Откройте свой Мир!

Бешир-Оглы  Тимур Исметович. Возраст: 6 мес. Диагноз:Врожденный порок развития, атрезия желчных протоков, фетальный гепатит, внутриутробная инфекция, недоношенность 37 нед., дистрофия по типу гипотрофии, анемия легкой степени. Требуется пересадка печени!!! Кто сталкивался с таким диагнозом- просьба откликнуться! Номера счета Сбербанка - 639002509016315353

Бешир-Оглы  Тимур Исметович. Возраст: 6 мес. Диагноз:Врожденный порок развития, атрезия желчных протоков, фетальный гепатит, внутриутробная инфекция, недоношенность 37 нед., дистрофия по типу гипотрофии, анемия легкой степени. Требуется пересадка печени!!! Кто сталкивался с таким диагнозом- просьба откликнуться! Номера счета Сбербанка - 639002509016315353

http://vk.com/club50236374&... Абоимову 9 лет. Ему поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз, вариант М1-М2. На лечение за границей требуется 160.000-170.000$. Семье Алексею не справиться с огромной суммой! Пожалуйста, помогите! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!

http://kupitdom.okis.ru/ на этом сайте рассказывается о нашей семье и о нашей проблеме. детям нужен дом. Возможно кто-то захочет откликнуться, чем-то помочь? 

есть детские вещи,почти новые,коляска трансформер зима-лето.Отдам семь с малым достатком.тел.89276088093

Привет, всем! Прошу у вас помощи в виде детских вещей, вещей для беременных, кроватка, коляска, вобщем все что есть и не жалко отдать. У нас в семье настал просто разрушительный кризис, еще квартиру снимаем, вобщем на жизнь средств не хватает, а узнали что станем мамой и папой еще до этой ужасной ситуации. Если есть возможность помочь звоните 8(926)-994-16-44. Живу в Лобне. Да! Стыдно просить, но ведь не для себя стараюсь.

http://www.mosobltv.ru/?an=...

Шесть лет назад медики областного онкоцентра диагностировали у Глеба Татарникова лейкемию. Недавно мальчику исполнилось 9 лет. Сейчас ребенку необходима срочная пересадка костного мозга. Но в семье, где и отец, и мать работают, таких средств нет.

На поиск донора костного мозга (специализированный центр, занимающийся этим, есть только в Германии) необходимо 15 000 евро. На саму операцию по пересадке – сотни тысяч.

Первый раз Глеб попал в отделение онкологии, когда ему было 3,5 года. В семь лет случился рецидив, пришлось пройти второй тяжелейший курс химиотерапии. Из-за ее побочных явлений ребенок заразился грибковой инфекцией.

У Глеба благополучная православная семья: у мамы два высших образования, папа работает сутками. Старший сын Андрей учится в вузе.

Во время недуга Глеб изменился духовно – стал глубоко верующим. К болезни мальчик относится без истерик, как к испытанию. В обычную школу давно не ходит, сдал экстерном на дому экзамены сразу за 4-5-й классы. Увлекается военной историей, знает все виды войск, включая царские. Научил этому и маму. Любимые игрушки – солдатики, мишка и собака. А еще его охраняет соломенный добрый змей, которого Глеб сделал своими руками. Совершенно неожиданно у мальчика открылся художественный дар: он мастерит коллажи и пишет интересные картины.

Из-за инфекции у Глеба держится температура под 38º С. Жаропонижающие препараты почти не помогают. Он с трудом ходит, но надеется, что когда-нибудь обязательно осуществится его мечта: Глебу хочется стать военным историком или… уйти в монастырь.

Жизнь Глеба, говорят врачи, исчисляется днями: без операции не обойтись! Все, кто может оказать помощь больному ребенку, могут позвонить его маме.

Реквизиты

Телефоны: 8 965 344 40 47, 8 495 527 11 84 Татарникова Элла Анатольевна

Получатель: Татарникова Элла Анатольевна
ИНН/КПП 7707083893/5000102001
Р/счет 30301810540006004004
Балашихинское отделение № 8030/0035
Банк получателя:
Сбербанк России ОАО г.Москва
БИК 044525225
К/счет 30101810400000000225
Л/счет 42307810640043508222

Внимание!
Если Вы хотите помочь Глебу, то вы можете воспользоваться банковскими реквизитами, которые указаны ниже. При правильном заполнении платежного поручения деньги, поступающие на счет, не облагаются налогами. При заполнении платежного поручения в графе "Цель платежа" укажите, пожалуйста, назначение вашего пожертвования: – На лечение ребенка Глеба Татарникова.

В графе "Вид платежа" необходимо обязательно указать: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ". В противном случае, согласно Налоговому кодексу РФ, ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на лечение Глеба, а в государственный бюджет.

http://www.mosobltv.ru/?an=...

Ваня родился крепким и веселым малышом. 25 декабря 2008 года мальчик начал кашлять. В ЦРБ Луховиц врачи делают рентген и ставят диагноз: ОРВИ, острый бронхит. Потом мальчика лечат, но 5 января он уже теряет сознание, задыхается, не двигается. Мама Вани умоляет врачей сделать повторный рентген. На повторном снимке, как и на первом, виден четкий круг в шейном отделе. На суде рентгенолог пояснил, что принял пятно за украшение, обычный медальон.
"Пятно" оказалось проглоченной ребенком батарейкой.

В год и три месяца Ване была сделана первая операция, после - еще пять. Инородное тело удалили. Но в результате изначально неправильного лечения ребенок стал инвалидом. Новый диагноз: пищеводный свищ, химические ожоги 1 и 3 степени. От сумки-аспиратора отходить нельзя ни на шаг. Аппарат поддерживает дыхание ребенка.

В России нет оборудования, чтобы должным образом сделать операцию ребенку. Израильские врачи готовы прооперировать Ваню и оценивают его шансы на выздоровление как хорошие, но сначала нужно пройти обследование в Израильском медицинском центре. Мама Ванечки собрала деньги на перелет и проживание. А обследование стоит 6000 евро – такой суммы Наталье даже за полгода не накопить (Наталья бросила работу после случившего с ребенком несчастья, поскольку постоянно вынуждена находиться рядом с сыном, имея под руками сумку-аспиратор).

Чем быстрее Ваня поедет на обследование и операцию, тем больше шансов у малыша жить, как раньше. Гулять на улице, бегать, сколько хочется, и вернуть любимого друга – кота Левку. Его пришлось отдать после операции.

Реквизиты

Реквизиты для оказания помощи:

Yandex - Деньги
Счет № 41001645854882

КАРТА СБЕРБАНК РОССИИ
СЧЕТ №: 40817810940232710615
Наименование Банка-Получателя:
СБЕРБАНК РОССИИ ОАО № 2588/00027
БИК: 044525225
Карта №: 63900240 9012855314
NATALYA ORLOVA

СБЕРЕГАТЕЛЬНАЯ КНИЖКА
СБЕРБАНК РОССИИ
Внутреннее структурное подразделение:
№ 2588/00027
Луховицкое, ул. Жуковского дом. 3/42
СЧЕТ: № 42307.810.1.4023.2707635
Вид вклада: Универсальный Сбербанка России.
Вид валюты: Рубли
ОРЛОВА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА

Телефон для связи 8-496-63-415-35, 8-926-268-80-06 - Наталья Орлова (мама Вани).

Внимание!
Если вы хотите помочь Ване, то вы можете воспользоваться банковскими реквизитами, которые указаны выше. При правильном заполнении платежного поручения деньги, поступающие на счет, не облагаются налогами. При заполнении платежного поручения в графе "Цель платежа" укажите, пожалуйста, назначение вашего пожертвования: "На лечение ребенка Орлова Ивана".

В графе "Вид платежа" необходимо обязательно указать: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ". В противном случае, согласно Налоговому кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы вашего пожертвования пойдет не на лечение Вани, а в государственный бюджет.

Сережа Мирошник - помогите победить болезнь!
http://romashka.org.ua/chil...
http://hopeukraine.info/ind...

Пожаловаться на спам




удалить это сообщение от пользователя Антоха Кормильцев

удалить все сообщения от пользователя Антоха Кормильцев























В Детской Клинике Тартуского Университета лечение неоднократно
проходила Варвара Иванова. Девочке скоро исполнится семь лет ,
проживает в городе Нарва. Начиная со второго месяца жизни , проблемой
является разрастание грибка Candida albicans на слизистой оболочке
ротовой полости . К настоящему моменту разростание грибка охватило язык
и слизистую внутренней поверхности щек. На лице -красная , плотно
покрытая папулами сыпь, которая распространилась на голову , шею ,
ноги. На безымянных пальцах рук ногти деформированы. Для лечения
ребенок регулярно получал противогрибковые препараты. К этим препаратам
развилась резистентность . Единственный препаратом который на данный
момент подходит пациенту стоит 13000 крон в месяц. Имеет место редкое
хронически протекающее и неизлечимое заболевание: хронический
мукокутанный кандидоз.
Кассе
Больничного Страхования было направленно ходатайство о компенсации в
порядке исключения данного лекарства . На ходатайство был получен
отрицательный ответ от 29.05.2009 . Обоснование: Касса Больничного
Страхования исходит из принципа равного отношения ко всем
застрахованным . На данное лекарство а Эстонии имеется действующее
разрешение на продажу , в связи с чем лекарство в порядке исключения не
компенсируют .
Обращаемся ко всем к Вам с просьбой помочь ребенку
(кто сколько может ) , единственному в Эстонии у которого
диагностирована эта сверхредкая болезнь.

Cчет в Swedbank-1107615588 (Эстония )

В Москве работает центр, позвонив в который, можно узнать любую информацию, начиная от записи ребёнка в детский сад, заканчивая телефонами любых государственных учреждений вашего округа. Обширная база данных позволяет предоставлять полную и точную информацию о социальном обслуживании льготных слоев населения, образовании и здравоохранении, культуре и спорте, бесплатном досуге и отдыхе для всей семьи. Звонки принимаются с 10.00 до 20.00 по телефону 229-02-22. Служба работает каждый день, кроме воскресенья. Звоните! Вам обязательно помогут!

Срочно нужна помощь для спасения жизни Марины Лысенко. Времени осталось очень мало, у Марины редкое заболевание, такие операции делают в Германии, стоимость более 60000 евро. Помогите спасти Марине жизнь, у неё пока есть шанс! Ниже видеоролик Лабытнагского телевидения и реквизиты банка, а так же ссылка на сайт ЛТВ Во имя жизни



Марине сейчас 22 года, но девушка борется с болезнью с 15 лет, и сейчас счёт её жизни идёт на месяцы, а ведь её можно спасти!
Буду очень вам благодарна за размещение этой информации у себя блоге или на сайте.

Пройдет сто лет и не будет иметь никакого значения в каком доме я жил,
какая у меня была машина, сколько у меня было денег. Но! Мир может
стать другим. Потому , что я был важен в жизни одного ребенка. Ричард
Бах