Нужна ваша помощь! У Жени ДЦП  (гидроцефаливая голова и спинно- мозговая
грыжа)


Женя не может самостоятельно передвигаться. Ее
возят на простой детской коляске. Ей очень не легко приходиться. Женя мечтает о
кресло- коляске с электроприводом. Мы с другом откликнулись на  беду Жени, и решили ей  помочь. Создали благотворительный сайт. Там
все есть, биография Жени, фотографии, реквезиты и другая информация о ней.  http://evgenija-kuznecova.p... просим помочь
Жени. Любая помощь будет для Жене ценная.


 

 


 


Всероссийский фестиваль добрых дел направлен на
укрепление семейных ценностей и проходит в рамках Первого открытого
Дмитриевского фестиваля добрых дел, посвященного Дню народного единства.


К организации мероприятий
фестиваля приглашаются: благотворительные
организации, учебные заведения, профессиональные сообщества, представители
бизнес-сообщества, предприятия и организации, средства массовой информации и
все неравнодушные.


 


С 1 по 30 ноября вы можете провести мероприятие в
формате, предложенном инициаторами фестиваля или выбрать доброе дело, входящее
в круг интересов Вашей организации. Мероприятие можно провести в любом населенном
пункте России.


Заявки на участие в
фестивале добрых дел «Раскрой свое сердце…» принимаем:


·       
лично по адресу: г. Екатеринбург, ул. Добролюбова
8-в.


·       
по почте: 620014, г. Екатеринбург,
ул. Добролюбова 8-в.


·       
на электронный адрес: festival@fdsol.ru

Справки
по телефонам: (343) 378-56-92, 287-02-58.


После подведения итогов, будет организовано
заключительное мероприятие, где участники фестиваля смогут пообщаться и
обменяться опытом.


Победителям будут вручены призы от  митрополита Екатеринбургского и Верхотурского
Кирилла, Полномочного Представителя Президента России в Уральском федеральном
округе и  Губернатора Свердловской
области.


Всех участников
ждут дипломы фестиваля «Раскрой свое сердце...»


ПРОСЬБА ПОДЕЛИТЬСЯ ИНФОРМАЦИЕЙ С
КОЛЛЕГАМИ И ДРУЗЬЯМИ – разместить приглашение поучаствовать в фестивале добрых
дел на ваших интернет-ресурсах и страничках в социальных сетях! Благодаря вашей
информационной поддержке увеличится количество добрых дел и радость придет к нуждающимся
в нашей помощи! Просим разместить наши баннеры и логотип (в приложении) со
ссылкой на страницу http://fdsol.ru/shares/raskroi-svoe-serdtse


СПАСИБО!!!


 


Подробности о фестивале добрых дел на сайте: www.раскройсердце.рф

Людям не равнодушным
Я Кумушева Патиме Серверовна,мать больной девочки. Прошу Вас помочь моей доченьке Кумушевой Эльмаз Рустомовне 1999 года рождения. После выписки ребенок развивался нормально.Но в один прекрасный день, на тот момент нам было 4 месяца наша "опытная"педиатр сообщила что у нас все хорошо мы развиваемся нормально и нам пора делать прививку и невропатолог дала согласие на проведение прививок проба на манту , а через 3 дня БЦЖ.Вот тогда и начались наши мучения. У ребенка начались судороги. Нас положили в неврологическое отделение, где по вине врача ребенок заболел двухсторонней пневманией.Боясь литального исхода нас положили в инфекционную больницу, в реанимацию,ребенок был в тяжелом состоянии.Ребенка я не видела только пкупала препараты которые выписывал врач.И там боясь литального исхода нас переправили в Дескую Республиканскую больницу.Куда мы попали в очень тяжелом состоянии.Мне пришлось 3 ночи давать кислородную подушку.Но моя девочка и здесь справилась.около двух месяцев мы провели в больницах по вине врачей. Виписали нас с большим диагнозом:Железодефицитная анемия 2степени смешанного генеза.ВПС(ДМПП)с обогощением МКК.Пупочная грыжа.Левостороняя паховаЯ грыжа.Врожденная двухстороняя косолапость.Дисплазия тазобедренных суставов.Грубая двухстороняя пирамидная недостаточность,спастический тетрапарез.Гидроцефальный синдром. Моя девочка не ходила.Очень много раз на день падала на затылок.И всетаки она пошла в 3 года.Это было чудо. Не буду писать сколько раз до четырех лет у нее были судороги где она не реагировала ни на что.Очень много раз. И каждый раз нас ложили в реанимацию и оттуда в больницу.Речь у нас была не разборчивой.Заговорила моя девочка в 6 лет и то не разборчиво.И до сих пор ее речь понять очень сложно. Мы много раз лечились в Трускавце в клинике Козявкина. Но сейчас нам предоставился шанс лечиться у опытных специалистов.Лечение очень дорогое, Я обращаюсь к Вам люди добрые с просьбой помочь моей девочке. Нам необходимо чтобы она ходила хорошо и разговаривала понятно, чтобы могла общаться. Кто сколько может пожалуста!
Реквезиты - ПриваБанка
Наименование Банка - ПриватБанк
Номер счёта - 29244825509100
МФО- 305299
ОКПО- 14360570
ИНН 2350714082
Карта Visa - 4405885822305808 на имя Кумушева Патиме Серверовна
номер тел: +380957364149

Здравствуйте!
Всё, что я написал ниже - истинная правда, в чём можно всегда удостовериться!
Пожалуйста, ответьте, можете ли вы мне чем-то помочь?
Спасибо!
_______________________________________________________________________________
 
Я Сергей.
Родился 18 июня, 1979 года и вырос на Украине, в Одесской области, маленьком, бедном городке Килия и бедной семье из трёх человек, мать, отец и я.
С детства имел примерное поведение и вёл здоровый образ жизни, как и мои родители.
Детскими болезнями не болел, но часто болел простудными заболеваниями (ОРВИ, ОРЗ и.т.д), что приходилось лечить антибиотиками, после чего, с каждым разом ухудшалось моё здоровье.
Во времена СССР мы должны были получить квартиру, но после его распада, мы остались жить в Килие, частном, наполовину не нашем, разрушающемся домике, на восстановление которого нет средств по
вышеизложенной причине.
С 18-ти лет начал болеть хроническими заболеваниями пищеварительной системы.
После 20-ти лет заболел детской болезнью – паротитом (свинка) с тяжёлым осложнением, где вынужден был лечиться сильными антибиотиками в высоких дозах, чтобы не было последующих осложнений.
Проживая в Килие и нашем положении, начал чаще болеть, сбросил в весе более 10 кг, а, спустя недолгий срок, заболел сальмонеллёзом, где вынужден был лечиться антибиотиками, и стал нетрудоспособным.
В 25 лет заболел арахноидитом (лептоменингит), после чего затмилась и надломилась моя жизнь, стал инвалидом, мои родители вышли на пенсию по возрасту и у нас начали нарастать денежные долги.
Финансовый кризис ещё больше усугубил наше положение, вследствие чего, у моей матери началась астма, мой отец перенёс инсульт, и жизнь нас стала покидать.
В 31 год заболел детской болезнью – ветряной оспой, где вынужден был лечиться сильными антибиотиками, чтобы не было последующих осложнений.
В последнее время болею простудными заболеваниями (ОРВИ, гайморит, этмоидит, фронтит и.т.д), что приходится лечить антибиотиками...
Итого:
1. Нашего единственного источника дохода – пенсий на жизнь нам не хватает!
2. В данный момент – инвалид 2-й группы, имею рост 175 см, вес 41 кг, так как перестаю есть и пропадаю.
3. Негарантированное и незначительное поступление средств в наш город для льготных лекарств не даёт мне возможность на необходимое мне лечение.
4. Государственная помощь на Украине недостаточно для необходимого для меня лечения.
5. Мои электронные обращения к социальным органам Украины дали знать, что к ним необходимо обращаться наземной почтой и их номера телефонов.
6. Мои обращения наземной почтой и в телефонном режиме к десяткам социальным органам Украины не дали положительных результатов, а ввели в дополнительные затраты, где на следующие обращения – нет средств.
7. Мои электронные обращения к социальным органам других Государств не рассматриваются и дали знать о том, что там помогают гражданам своего Государства.
Остаётся – обращаться к Вам!

В данный момент срочно нуждаюсь в лекарствах для лечения головного мозга и восстановления микрофлоры кишечника!
Из лекарств мне необходимо:

1. Церебролизин 5 мл - 5 ампул.
2. Мексидол 2 мл - 10 ампул.
3. Бифиформ комплекс - 60 таб. (2 упаковки).

Если желаете помочь, можете отправить лекарства на мой домашний адрес:

Яшин Сергей Иванович
Ул. Комсомольская, 16
Г. Килия - 3
Одесская область
Украина
68303
_______________________________________________________________________________

Могу принять передачу автобусом Киев - Килия или Одесса - Килия, о чём можно договориться со мной по телефону и другим моим данным:

Стационарный телефон: +38-04843-40698
Мобильный телефон: +380688182958
Skype: sergeyyashin2
QIP: 350736354
E-mail: sergeyyashin@mail.ru
E-mail: sergeyyashin@gmail.com
_______________________________________________________________________________

Предоставляю исчерпывающие данные:

Мой паспорт - http://s017.radikal.ru/i436/1110/4e/dbe6879be1a0.jpg
Моё удостоверение - http://s017.radikal.ru/i431/1110/b1/38e1705b578c.jpg
Акт - http://s013.radikal.ru/i325/1107/91/3bf68ed85dca.jpg

Моя выписка за 2010г. 1 стр - http://s008.radikal.ru/i303/1111/08/1f9341e0056b.jpg
Моя выписка за 2010г. 2 стр - http://s017.radikal.ru/i424/1111/a4/cb5f51aed3b5.jpg
Моя выписка за 2010г. 3 стр - http://s004.radikal.ru/i207/1111/f9/55ff2dd5861f.jpg

Образований нет. Операций не рекомендовано.
_______________________________________________________________________________

Моя выписка за 2011г. 1 стр - http://s003.radikal.ru/i204/1111/9b/da65f84b2f88.jpg
Моя выписка за 2011г. 2 стр - http://s017.radikal.ru/i413/1111/ba/704d9c581d81.jpg
Моя выписка за 2011г. 3 стр - http://s45.radikal.ru/i110/1111/6a/52affcb7fd0f.jpg

Образования есть. Рекомендована операция.
_______________________________________________________________________________

Дополнительно:

1. Заведующая Килийской центральной районной поликлиники:
Украина - код города - 04843 - телефон - 4-20-72 - Раиса Полежаева.
2. Главврач Килийского района:
Украина - код города - 04843 - телефон - 4-10-85 - Николай Лунга.
3. Депутат Килийского городского совета:
Украина - код города - 04843 - телефон - 4-10-61, 4-29-44, +380505221420, +380966711233 - Галина Пашкина.
4. Моя семья - http://s017.radikal.ru/i413/1111/79/819d12854d88.jpg

Помогите, как можете для творения Добра и Любви ради Бога! 
Удачи, Здоровья, Мира, Счастья, Любви и Божьего!

Прошу в первый раз в жизни… и впервые встретилась с такой грубостью и недоверием. Моя дочь родилась в срок, с хорошим весом и ростом, но в реанимации она пролежала два месяца(отказал желудочно-кишечный тракт), мне первые две недели даже дотронуться запрещали, причина в опоздании врача (хотя мы заплатили ему 13000 рублей, чтоб был рядом от начала родов и до конца). Так как мои и ребенка, в период беременности, анализы были просто отличными, мы с мужем даже не задумывались о том, что столько нужно на лечение. Мы реально хотели и готовились к зачатию, прошли кучу обследований, а детей все не было и вот чудо!!! Поймите меня правильно, я всегда сама зарабатывала, никогда ни у кого не просила, муж тоже такой, еще консервативной закалки. Но…мне выть хочется от наших долгов, муж разрывается на трех работах, и все - равно, приходит не живой не мертвый, обнимает и общается с дочерью. Я не знаю, куда и к кому нам обращаться. Мы в таких долгах, что мне жутко, выхода нет. Ребенка до сих пор лечим, нам 7 месяцев, конца и края найти не могу. Начали ссориться с мужем, оба просто устали и не можем сами решить денежный вопрос. Я, как мать, жена и просто человек, который всю жизнь посвятила детям (можете проверить в одноклассниках и в контакте, мой ребенок там же, не вооруженным глазом видно еще и кефологематому, не поленитесь, посмотрите) прошу всех вас, помочь вылезти из этой ямы. Благодарю всех, кто помог или хотя бы прочитал и пожелал хорошего! Умоляю, прежде всего, как мать, помогите…

Сбербанк РФ
№счета: 40817810230001242292
№8619, филиал №8619/052 Краснодар
К/сч 30101810100000000602, Инн 7707083893
БИК040349602, КПП 231043001
Р/с 47422810930009903001

яндес-кошелек 410011022097726

Я от всей души вас благодарю, кому интересно, я всегда выкладываю фото с достижениями нашей дочери, Дашеньки. Отчитаюсь перед вами за каждую копейку, спасибо! Мама Аня. (Avkovernikova@mail.ru - с огромным удовольствием отвечу на все ваши вопросы, приму предложения о заработке для домохозяек)

Не коммерческая благотворительная организация ищет людей не равнодушных к человеческому горю, единомышленников, спонсоров и предлагает сотрудничество подобным организациям в любой стране мира. Вместе мы гораздо сильней!
От сердца к сердцу

Благотворительный фонд просит помощи
- в продвижении сайта.


Мы будим рады любой помощи.

Большая просьба оказать помощь в распространении ссылки
на сайт.
http://www.азов-берег.рф

Добрый день, не знаю к кому тут обратиться, есть знакомая Русская
многодетная семья, я знаю что они нуждаются, даже в продукта, если кто
им сможет помочь будет хорошо. Марина

(812) 4466272

Совместный проект:
Автор видео - Андрей Шишканов © Djimi11 2011.
Автор идеи и стихов - Станислав Бакаев © СЛАВА 2011
Посвящатся всем детям- сиротам, брошенным своими родителями.


Нет ничего больней на этом свете,
Чем встретить взгляд ребёнка-сироты,
В его глазах весеннего рассвета
Вопрос сердечный:«Мамочка, где ты?»

Я прячу взгляд, мне стыдно, горько, жалко…
Чем виноват мальчишка пяти лет?
Его ручонки тянутся к подарку,
Вот только милой мамы рядом нет

Прости малыш, смотрю в твои глазёнки
И сердце плачет глубже и больней,
Не отнимайте детство у ребёнка!
Не покидайте, матери, детей!

Безумный мир, обиженные дети,
Куда летишь, куда несёшься ты?
Вся красота, всё золото на свете
Не стоят и слезинки сироты.

Не оставляйте же сирот и посмотрите
Как радует их ваша доброта,
Чужое детство на руки возьмите,
Не думая, что это сирота.



© Copyright: Станислав Слава, 2011
Свидетельство о публикации №11104159834

 

Внимание всем! СИТУАЦИЯ SOS! Стоимость операции по трансплантации печени 87 000 евро! Срочно! СБОР СРЕДСТВ! ЛЮДИ, СПАСИТЕ ЖИЗНЬ НИКИТКИ! Других вариантов, кроме трансплантации, врачи не дали!

Никита родился 25 ноября 2009 года. На четвертый день жизни, после вакцинации от гепатита В, малыш пожелтел. Никто не придал этому особенного значения - естественная желтушка новорожденных. Но проходит месяц, второй -а ребенок все такой же. Родители бьют тревогу, возят Никитку к специалистам. Сначала- больница в Луцке, оттуда направление в Киев в Охматдет. Страшный ДИАГНОЗ – АТРЕЗИЯ ЖЕЛЧНЫХ ХОДОВ. В детской больнице г. Львова четырёхмесячному малышу делают операцию по Касаи на желчных путях. Казалось бы, все худшее позади! Но Никите становится хуже.
Клетки печени начинают отмирать, необходима срочная пересадка печени - таков приговор врачей.
В медицинских учреждениях в пределах Украины лечение мелконодулярного цирроза печени у младенца не возможно, (вывод о необходимости направления больного на лечение за границу главного внештатного специалиста Министерства здравоохранения Украины). Поэтому врачи принимают решение направить ребенка заграницу.
Родителями принято везти Никитку в Бельгию. СТОИМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАЦИИ-87 000 ЕВРО, ПОСЛЕДУЮЩЕЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В ТЕЧЕНИИ 6 МЕСЯЦЕВ-19 000 ЕВРО. ИТОГО: ОБЩИЙ СЧЁТ НА СУММУ 106 000 ЕВРО
У малыша совсем нет времени, но он так хватается за жизнь!
НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ БЕЗРАЗЛИЧНЫМИ, БУДЬТЕ МИЛОСЕРДНЫ! ПОМОГИТЕ ДЕТОЧКЕ ВЫЖИТЬ! КАЖДАЯ ГРИВНА, РУБЛЬ...-ШАГ К СПАСЕНИЮ ДЕТСКОЙ ЖИЗНИ!Если каждый из нас возьмет на себя по кусочку одного большого горя больного ребенка, его - горя - просто не останется.

http://krylanadiyi.org.ua/info/nikita-hytryy


 


Веб-сайт:

http://helpnikita.blox.ua/html

Город:

Радивилов, Украина


http://vkontakte.ru/club192...

ЗДРАВСТВУЙТЕ . ВСТУПАЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА В НАШЕ СООБЩЕСТВО "Чистое небо. Благотворительная программа", БУДЕМ БЕЗУМНО РАДЫ ВАС ТАМ ПРИВЕТСТВОВАТЬ:)))))) Даже простое Ваше присутствие и моральная
поддержка очень важна. Спасибо! Программа "Чистое небо" объединяет людей разных профессий, увлечений, но у всех есть искреннее желание поделиться своими знаниями и опытом, вниманием, заботой и любовью с теми, кому этого так не хватает и кому это так необходимо: детям-сиротам http://my.mail.ru/community... Всем хорошего настроения удачного дня!!!!!!

Здравствуйте! Я помогаю одной мамочке ребёнка-инвалида. Дело в том что ребёнку необходима коляска, так как он не ходит,не сидит, не разговаривает, у него тяжёлая форма ДЦП. Посмотрите http://wg177.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbumAddPhotoConfirm&st.albumId=onsbdxychneylcthx0rzjfyufkinjudxlth&st.groupId=onsbdxychneylcthx0rnxhnbdkinjnjvivb&tkn=7551&photoId=220583785066#st.cmd=altGroupMain&st.groupId=onsbdxychneylcthx0rnxhnbdkinjnjvivb&st._aid=NavMenu_AltGroup_Main

Здравствуйте. Я заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева.



Насте Доминиковой два года. Врачи петербургского Института трансплантологии им. Раисы Горбачевой нежно зовут ее Домик. У нее врожденный лейкоз. В таких случаях трансплантация костного мозга обязательна. И Настя трансплантаций костного мозга перенесла две. Ей не нашлось донора, и сначала сделали аутотрансплантацию – и неудачно. Потом – гаплоидентичную трансплантацию от мамы. На этот раз клетки прижились, но костный мозг мамы подходит девочке только наполовину. Теперь у девочки РТПХ – «реакция трансплантат против хозяина».


У Насти острый лимфобластный лейкоз, тяжелая форма. Консилиум института принял решение о проведении аутотрансплантации костного мозга, так как в международной базе данных неродственного донора найти не удалось и среди Настиной родни его тоже нет. Поэтому для закрепления ремиссии и принято такое решение. Но когда Настя приехала на аутотрансплантацию, у нее уже было 8% бластов – раковых клеток. После аутотрансплантации бластных клеток было 20%. Это лейкоз врожденный, в таких случаях всегда высок риск рецидива. Мы провели гаплотрансплантацию от мамы. Сейчас трансплантат полностью прижился, налицо донорский химеризм (полное замещение костного мозга донорским) и ремиссия. Но появились признаки кожной РТПХ (реакция трансплантат против хозяина), и остро необходима лекарственная профилактика от инфекции, прием противогрибкового препарата вифенд.

Дорогие друзья! Необходимые Насте лекарства пока не оплачиваются государством и обойдутся Доминиковым в 934270 руб. Если вы решите спасти девочку, пусть цена спасения вас не смущает. Любой взнос, даже самый небольшой, будет с благодарностью принят. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) и на счет Web Money R236773930483 или Z224190255597 Настиной мамы Татьяны Васильевны Доминиковой, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.

Появилось новое неформальное сообщество, рассказывающее об опыте реализации благотворительных и социальных проектов. Заходите - будем рады!

http://community.livejourna...

Для благотворителей и тех кто идет благотворительность .

Так как один из моих постов в этом (и нескольких других похожих сообществах) неожиданно вызвал небольшой срач на ответах.мейлру, я понял, что поступаю правильно. Но поскольку среди коментариев явных дебилов мелькало недоверчивое слово "развод" - предлагаю вам немного другую тактику помощи детям, ведь способ подачи информации тоже много значит:)

Итак, для того чтоб развеять сомнения насчет кидалова, просто идем на сайт какой-нибудь общественной некоммерческой организации, например Они верят, немного листаем главную, убеждаемся что у нее есть все необходимые для занятия данной деятельностью документы, а потом переходим либо на страничку с реквизитами, либо идем на любой другой сайт. Все просто:)

Например:

Катя Ларионова, диагноз - нейробластома

Слава Ворошилов, Диагноз - нейробластома

Они умрут, если им не помочь!
Я понимаю что лето, кризис, тяжелый понедельник (вторник), проблемы в личной жизни - за этим всем очень просто забыть что кто-то очень нуждается в вашей помощи. Но нельзя, эти кто-то - дети:)
ps: не предлагаю того, в чем сам не участвую:)

Всем привет!
Если вдруг у кого-то из участников сообщества сейчас есть возможность и желание помочь ребенку, то этот пост как раз для вас.


"12 февраля 2009 года Косте исполнился 1 год. В этот день, как и всегда, родители молили Бога спасти их сына…

Ведь у Кости злокачественная опухоль правой орбиты глаза с метастазами в лёгкие!!!

Любой другой уже бы сдался, но Костик борется за свою жизнь. Костины мама и папа изо всех сил стараются помочь сыну справиться с болезнью. Они продали уже всё, что у них было, чтобы купить сыну лекарства, продлевающие его жизнь. Малыш отчаянно сражается с болезнью.

Тот вид меланомы, который у Костика, в России не лечится. Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение за границей! Костика ждут в клинике немецкого города Хайдельберга. В кратчайшие сроки необходимо собрать 150 000 евро. Счет идет буквально на дни…"



пруфлинки, подробная история, фотографии, реквизиты, сколько осталось собрать денег - все есть на сайте http://help-kostik.my1.ru

сам я, естественно, уже перевел немного. спасибо

Здравствуйте ВСЕ!! У меня к вам огромная просьба!! Я прошу ВАС перечислить кто сколько может на кошелек в яндексе
41001293645695.

 
Пусть это будет рубль или два, но ведь вам от этого не убудет, а другим может спасти жизнь!! Вместе мы СИЛА!!!! И спасение нуждающихся!