прошу помощи
Добрянской девушке-инвалиду работать приходится носом по «мышке»Руки и тело Насти Черниковой скованы церебральным параличом, поэтому управляться с компьютерной мышью она может только с помощью носа. / Фото автора
Паралич сковал тело девушки, но надежда на улучшение её состояния есть.
Старый компьютер на полу в углу комнаты, перед ним – поролоновый коврик, накинутый яркой простынёй. На нём худенькая девочка в тёплой полосатой кофточке и домашнем трико тычет лицом компьютерную мышь. Её руки и тело скованы церебральным параличом, поэтому управляться с мышью Анастасия Черниковаможет только с помощью носа.
Дверь в её комнату – прямо напротив входной двери квартиры. Настя оборачивается, встречая меня добрым взглядом светло-карих глаз. Знакомимся, она охотно вступает в разговор. Но речь Анастасии даётся судорожными усилиями всего тела. Поначалу не все слова понятны, поэтому рядом «переводчик» – её мама Юлия Черникова.
– Это полностью Настина комната. Здесь ей просторнее с инвалидной коляской, и по полу она сама научилась передвигаться, – поясняет мама.
Насте 22 года, но выглядит как подросток. Младшая сестра Светлана живёт в Перми, глава семьи Юрий Черников работает на ГРЭС. Мама Юлия практически всегда находится рядом с дочерью, по профессии она швея-закройщик, если есть возможность – подрабатывает.
– И я работаю, – добавляет Настя. – На сайтах распространяю рекламу и опросы. Нажимаю кнопку и пересылаю, а клавиатура у меня выведена на монитор.
Окном в большой мир компьютер стал для Насти лет пять назад. Приноравливаться к нему помогали сестра Cвета и учитель-логопед Оксана Парфенчук. Сейчас у монитора Анастасия проводит практически весь день.
– Сколько есть возможности, столько работаю, бывает, устаю. Ещё и некоторые сайты лохотронят, – с улыбкой говорит она.
То немногое, что заработает, старается потратить на добрые дела. Онкобольным детям, например, перечисляет на лечение или на мамином телефоне счёт пополняет.
Пока разговариваем, настойчиво напоминает о себе ещё один член семьи – кот Васька. Ходит вокруг Насти, как будто охраняет. А вечером, как говорит Юлия, «оздоровительные процедуры» любит устраивать – забирается на спину к Насте и лежит. А она о своём любимце написала рассказ на один из интернет-конкурсов.
О своих текущих делах и мама, и дочка рассказывают с жизнерадостным настроем. Они из тех людей, которые умеют переносить испытания, не потеряв при этом умение радоваться.
Настя находит в Интернете и информацию о лечении своего заболевания.
– Есть республиканские центры в нашей стране, которые берутся за лечение взрослых. В Германии есть хорошие клиники, –говорит она.
Мама на эту тему говорит со слезами на глазах.
– ДЦП Настя получила в результате родовой травмы. До годика нам никакого лечения не проводили, говорили, что всё наладится. А когда мы после года повезли её в Москву, в Петербург, там нам везде отвечали: «Где ж вы раньше были? Если бы с первых дней начать лечение, то на 90% можно было победить болезнь», – вспоминает Юлия Черникова.
Пока дочка относилась к категории детей, ездили в больницы, реабилитационные центры. Польза для здоровья была: Настя окрепла, стала уверенно держать голову. Но на новейшие медицинские технологии, которые появились в последние годы, для взрослых пациентов бесплатных квот нет.
– Даже когда говорят, что лечение бесплатно для детей, столько денег приходится родителям вкладывать на проживание и дополнительные услуги! После таких поездок мы с семьёй по полгода не могли из долгов вылезти. А когда обращались за помощью, нас ещё и стыдили, – вытирая слёзы, говорит Настина мама.
Настя всё понимает и молчит. Но в её глазах живёт еле заметный огонёк надежды. Ведь она сама откликается на чужую беду, верит, что мир не без добрых людей. В московском Институте биологической медицины ставят на ноги и таких пациентов, как она. Главное, сделать первый шаг – пройти обследование. Стоимость этого шага – около 150 тысяч рублей. Вся надежда этой хрупкой девушки на своих земляков, жителей Добрянского района.
В грустные минутки Настя смотрит за свои нарядные светло-зелёные шторы. За ними сейчас то и дело летят снежинки.
– Так хочется по первому снежку прогуляться, – мечтательно говорит она.
Но выбираться на улицу приходится нечасто. Спускаться, а затем подниматься на второй этаж с инвалидной коляской сложно. А когда всё-таки выходят погулять, любят с мамой заходить в церковь.
– Мне всё там нравится – тишина, запах свечей. К церкви меня сестра приучила. И песни мы с ней любим петь спокойные, на церковные темы, – рассказывает Анастасия.
Молится она своими словами, которые идут от души. Перед сном всегда повторяет: «Господи, помоги, чтобы все были здоровые». А на вопрос, не обижается ли, что ей досталась такая судьба, без раздумий отвечает:
– Нет, ни на кого не обижаюсь.
«То, что я хочу»На сайте onlineopros.ru Настя Черникова поместила свой рассказ о том, чего больше всего ей хочется в жизни:
«Я хочу просыпаться здоровой и идти на кухню готовить завтрак. Хочу приносить завтрак в постель родителям, и чтобы вокруг меня бегали и веселились племянники. Хочу слышать, как один мой двоюродный брат говорит мне: «Ты моя маленькая сестрёнка», а второй смеётся своим заразительным смехом. Хочу работать и совершать поступки, из-за которых бы родные гордились мною. Хочу обеспечивать всех, чтобы родители не работали и ни в чём не нуждались. И так хочется быть всегда рядом с родными и близкими, отмечать дни рождения, Новый год, Рождество, Пасху и другие праздники. Хочу целовать, крепко обнимать и не отпускать их».
КАК ПОМОЧЬ АНАСТАСИИ ЧЕРНИКОВОЙ
Наша газета продолжает добрую традицию благотворительной помощи людям. И в этом году мы выпускаем красочный календарь на 2014 год, средства от продажи которого пойдут на обследование Анастасии Черниковой.
Приобрести календарь можно будет с 5 ноября в редакции, пунктах продажи газеты «ЗОРИ ПЛЮС» и торговых точках Добрянки и Полазны.
Также деньги можно перечислить:
Пермское отделение 6984 УДО №6984/0508 «Сбербанка России»
ИНН 7707083893
БИК 045773603
к/с 30101810900000000603
р/с 4230781084927496514748
(Черникова Юлия Николаевна)
Сберкарта VISA
4276849012387899
Яндекс-кошелёк
41 001 16 134 96 386
Паралич сковал тело девушки, но надежда на улучшение её состояния есть.
Старый компьютер на полу в углу комнаты, перед ним – поролоновый коврик, накинутый яркой простынёй. На нём худенькая девочка в тёплой полосатой кофточке и домашнем трико тычет лицом компьютерную мышь. Её руки и тело скованы церебральным параличом, поэтому управляться с мышью Анастасия Черниковаможет только с помощью носа.
Дверь в её комнату – прямо напротив входной двери квартиры. Настя оборачивается, встречая меня добрым взглядом светло-карих глаз. Знакомимся, она охотно вступает в разговор. Но речь Анастасии даётся судорожными усилиями всего тела. Поначалу не все слова понятны, поэтому рядом «переводчик» – её мама Юлия Черникова.
– Это полностью Настина комната. Здесь ей просторнее с инвалидной коляской, и по полу она сама научилась передвигаться, – поясняет мама.
Насте 22 года, но выглядит как подросток. Младшая сестра Светлана живёт в Перми, глава семьи Юрий Черников работает на ГРЭС. Мама Юлия практически всегда находится рядом с дочерью, по профессии она швея-закройщик, если есть возможность – подрабатывает.
– И я работаю, – добавляет Настя. – На сайтах распространяю рекламу и опросы. Нажимаю кнопку и пересылаю, а клавиатура у меня выведена на монитор.
Окном в большой мир компьютер стал для Насти лет пять назад. Приноравливаться к нему помогали сестра Cвета и учитель-логопед Оксана Парфенчук. Сейчас у монитора Анастасия проводит практически весь день.
– Сколько есть возможности, столько работаю, бывает, устаю. Ещё и некоторые сайты лохотронят, – с улыбкой говорит она.
То немногое, что заработает, старается потратить на добрые дела. Онкобольным детям, например, перечисляет на лечение или на мамином телефоне счёт пополняет.
Пока разговариваем, настойчиво напоминает о себе ещё один член семьи – кот Васька. Ходит вокруг Насти, как будто охраняет. А вечером, как говорит Юлия, «оздоровительные процедуры» любит устраивать – забирается на спину к Насте и лежит. А она о своём любимце написала рассказ на один из интернет-конкурсов.
О своих текущих делах и мама, и дочка рассказывают с жизнерадостным настроем. Они из тех людей, которые умеют переносить испытания, не потеряв при этом умение радоваться.
* * *
Настя находит в Интернете и информацию о лечении своего заболевания.
– Есть республиканские центры в нашей стране, которые берутся за лечение взрослых. В Германии есть хорошие клиники, –говорит она.
Мама на эту тему говорит со слезами на глазах.
– ДЦП Настя получила в результате родовой травмы. До годика нам никакого лечения не проводили, говорили, что всё наладится. А когда мы после года повезли её в Москву, в Петербург, там нам везде отвечали: «Где ж вы раньше были? Если бы с первых дней начать лечение, то на 90% можно было победить болезнь», – вспоминает Юлия Черникова.
Пока дочка относилась к категории детей, ездили в больницы, реабилитационные центры. Польза для здоровья была: Настя окрепла, стала уверенно держать голову. Но на новейшие медицинские технологии, которые появились в последние годы, для взрослых пациентов бесплатных квот нет.
– Даже когда говорят, что лечение бесплатно для детей, столько денег приходится родителям вкладывать на проживание и дополнительные услуги! После таких поездок мы с семьёй по полгода не могли из долгов вылезти. А когда обращались за помощью, нас ещё и стыдили, – вытирая слёзы, говорит Настина мама.
Настя всё понимает и молчит. Но в её глазах живёт еле заметный огонёк надежды. Ведь она сама откликается на чужую беду, верит, что мир не без добрых людей. В московском Институте биологической медицины ставят на ноги и таких пациентов, как она. Главное, сделать первый шаг – пройти обследование. Стоимость этого шага – около 150 тысяч рублей. Вся надежда этой хрупкой девушки на своих земляков, жителей Добрянского района.
* * *
В грустные минутки Настя смотрит за свои нарядные светло-зелёные шторы. За ними сейчас то и дело летят снежинки.
– Так хочется по первому снежку прогуляться, – мечтательно говорит она.
Но выбираться на улицу приходится нечасто. Спускаться, а затем подниматься на второй этаж с инвалидной коляской сложно. А когда всё-таки выходят погулять, любят с мамой заходить в церковь.
– Мне всё там нравится – тишина, запах свечей. К церкви меня сестра приучила. И песни мы с ней любим петь спокойные, на церковные темы, – рассказывает Анастасия.
Молится она своими словами, которые идут от души. Перед сном всегда повторяет: «Господи, помоги, чтобы все были здоровые». А на вопрос, не обижается ли, что ей досталась такая судьба, без раздумий отвечает:
– Нет, ни на кого не обижаюсь.
«То, что я хочу»На сайте onlineopros.ru Настя Черникова поместила свой рассказ о том, чего больше всего ей хочется в жизни:
«Я хочу просыпаться здоровой и идти на кухню готовить завтрак. Хочу приносить завтрак в постель родителям, и чтобы вокруг меня бегали и веселились племянники. Хочу слышать, как один мой двоюродный брат говорит мне: «Ты моя маленькая сестрёнка», а второй смеётся своим заразительным смехом. Хочу работать и совершать поступки, из-за которых бы родные гордились мною. Хочу обеспечивать всех, чтобы родители не работали и ни в чём не нуждались. И так хочется быть всегда рядом с родными и близкими, отмечать дни рождения, Новый год, Рождество, Пасху и другие праздники. Хочу целовать, крепко обнимать и не отпускать их».
КАК ПОМОЧЬ АНАСТАСИИ ЧЕРНИКОВОЙ
Дорогие читатели!
Наша газета продолжает добрую традицию благотворительной помощи людям. И в этом году мы выпускаем красочный календарь на 2014 год, средства от продажи которого пойдут на обследование Анастасии Черниковой.
Приобрести календарь можно будет с 5 ноября в редакции, пунктах продажи газеты «ЗОРИ ПЛЮС» и торговых точках Добрянки и Полазны.
Также деньги можно перечислить:
Пермское отделение 6984 УДО №6984/0508 «Сбербанка России»
ИНН 7707083893
БИК 045773603
к/с 30101810900000000603
р/с 4230781084927496514748
(Черникова Юлия Николаевна)
Сберкарта VISA
4276849012387899
Яндекс-кошелёк
41 001 16 134 96 386
Re: ИРИНА ФИАЛКОВСКАЯ
ИРИНА ФИАЛКОВСКАЯ(2388od2436@mail.ru)...НАСТОЯЩЕЕ ИМЯ НАТАША?ПРЕДЛОГАЕТ ВСЕ ДРУЖБУ НА ЕЕ СТРАНИЧКЕ
Без заголовка
ЗНАЙТЕ, ИРИНА ФИАЛКОВСКАЯ (2388od2436@mail.ru) ЛЕЗБИЯНКА С УКРАИНЫ, ЖОПУ ЕБЕТСЯ,ХУЙ СОСЕТ, ДРОЧИТ ТРАНСЕ, ЛЕЗБИЯНКА ФИАЛКОВСКАЯ НЕ БЕРЕМЕНЕЕТ, МУЖ ВЫГНАЛ ЛЕЗБИЯНКУ ФИАЛКОВСКУЮ ИЗ ДОМА, ДЕТЕЙ ЛЕЗБИЯНКА ФИАЛКОВСКАЯ ПРОМЕНЯЛА НА АБОРТЫ
юлия попова,
07-02-2012 16:53
(ссылка)
хочу найти свою любовь и друзей
доброе время суток всем вам меня зовут юлия я тоже как из вас ивалид 1 группы мне23 хочу наити друзей и любимого человека волчица дикая
Артур миллер,
16-09-2011 12:54
(ссылка)
НОВАЯ СОЦИАЛЬНАЯ СЕТЬ
ПРИВЕТ ВСЕМ!
ХОЧУ ВАС ПРИГЛАСИТЬ НА ОТКРЫТИЯ. САМОЙ. САМОЙ. МОЛОДОЙ СОЦИАЛЬНОЙ СЕТИ. http://divagen.ru
ГДЕ ТАК-ЖЕ МОЖНО ОБЩЯТСЯ. ДАРИТЬ ПОДАРКИ. ОБМЕНИВАТСЯ ФАЙЛАМИ.
И МНОГО МНОГО ЧЕГО ДРУГОГО.
ПРИХОДИТЕ. ОБЩАЙТЕСЬ. НЕ БОЙТЕСЬ ВИРУСОВ ТАМ НЕТУ. ВЫ ТОЛЬКО ВВЕРХУ НА РЕКЛАМУ НЕ ЗАХОДИТЕ
ХОЧУ ВАС ПРИГЛАСИТЬ НА ОТКРЫТИЯ. САМОЙ. САМОЙ. МОЛОДОЙ СОЦИАЛЬНОЙ СЕТИ. http://divagen.ru
ГДЕ ТАК-ЖЕ МОЖНО ОБЩЯТСЯ. ДАРИТЬ ПОДАРКИ. ОБМЕНИВАТСЯ ФАЙЛАМИ.
И МНОГО МНОГО ЧЕГО ДРУГОГО.
ПРИХОДИТЕ. ОБЩАЙТЕСЬ. НЕ БОЙТЕСЬ ВИРУСОВ ТАМ НЕТУ. ВЫ ТОЛЬКО ВВЕРХУ НА РЕКЛАМУ НЕ ЗАХОДИТЕ
нужна помощь
я с детство инвалид дцп. много где лечилась, а сейчас появились высокие технологии, они стоят миллион рублей. у нас нет таких денег. пожалуйста перечисляйте кто сколько может! 42307 810 8 4927 4965147 48
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
