Делая Добро,
24-10-2011 08:49
(ссылка)
Им нужна ВАША помощь: Шешунов Сергей
Им нужна помощь 
Шешунов Сергей
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
3 года, г. Чапаевск, Самарская обл.
Спастический тетрапарез, ДЦП, гидроцефальный синдром.
Сбор 3 144 евро на лечение в клинике восстановительного лечения проф.Козявкина, г. Трусковец.
По состоянию на 21 Октября 2011:
Собрано: 18500,00 руб.
Осталось: 116647,35 руб.
Здравствуйте!
Меня зовут Елена, я мама маленького Сережи, которому сейчас 3 года. За всю свою коротенькую жизнь сыночек постоянно борется со своим тяжелым диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП). ДЦП нам поставили в один год. Сережа в свой один годик самостоятельно не сидел, не ползал и не уверенно брал игрушки руками, но хорошо шёл на контакт с окружающими его людьми, в особенности со мной, т.к. большую часть времени мы проводим с ним вдвоем.
Наш Сережа родился в срок- 40 недель. Но т.к. он был крупным малышом с весом4380 кг57 см, то при рождении Сережа пережал себе пуповину, которая тоже как на зло была очень короткая, и сделал первый вздох у меня ещё внутри и захлебнулся околоплодными водами. Т.е когда сыночек появился на свет, он самостоятельно не дышал, и его легкие были полны жидкостью. Врачи 4 минуты боролись за его жизнь и вот, наконец то, я услышала его голосок, который напоминал писк маленького котёнка.
Сыночка мне показали и сразу унесли подключать к аппарату ИВЛ, т.к. сам он дышать не мог. В реанимации своего города Чапаевск Сережа пролежал 7 дней, после чего нас отправили в областную больницу им. Калинина. Там Сережу на вторые сутки отключили от аппарата ИВЛ и он начал дышать сам. После чего нас перевели в отделении патологии новорожденных, где мы ещё 15 дней с ним лечились.
Домой после рождения с Сережей мы попали, когда нам уже был почти 1 месяц. До сих пор помню этот день, когда нас выписали из больницы и мы приехали наконец то домой. Тогда я ещё даже и не думала, что это только начало, и что нам теперь предстоит ежедневный труд для восстановления сыночка.
Сейчас Сережа очень общительный и веселый мальчик, только вот из-за своего недуга, он многое что хочет, но не может сделать. Например, иногда он хочет взять игрушку руками, а из-за сильной спастики ему это с трудом ,а иногда и вообще просто не удается. Тогда сынок начинает громко плакать и смотрит на меня обиженными глазами, в которых как будто написано: "Мама, ну почему я не могу взять игрушку". Что твориться у меня на душе в этот момент словами не описать, когда глядя на своего ребенка видишь, что он не понимает, почему же у него не получается сесть, встать, ползти, взять игрушку, сказать слово мама, ведь он так этого хочет!
За 2,5 года мы с сыном перепробовали много методов реабилитации, но эффективней всего нам помог метод профессора Козявкина в г. Трускавец. После метода профессора Козявкина наш сыночек стал крепче, лучше держит спинку и уменьшилась спастика в руках и ногах. Сережа стал внимательней, больше проявляет интерес к окружающему миру, уверенней стоит с поддержкой за две руки на ножках и пытается идти.
В нашей семье работает один муж, т.к. мне приходится постоянно находится с сыном. Заработная плата мужа составляет 8000 руб в месяц, а пенсия по инвалидности Сережи 7000 руб, что соответственно хватает только на бытовые расходы и уход за сыном.
Самим нам на реабилитацию в г. Трускавец накопить просто не мыслимо. Поэтому обращаюсь к вам за помощью, чтобы помочь нашему сыну Сереже реабилитироваться и стать полноценным ребенком.
Заранее всем огромное человеческое спасибо!
С уважение Елена.
Медицинские документы
НовостиВторник, 18 Октября 2011
Уважаемые Благотворители!
У нас новый ребенок, который нуждается в Вашей помощи и поддержке также, как и другие наши дети.
Сергею три годика, болеет с рождения ДЦП, также есть сопутствующие заболевания – гидроцефальный синдром, спастический тетрапарез, в основном поражены руки, отсутствует передвижение.
Сережка общительный, веселый малыш, его глазки сверкают, полны жизнью, желанием идти, творить, играть, бегать…
К сожалению, по причине болезни, это не получается…
Благодаря Вам все может получиться, детские мечты могут исполниться!
Заранее спасибо Всем, кто протянет руку помощи, кто не пройдет мимо!
Шешунов Сергей
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
3 года, г. Чапаевск, Самарская обл.
Спастический тетрапарез, ДЦП, гидроцефальный синдром.
Сбор 3 144 евро на лечение в клинике восстановительного лечения проф.Козявкина, г. Трусковец.
По состоянию на 21 Октября 2011:
Собрано: 18500,00 руб.
Осталось: 116647,35 руб.
Здравствуйте!
Меня зовут Елена, я мама маленького Сережи, которому сейчас 3 года. За всю свою коротенькую жизнь сыночек постоянно борется со своим тяжелым диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП). ДЦП нам поставили в один год. Сережа в свой один годик самостоятельно не сидел, не ползал и не уверенно брал игрушки руками, но хорошо шёл на контакт с окружающими его людьми, в особенности со мной, т.к. большую часть времени мы проводим с ним вдвоем.
Наш Сережа родился в срок- 40 недель. Но т.к. он был крупным малышом с весом4380 кг57 см, то при рождении Сережа пережал себе пуповину, которая тоже как на зло была очень короткая, и сделал первый вздох у меня ещё внутри и захлебнулся околоплодными водами. Т.е когда сыночек появился на свет, он самостоятельно не дышал, и его легкие были полны жидкостью. Врачи 4 минуты боролись за его жизнь и вот, наконец то, я услышала его голосок, который напоминал писк маленького котёнка.
Сыночка мне показали и сразу унесли подключать к аппарату ИВЛ, т.к. сам он дышать не мог. В реанимации своего города Чапаевск Сережа пролежал 7 дней, после чего нас отправили в областную больницу им. Калинина. Там Сережу на вторые сутки отключили от аппарата ИВЛ и он начал дышать сам. После чего нас перевели в отделении патологии новорожденных, где мы ещё 15 дней с ним лечились.
Домой после рождения с Сережей мы попали, когда нам уже был почти 1 месяц. До сих пор помню этот день, когда нас выписали из больницы и мы приехали наконец то домой. Тогда я ещё даже и не думала, что это только начало, и что нам теперь предстоит ежедневный труд для восстановления сыночка.
Сейчас Сережа очень общительный и веселый мальчик, только вот из-за своего недуга, он многое что хочет, но не может сделать. Например, иногда он хочет взять игрушку руками, а из-за сильной спастики ему это с трудом ,а иногда и вообще просто не удается. Тогда сынок начинает громко плакать и смотрит на меня обиженными глазами, в которых как будто написано: "Мама, ну почему я не могу взять игрушку". Что твориться у меня на душе в этот момент словами не описать, когда глядя на своего ребенка видишь, что он не понимает, почему же у него не получается сесть, встать, ползти, взять игрушку, сказать слово мама, ведь он так этого хочет!
За 2,5 года мы с сыном перепробовали много методов реабилитации, но эффективней всего нам помог метод профессора Козявкина в г. Трускавец. После метода профессора Козявкина наш сыночек стал крепче, лучше держит спинку и уменьшилась спастика в руках и ногах. Сережа стал внимательней, больше проявляет интерес к окружающему миру, уверенней стоит с поддержкой за две руки на ножках и пытается идти.
В нашей семье работает один муж, т.к. мне приходится постоянно находится с сыном. Заработная плата мужа составляет 8000 руб в месяц, а пенсия по инвалидности Сережи 7000 руб, что соответственно хватает только на бытовые расходы и уход за сыном.
Самим нам на реабилитацию в г. Трускавец накопить просто не мыслимо. Поэтому обращаюсь к вам за помощью, чтобы помочь нашему сыну Сереже реабилитироваться и стать полноценным ребенком.
Заранее всем огромное человеческое спасибо!
С уважение Елена.
Медицинские документы
НовостиВторник, 18 Октября 2011
Уважаемые Благотворители!
У нас новый ребенок, который нуждается в Вашей помощи и поддержке также, как и другие наши дети.
Сергею три годика, болеет с рождения ДЦП, также есть сопутствующие заболевания – гидроцефальный синдром, спастический тетрапарез, в основном поражены руки, отсутствует передвижение.
Сережка общительный, веселый малыш, его глазки сверкают, полны жизнью, желанием идти, творить, играть, бегать…
К сожалению, по причине болезни, это не получается…
Благодаря Вам все может получиться, детские мечты могут исполниться!
Заранее спасибо Всем, кто протянет руку помощи, кто не пройдет мимо!
Делая Добро,
12-10-2011 09:01
(ссылка)
Счастливый Мир: Им нужна ВАША помощь.
Им нужна помощь Китайский Владик
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
Китайский Владик
7 лет, г. Санкт-Петербург. Нейробластома забрюшинного пространства.
Сбор 20 523,26 фунтов на лечение в Лондоне
По состоянию на 10 Октября 2011 г.:
Собрано: 554549,86 руб.
Осталось собрать: 478923,52 руб.
Срок: Срочно !
Пишу надеясь на удачу! Знаю и понимаю, что таких писем к вам попадает сотни… НЕ ОБОЙДИТЕ НАС ВНИМАНИЕМ! Откликнитесь на наш призыв о помощи!
Мир в котором мы существуем страшный и несправедливый! Наша мечта выйти из этой тьмы доказав всему миру, что НЕВОЗМОЖНОЕ ВОЗМОЖНО! НО нам самим не справится!
Мой сын Китайский Владислав болен три года …сейчас Владу 6 лет..Диагноз нейробластома 4 стадии. В России никакого лечения нам предложить уже не могут... Понимаю, что случай сложный… Но на протяжении нескольких лет находим силы бороться…несмотря ни на что… Есть силы и желание лечится!!!Клиника в Лондоне ответила на наше письмо и предложила лечение которого нет у нас в России… Приглашение на руках, документы готовы! Вопрос весь в деньгах!!Выставлен счет на 200 тыс. фунтов. Нам, конечно же такой суммы не найти! И одному фонду не справится! Поэтому и просим…ПОМОГИТЕ нам! Дайте шанс! Дайте возможность радоваться жизни! Откройте свои двери и протяните руку помощи!
С благодарностью, Людмила Китайская
Внимание! Будьте бдительны!
Если Вы получили по почте письма, содержащие истории родителей больных детей и просьбу помочь – будьте осторожны!
Особое внимание обращайте на номера яндекс-кошельков и номера мобильных телефонов.
Перед совершением платежа всегда проверяйте и сравнивайте указанные реквизиты!!!
Медицинские документы
Новости04.10.2011
Сегодня к вечеру подходит к концу наш курс химиотерапии.Вчера у Влада анализы были еще замечательные, сегодня надеемся, что ненамного хуже. Обещали выдать сегодня наш план лечения, расписанный по дням на предстоящее лечение, но сейчас наша главная задача будет как можно лучше восстановиться после курса и подготовить себя для забора клеток костного мозга.
29.09.2011
Последние дни удивительно солнечные и нехарактерно теплые для Лондона. Мы с Владом договорились провести их максимально с пользой для нас, тем более, что состояние Влада позволяет делать это. Впереди достаточно сложное лечение и надо пользоваться свободой, получить хотя бы немного удовольствий. Вот мы и побывали на днях в замечательном музее кукол Полока, где собрана уникальная коллекция со всего мира, игрушки разных времен и направлений. Владу очень интересно было рассматривать и сравнивать настольные игры, в которые он играет сейчас и игры прошлых веков. Останавливались подолгу возле многих экспозиций и рассматривали, из каких материалов и конструкций состоят игрушки. Этот музей занимает несколько этажей, но это очень небольшие и компактные комнаты, узкие лестницы, где тесно, но необычайно уютно. Об этом музее очень мало знают туристы и там не всегда людно, чаще там бывают жители Лондона. Вот и мы там побывали)))
28.09.2011
Новости о результатах обследования и дальнейших планах на лечение:
Вчера доктор рассказал о дальнейшем лечении. Он считает, что нужно провести еще один курс химии, такой же, как и предыдущий, т.к.анализ по забору костного мозга показал, что костный мозг практически очистился, только с одной стороны нашли совсем небольшое количество клеток нейробластомы около 10 %. Сейчас цель, чтобы он был совершенно чистым, потому что после него по плану забор костного мозга, затем MIBG терапия с высокими дозами. После нескольких дней введения препарата - введение химии, которая в совокупности с MIBG дает очень неплохой результат. Затем забранные раннее клетки костного мозга введутся обратно. Потом смотрим результат.
05.09.2011
Владушка ждет уже не дождется завершения капельницы...Через часок закончим!Сегодня делали анализ крови....очень даже не плохой!Тромбоциты больше 130,нетрофилы 1.9.-умница!Но укол непогена все равно назначен на завтра,предполагается сильное падение показателей.Но мы этого не боимся-главное чтоб был результат.препараты ,которые мы получили вызывают сильный муказит(поражение слизистых).Чтобы хотя бы частично предотвратить эти последствия,будем сейчас тщательно обрабатывать и полоскать рот.
31.08.2011
Сегодня начали третий курс химиотерапии. Сначала сдали анализ крови, который показал, что Влад неплохо восстановился, мед. персонал был даже удивлен...Первые дни курса мы имеем капельницы на дневном отделении, поэтому сегодня вернулись домой. А завтра утром опять в путь.....
13.08.2011
Прошли третий курс химиотерапии, 10.08. закончили. Вчера сдали кровь - сильно упали тромбоциты, сегодня будут делать переливание тромбомассы. Да еще и температура поднялась. Не хочется опять попасть с осложнениями в стационар...
Перевод заключения врача-онколога клиники Лондона:
"Всем заинтересованным лицам
9 августа 2011 г. касательно: Владислав Китайский (24.09.2004)
Россия, г. Санкт-Петербург, Калинина, 34
Больничный номер НСА: X1691862Настоящим подтверждаю, что Владислав Китайский проходит у меня лечение по поводу рецидива нейробластомы. Рад сообщить маме ребенка, что после 2 проведенных курсов химиотерапии костный мозг Вадислава ответил на лечение (видно незначительное число скоплений, в то время как при поступлении на лечение костный мозг был "забит" нейробластомой). Во время МIBG-исследования обнаружено, что появились улучшения в ногах и черепе. Химиотерапию Владислав перенес относительно хорошо, за исключением сильного воспаления слизистой, но эта проблема была решена.
Планируется провести еще как минимум 2 курса химиотерапии, повторить обследование и, если все пойдет по плану, приступисть к MIGB терапии.
С уважением, д-р С. Захарулис, детский онколог"Дорогие друзья, помогите продолжить лечение. Подарите, пожалуйста, Владу шанс выздороветь.
08.08.2011
Сегодня доктор вечером осмотрел Влада и с радостью сказал, что состояние его очень радует как внешне, так и внутренне, что с каждым днем он видит улучшения. Мы радуемся каждому дню и радуемся, что господь нам дает такую возможность. Жаль конечно, что большую часть жизни нужно проводить в борьбе.
Четверг, 21 Июля 2011
Показатели медленно, но уверенно поднимаются... А Влад усиленно ест котлеты... Я так рада ,что появился снова аппетит...))))) Завтра нас пригласили на прогулку в музей динозавров... Пользуемся моментом хорошего самочувствия... и положительные эмоции нам очень-очень требуются!!!
05.07.2011 04:24
Прогулка удалась на славу! Спасибо Светлане! Она, оказывается, тоже из Ростова!!!))) Очень светлый и замечательный человек! Она сначала предложила посетить павильон с бабочками... Влад сомневался! Наверное, думал увидеть засушенных насекомых на стене... Но когда мы зашли, я ребенка не могла удержать! Это чудо! Там было огромное количество бабочек, которые свободно передвигались. Создан благоприятный климат и соответствующий уголок природы... Можно было посмотреть, как бабочки питаются, размножаются, из каких гусениц появляются. Влад их всех пытался запечатлеть на фотоаппарат... От музея динозавров мы, конечно же, тоже не остались равнодушны. Его масштабы поразительны. Влад сказал Свете ,что интересуется больше "мясоядными" видами))))))) Насмешил нас! Экспозиции выстроены очень грамотно и познавательно... Развитие некоторых видов животных можно было рассматривать с их появления и до наших дней. Мы очень рады ,что нам дали возможность увидеть эту замечательную красоту!!!
06.07.2011 10:55
Начали следующий курс химиотерапии. Состояние Влада заметно лучше относительно того, как приехали в Лондон. Сейчас мы больше на квартире и у Влада больше возможности общаться с детьми... они отлично ладят... Первые пять дней химии запланировано принимать на дневном отделении, а остальные два будет необходимо лечь в стационар...
08.07.2011 04:39
Несколько дней были в больнице, закончили курс. Теперь стоит ждать последствий.. А они скорее всего будут... Сейчас будем ежедневно ходить в клинику. чтобы контролировать показания крови, общее состояние и вводить препарат, стимулирующий костный мозг. Вы не представляете, как Влад хочет, чтобы было все хорошо!!!
13.07.2011 13:14
Сегодня нескольких из нас поставили перед фактом, что если долг не будет оплачен - процедуры, даже минимальные - такие как анализ крови, проводиться не будут. Один из детей назначенные процедуры не получил... А у нас долг уже в 29 тыс.фунтов, наверное и нас скоро ждет это!!!
15.07.2011 02:35
У Влада резко упали показатели. Вот этой жестокости к заболеванию в России и не хватало... ничего не боятся - главное вовремя провести лечение... Два дня подряд переливали кровь..да и температура вот еще подводит... но такие последствия вполне ожидаемы после такого жесткого лечения... Если бы цены были более ли менее вразумительные - лежали бы и не дергались... А тут за каждый день трусишься!
18.07.2011 03:03
Препараты химиотерапии оказали очень сильное повреждение на слизистую. Владу сложно кушать, во рту очень неприятные ощущения, но все нормализуется, когда начнут подниматься нейтрофилы. Радует то, что доктора эта ситуация не пугает и все находится под контролем. В России, могу сказать с уверенностью, не пошли бы на такое лечение -испугали бы последствия. Но мы не унываем! Надеемся, что через несколько дней будем опять в форме!!!
Среда, 13 Июля 2011
«Закончился второй курс химиотерапии, которая нам была предложена в Лондоне. Она проходила семь дней, пять из которых мы проводили на дневном отделении ,а два круглосуточно в клинике. Русскоязычное население Лондона решили нам сделать подарок виде посещения знаменитого мюзикла «Король Лев».
Мы подобрали день, когда у Влада будет хорошее самочувствие и подходящее состояние здоровья. Ребенок был в восторге! Выплеск адреналина, море восторгов, длительные обсуждения и воспоминания на всю жизнь! Мы очень рады, что получили возможность созерцать этот замечательный спектакль. А сейчас по плану посещения клиники: проверка показателей крови, введение препарата стимулирующего костный мозг, контроль за состоянием Влада, так как ожидаются последствия от лечения. Влад очень хочет, чтоб было все хорошо и поэтому старается даже через силу кушать и выполнять все рекомендации врачей.»
Пятница, 08 Июля 2011
"Влад проходит второй курс химиотерапии.Его состояние заметно лучше относительно того как мы приехали в Лондон,поэтому предполагается первые пять дней проводить на дневном отделении.а на остальные два необходимо лечь в клинику(препараты будут вводится круглосуточно).Влад этому графику очень рад,потому что дома можно больше времени провести с детками,которые здесь
лечаться. Влад с ними замечательно ладит.
Много русскоязычных людей не равнодушны к нашему положению и некоторые из них предлагают свою помощь... Приходит учительница заниматься. Ее с нетерпением всегда ждут детки.Влад делает огромные успехи в чтении. С другими волонтерами дети
играют,занимаются музыкой и рисуют.Спасибо ,что находятся такие люди, которые не оставляют нас одних вдали от Родины!А на днях наша землячка Света дала нам возможность посетить павильон с бабочками и музей динозавров. Эта прогулка принесла Владу огромное количество эмоций и радости!!!!"
Китайский Владикhttp://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
Китайский Владик
7 лет, г. Санкт-Петербург. Нейробластома забрюшинного пространства.
Сбор 20 523,26 фунтов на лечение в Лондоне
По состоянию на 10 Октября 2011 г.:
Собрано: 554549,86 руб.
Осталось собрать: 478923,52 руб.
Срок: Срочно !
Пишу надеясь на удачу! Знаю и понимаю, что таких писем к вам попадает сотни… НЕ ОБОЙДИТЕ НАС ВНИМАНИЕМ! Откликнитесь на наш призыв о помощи!
Мир в котором мы существуем страшный и несправедливый! Наша мечта выйти из этой тьмы доказав всему миру, что НЕВОЗМОЖНОЕ ВОЗМОЖНО! НО нам самим не справится!
Мой сын Китайский Владислав болен три года …сейчас Владу 6 лет..Диагноз нейробластома 4 стадии. В России никакого лечения нам предложить уже не могут... Понимаю, что случай сложный… Но на протяжении нескольких лет находим силы бороться…несмотря ни на что… Есть силы и желание лечится!!!Клиника в Лондоне ответила на наше письмо и предложила лечение которого нет у нас в России… Приглашение на руках, документы готовы! Вопрос весь в деньгах!!Выставлен счет на 200 тыс. фунтов. Нам, конечно же такой суммы не найти! И одному фонду не справится! Поэтому и просим…ПОМОГИТЕ нам! Дайте шанс! Дайте возможность радоваться жизни! Откройте свои двери и протяните руку помощи!
С благодарностью, Людмила Китайская
Внимание! Будьте бдительны!
Если Вы получили по почте письма, содержащие истории родителей больных детей и просьбу помочь – будьте осторожны!
Особое внимание обращайте на номера яндекс-кошельков и номера мобильных телефонов.
Перед совершением платежа всегда проверяйте и сравнивайте указанные реквизиты!!!
Медицинские документы
Новости04.10.2011
Сегодня к вечеру подходит к концу наш курс химиотерапии.Вчера у Влада анализы были еще замечательные, сегодня надеемся, что ненамного хуже. Обещали выдать сегодня наш план лечения, расписанный по дням на предстоящее лечение, но сейчас наша главная задача будет как можно лучше восстановиться после курса и подготовить себя для забора клеток костного мозга.
29.09.2011
Последние дни удивительно солнечные и нехарактерно теплые для Лондона. Мы с Владом договорились провести их максимально с пользой для нас, тем более, что состояние Влада позволяет делать это. Впереди достаточно сложное лечение и надо пользоваться свободой, получить хотя бы немного удовольствий. Вот мы и побывали на днях в замечательном музее кукол Полока, где собрана уникальная коллекция со всего мира, игрушки разных времен и направлений. Владу очень интересно было рассматривать и сравнивать настольные игры, в которые он играет сейчас и игры прошлых веков. Останавливались подолгу возле многих экспозиций и рассматривали, из каких материалов и конструкций состоят игрушки. Этот музей занимает несколько этажей, но это очень небольшие и компактные комнаты, узкие лестницы, где тесно, но необычайно уютно. Об этом музее очень мало знают туристы и там не всегда людно, чаще там бывают жители Лондона. Вот и мы там побывали)))
28.09.2011
Новости о результатах обследования и дальнейших планах на лечение:
Вчера доктор рассказал о дальнейшем лечении. Он считает, что нужно провести еще один курс химии, такой же, как и предыдущий, т.к.анализ по забору костного мозга показал, что костный мозг практически очистился, только с одной стороны нашли совсем небольшое количество клеток нейробластомы около 10 %. Сейчас цель, чтобы он был совершенно чистым, потому что после него по плану забор костного мозга, затем MIBG терапия с высокими дозами. После нескольких дней введения препарата - введение химии, которая в совокупности с MIBG дает очень неплохой результат. Затем забранные раннее клетки костного мозга введутся обратно. Потом смотрим результат.
05.09.2011
Владушка ждет уже не дождется завершения капельницы...Через часок закончим!Сегодня делали анализ крови....очень даже не плохой!Тромбоциты больше 130,нетрофилы 1.9.-умница!Но укол непогена все равно назначен на завтра,предполагается сильное падение показателей.Но мы этого не боимся-главное чтоб был результат.препараты ,которые мы получили вызывают сильный муказит(поражение слизистых).Чтобы хотя бы частично предотвратить эти последствия,будем сейчас тщательно обрабатывать и полоскать рот.
31.08.2011
Сегодня начали третий курс химиотерапии. Сначала сдали анализ крови, который показал, что Влад неплохо восстановился, мед. персонал был даже удивлен...Первые дни курса мы имеем капельницы на дневном отделении, поэтому сегодня вернулись домой. А завтра утром опять в путь.....
13.08.2011
Прошли третий курс химиотерапии, 10.08. закончили. Вчера сдали кровь - сильно упали тромбоциты, сегодня будут делать переливание тромбомассы. Да еще и температура поднялась. Не хочется опять попасть с осложнениями в стационар...
Перевод заключения врача-онколога клиники Лондона:
"Всем заинтересованным лицам
9 августа 2011 г. касательно: Владислав Китайский (24.09.2004)
Россия, г. Санкт-Петербург, Калинина, 34
Больничный номер НСА: X1691862Настоящим подтверждаю, что Владислав Китайский проходит у меня лечение по поводу рецидива нейробластомы. Рад сообщить маме ребенка, что после 2 проведенных курсов химиотерапии костный мозг Вадислава ответил на лечение (видно незначительное число скоплений, в то время как при поступлении на лечение костный мозг был "забит" нейробластомой). Во время МIBG-исследования обнаружено, что появились улучшения в ногах и черепе. Химиотерапию Владислав перенес относительно хорошо, за исключением сильного воспаления слизистой, но эта проблема была решена.
Планируется провести еще как минимум 2 курса химиотерапии, повторить обследование и, если все пойдет по плану, приступисть к MIGB терапии.
С уважением, д-р С. Захарулис, детский онколог"Дорогие друзья, помогите продолжить лечение. Подарите, пожалуйста, Владу шанс выздороветь.
08.08.2011
Сегодня доктор вечером осмотрел Влада и с радостью сказал, что состояние его очень радует как внешне, так и внутренне, что с каждым днем он видит улучшения. Мы радуемся каждому дню и радуемся, что господь нам дает такую возможность. Жаль конечно, что большую часть жизни нужно проводить в борьбе.
Четверг, 21 Июля 2011
Показатели медленно, но уверенно поднимаются... А Влад усиленно ест котлеты... Я так рада ,что появился снова аппетит...))))) Завтра нас пригласили на прогулку в музей динозавров... Пользуемся моментом хорошего самочувствия... и положительные эмоции нам очень-очень требуются!!!
05.07.2011 04:24
Прогулка удалась на славу! Спасибо Светлане! Она, оказывается, тоже из Ростова!!!))) Очень светлый и замечательный человек! Она сначала предложила посетить павильон с бабочками... Влад сомневался! Наверное, думал увидеть засушенных насекомых на стене... Но когда мы зашли, я ребенка не могла удержать! Это чудо! Там было огромное количество бабочек, которые свободно передвигались. Создан благоприятный климат и соответствующий уголок природы... Можно было посмотреть, как бабочки питаются, размножаются, из каких гусениц появляются. Влад их всех пытался запечатлеть на фотоаппарат... От музея динозавров мы, конечно же, тоже не остались равнодушны. Его масштабы поразительны. Влад сказал Свете ,что интересуется больше "мясоядными" видами))))))) Насмешил нас! Экспозиции выстроены очень грамотно и познавательно... Развитие некоторых видов животных можно было рассматривать с их появления и до наших дней. Мы очень рады ,что нам дали возможность увидеть эту замечательную красоту!!!
06.07.2011 10:55
Начали следующий курс химиотерапии. Состояние Влада заметно лучше относительно того, как приехали в Лондон. Сейчас мы больше на квартире и у Влада больше возможности общаться с детьми... они отлично ладят... Первые пять дней химии запланировано принимать на дневном отделении, а остальные два будет необходимо лечь в стационар...
08.07.2011 04:39
Несколько дней были в больнице, закончили курс. Теперь стоит ждать последствий.. А они скорее всего будут... Сейчас будем ежедневно ходить в клинику. чтобы контролировать показания крови, общее состояние и вводить препарат, стимулирующий костный мозг. Вы не представляете, как Влад хочет, чтобы было все хорошо!!!
13.07.2011 13:14
Сегодня нескольких из нас поставили перед фактом, что если долг не будет оплачен - процедуры, даже минимальные - такие как анализ крови, проводиться не будут. Один из детей назначенные процедуры не получил... А у нас долг уже в 29 тыс.фунтов, наверное и нас скоро ждет это!!!
15.07.2011 02:35
У Влада резко упали показатели. Вот этой жестокости к заболеванию в России и не хватало... ничего не боятся - главное вовремя провести лечение... Два дня подряд переливали кровь..да и температура вот еще подводит... но такие последствия вполне ожидаемы после такого жесткого лечения... Если бы цены были более ли менее вразумительные - лежали бы и не дергались... А тут за каждый день трусишься!
18.07.2011 03:03
Препараты химиотерапии оказали очень сильное повреждение на слизистую. Владу сложно кушать, во рту очень неприятные ощущения, но все нормализуется, когда начнут подниматься нейтрофилы. Радует то, что доктора эта ситуация не пугает и все находится под контролем. В России, могу сказать с уверенностью, не пошли бы на такое лечение -испугали бы последствия. Но мы не унываем! Надеемся, что через несколько дней будем опять в форме!!!
Среда, 13 Июля 2011
«Закончился второй курс химиотерапии, которая нам была предложена в Лондоне. Она проходила семь дней, пять из которых мы проводили на дневном отделении ,а два круглосуточно в клинике. Русскоязычное население Лондона решили нам сделать подарок виде посещения знаменитого мюзикла «Король Лев».
Мы подобрали день, когда у Влада будет хорошее самочувствие и подходящее состояние здоровья. Ребенок был в восторге! Выплеск адреналина, море восторгов, длительные обсуждения и воспоминания на всю жизнь! Мы очень рады, что получили возможность созерцать этот замечательный спектакль. А сейчас по плану посещения клиники: проверка показателей крови, введение препарата стимулирующего костный мозг, контроль за состоянием Влада, так как ожидаются последствия от лечения. Влад очень хочет, чтоб было все хорошо и поэтому старается даже через силу кушать и выполнять все рекомендации врачей.»
Пятница, 08 Июля 2011
"Влад проходит второй курс химиотерапии.Его состояние заметно лучше относительно того как мы приехали в Лондон,поэтому предполагается первые пять дней проводить на дневном отделении.а на остальные два необходимо лечь в клинику(препараты будут вводится круглосуточно).Влад этому графику очень рад,потому что дома можно больше времени провести с детками,которые здесь
лечаться. Влад с ними замечательно ладит.
Много русскоязычных людей не равнодушны к нашему положению и некоторые из них предлагают свою помощь... Приходит учительница заниматься. Ее с нетерпением всегда ждут детки.Влад делает огромные успехи в чтении. С другими волонтерами дети
играют,занимаются музыкой и рисуют.Спасибо ,что находятся такие люди, которые не оставляют нас одних вдали от Родины!А на днях наша землячка Света дала нам возможность посетить павильон с бабочками и музей динозавров. Эта прогулка принесла Владу огромное количество эмоций и радости!!!!"
Делая Добро,
10-10-2011 09:01
(ссылка)
Им нужна ВАША помощь: Егорова Катюша
Егорова Катюша
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(ЮРИЙ):::
http://www.facebook.com/pro...
8 лет, г. Омск. Последствия перинатального инфекционного поражения ЦНС. Симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, деформация левой стопы.
Сбор: 98 830 евро и 57 881 евро на лечение и операцию в Германии.
По состоянию на 06 Октября 2011 г.:
Собрано: 1533868,59 руб.
Осталось собрать: 2761599,41 руб.
Срок: Срочно!
Катюша родилась здоровой девочкой 7-8 баллов по шкале АПГАРА, но на 8 день внезапно поднялась температура, нам поставили диагноз кишечная инфекция ,а начинался менингит стафилококковой этиологии, у меня в молоке впоследствии обнаружили стафилококк,нам прокололи антибиотик и температура спала, выписавшись из больницы у нас снова поднимается температура и мы сами идем в больницу по интуиции к неврологу, по результатам нейросонографии нам ставят менингоэнцефалит в возрасте 14 дней.
Затем мы месяц лежали в интенсивной терапии, находились на грани, все основные антибиотики не подходили, стафилококк оказался внутрибольничным и очень устойчивым, спасибо родственникам нашли и купили очень дорогой антибиотик 1000 рублей за ампулу , а это был 2003 год, иначи ребенок погиб, а в это время я лежала в другой больнице , у меня был абцесс кобчиковых ходов и мне сделали операцию, выписавшись из больницы мы через месяц попадаем в другую в отделение нейрохиргии.
сделали операцию по шунтированию, но пошла шунт инфекция,покупали шунт у врача вместе с другой мамой, они прошунтировались позже и у них тоже пошла шунт инфекция,затем было 5 операций в ОМСКЕ И 2 в МОСКВЕ, вначале нам делают 2 операцию восстанавливают проходимость шунта, но наследующий день шунт опять не работает и на делают 3 операцию делают карман на голове для оттока ликвора, но инфицированный катетер стоящий в желудочке мозга нам не удалили, за эту ошибку врача ,мы очень сильно пострадали, этот карман пунктировали 2 раза в день , ребенок очень сильно кричал ,процедура очень тяжелая
карман переставлялся несколько раз, а это наркоз и операции, и во время очередной операции врач попал в сосуд, результат гематома, и ее следствие эпилепсия и гемипарез, полгода мы лежали в больнице , полгода без перерыва антибиотики, постоянные консилиумы, где говорили у нас ВУИ,я пригрозила судом , нам быстро оформляют инвалидность и отправляют В МОСКВУ в ,РДКБ, мы летели с реаниматологом , c подключичным катетером и трубкой в голове .
там нас обследовали и оказалось никакой ВУИ у нас нет, а оказался эпидермальный стафилококк , его занесли при пунктировании кармана и системный кандидоз , от антибиотиков, нас пролечили и благополучно прошунтировали, теперь постоянно летаем в МОСКВУ на лечение в РДКБ.
были перепробованы все базовые противосудорожные препараты, но полностью купировать приступы не смог не один препарат, немного помогает только кеппра,из-за частых приступов КАТЮША стала подворачивать ножку. Благодаря фонду ПРЕДАНИЕ ,форуму Ладошка, жертвователям были собраны деньги на аппарат для ножки для Катеньки. Мы обратились по совету ортопеда из РДКБ, в ОРТО-КОСМОС,в июле 2010 года прилетели в Королев, но только зря потеряли время ,и измученные жарой вернулись домой, сделать аппарат нам несмогли ,из-за технических проблем, и из -за нашего сложного варианта, деньги вернули .Фонд ПРЕДАНИЕ продолжил сбор ,но уже на обследование по поводу эпилепсии в немецкой клинике.C 22 по 26 ноября мы прошли обсследование в немецкой клинике ФОГТЕРОЙТ, по результатам которого нам рекомендовано 2 операции нейрохирургическая -удаление очага эпиактивности стоимостью 98 тыс830. евро, ортопедическая стоимостью 57 тыс 881 евро. Наша семья не располагает такой суммой, я врач ,а муж водитель, все заработанные нами деньги уходят на оплату лечения, услуг няни .Мы живем в городе ОМСКЕ в небольшой 2 комнатной квартире, на окраине города. Несмотря на приступы КАТЕНЬКА развивается ,но с большой задержкой. Она знает животных, насекомых,фигуры , цвета, цифры. Катюша ходит за опору, сидит самостоятельно ,ползает. У Катюши ЕСТЬ ШАНС ПОбЕДИТЬ ЭПИЛЕПСИЮ,И НАЧАТЬ ХОДИТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО. Помогите нам пожалуйста собрать деньги на операции, это наш единственый ребенок, и для дальнейшего развития нашей доченьки операции просто жизнено необходимы.
БОЛЬШОЕ СПАСИБО КТО НАС ПОДДЕРЖИВАЛ И ПОМОГАЛ,И СЕЙЧАС, СНОВА МЫ ВЫНУЖДЕНЫ ОБРАТИТСЯ ЗА ПОМОЩЬЮ .ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИИ НАШЕМУ СОЛНЫШКУ СЕМЬЯ ЕГОРОВЫХ
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(ЮРИЙ):::
http://www.facebook.com/pro...
8 лет, г. Омск. Последствия перинатального инфекционного поражения ЦНС. Симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, деформация левой стопы.
Сбор: 98 830 евро и 57 881 евро на лечение и операцию в Германии.
По состоянию на 06 Октября 2011 г.:
Собрано: 1533868,59 руб.
Осталось собрать: 2761599,41 руб.
Срок: Срочно!
Катюша родилась здоровой девочкой 7-8 баллов по шкале АПГАРА, но на 8 день внезапно поднялась температура, нам поставили диагноз кишечная инфекция ,а начинался менингит стафилококковой этиологии, у меня в молоке впоследствии обнаружили стафилококк,нам прокололи антибиотик и температура спала, выписавшись из больницы у нас снова поднимается температура и мы сами идем в больницу по интуиции к неврологу, по результатам нейросонографии нам ставят менингоэнцефалит в возрасте 14 дней.
Затем мы месяц лежали в интенсивной терапии, находились на грани, все основные антибиотики не подходили, стафилококк оказался внутрибольничным и очень устойчивым, спасибо родственникам нашли и купили очень дорогой антибиотик 1000 рублей за ампулу , а это был 2003 год, иначи ребенок погиб, а в это время я лежала в другой больнице , у меня был абцесс кобчиковых ходов и мне сделали операцию, выписавшись из больницы мы через месяц попадаем в другую в отделение нейрохиргии.
сделали операцию по шунтированию, но пошла шунт инфекция,покупали шунт у врача вместе с другой мамой, они прошунтировались позже и у них тоже пошла шунт инфекция,затем было 5 операций в ОМСКЕ И 2 в МОСКВЕ, вначале нам делают 2 операцию восстанавливают проходимость шунта, но наследующий день шунт опять не работает и на делают 3 операцию делают карман на голове для оттока ликвора, но инфицированный катетер стоящий в желудочке мозга нам не удалили, за эту ошибку врача ,мы очень сильно пострадали, этот карман пунктировали 2 раза в день , ребенок очень сильно кричал ,процедура очень тяжелая
карман переставлялся несколько раз, а это наркоз и операции, и во время очередной операции врач попал в сосуд, результат гематома, и ее следствие эпилепсия и гемипарез, полгода мы лежали в больнице , полгода без перерыва антибиотики, постоянные консилиумы, где говорили у нас ВУИ,я пригрозила судом , нам быстро оформляют инвалидность и отправляют В МОСКВУ в ,РДКБ, мы летели с реаниматологом , c подключичным катетером и трубкой в голове .
там нас обследовали и оказалось никакой ВУИ у нас нет, а оказался эпидермальный стафилококк , его занесли при пунктировании кармана и системный кандидоз , от антибиотиков, нас пролечили и благополучно прошунтировали, теперь постоянно летаем в МОСКВУ на лечение в РДКБ.
были перепробованы все базовые противосудорожные препараты, но полностью купировать приступы не смог не один препарат, немного помогает только кеппра,из-за частых приступов КАТЮША стала подворачивать ножку. Благодаря фонду ПРЕДАНИЕ ,форуму Ладошка, жертвователям были собраны деньги на аппарат для ножки для Катеньки. Мы обратились по совету ортопеда из РДКБ, в ОРТО-КОСМОС,в июле 2010 года прилетели в Королев, но только зря потеряли время ,и измученные жарой вернулись домой, сделать аппарат нам несмогли ,из-за технических проблем, и из -за нашего сложного варианта, деньги вернули .Фонд ПРЕДАНИЕ продолжил сбор ,но уже на обследование по поводу эпилепсии в немецкой клинике.C 22 по 26 ноября мы прошли обсследование в немецкой клинике ФОГТЕРОЙТ, по результатам которого нам рекомендовано 2 операции нейрохирургическая -удаление очага эпиактивности стоимостью 98 тыс830. евро, ортопедическая стоимостью 57 тыс 881 евро. Наша семья не располагает такой суммой, я врач ,а муж водитель, все заработанные нами деньги уходят на оплату лечения, услуг няни .Мы живем в городе ОМСКЕ в небольшой 2 комнатной квартире, на окраине города. Несмотря на приступы КАТЕНЬКА развивается ,но с большой задержкой. Она знает животных, насекомых,фигуры , цвета, цифры. Катюша ходит за опору, сидит самостоятельно ,ползает. У Катюши ЕСТЬ ШАНС ПОбЕДИТЬ ЭПИЛЕПСИЮ,И НАЧАТЬ ХОДИТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО. Помогите нам пожалуйста собрать деньги на операции, это наш единственый ребенок, и для дальнейшего развития нашей доченьки операции просто жизнено необходимы.
БОЛЬШОЕ СПАСИБО КТО НАС ПОДДЕРЖИВАЛ И ПОМОГАЛ,И СЕЙЧАС, СНОВА МЫ ВЫНУЖДЕНЫ ОБРАТИТСЯ ЗА ПОМОЩЬЮ .ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИИ НАШЕМУ СОЛНЫШКУ СЕМЬЯ ЕГОРОВЫХ
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
