакона. На сегодня, с утра, кровотечения пока не было”, – рассказала г-жа Позднухова последние новости. Второй ребенок, Карим Темиргалиев, у него ингибиторная форма гемофилии и тех препаратов, которые ему нужны, в медицинском учреждении нет. Третьего зовут Евгений Калашников (тоже ингибиторная форма). С ним немного легче, поскольку перед поступлением ему был выписан препарат для профилактики кровотечений и сейчас он получает его.
По городу Алматы есть еще двое детей с ингибиторной формой гемофилии, которые в любой момент могут попасть на больничную койку – Санжар Абралиев и Радомир Шагабутдинов. Таких программ медицинского обслуживания, как домашнее лечение и догоспитальное лечение по больным гемофилией в Казахстане нет. Только стационарное лечение и профилактика. Есть препараты, которые не внесены в “лекарственный формуляр”, что создает дополнительные трудности.
“Лечение двух больных с ингибиторной формой – Темиргалиев и Абралиев – будет превышать годовой бюджет всей нашей больницы. А наша больница многопрофильная”, – объяснила еще один ракурс рабочих будней Ольга Позднухова. Несколько лучше обстоят дела с профилактикой кровотечений, потому что в феврале врачам разрешили выписывать препараты еще до проведения тендера.
“Нам нужны препараты разных производителей”, – обратила особенное внимание Тамара Рыбалова, поскольку в случае с гемофилией критически важна индивидуальная переносимость.
Препараты, купленные за большие государственные деньги, будут просто лежать и пропадать – потому что они не подходят конкретным больным.
Аналогичная ситуация и с больными сахарным диабетом. Там тоже требуется индивидуальная переносимость. “Диабетический” тендер провели с учетом такой особенности контингента пациентов. Причина в том, что по диабетикам тендер состоялся до того, как премьер-министр Карим Масимов подписал Дополнения к Постановлению правительства Республики Казахстан №122 от 16 марта 2010 года. В соответствии с ним, тендерную лекарственную поставку должен осуществлять только один производитель с одним наименованием препарата без деления на лоты внутри тендера.
Постановление нарушает Кодекс РК “О здоровье народа и системе здравоохранения”, а также ратифицированную республикой Международную конвенцию о правах инвалидов, согласно которым инвалиды имеют право получать медицинскую и медико-социальную помощь без каких-либо ограничений и дискриминационных факторов со стороны уполномоченных органов. У спикеров масса вопросов к вице-министру здравоохранения по лечебной части Елжану Биртанову, который также возглавляет Формулярный комитет. Если премьер объективно может не знать о специфике тяжелых заболеваний, то г-н Биртанов обязан знать об этом в силу занимаемой должности. И он первым должен был указать на системную ошибку. Однако от Минздрава только тишина и рапорты об успехах за отчетный период.
Бахыт Туменова, президент общественного фонда “Аман Саулык”, недоумевает, на каких основаниях Жаксылык Доскалиев поставил себе оценку “пять с плюсом” за Единую национальную программу здравоохранения. “В прошлом году у пациента не было права на выбор врача, в этом есть. Отдай деньги той больнице, где пациент получил лечение. Деньги дают Астане, а лечить эту болезнь могут только в Алматы, – разъяснила она проблему. – Министр просто не понимает, кто для кого: врач для пациента или пациент для врача. Деньги должны идти за пациентом”.
В 2008 году, на орто-хирургическое лечение больных гемофилией целевым трансфертом выделено: 61 млн 485 тыс. тенге на 2009-ый год; 67 млн 545 тыс. тенге на 2010-ый и 74 млн 265 тыс. на 2011-ый год. В Алматы оперируют без вложения бюджетных средств, а деньги остаются в Астане и вопрос не решается вообще. Между тем I-ый квартал 2010 года уже закончился. “Деньги, выделенные в 2009 году, ушли на другие цели. В первом квартале 2010 года ситуация повторяется”, – констатировала Тамара Рыбалова.

    Транс
интегральная гимнастика (одна из древнейших русско-египетских технологий в
создании направления йоги) - комплексный подход к системе совершенствования
своего сознания, духа и тела.

http://transintegral.3dn.ru/

Нам предложили Гемофил -М? КТО ставил есть отклики ? Сын на заместительной терапии есть проблема- иногда лекарство плохо идет по вене, что делать?

Огромная просьба Всем кому не безразлична судьба детишек больных лейкозом проголосуйте за вопрос на сайте http://www.line.gov.kz/Default.aspx?category=15.
Разошлите Всем знакомым , заранее спасибо .

Добрый вечер всем. Как и многим хочется помочь но не знаю как.. Есть ли в Казахстане какой-нибдь фонд помощи (желательно чтобы больные ему доверяли)? Кстати, недавно было популярно отсылать смс на определенный номер, стоимость такой смс выше обычной (т.н. благотворительная смс). Это был бы оптимальный вариант, т.к. исключаются походы по банкам (опять же желательно чтобы к источнику было доверие со стороны больных).
Всем больным желаю скорейшего выздоровления!

       Четыре свечи спокойно горели и потихоньку таяли... Было так тихо, что стал слышен их разговор... Первая сказала: - Я СПОКОЙСТВИЕ к сожалению, люди не умеют меня сохранять... Думаю, мне не остается ничего другого как погаснуть! И огонек этой свечи погас. Вторая сказала: - Я ВЕРА к сожалению,я никому не нужна. Люди не хотят ничего слышать обо мне, поэтому нет смысла мне гореть дальше... Едва она произнесла это, подул легкий ветерок и загасил свечу. Опечалилась... третья свеча произнесла: - Я ЛЮБОВЬ у меня больше нет сил... гореть дальше. Люди не ценят меня.. Они ненавидят тех, кто любит их больше всего - своих близких. И эта свеча угасла. Вдруг... в комнату вошёл ребенок и увидел 3 потухшие свечи.. Он испугался, закричал: - ЧТО ВЫ ДЕЛАЕТЕ! ВЫ ДОЛЖНЫ ГОРЕТЬ - Я БОЮСЬ ТЕМНОТЫ!!!!" Ребёнок заплакал... А четвертая свеча произнесла: - НЕ БОЙСЯ И НЕ ПЛАЧЬ! ПОКА Я ГОРЮ, ВСЕГДА МОЖНО ЗАЖЕЧЬ И ДРУГИЕ ТРИ СВЕЧИ... Я - НАДЕЖДА...

По данным статистики, 70-72% больных лейкемией детей сегодня выживают. Но следует учитывать, что существует множество разновидностей лейкемии, и жизнь ребенка во многом зависит от вида, степени тяжести заболевания, а также от возраста пациента и зрелости злокачественных клеток.
Победа над лейкемией начинается с веры в выздоровление. Сейчас лейкемия лечится, только необходимо бороться за жизнь.

По всей вероятности, существует комплекс причин, приводящих к развитию лей коза.
Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 % больных.
Предполагается, что они возникают под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды:
ионизирующего излучения, электромагнитного поля, химических веществ, бензола, медикаментов,
 в состав которых входят алкилирующие соединения.
Особенно чувствительны к воздействию электромагнитного излучения дети школьного возраста,
организм которых еще не сформировался: даже всего несколько часов в неделю, проведенных около
компьютера, опасны для их здоровья. В 1997 году в США опубликованы данные по увеличению количества
заболеваний детей лейкозом, которые более 2 часов в день играли на компьютере и в видео игры.
Влияют даже наши экологические условия!!! Если у вас слабость, устаете быстро, чувствуете себя плохо!!!
неожиданные кровотечения из носа или десен!!! Оно может проявлятся как угодно и внезапно!!! а лучше будет
обследоватся у врача!!!

Гемофилия - это самая дорогостоящая болезнь в мире, поскольку для её профилактики, лечения, осуществления хирургических операций применяются лекарства, которые получают из человеческой донорской плазмы. По советам Всемирной Организации Здравоохранения на одного человека с такой болезнью, как гемофилия необходимо 30 000 международных единиц концентрата фактора свертывания крови в течение года. Цена одного флакона импортного концентрата фактора свертывания крови, объемом 500 международных единиц составляет в среднем 200 долларов США. Стоимость терапии для одного человека гемофилией концентратом фактора свертывания крови, исходя из самых малых потребности, равна 12 000 долларов США ежегодно.
Гемофилия — очень тяжелая болезнь, сопровождающаяся сильными болями. Единственное средство, способное лечить эти боли, — лекарства, которые делают из донорской крови.Из-за нехватки доноров и материальных средств, донорской крови и препаратов, получаемых из неё, заготовляется крайне мало. А при гемофилии нехватка или отсутствие антигемофильных препаратов подобно отсутствию инсулина при диабете — последствия могут быть самыми печальными.Дети, больные гемофилией, не рождаются инвалидами, а становятся ими из-за отсутствия необходимых лекарственных препаратов.Стоимость флакончика концентрата фактора свертывания крови для одной инъекции — 200$.

Гемофилия – наследственное заболевание, выражающееся в нарушении механизма свертываемости крови.
Больной страдает кровотечениями даже при незначительных травмах и спонтанными кровоизлияниями во
внутренние органы и суставы, что ведет к их воспалению и разрушению. Гемофилии подвержены почти
исключительно мужчины; женщины выступают ее носителями, передавая своим детям хромосому Х с
дефектными генами, определяющими отсутствие или недостаточность в плазме крови факторов
сворачиваемости – фактора VIII, фактора IX или фактора XI. Соответственно первая форма заболевания
называется гемофилией А, вторая – гемофилией В, третья – гемофилией С. Болезнь по сей день неизлечима,
применяются лишь поддерживающие меры, прежде всего регулярные инъекции недостающих факторов,
полученных из крови доноров.

Больные гемофилией в Казахстане обречены на медленную смерть.
О нелегкой участи говорят сами пациенты. Сегодня в стране катастрофически не хватает
лекарственных средств на лечение, выпуск неочищенных препаратов крови сократился в 10 раз.
Больные гемофилией в Казахстане обречены на медленную смерть. О нелегкой участи говорят
cами пациенты. Сегодня в стране катастрофически не хватает лекарственных средств на лечение.
К примеру, выпуск неочищенных препаратов крови сократился в 10 раз. В результате у больных нет
элементарных средств, чтобы в нужный момент остановить кровотечение. Летом 2007
министерством здравоохранения республики была разработана бюджетная программа с
нормативной базой на 2,8 миллиарда тенге. однако поддержки со стороны Парламента и
министерства экономики она так и не получила. Решение республиканской бюджетной комиссии
звучит, как приговор – гемофилию в стране не лечить!
Тамара Рыбалова, президент Казахстанской Ассоциации инвалидов, больных гемофилией:
«На наш запрос министру экономики и бюджетного планирования нам ответили, что на 2008 год
бюджетной программой, якобы, не планируется для больных гемофилией. И однако еще мало
того нам сообщили, что на гемофилическую инфекцию выделено столько-то и столько-то средств,
хотя гемофилическая инфекция, гемофилия, вообще не имеет никакого значения!
И возникает после этого вопрос – каким образом министерство здравоохранения защищали нашу
бюджетную программу, если министерство экономики путали гемофилию с гемофилической инфекцией?!»
Впервые средства на лечение поступили еще пять лет назад в размере 276 миллионов тенге.
На этом помощь государства ограничилась. Чиновники оправдываются, в Казахстане всего 638 пациентов
с таким заболеванием. Они не могут выделять большие деньги на лечение столь малого количества людей.
Между тем, ситуация в стране сложилась критическая. В прошлом году, к примеру, от этого недуга скончались
восемь человек.Особую тревогу вызывают южные регионы. В стране нет ни одного центра по лечению гемофилией,
а, значит, больные остались наедине со своими проблемами. Сейчас идет обсуждение бюджетной программы на
2009-2011 годы, но пациенты не скрывают пессимизма – чиновники вновь отвернутся от маленькой кучки людей
их большой бедой.

Лейкемия (лейкоз) это рак крови или костного мозга, который характеризуется разрастанием кроветворных клеток, как правило, белых клеток крови - лейкоцитов. Для поддержки жизнидеятельности, больной проходит курс химиотерапий!!! которая сопровождается слабостью, обильным потовыделением, тошнотой, болью в желудке, в голове и высокой температурой достигающая до 40 с лишним градусов.