Виталий Засосов,
11-08-2008 20:50
(ссылка)
Грустные новости - Памяти Ангелины Шевченко
Лина умерла 11 августа 2008 года
Здравствуйте!
Шевченко Ангелина Игоревна (29.07.1994 г.р.) воспитывается в полной семье, где все построено на взаимопонимании и доверии. Возможно, именно это и отразилось
на формировании личности Ангелины. Любительница активного образа жизни, все свое свободное время проводила в кругу друзей, посещала кружки самодеятельности, занималась некоторое время в танцевальном кружке. И все это никак не мешало ей учиться только на "отлично". Будучи единственным ребенком, старалась восполнить "пробелы" в семье: любому мальчишке могла дать фору - запросто управлялась с резиновой лодкой, гребла так, что взрослый бы не справился, а уж о рыбалке знает все.
Но в мае 2006 года после прививки от гепатита стала нарастать бледность кожных покровов с желтушным оттенком, слабость. Паника родителей по поводу гепатита
оказалась излишней. Педиатр разводил руками, говорил, что это следствие авитаминоза и сказывается усталость в конце учебного года. Но анализы крови показали анемию тяжелой степени.
В начале госпитализация в г. Темрюк, затем обследование в г. Краснодаре. Был поставлен диагноз - анемия тяжелой степени неуточненной этиологии, затем
аутоиммунная гемолитическая анемия.
Нахождение в клинической больнице, обследование, кажущиеся постоянными капельницы, уколы доставляли только огорчение. Непонятные слова "анемия, тромбоцитопения, нейтропения" пугали, но радовало то, что по мнению врачей, у нее не было никаких предпосылок для более страшных осложнений. В конце июля
долгожданная выписка с самым главным "диагнозом" - здорова.
Но буквально через неделю новая болезнь дала о себе знать. И опять усталость, вялость, сонливость, боли в спине. На этот раз диагноз прогремел как гром среди
ясного неба - острый лимфобластный лейкоз". Организм сильный, первое время будет тяжело, затем все будет нормально" - таковы были прогнозы врачей.
Последовали долгие месяцы лечения в г. Сочи, затем перевод в гематологическое отделение ДККБ г. Краснодара. Каждый этап лечения пополнялся добавлением
осложнений в основной клинический диагноз: неудовлетворительное перенесение терапии, повышение трансаминаз до стократного превышения нормы, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия тяжелой степени, нейтропенический сепсис, мукозита 3-4 степени, гипопротеинемия, токсический гепатит, токсический нефрит с нарушением функции почек, антарациклиновая миокардиодистрофия, гипертензия, появление артрита голеностопных суставов, затем коленных суставов с нарушением функции.
В начале апреля 2008 года была отправлена на консультацию в РДКБ г. Москва. В череде долгих обследований выяснилось, что все это, возможно, было предвестником рецидива.
Сейчас Лина находится на лечении в Институте детской гематологии им.Раисы Горбачевой. Ей показана пересадка костного мозга, скорее всего гаплоидентичная
от мамы или папы. Это значит, что необходимы колонки для очистки костного мозга стоимостью 12500 евро. Нам, родителям Лины, удалось насобирать только часть этой суммы, а ведь еще нужно покупать медикаменты и проходить дорогие обследования.
Мы просим помощи для спасения единственной дочки.
Виталий Засосов,
30-07-2008 20:40
(ссылка)
Без заголовка
Добрый день всем кто зашел на страницу моего сообщества. Здесь будут появляться новости о детях страдающих заболеваниями.
Виталий Засосов,
03-01-2009 12:25
(ссылка)
Грустная новость
Ушла Катя Кузнецова
31 декабря, накануне Нового года, в отделении онкогематологии-16 ушла Катя Кузнецова.
Мы знаем Катю не так давно – Катя из Москвы, поэтому долгое время лечилась в столичной Боткинской больнице. У Кати была лимфома средостения. В какой-то момент врачи сказали, что единственный вид терапии – трансплантация костного мозга. Катю перевели в РДКБ отделение ТКМ, потом на амбуланс. В боксе в онкогематологии-16 Катя оказалась 21 декабря, но пересадка не помогла, опухоль продолжала расти, и уже через 10 дней Катя ушла.
В Катином боксе всегда было тихо и светло. Кате было тяжело говорить, поэтому общалась она просто и ясно, без лишних слов. Катя рассказывала, что мечтает побывать в Японии, потому что это страна, где делают самый лучший в мире бисер. Катя профессионально занималась бисероплетением, дома у нее целые сундуки бисера разной формы, цвета, производства и т.п. Катю узнавали в магазинах с рукоделием как постоянного гостя. Японию Катя любит не только из-за бисера – там и аниме, и, главное, японская кухня. Катя обожает готовить, у нее дома есть целая полка с приправами всех сортов. У Кати прекрасно получаются ролы, на прошлый новый год Катя приготовила для друзей ролы разных видов. А на этот новый год мечтала о рисоварке, чтобы в следующий раз ролы были бы еще вкуснее.
Катя хотела стать дизайнером. Все окружающие предметы она преобразовывала во что-то чудесное – простую прозрачную бутылку Катя обклеила разноцветными стекляшками и сделала произведением искусства, косметичку обшила бисером, из коробки с помощью журнальных вырезок сделала коллаж. Больше всего Катя любила делать украшения из бисера. Катя походила к этому очень тщательно, каждое украшение распускалось и переделывалось по много раз. В ноябрьском номере журнала Elle Girl был конкурс на лучший аксессуар к сиреневому платью, накануне пересадки костного мозга Катя фотографировала и отсылала в редакцию свое самодельное колье. В конце декабря, за несколько дней до Катиного ухода, стал известен победитель конкурса, им была Катя. Прямо в больницу к ней приехала девушка из журнала Elle Girl, наградила грамотой с подписью главного редактора, подарками. Целый вечер Катя слушала смешные истории из редакционной жизни, рассказывала про свои увлечения. Грамоту прикрепили над Катиной кроватью, там она и висела до вечера 31 декабря.
Катина любимая книга – «Бойцовский клуб» Чака Поланика. По телевизору Катя больше всего любила смотреть «Квартирный вопрос». Слушала в основном зарубежную музыку. Но как-то в отделение онкогематолгии-16 приходил певец Сергей Галанин, Сергей заглянул к Катей и остался у нее надолго. Галанин пел Кате старые добрые песни.
30 декабря в отделении был новогодний праздник, Кате подарили подарки, вечером она разбирала их, отложила диск, чтобы передать своему брату на Новый год. Диск обклеили красивой бумагой, написали поздравление и прикрепили ангела. В боксе был потушен верхний свет, работала только настольная лампа. Над Катиной кроватью покачивалась большая старинная икона, которая досталась Кате от прабабушки. Катя угощала гостей шоколадными конфетами и просила съесть их прямо в боксе. Кате тогда подарили воздушный шар елочкой, Катя смотрела на его и улыбалась. А на следующий день, вечером накануне Нового года, Катя ушла. Катина семья, друзья и знакомые, даже мы, кто знал Катю совсем недолго, будем всегда ее помнить.
Светлая тебе память.
31 декабря, накануне Нового года, в отделении онкогематологии-16 ушла Катя Кузнецова.
Мы знаем Катю не так давно – Катя из Москвы, поэтому долгое время лечилась в столичной Боткинской больнице. У Кати была лимфома средостения. В какой-то момент врачи сказали, что единственный вид терапии – трансплантация костного мозга. Катю перевели в РДКБ отделение ТКМ, потом на амбуланс. В боксе в онкогематологии-16 Катя оказалась 21 декабря, но пересадка не помогла, опухоль продолжала расти, и уже через 10 дней Катя ушла.
В Катином боксе всегда было тихо и светло. Кате было тяжело говорить, поэтому общалась она просто и ясно, без лишних слов. Катя рассказывала, что мечтает побывать в Японии, потому что это страна, где делают самый лучший в мире бисер. Катя профессионально занималась бисероплетением, дома у нее целые сундуки бисера разной формы, цвета, производства и т.п. Катю узнавали в магазинах с рукоделием как постоянного гостя. Японию Катя любит не только из-за бисера – там и аниме, и, главное, японская кухня. Катя обожает готовить, у нее дома есть целая полка с приправами всех сортов. У Кати прекрасно получаются ролы, на прошлый новый год Катя приготовила для друзей ролы разных видов. А на этот новый год мечтала о рисоварке, чтобы в следующий раз ролы были бы еще вкуснее.
Катя хотела стать дизайнером. Все окружающие предметы она преобразовывала во что-то чудесное – простую прозрачную бутылку Катя обклеила разноцветными стекляшками и сделала произведением искусства, косметичку обшила бисером, из коробки с помощью журнальных вырезок сделала коллаж. Больше всего Катя любила делать украшения из бисера. Катя походила к этому очень тщательно, каждое украшение распускалось и переделывалось по много раз. В ноябрьском номере журнала Elle Girl был конкурс на лучший аксессуар к сиреневому платью, накануне пересадки костного мозга Катя фотографировала и отсылала в редакцию свое самодельное колье. В конце декабря, за несколько дней до Катиного ухода, стал известен победитель конкурса, им была Катя. Прямо в больницу к ней приехала девушка из журнала Elle Girl, наградила грамотой с подписью главного редактора, подарками. Целый вечер Катя слушала смешные истории из редакционной жизни, рассказывала про свои увлечения. Грамоту прикрепили над Катиной кроватью, там она и висела до вечера 31 декабря.
Катина любимая книга – «Бойцовский клуб» Чака Поланика. По телевизору Катя больше всего любила смотреть «Квартирный вопрос». Слушала в основном зарубежную музыку. Но как-то в отделение онкогематолгии-16 приходил певец Сергей Галанин, Сергей заглянул к Катей и остался у нее надолго. Галанин пел Кате старые добрые песни.
30 декабря в отделении был новогодний праздник, Кате подарили подарки, вечером она разбирала их, отложила диск, чтобы передать своему брату на Новый год. Диск обклеили красивой бумагой, написали поздравление и прикрепили ангела. В боксе был потушен верхний свет, работала только настольная лампа. Над Катиной кроватью покачивалась большая старинная икона, которая досталась Кате от прабабушки. Катя угощала гостей шоколадными конфетами и просила съесть их прямо в боксе. Кате тогда подарили воздушный шар елочкой, Катя смотрела на его и улыбалась. А на следующий день, вечером накануне Нового года, Катя ушла. Катина семья, друзья и знакомые, даже мы, кто знал Катю совсем недолго, будем всегда ее помнить.
Светлая тебе память.
Не бойтесь быть добрыми.
Чтобы правильно лечить человека, большого или маленького, надо знать, почему вообще человек болеет, что это такое - болезнь,
каковы её причины и что, собственно, болит?
Мы люди плотские и уповаем только на "скорую помощь", на шприц, на таблетки и на материальную поддержку.
Для того, чтобы определить природу болезни, нужен взгляд трезвый взгляд и помощь людей.
Для того, чтобы определить природу болезни, нужен взгляд трезвый взгляд и помощь людей.
Особенно это важно, если болен ребёнок. Потому что это существо хрупкое, нежное, как только что распустившийся цветок.
Если цветок не поливать, если за ним не ухаживать, не взращивать, то он гибнет, засыхает.
Он может до поры до времени благополучно жить телесно, но в духовном плане - это уже как засушенное растение в гербарии, это уже как первая смерть.
Вообще можно сказать так: вся деятельности врача, а вместе с ним и родителей, которые лечат ребёнка,
Вообще можно сказать так: вся деятельности врача, а вместе с ним и родителей, которые лечат ребёнка,
должна быть направлена как бы сверху вниз: духовное, душевное и телесное.
Для этого внутренне должны собраться мать и отец. Оставить всякую суету и довериться врачам и современной медицине.
Конечно, когда заболевает дитя, сердце родителей не может быть спокойным, начинается волнение, которое часто,
Конечно, когда заболевает дитя, сердце родителей не может быть спокойным, начинается волнение, которое часто,
к сожалению, переходит в суетливость.
Эта суетливость не приносит ничего, кроме расстройства ребёнку,
Эта суетливость не приносит ничего, кроме расстройства ребёнку,
даже с точки зрения элементарной психофизиологии, которая, конечно, сюда не очень привязывается,
но просто как эффект сопутствующего характера всегда себя проявляет, - спокойный ребёнок,
действительно, всегда находится в состоянии какой-то сбалансированности, внутренней середины,
в вот это внутреннее равновесие по-другому запускает все физиологические процессы.
Они просто текут совершенно иначе, они достигают цели. А цель у нас одна - ПОМОЧь!!!Что такое рак?Это группа заболеваний, каждое со своим названием, методами лечения и шансами на ремиссию.
При раке определенные клетки начинают беспорядочно размножаться, вытесняя нормальные.
Рак может принять форму лейкемии, которая развивается в костном мозге из белых кровяных телец (лейкоцитов), или твердых опухолей, обнаруживаемых в любой части тела.
Раковая клетка - это клетка, в которой произошла "поломка". "Бракованная" клетка, не созревая до своего взрослого состояния, начинает неконтролируемо делиться, давая неполноценное потомство в очень большом количестве.
Эти клетки не выполняют своих функций, а только питаются и стремительно размножаются.
Как только иммунитет перестает такие клетки "узнавать", начинается заболевание.
В случае лейкемии речь идет о поражении клеток крови и кроветворной системы - то есть самого иммунитета.
Почему дети заболевают раком?
Глубинная природа механизмов возникновения болезни пока не известна.
Глубинная природа механизмов возникновения болезни пока не известна.
Тем не менее точно определен целый ряд факторов внешней среды, которые способствуют развитию заболевания.
Например, избыточное солнечное облучение, а также техногенные факты:
Чернобыльская катастрофа, химические выбросы, удобрения, продукты с консервантами...
Возможно, оказывает влияние и определенная наследственная предрасположенность.
Хотя совершенно не обязательно, что ребенок, родители которого переболели онкозаболеванием, тоже заболеет!
Опасны ли детские онкологические заболевания для окружающих?Дети (как впрочем, и взрослые), больные злокачественными опухолями, не представляют опасности заражения для окружающих.
Рак не заразен. Он не может передаваться от одного человека к другому, как простуда, или от животного к человеку.
Каковы современные методы лечения рака у детей?
Основной метод - полихимиотерапия. При ней используются сразу несколько препаратов-"киллеров" раковых клеток.
Основной метод - полихимиотерапия. При ней используются сразу несколько препаратов-"киллеров" раковых клеток.
Они воздействуют на разные фазы цикла деления клетки.
Их вводят больному в строго определенные сроки, которые просчитаны до часов и минут:
каждому ребенку (с учетом всех его особенностей) в определенной комбинации, в определенной дозе и в определенное время.
Только тогда эти медикаменты оказывают нужный эффект.
Это лечение испытано, проверено и дает хорошие результаты, в которых может удостовериться каждый желающий.
Оно спасло жизни тысячам детей во всем мире. Но для этого нужны не малые средства!
Метки: ПОМОГИ НУЖДАЮЩИМСЯ!
Виталий Засосов,
05-08-2008 12:49
(ссылка)
Просьбы о помощи
Они не справятся без вашей помощи
Мы хотим попросить вас помочь семьям, у которых сейчас большие трудности с деньгами – не на что покупать еду и лекарства.
РДКБ
– федеральная больница. Сюда едут со всех концов России. Из маленьких
городков, где мама работает регулировщицей на железной дороге, а папа
пилит лес. Из крохотных поселков и деревень, где папа тракторист, а
мама тащит на себе все хозяйство – корову, кур, огород. И вот в
больнице по месту жительства ребенку ставят диагноз "онкология" (или
подозрение на рак) и советуют правдами и неправдами рваться в Москву.
Москва для этих испуганных родителей - другая планета, где жизнь
дорогая и расчитывать не на кого. Но ради ребенка мамы перебарывают все
страхи, все преграды. Добывают талоны, собирают на работе деньги на
дорогу, берут ребенка и едут в Москву. Из Барнаула, к примеру, ехать
трое суток. А из Владивостока около недели.
Дома остаются
держащиеся за сердце бабушки и дедушки, маленькие дети, работающие за
всю семью мужья. В РДКБ едут ненадолго – уточнить диагноз, немного
подлечиться. А потом оказывается, что лечение будет длиться два года,
что нужно очень много лекарств, даже самых дешевых, за 10 или 50
рублей, но – каждый день. Звонок домой стоит немалых денег, памперсы в
Москве в два раза дороже, чем дома, все продукты, детское питание –
втридорога. Осень сменяется зимой, а зимней одежды с собой нет, значит,
надо покупать.
Деньги, которые собирали всем селом на дорогу,
заканчиваются. До следующей зарплаты мужа (крохотной, но все же) две
недели. А если мужа нет и помощи ждать не от кого и неотуда? У нас
много таких случаев – девочка Лиза просит курицу, у мамы ни копейки,
девочка Лиза плачет, мама стесняется попросить у соседей по отделению,
тоже плачет. В раковом отделении, где дети очень тяжело больны, мамы
плачут, потому что им нечем накормить ребенка. Так ведь не должно быть.
А те кто не плачет, но в таком же материальном положении - кормят едой,
что выдает больница. Едой не диетической, не стерильной, не
обработанной специальным образом.
У
нас есть девочка Люба, которая ела из баночки от чипсов принглс, потому
что у мамы не было денег купить посуду. Есть мальчик Саша, который жил
в больнице, потому что его не могли выписать на амбуланс – у мамы не
было денег купить постельное белье. Была девочка Анечка, которая
умирала на грязной пеленке – у мамы закончились пеленки, не было денег
купить новые. Многие дети ходят в одежде, где брюки чуть ниже колена, а
рукава в районе локтя. Многие мамы, которые никогда сами не попросят
помощи, считают каждую копейку в уме. Сын попросил сок? Купить сегодня
или уговорить на завтра? Завтра ведь тоже попросит. А денег всего
ничего, надо как-то продержаться до конца месяца…
Многим семьям
очень трудно. Мы не можем сделать так, чтобы ребенок вдруг взял и
поправился. Но мы можем помочь мамам разогнать над головой черные тучи
нищеты. Чтобы они могли покупать своим детям соки и пеленки, чтобы
могли позвонить домой и сказать все что хочется, не считая секунды и
центы. Друзья, сейчас, летом, особенно тяжело. Москва опустела, но
деньги мамам в больнице нужны все так же. Мы очень просим вас,
пожалуйста, если есть возможность, давайте поделимся с ними деньгами на
жизнь. Звоните, мы подскажем, кому сейчас особенно нужна помощь.
Поверьте, даже на 500 рублей можно прожить целую неделю! Но есть семьи,
у которых нет и этого. Некоторые истории детей, которым помощь нужна
прямо сейчас, опубликованы в разделе «Опека малоимущих семей».
Мы будем рады познакомить вас с нуждающимися семьями, подсказать, как удобнее передать им средства. Звоните в любое время: 8926 246 50 98, Ольга, волонтер группы «Доноры-детям».
Мы хотим попросить вас помочь семьям, у которых сейчас большие трудности с деньгами – не на что покупать еду и лекарства.
РДКБ
– федеральная больница. Сюда едут со всех концов России. Из маленьких
городков, где мама работает регулировщицей на железной дороге, а папа
пилит лес. Из крохотных поселков и деревень, где папа тракторист, а
мама тащит на себе все хозяйство – корову, кур, огород. И вот в
больнице по месту жительства ребенку ставят диагноз "онкология" (или
подозрение на рак) и советуют правдами и неправдами рваться в Москву.
Москва для этих испуганных родителей - другая планета, где жизнь
дорогая и расчитывать не на кого. Но ради ребенка мамы перебарывают все
страхи, все преграды. Добывают талоны, собирают на работе деньги на
дорогу, берут ребенка и едут в Москву. Из Барнаула, к примеру, ехать
трое суток. А из Владивостока около недели.
Дома остаются
держащиеся за сердце бабушки и дедушки, маленькие дети, работающие за
всю семью мужья. В РДКБ едут ненадолго – уточнить диагноз, немного
подлечиться. А потом оказывается, что лечение будет длиться два года,
что нужно очень много лекарств, даже самых дешевых, за 10 или 50
рублей, но – каждый день. Звонок домой стоит немалых денег, памперсы в
Москве в два раза дороже, чем дома, все продукты, детское питание –
втридорога. Осень сменяется зимой, а зимней одежды с собой нет, значит,
надо покупать.
Деньги, которые собирали всем селом на дорогу,
заканчиваются. До следующей зарплаты мужа (крохотной, но все же) две
недели. А если мужа нет и помощи ждать не от кого и неотуда? У нас
много таких случаев – девочка Лиза просит курицу, у мамы ни копейки,
девочка Лиза плачет, мама стесняется попросить у соседей по отделению,
тоже плачет. В раковом отделении, где дети очень тяжело больны, мамы
плачут, потому что им нечем накормить ребенка. Так ведь не должно быть.
А те кто не плачет, но в таком же материальном положении - кормят едой,
что выдает больница. Едой не диетической, не стерильной, не
обработанной специальным образом.
У
нас есть девочка Люба, которая ела из баночки от чипсов принглс, потому
что у мамы не было денег купить посуду. Есть мальчик Саша, который жил
в больнице, потому что его не могли выписать на амбуланс – у мамы не
было денег купить постельное белье. Была девочка Анечка, которая
умирала на грязной пеленке – у мамы закончились пеленки, не было денег
купить новые. Многие дети ходят в одежде, где брюки чуть ниже колена, а
рукава в районе локтя. Многие мамы, которые никогда сами не попросят
помощи, считают каждую копейку в уме. Сын попросил сок? Купить сегодня
или уговорить на завтра? Завтра ведь тоже попросит. А денег всего
ничего, надо как-то продержаться до конца месяца…
Многим семьям
очень трудно. Мы не можем сделать так, чтобы ребенок вдруг взял и
поправился. Но мы можем помочь мамам разогнать над головой черные тучи
нищеты. Чтобы они могли покупать своим детям соки и пеленки, чтобы
могли позвонить домой и сказать все что хочется, не считая секунды и
центы. Друзья, сейчас, летом, особенно тяжело. Москва опустела, но
деньги мамам в больнице нужны все так же. Мы очень просим вас,
пожалуйста, если есть возможность, давайте поделимся с ними деньгами на
жизнь. Звоните, мы подскажем, кому сейчас особенно нужна помощь.
Поверьте, даже на 500 рублей можно прожить целую неделю! Но есть семьи,
у которых нет и этого. Некоторые истории детей, которым помощь нужна
прямо сейчас, опубликованы в разделе «Опека малоимущих семей».
Мы будем рады познакомить вас с нуждающимися семьями, подсказать, как удобнее передать им средства. Звоните в любое время: 8926 246 50 98, Ольга, волонтер группы «Доноры-детям».
ОБРАЩЕНИЕ К ЛЮДЯМ!
Практика и время показывают, что никакое улучшение ситуации в нашей стране, никакое финансирование государства не в состоянии сделать отечественную медицину истинно современной. Организация российского здравоохранения и методика его финансирования, к сожалению, не способствуют внедрению новых технологий. Только помощь негосударственных фондов и групп добровольцев, позволяет нам действительно продвигаться вперед.
Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, — это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, — это моральная катастрофа для общества, которое способно с этим примириться.
Мы понимаем, что найти столь огромные деньги, какие требуются на лечение ребенка, больного онкологическим, гематологическим, иммунологическим или иным тяжелым заболеванием, очень сложно и для одного человека практически невозможно. В подавляющем большинстве случаев это непосильно для родителей больного ребенка. Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится...
Если Вы заглянули в наше сообщество - значит, есть надежда на то, что Вам не безразлична судьба больных детей, нуждающихся в медицинской помощи, детей, лишенных такого простого и необходимого.
В последнее время количество больных детей увеличивается. Реальность на лицо. Таким детям необходимо полноценное, порой специализированное питание и лекарства, специальное медицинское оборудование, которых зачастую просто нет. Многие отделения больниц, где выхаживают больных детей, остро нуждаются в специализированном питании, подгузниках, лекарств и т. д. Выделенных из бюджета средств на эти цели катастрофически не хватает. А цена вопроса велика, порой это - жизнь ребенка.
Болезнь ребёнка- это не только страдания ребёнка. Рядом с ним борются, любят, страдают, бьются, близкие ему люди. Иногда кажется, что сил уже нет, те, кто испытывал это состояние, хорошо знают, как хочется иногда отвернуться лицом к стенке и не шевелиться, ничего, никого не видеть, ни с кем не общаться. Это состояние, как трясина, незаметно затягивает, уничтожая и без того сокращающийся, как шагреневая кожа, круг общения.Когда в больницу поступают новенькие, врачи порой не знают, к кому первому бросаться помогать : задёрганной, на грани нервного срыва, мамочке или ребёнку.
Что греха таить, в нашей стране сейчас положение большинства семей,имеющих больных детей, можно охарактеризовать двумя словами - это борьба за выживание. Назвать полноценной жизнью существование которые ведут эти дети - изо дня в день ждущих нужное лекарство, родителям которых приходится бороться буквально за каждый шаг лечения и реабилитации своего ребёнка, язык не поворачивается.ПОМОГИ НАМ ВСЕМ ГОСПОДЬ!
Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, — это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, — это моральная катастрофа для общества, которое способно с этим примириться.
Мы понимаем, что найти столь огромные деньги, какие требуются на лечение ребенка, больного онкологическим, гематологическим, иммунологическим или иным тяжелым заболеванием, очень сложно и для одного человека практически невозможно. В подавляющем большинстве случаев это непосильно для родителей больного ребенка. Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится...
Если Вы заглянули в наше сообщество - значит, есть надежда на то, что Вам не безразлична судьба больных детей, нуждающихся в медицинской помощи, детей, лишенных такого простого и необходимого.
В последнее время количество больных детей увеличивается. Реальность на лицо. Таким детям необходимо полноценное, порой специализированное питание и лекарства, специальное медицинское оборудование, которых зачастую просто нет. Многие отделения больниц, где выхаживают больных детей, остро нуждаются в специализированном питании, подгузниках, лекарств и т. д. Выделенных из бюджета средств на эти цели катастрофически не хватает. А цена вопроса велика, порой это - жизнь ребенка.
Болезнь ребёнка- это не только страдания ребёнка. Рядом с ним борются, любят, страдают, бьются, близкие ему люди. Иногда кажется, что сил уже нет, те, кто испытывал это состояние, хорошо знают, как хочется иногда отвернуться лицом к стенке и не шевелиться, ничего, никого не видеть, ни с кем не общаться. Это состояние, как трясина, незаметно затягивает, уничтожая и без того сокращающийся, как шагреневая кожа, круг общения.Когда в больницу поступают новенькие, врачи порой не знают, к кому первому бросаться помогать : задёрганной, на грани нервного срыва, мамочке или ребёнку.
Что греха таить, в нашей стране сейчас положение большинства семей,имеющих больных детей, можно охарактеризовать двумя словами - это борьба за выживание. Назвать полноценной жизнью существование которые ведут эти дети - изо дня в день ждущих нужное лекарство, родителям которых приходится бороться буквально за каждый шаг лечения и реабилитации своего ребёнка, язык не поворачивается.ПОМОГИ НАМ ВСЕМ ГОСПОДЬ!
хочется: чтоб дети все были здоровы!
Виталий Засосов,
01-08-2008 07:30
(ссылка)
Дорогие друзья!!!
Дорогие друзья!
В современном мире рак больше не приговор. Можно вылечить до 80 процентов заболевших. Но для этого нужны
современные препараты, современные методы исследования и лечения. В нашей стране многие из этих препаратов,
исследований и методов лечения - платные, и очень дорогие.
МОЯ основная задача - помочь детям и взрослым сделать это дорогостоящее лечение доступным как можно большему количеству людей.
Сделать так, чтобы жизнь человека зависела не от его материальных возможностей, а от возможностей
современной медицины.
Именно из Ваших пожертвований складываются те многие тысячи рублей, долларов и евро, на которые покупаются
такие лекарства как вифенд ($4000 на месячный курс) и кансидас ($12000), оплачивается поиск донора костного
мозга в международном регистре (15000 евро), томографии (5-25000 рублей) и имплантанты (5000-15000 евро).
Именно Вы можете поддержать материально семьи больных детей, помочь им с продуктами и одеждой, с оплатой
аренды квартиры для иногородних пациентов и мобильного телефона (а для детей и мам, находящихся в больнице
месяцами, это единственная связь с миром).
Именно от Вашего милосердия зависит, будет ли у больного ребенка все то, что нужно для его выздоровления.
К сожалению, это зависит именно от нашего милосердия. А может быть - и к счастью.
ОДИН ЧАС ВАШЕГО ВРЕМЕНИ МОЖЕТ СПАСТИ ЖИЗНЬ
Виталий Засосов,
07-08-2008 12:30
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь - Света Козлова
Другие фотографии Светы
Свете Козловой 20 лет, она студентка 4 курса Московского Государственного Технического
Университета им. Н.Э.Баумана. Окончила 3 курса на "отлично". Сейчас в
академическом отпуске. Света - девушка с утонченной романтической душой, увлекается иностранными языками,
много читает, хорошо рисует, любит театр. Света уже год больна лейкозом. В сентябре 2007 г. произошел рецидив. Сейчас
достигнута
ремиссия, необходимо срочно сделать трансплантацию костного мозга. За
время болезни Света перенесла большое количество курсов химиотерапии.
Предстоят и ещё курсы, их необходимо будет делать до самой трансплантации. Ей очень тяжело
и физически и морально. Света оказалась "стойким оловянным солдатиком", но силы уже на исходе.
Сама трансплантация будет для Светы бесплатной, но необходимо оплатить поиск
неродственного донора в международном регистре (15000 евро) и доставку трансплантата
из европейского центра забора в Санкт-Петербург (2500 евро).
Пожалуйста, помогите набрать необходимую сумму! Наша бесконечная благодарность всем
отозвавшимся!
Козлова Татьяна Павловна (мама Светы).
Адрес для почтовых переводов:
142108, Московская область,
г. Подольск, ул. Курчатова д.19, кв.11.
Контактные телефоны:
+7 (905) 551-31-73 (моб.)
+7 (4967) 53-07-20 (дом.)
Дополнение от 16.05.2008.
Фонд "Подари жизнь" выделил 5000 евро на поиск
донора для Светы. Огромное спасибо за помощь! Таким образом, необходимо найти еще 10000 евро на
поиск донора и 2500 евро на доставку трансплантата.
Дополнение от 25.05.2008.
Мы искренне благодарим фонд "Подари жизнь" и актрису Лию Ахеджакову за
срочный поиск средств на оплату поиска донора. Долг перед регистром погашен
полностью. Необходимо собрать только 2500 евро на доставку трансплантата.
Дополнение от 13.06.2008.
Мы искренне благодарим компанию Юнис Мед за пожертвование на оплату доставки
трансплантата для Светы.
Дополнение от 28.07.2008.
Трансплантация костного мозга Свете назначена на 26 августа.
О Свете рассказывает волонтер Саша
http://sever-12.livejournal.com/74270.html?mode=reply&style=mine
Виталий Засосов,
07-08-2008 12:59
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь - Ангелина Шевченко
Здравствуйте!
Шевченко Ангелина Игоревна (29.07.1994 г.р.) воспитывается в полной семье, где все построено на взаимопонимании и доверии. Возможно, именно это и отразилось
на формировании личности Ангелины. Любительница активного образа жизни, все свое свободное время проводила в кругу друзей, посещала кружки самодеятельности, занималась некоторое время в танцевальном кружке. И все это никак не мешало ей учиться только на "отлично". Будучи единственным ребенком, старалась восполнить "пробелы" в семье: любому мальчишке могла дать фору - запросто управлялась с резиновой лодкой, гребла так, что взрослый бы не
справился, а уж о рыбалке знает все.
Но в мае 2006 года после прививки от гепатита стала нарастать бледность кожных покровов с желтушным оттенком, слабость. Паника родителей по поводу гепатита
оказалась излишней. Педиатр разводил руками, говорил, что это следствие авитаминоза и сказывается усталость в конце учебного года. Но анализы крови показали анемию тяжелой степени.
В начале госпитализация в г. Темрюк, затем обследование в г. Краснодаре. Был поставлен диагноз - анемия тяжелой степени неуточненной этиологии, затем
аутоиммунная гемолитическая анемия.
Нахождение в клинической больнице, обследование, кажущиеся постоянными капельницы, уколы доставляли только огорчение. Непонятные слова "анемия,
тромбоцитопения, нейтропения" пугали, но радовало то, что по мнению врачей, у нее не было никаких предпосылок для более страшных осложнений. В конце июля
долгожданная выписка с самым главным "диагнозом" - здорова.
Но буквально через неделю новая болезнь дала о себе знать. И опять усталость, вялость, сонливость, боли в спине. На этот раз диагноз прогремел как гром среди
ясного неба - острый лимфобластный лейкоз". Организм сильный, первое время будет тяжело, затем все будет нормально" - таковы были прогнозы врачей.
Последовали долгие месяцы лечения в г. Сочи, затем перевод в гематологическое отделение ДККБ г. Краснодара. Каждый этап лечения пополнялся добавлением
осложнений в основной клинический диагноз: неудовлетворительное перенесение терапии, повышение трансаминаз до стократного превышения нормы, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия тяжелой степени, нейтропенический сепсис, мукозита 3-4 степени, гипопротеинемия, токсический гепатит, токсический нефрит с нарушением функции почек, антарациклиновая миокардиодистрофия, гипертензия, появление артрита голеностопных суставов, затем коленных суставов с нарушением функции.
В начале апреля 2008 года была отправлена на консультацию в РДКБ г. Москва. В череде долгих обследований выяснилось, что все это, возможно, было предвестником рецидива.
Сейчас Лина находится на лечении в Институте детской гематологии им.Раисы Горбачевой. Ей показана пересадка костного мозга, скорее всего гаплоидентичная
от мамы или папы. Это значит, что необходимы колонки для очистки костного мозга стоимостью 12500 евро. Нам, родителям Лины, удалось насобирать только часть этой суммы, а ведь еще нужно покупать медикаменты и проходить дорогие обследования.
Мы просим помощи для спасения единственной дочки.
Светлана, мама Лины.
Контактный телефон:
+ 7 (981) 739-71-56
Эпикриз #1: стр. 1, стр. 2
Эпикриз #2: стр. 1, стр. 2,
стр. 3
Заключение главного детского онкогематолога Краснодарского края
По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.
Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой WESTERN UNION - пишите
администратору сайта.
Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет пациента или на счет фонда АдВита.
Это поможет нам контролировать сбор средств.
Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата.
Виталий Засосов,
07-08-2008 11:56
(ссылка)
Испытание ей по силам... (Наташа Мясникова)
Испытание ей по силам...Наталья Бояркина
Опубликована: 12
марта 2008 00:00:00
Статья из номера №11 от
2008-03-12 00:00:00
Говорят, судьба даёт каждому испытание по силам. Если верить этому, то сил у
пятнадцатилетней Наташи было когда-то на десятерых…
А сейчас от Наташиных сил остались тонкие ниточки осенней паутинки,
трепещущие на ветру под натиском болезней, растягивающиеся и сжимающиеся, но всё
же зацепившиеся за жизнь.
В девятилетнем возрасте у Наташи обнаружили лейкоз. Болезнь единственного
ребёнка - огромное горе для семьи. Но это испытание родители девочки с ней не
разделили. Пили беспробудно. Три месяца интенсивной химиотерапии Наташе помогли
выдержать чужие люди: нянечки, чьи-то мамы, медсёстры, врачи. «Химия» - лечение
тяжелейшее. 24 часа в сутки больным вливается лекарство, капля которого
оставляет на коже ожоги, если прольётся мимо. Даже вдыхание паров препарата
вызывает спазмы в горле у посторонних. А в борющееся за жизнь тельце «химия»,
сжигая вены изнутри, поступает круглосуточно. Больно. Тошно…
Но мамы в этот момент не было рядом с Наташей. Не она кормила её с ложечки,
мыла и переодевала, вытирала слёзы и шептала молитвы о здравии. Добившись
состояния ремиссии, врачи отпустили девочку домой со справкой об инвалидности,
рекомендациями обучаться на дому и надеждами на то, что поддерживающая терапия
поможет ей окончательно выздороветь. Надежды не оправдались… Наташа исчезла из
поля зрения врачей. Её к ним никто не водил. И приходящим учителям не открывали
дверь целый год.
Наконец мать девочки лишили родительских прав. Отец умер за год до этого. Ни
бабушки, ни дедушки девочку забрать к себе не пожелали. И Наташа пошла в детдом,
дав на это добровольное согласие.
Лейкоз не терпит наплевательского отношения, и через пять лет он проявился
опять. Наташа сама поняла, что носовые кровотечения и ноги в синяках появились
не просто так. «Рецидив» - на языке врачей. Опять «химия». И ещё мощнее, чем в
первый раз. Одиночество в стерильном боксе. Дурнота и удушье к утру. Никто не
знает, когда и чем это кончится. К Наташе опять приходили чужие мамы, дежурные
нянечки и послушницы из монастырского сестричества.
- Когда можно начинать готовить девочку к смерти? - спросили «сёстры»
лечащего врача Наташи.
И доктор, чьи усилия были направлены на отвоёвывание каждой живой клеточки
организма, потеряла дар речи. И попросила «сестёр» больше не приходить.
Вторая семья
И тогда в жизни полуживой Наташи появилась Вероника Валерьевна. В отделение
тяжелобольных детей она зашла случайно: подвозила на собственной машине подругу,
которая по долгу службы в детдоме везла Наташе гостинцы. Подруга поднялась в
отделение, а продуктовую передачу впопыхах забыла в автомобиле. Пришлось
Веронике Валерьевне доставить пакеты с едой.
- Серая больничная рубаха до пят, стоптанные огромные тапки на худых
ножонках. В руках машинка для стрижки волос. Ей надо было самой себя побрить
наголо. После «химии» волосы вылезают клоками, лезут везде, а в отделении нужна
стерильность. Я увидела девочку и еле сдержалась, чтоб не зареветь при ней, -
говорит Вероника, решившая стать Наташе приёмной матерью.
Выжить при смертельном диагнозе помогают не только лекарства, но и уход. Еду
надо буквально впихивать с уговорами. И каждый раз угадывать, что бы такое
ребёнок захотел съесть. Он должен чувствовать, что его жизнь кому-то дорога, что
его всё-таки любят и есть кому пожаловаться на боль. Всё это подарила совершенно
чужой до того дня Наташе Вероника Валерьевна. В 18 часов она уезжала в больницу
из своей бухгалтерии, чтобы посидеть с девочкой до полвторого ночи. В это время
заканчивают последнюю капельницу. В восемь утра она опять с судками с едой была
в отделении, к десяти на работе. И так несколько месяцев. Потом нашла сиделку,
помогали и другие приёмные дети, которых воспитала Вероника: 23-летняя Аня и
Маша, которой 21. Тоже бывшие детдомовские.
Девочки живут в квартире Вероники уже 5 лет. Кровного родства между ними нет.
Но они считают себя сёстрами, Веронику зовут по имени-отчеству. С радостью
приняли в семью и Наташу, и пятилетнего Диму, которого откровенно подбросила
старшая сестра Маши. У Маши на самом деле есть 10 родных братьев и сестёр, живы
и родители, но никому, кроме Вероники Валерьевны, она оказалась, как и Наташа,
не нужна.
Сейчас их пятеро в маленькой хрущёвской двушке. Никто, кроме хозяйки, тут не
прописан, так что подозревать приёмную мать в жилищной корысти нелепо. На свою
зарплату она содержит, кормит, обучает, лечит, вывозит летом на море всех
«приёмышей».
Наташа живёт в этой семье полгода и считает, что ей наконец повезло. У неё
есть опора. Веронику Валерьевну она боготворит. Считает её мудрой и даже
всемогущей. Кстати, Веронике Валерьевне Бойченко всего… 29 лет. Когда-то после
училища она пришла работать в детдом преподавателем музыки. С тех пор судьбы
детдомовцев ей небезразличны.
Чёрная полоса
Мне бы хотелось закончить эту историю радостными строками. Но… Наташа теряет
зрение! Начинающуюся слепоту приняли за близорукость, а потом обнаружили в левом
глазу девочки странную палочку с отростками. Через три дня поняли, что там.
Иммунитет, убитый «химией» до нуля, позволил размножиться в глазном яблоке
спорам грибка. И гриб заполнил собой весь глаз. На днях Наташе Мясниковой
предстоит сложная операция с удалением хрусталика, заменой стекловидной жидкости
глаза на силикон. Шанс спасти зрение есть. Он выражается в конкретной денежной
сумме. 400 тысяч рублей срочно требуется на курс лечения противогрибковым
препаратом «Вифенд». Иначе гриб прорастёт и в другой глаз девочки.
Но и с лейкозом у Наташи не всё решено до конца. Врачи считают, что
понадобится пересадка костного мозга. А это опять огромные деньги. Двенадцать
тысяч пятьсот долларов на поиск донора за границей. В России, увы, нет банка
доноров.
Опубликована: 12
марта 2008 00:00:00
Статья из номера №11 от
2008-03-12 00:00:00
Говорят, судьба даёт каждому испытание по силам. Если верить этому, то сил у
пятнадцатилетней Наташи было когда-то на десятерых…
А сейчас от Наташиных сил остались тонкие ниточки осенней паутинки,
трепещущие на ветру под натиском болезней, растягивающиеся и сжимающиеся, но всё
же зацепившиеся за жизнь.
В девятилетнем возрасте у Наташи обнаружили лейкоз. Болезнь единственного
ребёнка - огромное горе для семьи. Но это испытание родители девочки с ней не
разделили. Пили беспробудно. Три месяца интенсивной химиотерапии Наташе помогли
выдержать чужие люди: нянечки, чьи-то мамы, медсёстры, врачи. «Химия» - лечение
тяжелейшее. 24 часа в сутки больным вливается лекарство, капля которого
оставляет на коже ожоги, если прольётся мимо. Даже вдыхание паров препарата
вызывает спазмы в горле у посторонних. А в борющееся за жизнь тельце «химия»,
сжигая вены изнутри, поступает круглосуточно. Больно. Тошно…
Но мамы в этот момент не было рядом с Наташей. Не она кормила её с ложечки,
мыла и переодевала, вытирала слёзы и шептала молитвы о здравии. Добившись
состояния ремиссии, врачи отпустили девочку домой со справкой об инвалидности,
рекомендациями обучаться на дому и надеждами на то, что поддерживающая терапия
поможет ей окончательно выздороветь. Надежды не оправдались… Наташа исчезла из
поля зрения врачей. Её к ним никто не водил. И приходящим учителям не открывали
дверь целый год.
Наконец мать девочки лишили родительских прав. Отец умер за год до этого. Ни
бабушки, ни дедушки девочку забрать к себе не пожелали. И Наташа пошла в детдом,
дав на это добровольное согласие.
Лейкоз не терпит наплевательского отношения, и через пять лет он проявился
опять. Наташа сама поняла, что носовые кровотечения и ноги в синяках появились
не просто так. «Рецидив» - на языке врачей. Опять «химия». И ещё мощнее, чем в
первый раз. Одиночество в стерильном боксе. Дурнота и удушье к утру. Никто не
знает, когда и чем это кончится. К Наташе опять приходили чужие мамы, дежурные
нянечки и послушницы из монастырского сестричества.
- Когда можно начинать готовить девочку к смерти? - спросили «сёстры»
лечащего врача Наташи.
И доктор, чьи усилия были направлены на отвоёвывание каждой живой клеточки
организма, потеряла дар речи. И попросила «сестёр» больше не приходить.
Вторая семья
И тогда в жизни полуживой Наташи появилась Вероника Валерьевна. В отделение
тяжелобольных детей она зашла случайно: подвозила на собственной машине подругу,
которая по долгу службы в детдоме везла Наташе гостинцы. Подруга поднялась в
отделение, а продуктовую передачу впопыхах забыла в автомобиле. Пришлось
Веронике Валерьевне доставить пакеты с едой.
- Серая больничная рубаха до пят, стоптанные огромные тапки на худых
ножонках. В руках машинка для стрижки волос. Ей надо было самой себя побрить
наголо. После «химии» волосы вылезают клоками, лезут везде, а в отделении нужна
стерильность. Я увидела девочку и еле сдержалась, чтоб не зареветь при ней, -
говорит Вероника, решившая стать Наташе приёмной матерью.
Выжить при смертельном диагнозе помогают не только лекарства, но и уход. Еду
надо буквально впихивать с уговорами. И каждый раз угадывать, что бы такое
ребёнок захотел съесть. Он должен чувствовать, что его жизнь кому-то дорога, что
его всё-таки любят и есть кому пожаловаться на боль. Всё это подарила совершенно
чужой до того дня Наташе Вероника Валерьевна. В 18 часов она уезжала в больницу
из своей бухгалтерии, чтобы посидеть с девочкой до полвторого ночи. В это время
заканчивают последнюю капельницу. В восемь утра она опять с судками с едой была
в отделении, к десяти на работе. И так несколько месяцев. Потом нашла сиделку,
помогали и другие приёмные дети, которых воспитала Вероника: 23-летняя Аня и
Маша, которой 21. Тоже бывшие детдомовские.
Девочки живут в квартире Вероники уже 5 лет. Кровного родства между ними нет.
Но они считают себя сёстрами, Веронику зовут по имени-отчеству. С радостью
приняли в семью и Наташу, и пятилетнего Диму, которого откровенно подбросила
старшая сестра Маши. У Маши на самом деле есть 10 родных братьев и сестёр, живы
и родители, но никому, кроме Вероники Валерьевны, она оказалась, как и Наташа,
не нужна.
Сейчас их пятеро в маленькой хрущёвской двушке. Никто, кроме хозяйки, тут не
прописан, так что подозревать приёмную мать в жилищной корысти нелепо. На свою
зарплату она содержит, кормит, обучает, лечит, вывозит летом на море всех
«приёмышей».
Наташа живёт в этой семье полгода и считает, что ей наконец повезло. У неё
есть опора. Веронику Валерьевну она боготворит. Считает её мудрой и даже
всемогущей. Кстати, Веронике Валерьевне Бойченко всего… 29 лет. Когда-то после
училища она пришла работать в детдом преподавателем музыки. С тех пор судьбы
детдомовцев ей небезразличны.
Чёрная полоса
Мне бы хотелось закончить эту историю радостными строками. Но… Наташа теряет
зрение! Начинающуюся слепоту приняли за близорукость, а потом обнаружили в левом
глазу девочки странную палочку с отростками. Через три дня поняли, что там.
Иммунитет, убитый «химией» до нуля, позволил размножиться в глазном яблоке
спорам грибка. И гриб заполнил собой весь глаз. На днях Наташе Мясниковой
предстоит сложная операция с удалением хрусталика, заменой стекловидной жидкости
глаза на силикон. Шанс спасти зрение есть. Он выражается в конкретной денежной
сумме. 400 тысяч рублей срочно требуется на курс лечения противогрибковым
препаратом «Вифенд». Иначе гриб прорастёт и в другой глаз девочки.
Но и с лейкозом у Наташи не всё решено до конца. Врачи считают, что
понадобится пересадка костного мозга. А это опять огромные деньги. Двенадцать
тысяч пятьсот долларов на поиск донора за границей. В России, увы, нет банка
доноров.
Виталий Засосов,
29-08-2008 21:56
(ссылка)
Новости Света Козлова
23.08.08 Свете проведена трансплантация. Будем держать кулочки за Светочку.
Виталий Засосов,
07-08-2008 11:34
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь
Другая фотография Наташи
Меня зовут Наташа Мясникова. Мне 15 лет. Я родилась в СПб, жила на проспекте Славы, пять лет
назад я лечилась в ДГБ1 от острого промиелоцитарного лейкоза.
Обстоятельства сложились так, что с 2005 года я живу в детском доме №9, расположенном по адресу
ул. Бухарестская д. 63.
13 августа я была снова госпитализирована с рецидивом болезни. Сейчас лечусь, за мной
ухаживают врачи и воспитатели детского дома, очень заботятся обо мне.
Но врачи просят оказать помощь в покупке лекарств сопутствующей терапии и
продуктов питания.
Кроме того, в перерывах между блоками химиотерапии
мне нужно снимать жилье, так как в интернат с ослабленным иммунитетом
возвращаться невозможно.
Очень благодарю за помощь тех, кто купил мне DVD и микроволновую печь, новое постельное белье.
Очень вам признательна! Мне стало удобнее и комфортнее лежать в своем боксе, легче переносить
проводимую химиотерапию. Большое спасибо за поддержку и заботу!
Сейчас я прошла первый блок. Благодарю за покупку противорвотного лекарства "латран",
других лекарств, оплату анализов.
Когда позволят анализы, начнется второй блок.
Спасибо всем, надеюсь на дальнейшую помощь и поддержку!
Сберкнижки у меня нет. Прошу переводить деньги на счет фонда АдВита, либо передавать наличные.
Сейчас мне помогает волонтер фонда Дмитрий Синеокий.
Всех желающих помочь прошу связываться с ним по телефону: +7 (906) 254-6108.
Дополнение от 03.10.2007.
Лечение Наташи проходит в плановом порядке. Мы от всей души благодарим
Веронику за постоянную и неоценимую помощь девочке! Наташа - детдомовский
ребенок, поэтому у нее нет близких родственников, которые могли бы ухаживать
за ней во время проведения блока химиотерапии, поэтому Наташе очень нужна
помощь в оплате сиделки (примерно 10000 рублей на каждый блок, договоренность уже есть).
Мы просим всех, кто готов помочь, позвонить либо по телефону Дмитрия (указан выше), либо по телефону +7 (901) 30-88-728.
Кроме того, девочке постоянно нужны доноры крови второй группы резус отрицательный.
Дополнение от 01.11.2007.
Здравствуйте. Меня зовут Вероника, я ухаживаю за Наташей. Хочу
поблагодарить всех, кто отозвался на нашу беду: Анну Юрьевну Демидову,
Алексея Рубцова, В.Ю. Дудинскую, Евгению, А.Ф.Крутилину, Smile, который
помагает не только нам, И.П.Степину, Нелли Борисовну Микитанинец,
нашего нового друга из США Jacobа Alber, Бориса Ефроимского!
Вчера мы начали очень сложный третий высокодозный блок химиотерапии. Наташа, будучи очень эмоциональной девочкой, учится
справляться со своими страхами и болью, сильной болью...
Теперь мы чаще улыбаемся, и, что главное, очень хотим ЖИТЬ. Знаю, что вера в то, что все будет хорошо, и ваша помощь
обязательно исполнят ее мечты...
Дополнение от 10.11.2007.
Наташа заканчивает последний блок химиотерапии, дальше - четыре мини-блока.
Мы благодарим жертвователей, передавших деньги Веронике для оплаты сиделки
на последний блок. Лечение идет по плану.
Дополнение от 24.11.2007.
У Наташи - осложнение, потеря зрения в одном глазе. Причину установить пока
не удается, по данным МРТ в головном мозге очагов нет. Возможна инфекция,
Наташу продолжают обследовать.
Дополнение от 05.12.2007.
После консультаций окулистов, невропатологов и микологов было принято
решение перевести Наташу в НИИ микологии для того, чтобы подобрать терапию.
Пока решается вопрос о переводе (около десяти дней - двух недель), Наташе
необходимо принимать вифенд три капсулы по 200 мг в день, одной упаковки
хватает на четыре с половиной дня. Стоимость одной упаковки по ценам
Санкт-Петербурга - 28350 рублей. Просим помощи на покупку вифенда!
Дополнение от 08.12.2007.
Наташа на следующей неделе госпитализируется в НИИ глубоких микозов для
обследования и лечения.
Дополнение от 13.12.2007.
Наташа переведена в НИИ микологии для дальнейшего обследования. Пока причина
падения зрения в одном глазу так и не установлено.
Дополнение от 17.12.2007.
Наташа находится на лечении в НИИ микологии. Мнения, относительно потери зрения,
очень противоречивы. Сейчас речь идет о том, чтобы постараться сохранить сам глаз,
как орган. Возвращения зрения врачи не ждут.
Рост грибов в крови остановился, но процент пока не уменьшается. Наташенька продолжает
получать Вифенд. До тех пор, пока Аспергиллез будет в крови, - нельзя продолжать основное
лечение, а предстоит еще очень серьезный блок химиотерапии.
Огромное спасибо всем, кто помогает Наташе. Спасибо вам!
Ваша помощь очень важна для Наташи.
Наташа, в свои 15 лет, еще совсем ребенок. Возможно потому, что детства, обычного
счастливого детства, она была лишена. Сейчас она искренне удивляется, что люди,
которые с ней не знакомы, приходят ей на помощь.
Спасибо вам за то, что она вновь верит ЛЮДЯМ!
Вероника
Дополнение от 13.01.2008.
Из микоцентра нас выписали 27 декабря, т.к. они закрывались на 10 дней праздников.
По большому счету Наташу и не лечили, просто там мы имели возможность принимать их
Вифенд. 28-го декабря мы поступили ДГБ1, но нас сразу отпустили домой на
праздники, выдав нам на дом Вифенд, а вот 10 января мы должны были уже лечь на
блок химиотерапии, но увы, в больнице не оказалось банального цитозара (начало года).
Вернулись домой.
Что касается грибов, то по анализу от 27.12 титр на антиген к Аспергилле
был 0,58 (норма 0,5), т.е. практически норма. Сейчас, я надеюсь, еще подспал, т.к.
все это время мы принимали Вифенд.
Поздравляем всех с прошедшими праздниками!
Вероника
Дополнение от 16.01.2008.
Наташа должна в ближайшее время начать блок химиотерапии. Во время этого
блока она обязательно должна принимать вифенд, чтобы не случилось рецидива
аспергиллеза. Одна упаковка вифенда стоит около 28000 рублей, ее хватает на
неделю, требуется не менее трех упаковок.
Дополнение от 05.02.2008.
Сейчас Наташенька закончила очередной блок химиотерапии. Цитопения была жестокой. Лейкоциты упали до 0,2. Такого
с ней еще не бывало. Несколько дней она держалась, а потом, все-таки затемпературила, что вполне закономерно
в такой ситуации. Пришлось пройти курс антибиотиков и колоть нейпоген для стимуляции роста клеток.
Сейчас все постепенно нормализуется.
Глаз по-прежнему не видит. По выходу из цитопении планируем проконсультироваться у проф. Бойко в
ВМА. Он серьезный специалист в данной области. Глаз стал уменьшаться в размерах, т.к. в стекловидном теле
образуются шварты (спайки). Со временем это будет все более и более заметно. Сетчатка отслоилась
полностью. Нужна будет операция по замещению стекловидного тела.
Вопрос в том, что сложно найти хирурга, который взялся бы заместить его без удаления хрусталика. Очень
надеемся на проф. Бойко. Если он согласится, то есть надежда на то, чтобы вернуть зрение на этом глазу. Не
полностью, но хотя-бы частично.
Так как любые операции для наших детей возможны только после полного прохождения лечения, а у нас впереди
еще 2 года поддержки, то требуется еще показание наших онкогематологов к данному хирургическому вмешательству.
Ждать 2 года мы не можем. Глаз закроется и высохнет, тогда мы не сможем его спасти.
Ждем полного выхода из гипоплазии, чтобы поехать на консультации...
Мы бесконечно благодарим всех жертвователей фонда АдВита за постоянную поддержку, за помощь во всем,
всем, всем!!!
Спасибо Российскому Фонду помощи, который помог собрать средства на покупку Вифенда. Только общими усилиями
спасение жизней наших детей становится возможным.
Вероника
Дополнение от 11.02.2008.
Огроомное спасибо Юле за помощь в оплате сиделки!
Вероника
Дополнение от 13.02.2008.
Принято решение о проведении Наташе аллогенной трансплантации костного мозга. Для
этого необходимо собрать 15000 евро на поиск донора в Международном
регистре доноров костного мозга и еще 2500 евро на срочную доставку трансплантата.
Дополнение от 20.02.2008.
15 февраля Наташеньку проконсультировал профессор Бойко. Он готов прооперировать глаз. Оперция
предварительно назначена на 5 марта. Т.к. ВМА - клиника федеральная, то операция платная.
Предварительная стоимость 35-40 тысяч рублей.
Деньги, конечно, немалые, но разве это цена за глаз, который можно спасти!
Наташенька очень боится, плачет. но понимает, что это необходимо. Спасибо огромное фонду АдВита
и всем жертвователям фонда за постоянную помощь в нашей борьбе.
Вероника
Дополнение от 17.03.2008.
Наташина операция снова отложена: профессор Бойко, к сожалению, сломал руку. С вифендом ситуация
на данный момент такова: одна упаковка куплена фондом "АдВита", семь упаковок - Российским
фондом помощи и 16 упаковок - фондом "АиФ-Доброе сердце". Этого вифенда хватит на четыре
месяца приема (Наташе нужно три капсулы в день). Огромное спасибо всем жертвователям!
Мы также искренне благодарим фонд "АиФ-Доброе сердце" и лично Маргариту Александровну
Широкову за готовность оплатить для Наташи поиск донора в Международном регистре доноров костного мозга.
Дополнение от 30.03.2008.
Так как профессор Бойко надолго вышел из строя, мы решились проконсультироваться у САМЫХ
ведущих специалистов в области офтальмологии в нашем городе: профессора Сомова, профессора
Астахова. Однозначное мнение обоих - ни в коем случае глаз не оперировать. Это большой
риск инфекции, что крайне опасно! Хирургическое вмешательство только ускорит процесс
отмирания глаза. Ждем выздоровления профессора Бойко, чтобы реально оценить риски.
7 апреля мы ложимся в ДГБ1 на плановую двухнедельную химиотерапию (реиндукцию). После
ее прохождения возобновим поиск выхода из ситуации, сложившейся с глазом.
Мы очень благодарим Фонду АдВита за их неустанное участие в нашей судьбе. Благодарим
фонд АиФ "Доброе сердце" и лично Маргариту Широкову, Наталью Бояркину и
Рафаэля Карапетяна за очень своевременную помощь и
статью о нас.
Мы благодарим всех жертвователей, принимающих участие в спасении наших деток.
СПАСИБО!
Вероника
Дополнение от 09.05.2008.
Здравствуйте!
23 апреля мы были отпущены домой, после прохождения реиндукции в ДГБ1. Во время
курса и несколько дней после него у Наташеньки очень болела голова, но через
несколько дней все прошло. К сожалению, во время курса у Наташи возобновились
проблемы с глазом. Начались сильное слезотечение, светобоязнь, появилась
заложенность носа со стороны больного глаза, затем кашель. Мы очень надеялись,
что со снижением концентрации химии в крови глаз постепенно успокоится, но увы...
После осмотра офтальмолога 6 мая был диагностирован иридоциклит и симпатическая
офтальмия, а это значит, что на сегодня уже отсутствует передняя камера глаза,
есть острый риск перехода процесса во второй глаз. Необходимо срочно удалять глаз
и протезироваться. К сожалению, нужный нам протез возможно установить только
в Европе. Сейчас мы общаемся с клиниками Германии на предмет возможности провести
данное лечение у них.
Спасибо всем, и, особенно, фонду АдВита за все, что вы делаете для нас!
Вероника
Дополнение от 30.05.2008.
Здравствуйте, все!
Переговоры с клиниками Европы и Израиля привели нас к сумме в 20000 евро. Деньги огромные.
Стали собирать по сусекам. Прибрели и в ВМА, где лежали средства, внесенные ранее за операцию.
В корридор вышел проф. Бойко (Дай Бог ему здоровья!). Узнал нас. Я попросила взглянуть на
Наташеньку. Он нас принял. Подтвердил все наши опасения и сказал, что такого, как в Европе они
не делают, но есть другая технология, которую они используют, и которая, в принципе,
дает тот же результат...
Во вторник Наташеньке сделали операцию на глазу. Нам удалось совершить возможный этап по
удалению глаза в СПб. В ВМА. С.В.Сосновский вычистил все содержимое глаза, оставив свою тонкую
оболочку, прикрепленную к мышцам, и вставил имплантант. По результатам рубцевания мы ожидаем установить тонкостенный
протез, который сохранит видимость обычного, подвижного глаза.
Наркоз был атомным. Наташенька выходила из него тяжело, но держалась молодцом.
Нужно отдать должное коллективу ВМА, который очень чутко и внимательно к нам отнесся.
Сейчас Наташенька ходит в дырчатых очках, т.к. во время операции пришлось резать и заново сшивать
мышцу глаза. Чтобы ограничить движение оперированного глаза, для здорового глаза вырезали дырочку,
смотря в которую Наташа должна вращать головой, а не глазом, т.к. глаза двигаются параллельно.
Сейчас ежедневно ездим на осмотры. Сегодня пришлось сделать укол в глаз, который поверг нашу девочку
просто в жуткий транс. Но с этим тоже пришлось справиться.
Спасибо всем за Ваши молитвы. Знаю точно, они держат нас "на плаву". Спасибо
всем за каждую мысль о нас!
Вероника
По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.
Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой WESTERN UNION - пишите
администратору сайта.
Дополнение от 03.10.2007.
Лечение Наташи проходит в плановом порядке. Мы от всей души благодарим
Веронику за постоянную и неоценимую помощь девочке! Наташа - детдомовский
ребенок, поэтому у нее нет близких родственников, которые могли бы ухаживать
за ней во время проведения блока химиотерапии, поэтому Наташе очень нужна
помощь в оплате сиделки (примерно 10000 рублей на каждый блок, договоренность уже есть).
Мы просим всех, кто готов помочь, позвонить либо по телефону Дмитрия (указан выше), либо по телефону +7 (901) 30-88-728.
Кроме того, девочке постоянно нужны доноры крови второй группы резус отрицательный.
Дополнение от 01.11.2007.
Здравствуйте. Меня зовут Вероника, я ухаживаю за Наташей. Хочу
поблагодарить всех, кто отозвался на нашу беду: Анну Юрьевну Демидову,
Алексея Рубцова, В.Ю. Дудинскую, Евгению, А.Ф.Крутилину, Smile, который
помагает не только нам, И.П.Степину, Нелли Борисовну Микитанинец,
нашего нового друга из США Jacobа Alber, Бориса Ефроимского!
Вчера мы начали очень сложный третий высокодозный блок химиотерапии. Наташа, будучи очень эмоциональной девочкой, учится
справляться со своими страхами и болью, сильной болью...
Теперь мы чаще улыбаемся, и, что главное, очень хотим ЖИТЬ. Знаю, что вера в то, что все будет хорошо, и ваша помощь
обязательно исполнят ее мечты...
Дополнение от 10.11.2007.
Наташа заканчивает последний блок химиотерапии, дальше - четыре мини-блока.
Мы благодарим жертвователей, передавших деньги Веронике для оплаты сиделки
на последний блок. Лечение идет по плану.
Дополнение от 24.11.2007.
У Наташи - осложнение, потеря зрения в одном глазе. Причину установить пока
не удается, по данным МРТ в головном мозге очагов нет. Возможна инфекция,
Наташу продолжают обследовать.
Дополнение от 05.12.2007.
После консультаций окулистов, невропатологов и микологов было принято
решение перевести Наташу в НИИ микологии для того, чтобы подобрать терапию.
Пока решается вопрос о переводе (около десяти дней - двух недель), Наташе
необходимо принимать вифенд три капсулы по 200 мг в день, одной упаковки
хватает на четыре с половиной дня. Стоимость одной упаковки по ценам
Санкт-Петербурга - 28350 рублей. Просим помощи на покупку вифенда!
Дополнение от 08.12.2007.
Наташа на следующей неделе госпитализируется в НИИ глубоких микозов для
обследования и лечения.
Дополнение от 13.12.2007.
Наташа переведена в НИИ микологии для дальнейшего обследования. Пока причина
падения зрения в одном глазу так и не установлено.
Дополнение от 17.12.2007.
Наташа находится на лечении в НИИ микологии. Мнения, относительно потери зрения,
очень противоречивы. Сейчас речь идет о том, чтобы постараться сохранить сам глаз,
как орган. Возвращения зрения врачи не ждут.
Рост грибов в крови остановился, но процент пока не уменьшается. Наташенька продолжает
получать Вифенд. До тех пор, пока Аспергиллез будет в крови, - нельзя продолжать основное
лечение, а предстоит еще очень серьезный блок химиотерапии.
Огромное спасибо всем, кто помогает Наташе. Спасибо вам!
Ваша помощь очень важна для Наташи.
Наташа, в свои 15 лет, еще совсем ребенок. Возможно потому, что детства, обычного
счастливого детства, она была лишена. Сейчас она искренне удивляется, что люди,
которые с ней не знакомы, приходят ей на помощь.
Спасибо вам за то, что она вновь верит ЛЮДЯМ!
Вероника
Дополнение от 13.01.2008.
Из микоцентра нас выписали 27 декабря, т.к. они закрывались на 10 дней праздников.
По большому счету Наташу и не лечили, просто там мы имели возможность принимать их
Вифенд. 28-го декабря мы поступили ДГБ1, но нас сразу отпустили домой на
праздники, выдав нам на дом Вифенд, а вот 10 января мы должны были уже лечь на
блок химиотерапии, но увы, в больнице не оказалось банального цитозара (начало года).
Вернулись домой.
Что касается грибов, то по анализу от 27.12 титр на антиген к Аспергилле
был 0,58 (норма 0,5), т.е. практически норма. Сейчас, я надеюсь, еще подспал, т.к.
все это время мы принимали Вифенд.
Поздравляем всех с прошедшими праздниками!
Вероника
Дополнение от 16.01.2008.
Наташа должна в ближайшее время начать блок химиотерапии. Во время этого
блока она обязательно должна принимать вифенд, чтобы не случилось рецидива
аспергиллеза. Одна упаковка вифенда стоит около 28000 рублей, ее хватает на
неделю, требуется не менее трех упаковок.
Дополнение от 05.02.2008.
Сейчас Наташенька закончила очередной блок химиотерапии. Цитопения была жестокой. Лейкоциты упали до 0,2. Такого
с ней еще не бывало. Несколько дней она держалась, а потом, все-таки затемпературила, что вполне закономерно
в такой ситуации. Пришлось пройти курс антибиотиков и колоть нейпоген для стимуляции роста клеток.
Сейчас все постепенно нормализуется.
Глаз по-прежнему не видит. По выходу из цитопении планируем проконсультироваться у проф. Бойко в
ВМА. Он серьезный специалист в данной области. Глаз стал уменьшаться в размерах, т.к. в стекловидном теле
образуются шварты (спайки). Со временем это будет все более и более заметно. Сетчатка отслоилась
полностью. Нужна будет операция по замещению стекловидного тела.
Вопрос в том, что сложно найти хирурга, который взялся бы заместить его без удаления хрусталика. Очень
надеемся на проф. Бойко. Если он согласится, то есть надежда на то, чтобы вернуть зрение на этом глазу. Не
полностью, но хотя-бы частично.
Так как любые операции для наших детей возможны только после полного прохождения лечения, а у нас впереди
еще 2 года поддержки, то требуется еще показание наших онкогематологов к данному хирургическому вмешательству.
Ждать 2 года мы не можем. Глаз закроется и высохнет, тогда мы не сможем его спасти.
Ждем полного выхода из гипоплазии, чтобы поехать на консультации...
Мы бесконечно благодарим всех жертвователей фонда АдВита за постоянную поддержку, за помощь во всем,
всем, всем!!!
Спасибо Российскому Фонду помощи, который помог собрать средства на покупку Вифенда. Только общими усилиями
спасение жизней наших детей становится возможным.
Вероника
Дополнение от 11.02.2008.
Огроомное спасибо Юле за помощь в оплате сиделки!
Вероника
Дополнение от 13.02.2008.
Принято решение о проведении Наташе аллогенной трансплантации костного мозга. Для
этого необходимо собрать 15000 евро на поиск донора в Международном
регистре доноров костного мозга и еще 2500 евро на срочную доставку трансплантата.
Дополнение от 20.02.2008.
15 февраля Наташеньку проконсультировал профессор Бойко. Он готов прооперировать глаз. Оперция
предварительно назначена на 5 марта. Т.к. ВМА - клиника федеральная, то операция платная.
Предварительная стоимость 35-40 тысяч рублей.
Деньги, конечно, немалые, но разве это цена за глаз, который можно спасти!
Наташенька очень боится, плачет. но понимает, что это необходимо. Спасибо огромное фонду АдВита
и всем жертвователям фонда за постоянную помощь в нашей борьбе.
Вероника
Дополнение от 17.03.2008.
Наташина операция снова отложена: профессор Бойко, к сожалению, сломал руку. С вифендом ситуация
на данный момент такова: одна упаковка куплена фондом "АдВита", семь упаковок - Российским
фондом помощи и 16 упаковок - фондом "АиФ-Доброе сердце". Этого вифенда хватит на четыре
месяца приема (Наташе нужно три капсулы в день). Огромное спасибо всем жертвователям!
Мы также искренне благодарим фонд "АиФ-Доброе сердце" и лично Маргариту Александровну
Широкову за готовность оплатить для Наташи поиск донора в Международном регистре доноров костного мозга.
Дополнение от 30.03.2008.
Так как профессор Бойко надолго вышел из строя, мы решились проконсультироваться у САМЫХ
ведущих специалистов в области офтальмологии в нашем городе: профессора Сомова, профессора
Астахова. Однозначное мнение обоих - ни в коем случае глаз не оперировать. Это большой
риск инфекции, что крайне опасно! Хирургическое вмешательство только ускорит процесс
отмирания глаза. Ждем выздоровления профессора Бойко, чтобы реально оценить риски.
7 апреля мы ложимся в ДГБ1 на плановую двухнедельную химиотерапию (реиндукцию). После
ее прохождения возобновим поиск выхода из ситуации, сложившейся с глазом.
Мы очень благодарим Фонду АдВита за их неустанное участие в нашей судьбе. Благодарим
фонд АиФ "Доброе сердце" и лично Маргариту Широкову, Наталью Бояркину и
Рафаэля Карапетяна за очень своевременную помощь и
статью о нас.
Мы благодарим всех жертвователей, принимающих участие в спасении наших деток.
СПАСИБО!
Вероника
Дополнение от 09.05.2008.
Здравствуйте!
23 апреля мы были отпущены домой, после прохождения реиндукции в ДГБ1. Во время
курса и несколько дней после него у Наташеньки очень болела голова, но через
несколько дней все прошло. К сожалению, во время курса у Наташи возобновились
проблемы с глазом. Начались сильное слезотечение, светобоязнь, появилась
заложенность носа со стороны больного глаза, затем кашель. Мы очень надеялись,
что со снижением концентрации химии в крови глаз постепенно успокоится, но увы...
После осмотра офтальмолога 6 мая был диагностирован иридоциклит и симпатическая
офтальмия, а это значит, что на сегодня уже отсутствует передняя камера глаза,
есть острый риск перехода процесса во второй глаз. Необходимо срочно удалять глаз
и протезироваться. К сожалению, нужный нам протез возможно установить только
в Европе. Сейчас мы общаемся с клиниками Германии на предмет возможности провести
данное лечение у них.
Спасибо всем, и, особенно, фонду АдВита за все, что вы делаете для нас!
Вероника
Дополнение от 30.05.2008.
Здравствуйте, все!
Переговоры с клиниками Европы и Израиля привели нас к сумме в 20000 евро. Деньги огромные.
Стали собирать по сусекам. Прибрели и в ВМА, где лежали средства, внесенные ранее за операцию.
В корридор вышел проф. Бойко (Дай Бог ему здоровья!). Узнал нас. Я попросила взглянуть на
Наташеньку. Он нас принял. Подтвердил все наши опасения и сказал, что такого, как в Европе они
не делают, но есть другая технология, которую они используют, и которая, в принципе,
дает тот же результат...
Во вторник Наташеньке сделали операцию на глазу. Нам удалось совершить возможный этап по
удалению глаза в СПб. В ВМА. С.В.Сосновский вычистил все содержимое глаза, оставив свою тонкую
оболочку, прикрепленную к мышцам, и вставил имплантант. По результатам рубцевания мы ожидаем установить тонкостенный
протез, который сохранит видимость обычного, подвижного глаза.
Наркоз был атомным. Наташенька выходила из него тяжело, но держалась молодцом.
Нужно отдать должное коллективу ВМА, который очень чутко и внимательно к нам отнесся.
Сейчас Наташенька ходит в дырчатых очках, т.к. во время операции пришлось резать и заново сшивать
мышцу глаза. Чтобы ограничить движение оперированного глаза, для здорового глаза вырезали дырочку,
смотря в которую Наташа должна вращать головой, а не глазом, т.к. глаза двигаются параллельно.
Сейчас ежедневно ездим на осмотры. Сегодня пришлось сделать укол в глаз, который поверг нашу девочку
просто в жуткий транс. Но с этим тоже пришлось справиться.
Спасибо всем за Ваши молитвы. Знаю точно, они держат нас "на плаву". Спасибо
всем за каждую мысль о нас!
Вероника
Виталий Засосов,
25-09-2008 22:26
(ссылка)
Нужна помощь - срочно
Получить код этой благотворительной акции для своего блога
Римма Марат,
29-12-2008 11:45
(ссылка)
С новым годом!
Поздравляю всех с Новым годом! Пусть он наступит для всех! Здоровья, счастья всем! Мы с вами одной крови!
А ВЫ ГОТОВЫ ПОМОЧЬ?
Эту песня для всех детей, которые нуждаются в помощи! Которым хочется жить! У которых все впереди, если....
им помогут!!!
Горько осозновать, что таких ребятишек все больше.
И это происходит не из-за аморального поведения родителей, не из-за применения наркотиков......
Просто такова жизнь и в такой ситуации ( НЕ ДАЙ БОГ) может оказаться каждый из нас. И спаси нас всех Господь от этого.
Мир наш полон добрых душ, полон множеством людей, которые готовы понять и помочь и думаю никто не останется равнодушным,
когда на него смотрят глаза ребенка,
который мечтает бегать, прыгать, скакать, просто жить как все!!!
Дай Бог, нам всем здоровья и много сил, чтобы вырастить наших детей!
им помогут!!!
Горько осозновать, что таких ребятишек все больше.
И это происходит не из-за аморального поведения родителей, не из-за применения наркотиков......
Просто такова жизнь и в такой ситуации ( НЕ ДАЙ БОГ) может оказаться каждый из нас. И спаси нас всех Господь от этого.
Мир наш полон добрых душ, полон множеством людей, которые готовы понять и помочь и думаю никто не останется равнодушным,
когда на него смотрят глаза ребенка,
который мечтает бегать, прыгать, скакать, просто жить как все!!!
Дай Бог, нам всем здоровья и много сил, чтобы вырастить наших детей!
Татьяна ***,
04-12-2009 10:10
(ссылка)
Есть 80 бесплатных мест в РАМН для детей с забалеваниями печени
80 бесплатных мест в РАМН (для детей с заболеваниями печени).
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать. У Института практически нет никаких каналов информации. И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..
---------------
Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени, циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8(499)613-77-51, 8(499)613-77-51.
Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru
А это сайт самой клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа). http://www.dietology-ion.ru/
Контактное лицо: http://www.dietology-ion.ru/ Телефон: 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8-499-613-77-51 8-499-613-77-51
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать. У Института практически нет никаких каналов информации. И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..
---------------
Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени, циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8(499)613-77-51, 8(499)613-77-51.
Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru
А это сайт самой клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа). http://www.dietology-ion.ru/
Контактное лицо: http://www.dietology-ion.ru/ Телефон: 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8-499-613-77-51 8-499-613-77-51
Виталий Засосов,
08-08-2008 20:44
(ссылка)
Без заголовка
30077937.d9ce935bf898dd8d90fbbbb55d39f0ae.1218213838.fce2135bd3ad70af16d0c785d0f55a79
Виталий Засосов,
07-08-2008 20:42
(ссылка)
Где сдать кровь в регионах
Где сдать кровь в регионах России
На сайте заработала страничка "Донорство в регионах России". На ней можно найти, где сдать кровь в разных городах страны, а также координаты действующих волонтерских групп, занимающихся привлечением безвозмездных доноров крови. Мы обращаемся к донорам со всей страны помочь нам в более активном наполнении этой странички.
Группа «Доноры-детям» начинала свою деятельность в Москве, поэтому у нас пока не так много информации о донорстве в регионах. Часть информации взята с сайта
Ассоциации трансфузиологов и других сайтов в Интернете. Часть – со слов доноров и родителей детей, проходивших лечение в этих городах. Информация может быть неполной и может изменяться, поэтому мы просим и вас помочь в ее своевременном обновлении.
Если вы не находите в этом списке Вашего города – значит, мы пока ничего не знаем о том, как, где и для кого там можно сдать кровь.
Вы нам очень поможете, если узнаете о донорстве в Вашем городе и расскажете нам:
- адреса, телефоны, часы работы, веб-сайты станций переливания крови в Вашем городе, а также возможных волонтерских групп и организаций, занимающихся
проблемой донорства
- правила сдачи крови (какие справки нужны? Каков порядок обследования? Можно ли сдавать компоненты крови? Каково отношение медперсонала к донорам? Какие
возможные «подводные камни»?)
- больницы, в которых требуется донорская кровь
- Впечатления и отзывы доноров о сдаче крови
Сдача крови в любом городе – благородное дело, донорской крови не хватает везде. Мы будем очень благодарны за помощь всем, кто предоставит информацию. А
может, именно вы сможете начать в вашем городе волонтерскую деятельность по привлечению доноров крови. Мы готовы помочь в этом всем желающим.
Абакан, республика Хакасия
Анадырь, Чукотский
автономный округ
Архангельск,
Архангельская область
Астрахань, Астраханская
область
Барнаул, Алтайский край
Белгород, Белгородская
область
Биробиджан, Еврейская
автономная область
Благовещенск, Амурская
область
Брянск, Брянская
область
Владивосток, Приморский
край
Владикавказ, республика
Северная Осетия
Владимир, Владимирская
область
Волгоград,
Волгоградская область
Вологда, Вологодская
область
Воронеж, Воронежская
область
Горно-Алтайск,
республика Алтай
Грозный, Чеченская
республика
Екатеринбург,
Свердловская область
Иваново, Ивановская
область
Ижевск, республика Удмуртия
Иркутск, Иркутская
область
Йошкар-Ола, республика
Марий Эл
Казань, республика
Татарстан
Калининград, Калининградская
область
Калуга, Калужская
область
Кемерово, Кемеровская область
Киров, Кировская
область
Кострома, Костромская
область
Краснодар,
Краснодарский край
Красноярск,
Красноярский край
Курган, Курганская
область
Курск, Курская область
Кызыл, республика Тува
(Тыва)
Ленинградская область
Липецк, Липецкая
область
Магадан, Магаданская
область
Магас, республика Ингушетия
Майкоп, республика Адыгея
Махачкала, республика
Дагестан
Мурманск, Мурманская
область
Нальчик, республика
Кабардино-Балкария
Нарьян-Мар, Ненецкий
автономный округ
Нижний Новгород,
Нижегородская область
Новгород Великий,
Новгородская область
Новосибирск,
Новосибирская область
Омск, Омская область
Орел, Орловская область
Оренбург, Оренбуржская
область
Пенза, Пензенская
область
Пермь, Пермская область
Петрозаводск,
республика Карелия
Петропавловск-Камчатский,
Камчатский край
Псков, Псковская
область
Ростов-на-Дону,
Ростовская область
Рязань, Рязанская
область
Салехард, Ямало-Ненецкий
автономный округ
Самара, Самарская область
Саранск, республика Мордовия
Саратов, Саратовская
область
Саяногорск, республика
Хакасия
Смоленск, Смоленская
область
Ставрополь,
Ставропольский край
Сыктывкар, республика
Коми
Тамбов, Тамбовская
область
Тверь, Тверская область
Томск, Томская область
Тула, Тульская область
Тюмень, Тюменская
область
Улан-Удэ, республика
Бурятия
Ульяновск, Ульяновская
область
Уфа, республика
Башкортостан
Хабаровск, Хабаровский
край
Ханты-Мансийск,
Ханты-Мансийский автономный округ
Чебоксары, республика
Чувашия
Челябинск, Челябинская
область
Черкесск, республика
Карачаево-Черкесия
Чита, Забайкальский край
Элиста, республика
Калмыкия
Южно-Сахалинск,
Сахалинская область
Якутск, республика Саха
(Якутия)
Ярославль, Ярославская область
Виталий Засосов,
29-08-2008 21:57
(ссылка)
Новости РДКБ
Главная : НовостиВ РДКБ состоялся заезд гонщиков
Вчера на территорию Российской детской клинической больницы въехали три
автомобиля, событие не из ряда вон выходящее, если бы не тот факт, что
это были самые настоящие гоночные автомобили.
Как и положено, в них сидели самые настоящие гонщики, многократные победители Чемпионата России и Кубка России по ралли: пилот Михаил Кривоспицкий, пилот Андрей Жигунов и его штурман Игорь Тер-Оганесьянц, пилот, а ныне старший механик команды Дмитрий Першин, пилот, а ныне технический директор Алексей Лядухин. Это гоночная команда Driving Art приехала в гости к ребятам из онкогематологических отделений больницы. Конечно,
встречать спортсменов высыпало все ходячее детское население больницы –
еще бы, не часто можно полюбоваться на настоящий боевой автомобиль
(именно так на профессиональном жаргоне называется спортивный
автомобиль, подготовленный согласно требованиям соревнований). А такая
возможность была предоставлена всем желающим: двери, а также капоты и
багажники машин были гостеприимно распахнуты. Можно было не только
засунуть туда любопытный нос, но и посидеть в кресле пилота, померить
шлем, и главное – задать кучу вопросов самим гонщикам.
Оказывается, настоящих гонщиков, если вы вдруг не
знаете, бывает в автомобиле два – пилот (именно пилот, а не
какой-нибудь там водитель), и штурман.
Пилотуправляет автомобилем, а штурман – «мозг» машины, он направляет пилота,
говорит куда и как ехать, потому что во время ралли машина несется с
огромной скоростью (до 300 км/ч) и раздумывать особо некогда.
Оказывается, гонщик должен быть в очень хорошей физической форме,
потому что на таких скоростях организм испытывает очень большие
перегрузки. На ралли накаляются не только страсти, сами участники
заезда тоже могут дойти до белого каления – температура в автомобиле
бывает подымается до +60 С. Вы спросите: а как же кондиционер? Вот и мы
спросили, нам и на этот глупый вопрос ответили: кондиционер будет
забирать мощность у двигателя, поэтому его в гоночном автомобиле нет.
В
общем, все бы так и стояли около автомобилей, задавали вопросы и
слушали ответы, получали автографы и фотографировались с чемпионами, но
в онкогематологических отделениях ждали те, кому врачи не разрешили
выходить на улицу. Поэтому команду пришлось поделить, после чего каждый
направился в свое отделение.
Нес пустыми руками, конечно: ребята привезли диски с записью гонок,
паззлы, игрушки, а главное – бейсболки и банданы с логотипами команды,
на которых каждый желающий получил автограф. А еще нашим детям было
предложено поучаствовать в общероссийском конкурсе на лучший боевой
раскрас спортивного автомобиля, рисунки победителя украсят корпус
настоящей машины. Специальные конкурсные раскраски с видом машины
сверху и сбоку спортсмены раздавали в отделениях, где они снова стали
рассказывать про ралли, показывать гоночные костюмы, фотографироваться,
раздавать автографы и отвечать на вопросы. Потому что, оказывается,
настоящие гонщики в обычной жизни – терпеливые, неторопливые и очень
отзывчивые ребята.
Виталий Засосов,
10-09-2008 22:32
(ссылка)
Без заголовка
Срочно нужна кровь 1 группа - оезус положительный!!!!!
Виталий Засосов,
07-08-2008 12:23
(ссылка)
Без заголовка
Другие фотографии Светы
Свете Козловой 20 лет, она студентка 4 курса Московского Государственного Технического
Университета им. Н.Э.Баумана. Окончила 3 курса на "отлично". Сейчас в
академическом отпуске. Света - девушка с утонченной романтической душой, увлекается иностранными языками,
много читает, хорошо рисует, любит театр. Света уже год больна лейкозом. В сентябре 2007 г. произошел рецидив. Сейчас
достигнута ремиссия, необходимо срочно сделать трансплантацию костного мозга. За время болезни Света перенесла большое количество курсов химиотерапии. Предстоят
и ещё курсы, их необходимо будет делать до самой трансплантации. Ей очень тяжело
и физически и морально. Света оказалась "стойким оловянным солдатиком",
но силы уже на исходе.
Сама трансплантация будет для Светы бесплатной, но необходимо оплатить поиск
неродственного донора в международном регистре (15000 евро) и доставку трансплантата
из европейского центра забора в Санкт-Петербург (2500 евро).
Пожалуйста, помогите набрать необходимую сумму! Наша бесконечная благодарность всем
отозвавшимся!
Козлова Татьяна Павловна (мама Светы).
Адрес для почтовых переводов:
142108, Московская область,
г. Подольск, ул. Курчатова д.19, кв.11.
Контактные телефоны:
+7 (905) 551-31-73 (моб.)
+7 (4967) 53-07-20 (дом.)
Дополнение от 16.05.2008.
Фонд "Подари жизнь" выделил 5000 евро на поиск
донора для Светы. Огромное спасибо за помощь! Таким образом, необходимо найти еще 10000 евро на
поиск донора и 2500 евро на доставку трансплантата.
Дополнение от 25.05.2008.
Мы искренне благодарим фонд "Подари жизнь" и актрису Лию Ахеджакову за
срочный поиск средств на оплату поиска донора. Долг перед регистром погашен
полностью. Необходимо собрать только 2500 евро на доставку трансплантата.
Дополнение от 13.06.2008.
Мы искренне благодарим компанию Юнис Мед за пожертвование на оплату доставки
трансплантата для Светы.
Дополнение от 28.07.2008.
Трансплантация костного мозга Свете назначена на 26 августа.
О Свете рассказывает волонтер Саша
http://sever-12.livejournal...
Виталий Засосов,
10-08-2008 21:17
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь - Катя Кузнецова.
Катя Кузнецова
НУЖНЫ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ. Кате всего 17 лет, дата рождения 8 июля 1991 года. Диагноз - лимфогранулематоз. Группа крови O(I)-
07.08.2008. Катя в больнице уже несколько месяцев.
Ей был проведен курс лечения, но к сожалению, болезнь прогрессирует.
Сейчас Кате проводится высокодозная химиотерапия, после которой врачи
надеются провести трансплантацию костного мозга. Кате нужны переливания
крови редкой первой отрицательной группы.
НУЖНЫ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ. Кате всего 17 лет, дата рождения 8 июля 1991 года. Диагноз - лимфогранулематоз. Группа крови O(I)-
07.08.2008. Катя в больнице уже несколько месяцев.
Ей был проведен курс лечения, но к сожалению, болезнь прогрессирует.
Сейчас Кате проводится высокодозная химиотерапия, после которой врачи
надеются провести трансплантацию костного мозга. Кате нужны переливания
крови редкой первой отрицательной группы.
Виталий Засосов,
07-08-2008 20:24
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь - Владимир Кондратьев
Владимир Кондратьев
Город: Саратов
День рождения: 28 июля 1993
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: A (II) Rh+
07.07.2008 Мы объявляем сбор пожертвования для Володи Кондратьева. У Володи острый лейкоз, грибковое поражение легких и гемоторакс. Самое главное сейчас взять под контроль грибковую инфекцию, а для этого нужен препарат «Амфолип», пять флаконов в сутки. 40 тысяч рублей в сутки, минимум на три недели. И еще «Новосэвен», для остановки кровотечения. Это дополнительно 80 тыс. рублей.
Все, кто обычно помогал Володе, теперь далеко. Всё, что могли его одноклассники сделать для спасения Володи, они уже сделали. Остались мы с вами. От нас
зависит, будет ли жить Володя Кондратьев.
Чем помочь:
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Володи. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 410-01-12, эл. почта:
info@donors.ru
Можно перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение детей из отделения онкогематологии-27 РДКБ. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог в размере 24%из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые мы ему купим.
Заполненная квитанция для перевода средств через сберкассу
Реквизиты фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
КПП 771401001
ОГРН 1067799030639
ОКПО 94122873
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение детей из отделения онкогематологии-27 РДКБ.
25.07.2008 Пункция костного мозга показала, что у Володи ремиссия по лейкозу. Сейчас бластных клеток нет. Это означает, что у врачей есть время на борьбу с инфекцией прежде, чем надо будет начинать очередной блок химиотерапии.
21.07.2008 Володя переведен в отделени онкогематологии-27.
17.07.2008 У нас хорошие новости. Володю сняли с аппарата исскуственной вентиляции легких. Он дышит сам! Володя не лихорадит, ему сняли дренаж. Удалось остановить кровотечение. Течет двусторонняя грибковая пневмония.
10.07.2008 Володя по-прежнему лихорадит из-за тяжелой грибковой инфекции. Билирубина в крови стало меньше, значит, работа печени нормализуется. Снижена доза "Добутамина", Володя начинает сам держать давление.
08.07.2008 Володю перевели на аппарат искусственной вентиляции легких. Есть поражение печени. Володя ежедневно получает "Добутамин" для поддержки сердца, "Амфолип" и "Кансидас" в качестве противогрибковой терапии, множество других лекарств. Врачи борются за его жизнь. С гемотораксом удалось справиться. Крови в плевральной полости нет.
05.07.2008 У Володи острый лимфобластный лейкоз, осложненный множественными очагами грибковой инфекции в легких и гематораксом. Володе необходима терапия противогрибковыми препаратами "Вифенд" и "Амфолип". У Володи подавлено кроветворение, ему нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
Виталий Засосов,
07-08-2008 20:31
(ссылка)
Кому сейчас нужна Ваша помощь - Эльмира Садыгова
Эльмира Садыгова
Город: Кизляр
День рождения: 26 сентября 1995
Диагноз: миелодиспластический синдром
Группа крови: O (I) Rh+
07.06.2008 Мы объявляем сбор пожертвований для Эльмиры Садыговой. У нее миелодиспластический синдром. Именно эта болезнь уже унесла жизнь ее сестры-близняшки. Необходимо 480 000 рублей на противогрибковый препарат, чтобы оградить Эльмиру от смертельной опасности.
Чем помочь?
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Эльмиры. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 410-01-12, эл. почта
info@donors.ru
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата Вифенд. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые мы ему купим.
Заполненная квитанция для перечисления через Сбербанк.
Реквизиты фонда
Фонд "Подари жизнь"
Р.счет 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России
Корр. Счет. 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
КПП 771401001
В назначении платежа просим написать "безвозмездное пожертвование на приобретение препарата Вифенд».
17.07.2008 После первого курса лечения "Дакогеном" у Эльмира поднялись тромбоциты. Это большая победа. Теперь девочка может спокойно дожидаться трансплантации костного мозга. Эльмира получила повторный курс лечения "Дакогеном".
18.06.2008 Эльмира восстанавливается после курса лечения "Дакогеном". Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Начат поиск неродственного донора костного мозга в международном донорском регистре.
12.05.2008 Эльмира начала получать курс лечения препаратом "Дакоген".
06.05.2008 У Эльмиры миелодиспластический синдром. Врачи считают, что Эльмире нужно начинать лечение препаратом "Дакоген". На курс лечения необходимо 5 флаконов препарат. Стоимость одного флакона - 46 000 руб.
В феврале этого года от острого лейкоза погибла сестра-двойняшка Эльмиры. Теперь Эльмира борется с болезнью за двоих. Она обязательно должна выжить.
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
