попробуйте обратиться в Питере в институт Бехтерева там замечательные врачи и психологи-я думаю они вам помогут

Врачи ужас, мне например с рождения врачи такого не говорят, хотя я не раз спрашивала каким он будет, у нас тоже органика и тугоухость, нам 4 года, с 6 мес по неврологическим больницам, Два раза в год пропиваем аппараты, ходим в лекотеку, на следующий год планирую в спецсад У таких детей развитие идет медленно, надо набраться терпения, сходить к психиатру, нужно обязательно чтобы ходил в спецсад или хотябы в группу кратковременного пребывания, там с ним будут работать специалисты и радоваться каждому новому, что у него появляется. Да я из Москвы. Удачи Вам.

Здравствуйте Елена.
У меня дочка 4,5года Дашенька, у нас генетический синдром Вильемса, редкий синдром по уровню розвития схож с синдромом Дауна.
Сами из Казани вот уже год ездим в Киев к профессору Берсеньеву в инстетут проблем боли, на метомерные инекции.
нам очень помогает ребёнок перестал сикатца , начела говорить сейчас уже предложениями, стала сооброжать, мы много ногнали за этот год.
Я понимаю дети разные но даже у тежёлых детей есть сдвиги к лучшему.
Берсеньев берёт дитей с эпилепсией.
А решать должна каждая мама сома любое вмешательство это риск. Мы рескнули.

Попробуйте все-таки к Берсеневу в Киев съездить-в интеллектуальном плане детишки поразительно продвигаются!И не ставьте крест на своем ребенке-все у вас будет хорошо!!

Да.У нас сетуация немного похожа,нашему ребёнку 3г,с самого рождения он практически не двигается,не держит голову,кормлю я её исключительно через зонд и это поверьте очень тяжело.Наш диагноз"ПОЛНАЯ АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА,плюс ЭПИЛЛЕПСИЯ и год назад отказало одно лёгое.Большое "СПАСИБО"врачам долечили.Ваш ребёнок,судя по фото физически развивается,а это уже что-то,если честно,то я был бы рад если мой ребёнок хотя бы умел сидеть.Не унывайте у Вас всё наладится,главное не опускать руки.Я до сих пор надеюсь что мой ребёнок встанет и хотя этого не будет,вера в это у меня будет всегда.

Прежде всего не надо отчаиваться, я вас прекрасно понимаю. У меня сыну уже 19 лет. Он инвалид детства (задержка умственного психоречевого развития) Он инвалид 1 группы и недееспособен. Отклонение в развитии я заметила только в 3 летнем возрасте. У меня есть еще дочь 14 летнего возраста. Когда моему сыну исполнилось 4 года я решилась родить второго ребенка не смотря на пред остережении врачей. У меня такое впечатление, что некоторые врачи будь они профессора сами ничего конкретно не знают. Мой вам совет не ограничивайте ребенка в общении с окружающей средой, не держите его в четырех стенах, а самое главное не стесняйтесь своего ребенка. У меня сын умственно отсталый но мы его всегда берем собой и в магазины. Не надо показывать ребенку, что вы стесняетесь косых взглядов окружающих. Я так воспитывала и свою дочь, чтобы она не стеснялась своего брата, а наоборот его защищала от злых языков. Когда гуляете с сыном держитесь уверенно и сразу отсекайте злые слова или взгляды. Если вы будете уверенные в себе то ни один человек не посмеет взглянуть недобрым взглядом. Надо сейчас вам учится отстаивать права сына это вам очень пригодится в жизни когда будите сталкиваться с чиновниками....... Он когда будет взрослеть все равно что-то будет понимать. Мой сын даже разговаривать не может только произносит отдельные слова. Попробуйте виде развивающих игр обучать ребенка. Сейчас в наше время техники это возможно. Развивающие мультфильмы и на дисках сейчас есть где детей в виде игры обучают и алфавиту и счету. У нашего сына хорошая зрительная память и он зрительно знает некоторые буквы и даже их называет и счет знает до 10. Просто если бы эту технику нам бы раньше...... результаты были бы другие.