надежда перва,
17-08-2018 21:33
(ссылка)
ПРОШУ ПОМОЩИ
Открываю новый сбор, для семьи Надежды Володиной из города Липецк!!!
На фото Надежда и её сын!
Но для начала, расскажу вам немного о семье!
сама я (инвалид), с мужем разошлась , муж злоупотреблял алкоголем.
Имеет сына 17 лет , мальчик тоже инвалид . И доченька 10 лет.
Жильё снимаю .
Муж не помогает, поэтому выкарабкиваюсь как могу! Проживают на пенсию! Но за квартиру заплатить, за учёбу и одеть детей, сейчас мне одной сложно!
но я помогаю своей МНОГОДЕТНОЙ родне , семье Светланы, которая проживает в Тамбовской области . Всегда собирает одежду , продукты, канцелярию, нанимаю
машину за свой счёт, и отправляет это всё родным! Столько радости и слёз в ответ я вижу (это просто не обьяснить)
Я очень хорошо знают батюшки в Задонске, Он часто посещает нашу семью хожу сама в храм!!!
На данный момент, так получилось, что она я САМА обращаюсь за помощью.
Очень нуждается в одежде для сына и дочки , а так же канцелярии для учебного года!
Ну и конечно же, я не забываю о своей многодетной семье, и так же, я прошу по возможности помочь им одеждой, обувью, канцелярией , бытовой химии и продуктов питания!!!
Хочу сказать вам сразу, сбор провожу я(володина надежда) и навещать семью и отвозить тоже буду я,
Всё размеры деток, вы можете увидеть под данной записью.
У меня сын 17 лет инвалид рост 180
Одежда 44-46 обувь 42
Дочь 10 лет размер 40-42 обувь 36 рост 140 девочки 10 лет нужна форма и учебники, школа России за 3 класс. Для многодетной семьи Светланы
Девочки
16 лет размер 46-48 обувь 36 р
7 лет
3 года
1год 9 месяцев
Мальчик 9 лет рост 140 размер 38-40 обувь 35 у меня размер 48-50 рост 160 обувь 37 р Друзья, я никогда не просила, но сейчас решилась. Давайте поможем с канцелярий этим семьям!!карта сбербанка 6390-0235-9001-8331-88 оформлена на меня Володина надежда адрес г липецк пр-кт мира д 5 кв 28 индекс 398005 номер телефона 89042991527 За ранние благодарна всем Да Хранит Вас Господь ПРОСТИТЕ МЕНЯ ЧТО Я НАПИСАЛА ВАМ О СВОЕЙ БОЛИ И БЕЗЫСХОДНОСТИ..
На фото Надежда и её сын!
Но для начала, расскажу вам немного о семье!
сама я (инвалид), с мужем разошлась , муж злоупотреблял алкоголем.
Имеет сына 17 лет , мальчик тоже инвалид . И доченька 10 лет.
Жильё снимаю .
Муж не помогает, поэтому выкарабкиваюсь как могу! Проживают на пенсию! Но за квартиру заплатить, за учёбу и одеть детей, сейчас мне одной сложно!
но я помогаю своей МНОГОДЕТНОЙ родне , семье Светланы, которая проживает в Тамбовской области . Всегда собирает одежду , продукты, канцелярию, нанимаю
машину за свой счёт, и отправляет это всё родным! Столько радости и слёз в ответ я вижу (это просто не обьяснить)
Я очень хорошо знают батюшки в Задонске, Он часто посещает нашу семью хожу сама в храм!!!
На данный момент, так получилось, что она я САМА обращаюсь за помощью.
Очень нуждается в одежде для сына и дочки , а так же канцелярии для учебного года!
Ну и конечно же, я не забываю о своей многодетной семье, и так же, я прошу по возможности помочь им одеждой, обувью, канцелярией , бытовой химии и продуктов питания!!!
Хочу сказать вам сразу, сбор провожу я(володина надежда) и навещать семью и отвозить тоже буду я,
Всё размеры деток, вы можете увидеть под данной записью.
У меня сын 17 лет инвалид рост 180 Одежда 44-46 обувь 42
Дочь 10 лет размер 40-42 обувь 36 рост 140 девочки 10 лет нужна форма и учебники, школа России за 3 класс. Для многодетной семьи Светланы
Девочки
16 лет размер 46-48 обувь 36 р
7 лет
3 года
1год 9 месяцев
Мальчик 9 лет рост 140 размер 38-40 обувь 35 у меня размер 48-50 рост 160 обувь 37 р Друзья, я никогда не просила, но сейчас решилась. Давайте поможем с канцелярий этим семьям!!карта сбербанка 6390-0235-9001-8331-88 оформлена на меня Володина надежда адрес г липецк пр-кт мира д 5 кв 28 индекс 398005 номер телефона 89042991527 За ранние благодарна всем Да Хранит Вас Господь ПРОСТИТЕ МЕНЯ ЧТО Я НАПИСАЛА ВАМ О СВОЕЙ БОЛИ И БЕЗЫСХОДНОСТИ..
Ольга Бакаева,
07-11-2017 14:37
(ссылка)
Без заголовка
Привет я Бакаева Ольга мне 56 лет я инвалид 1 группы детства у меня дцп . Хочу общаться . Ищу друзей. Могу дать советы родителям у кого дети дцп. Пишите буду очень рада.
познакомлюсь
- как я понял. ни кому ни чего не нужно. познакомится на этих сайтах. врят-ли удастся. спасибо тем кто пишет из далека. они понимают проблемму знакомства так-же остро. но..рассстояния порой ставят все точки над и. но ..я пойду до конца.пусть обман пусть на акаунтах девчонок сидят мужики.=обманывайте дальше .но вы обманываете сами себя. рано или поздно найдётся тот .человек которого ищу. и тот который ищет меня. пусть для людей странно звучит. ищу свою .....своего человека. но мила только с одной ногой. ответов нет. сам не знаю.почему свою половину по жизни ищу только такую. ..прежде .чем написать глупость.ответте себе. ГДЕ ТОГДА ЗНАКОМИТСЯ?
Возможно ВСЁ!
Дорогой друг! Ты имеешь работу? Ты можешь быть уверенным в завтрашнем дне? Ты смирился с судьбой и не хочешь ничего менять в своей жизни? Если на эти вопросы ты ответил "НЕТ",тогда мое предложение для тебя! Сегодня появилась уникальная возможность для людей с ограниченными возможностями реализовать свои мечты занимаясь интересным делом, работать не выходя из дома, обучаться в режиме онлайн. Многие люди уже используют данный им шанс и счастливы! Если тебе это интересно-заходи на мою страничку и я обязательно отвечу всем, дам необходимые комментарии.
желаю познакомится
Очень
хотелось бы познакомиться с девушкой для серьёзных отношений. Был бы
очень рад если тебе не больше 30 лет и у тебя стройное телосложение.
Отвечу девушкам с ампутированной ногой выше колена. О себе... здоров.
Основное время провожу на работе. В свободное время увлекаюсь охотой.
Живу один в своей квартире. Цель нахождения на этом сайте, найти
девушку, для создания семьи.
хотелось бы познакомиться с девушкой для серьёзных отношений. Был бы
очень рад если тебе не больше 30 лет и у тебя стройное телосложение.
Отвечу девушкам с ампутированной ногой выше колена. О себе... здоров.
Основное время провожу на работе. В свободное время увлекаюсь охотой.
Живу один в своей квартире. Цель нахождения на этом сайте, найти
девушку, для создания семьи.
Татьяна Титкова,
26-04-2013 20:44
(ссылка)
Новые возможности
Дорогие друзья! Мы планируем открыть видео блог в широком смысле этого слова, на ютубе для этого надо набрать 3 000 подписчиков . ПРОШУ разошлите просьбу друзьям подписаться в ютубе на наш блог и сами подпишитесь пожалуйста. Вместе мы сила на благо! Блог поможет зарабатывать деньги для организации детей инвалидов и не только.Спасибо.http://www.youtube.com/user/9037572597
Татьяна Титкова,
29-03-2013 18:24
(ссылка)
Детям - инвалидам МО жить с каждым годом только хуже
Поддержите проблему №11008: Уважаемый губернатор МО, мы ждём от Вас не обещаний, а конкретной работы! Региональные власти всех уровней показали нашим семьям своё полное равнодушие к проблемам детей-инвалидов и нежелание ис...
Уважаемый губернатор МО, мы ждём от Вас не обещаний, а конкретной работы! Региональные власти всех уровней показали нашим семьям своё полное равнодушие к проблемам детей-инвалидов и нежелание исполнять Постановления Правительства РФ, Федеральные законы и международные Конвенции! На протяжении 5 лет мамы просят открыть кабинет реабилитации для детей-инвалидов, пишут жалобы в различные инстанции...
democrator.ru/problem/11008
Суд администрации города Орехово - Зуево не указ.
Поддержите проблему №10955: Губернарору Московской области Воробьёву А. Ю. ...
Губернарору Московской области Воробьёву А. Ю. От инвалида с детства 1 группы Титкова Николая Евгеньевича Проживающего г. Орехово – Зуево...
democrator.ru/problem/10955
Чиновничий произвол
Поддержите проблему №10950: И О Губернатору МО Воробьёву А. Ю. В Комитет по...
И О Губернатору МО Воробьёву А. Ю. В Комитет по работе с социально ориентированными НКО Московская Областная Региональная Общественная Организация «Дети без границ» работает с 2004года. В числе соучредителей нет ни административных, ни ...
democrator.ru/problem/10950
МО РОО "Дети без границ" - Наш сайт заработал и теперь можно получать помощь через него.
http://xn--80abgcfboff3c5as5d.xn--p1ai/IfNeedHelp..
С каждым днём информации на нём будет больше .
Уважаемый губернатор МО, мы ждём от Вас не обещаний, а конкретной работы! Региональные власти всех уровней показали нашим семьям своё полное равнодушие к проблемам детей-инвалидов и нежелание исполнять Постановления Правительства РФ, Федеральные законы и международные Конвенции! На протяжении 5 лет мамы просят открыть кабинет реабилитации для детей-инвалидов, пишут жалобы в различные инстанции...
democrator.ru/problem/11008
Суд администрации города Орехово - Зуево не указ.Поддержите проблему №10955: Губернарору Московской области Воробьёву А. Ю. ...
Губернарору Московской области Воробьёву А. Ю. От инвалида с детства 1 группы Титкова Николая Евгеньевича Проживающего г. Орехово – Зуево...
democrator.ru/problem/10955
Чиновничий произволПоддержите проблему №10950: И О Губернатору МО Воробьёву А. Ю. В Комитет по...
И О Губернатору МО Воробьёву А. Ю. В Комитет по работе с социально ориентированными НКО Московская Областная Региональная Общественная Организация «Дети без границ» работает с 2004года. В числе соучредителей нет ни административных, ни ...
democrator.ru/problem/10950
МО РОО "Дети без границ" - Наш сайт заработал и теперь можно получать помощь через него.
http://xn--80abgcfboff3c5as5d.xn--p1ai/IfNeedHelp..
С каждым днём информации на нём будет больше .
ПОМОЖЕМ КОЛЛЕГЕ!!!
Уважаемые дамы и господа!
Убедительно прошу прочитать это сообщение и присоединиться к моему призыву о помощи!!!
Наша коллега, г-жа Светлана Сажнева, инвалид 1-й группы по зрению, в конце января должна явиться в один из судов г. Москвы в связи с иском против нее о ее выселении с жилплощади, которая выделена ей, как инвалиду, в бессрочное пользование.
Иск против нее связан с тем, что супруг г-жи Сажневой заболел рассеянным склерозом. Когда его состояние значительно ухудшилось, и уход за ним в домашних условиях стал невозможен, она перевела его в медицинское учреждение для соответствующего присмотра.
Сейчас г-же Сажневой предлагается освободить жилую площадь, которая записана в бессрочное пользование на ее имя, и переселиться в 2-х комнатную квартиру площадью 47 кв.м. вместе с собакой – поводырем.
На этой жилой площади уже проживают дочь г-жи Сажневой, инвалид по зрению 3-й группы, совместно со своими двумя дочерями, которые приходятся внучками г-же Сажневой.
Я написал петицию в поддержку г-жи Сажневой и послал ее адвокату.
Предлагаю Вам помочь нашей коллеге посредством написания просьб – петиций.
Для удобства прошу направлять петиции на мой адрес:
Winter.winter.54@mail.ru
Янаправлюихееадвокату, г-жеРижскойМарииПавловне.
Заранее благодарю!
С уважением
З.В.
Метки: ПОМОЖЕМ КОЛЛЕГЕ!!!
Татьяна Титкова,
02-02-2012 02:19
(ссылка)
Без пандусов и доброты .
Ни клятва Гиппократа, ни белый халат не помогают некоторым врачам быть чуткими к
проблемам детей-инвалидов
Мне пришлось начать новый год с изучения регалий
высокомерия и издевательства над матерью инвалида-колясочника на областном
уровне.
С 9 по 16 декабря я пыталась записаться к
специалисту по генетическому заболеванию МОНИКИ, но не отвечал ни один телефон: +7 [495] 6266707 [общедоступная справочная
информация], +7 [495] 6266700 [регистратура поликлиники], +7 [495] 6811323
[отделение платных услуг], +7 [495] 6811424 [приёмное отделение стационара].
Невозможно узнать, как дозвониться до администрации института. Пришлось
написать по электронной почте в Минздрав с просьбой навести порядок.
Через десятые руки мне удалось раздобыть координаты Ольги Сидоровой и записать к ней
сына Николая на 23 января. Однако через несколько дней врач по телефону гневно
попросила объяснить [и после у неё в кабинете тоже], по какому праву я пожаловалась.
О том, что информация должна быть доступной, Сидорова и слышать не хотела,
возмущаясь, что не собирается выставлять на обозрение свой номер, ведь он
сотовый – будут ей ещё больные названивать! Хотя действует он у Ольги Петровны
только во время официального приёма по понедельникам и пятницам, с 10 до 13
часов. Так в чём проблема размещения данной информации на сайте института? Не
говорю о том, что специалист такого уровня давно должен иметь свою страницу в
Интернете.
23 января выдался морозный день, и Москва у нас не на соседней улице за углом.
Коля имеет тяжёлую форму заболевания – сидеть долго не в состоянии, ему очень
страшны переохлаждения и простуды, которые могут привести к летальному исходу.
Не знать об этих сложностях специалист такого уровня не может. За целый месяц
Ольга Петровна не соизволила заказать пропуск, чтобы Николая пропустили на
территорию института, а попросту заставила подъехать со стороны 8-го корпуса,
где она ведёт приём. Пришлось поднимать коляску с инвалидом по скользким ступеням
без пандуса и проходить через подъезд инфекционного отделения, что опасно
последствиями по многим факторам.
Еле втиснув инвалидную коляску в лифт, мы поднялись в отделение на 3-й этаж и
испытали шок: в коридоре узенькие ряды с маленькими пластиковыми сиденьями, как
на захудалом вокзале; приём ведётся в кабинете, больше похожем на ванную
комнату, в нём нет ни кушетки, ни каких-либо средств гигиены в виде одноразовых
пелёнок, а ведь инвалид ехал по пробкам в
течение 4 часов, и даже негде прилечь, чтобы сменить положение. И это институт
областного значения! Жизнь в Росси учит нас не реагировать на такие вещи ради
получения необходимой помощи, а нам обещали сделать качественную выписку
жизненно необходимых лекарств основываясь на предыдущих результатах лечения, но
не тут то было!
Ольга Петровна стала рассказывать нам
о том какие якобы научные открытия произошли в мире и о том, что якобы теперь
появился новый препарат НОБЕН который надо принимать постоянно, способный
заменить комплекс препаратов применяемых Колей, что якобы не рекомендуется
одновременное назначение препаратов, являющихся аналогами янтарной кислоты,
коэнзима Q10, цитохрома С, мексидол,
(замечу все препараты разного комплексного действия) так как у них происходит
конкуренция за электроны и препараты становятся менее эффективными.
Очень интересные фразы звучали из уст профессора.
Например, на вопрос, стоит ли Николаю лечиться гормональной мазью, она
ответила: «Ему уже всё можно!». А в разговоре о хирургическом вмешательстве при
заболевании позвоночника сказала: «В МОНИКИ есть специалисты-нейрохирурги, они
такие операции пока не делали, но им необходимо тренироваться, а вам надо
врачей заинтересовывать». Что хотела этим сказать Ольга Петровна, мне даже
думать не хочется!
Сделав выписку, мне пришлось бросить ребёнка без
присмотра и бежать в мороз по огромной территории института из 8-го корпуса в
1-й, чтобы поставить печать. Всё из-за отсутствия пропуска!
Дома изучила аннотацию «Нобена». У меня
волосы встали дыбом от осознания масштаба обмана: это ноотропное средство с кучей побочных
действий – аллергические реакции, нарушение засыпания, психическое возбуждение,
головная боль, диспепсия, снижение артериального давления. Его нельзя принимать
во время работы водителям транспорта и другим лицам.
Любому понятно: замена такого рода больше похожа
на продвижение лекарства, а не на прорыв в науке, на лоббирование интересов
экономии областного бюджета, а не на
заботу о пациенте.
25 января Ольга Петровна прислала мне по
электронной почте информацию о миопатиях, лечении и учреждениях, занимающихся
этой проблемой, и не забыла перечислить все свои регалии, которые, на мой
взгляд, смотрятся несуразно рядом с такими, например, высказываниями: «У нас было наблюдение о развитии опухоли яичника и
увеличении матки у девочки 8 лет, получавшей препарат карнитина. Нельзя точно
утверждать, что это связано с приёмом препарата, но необходимо учитывать при
его назначении». - ссылка на единичный случай!
На просьбу переоформить выписку,
поставить печать и прислать копию по электронной почте, так как «Нобен» мы принимать не будем
[много побочных действий и есть сомнения относительно его спектра действия], а
от прежних лекарств у нас хорошие результаты, Ольга Петровна ответила: «Вы можете явиться ко мне на консультацию 30 января, к 12.30, без ребёнка, и мы всё обсудим».
Я пыталась объяснить Ольге Сидоровой: на улице не май, мне не с кем оставлять
инвалида, иначе давно вышла бы на работу, на дорогу к ней уйдёт весь день и что
до неё рекомендации нам делали тоже неглупые и не последние специалисты в этой
сфере.
Я слышала от родителей детей – инвалидов, что в МОНИКИ работают отнюдь не чуткие
люди, и что на пациентов там смотрят не как на клиентов медицинского
обслуживания, а как на рабочий материал, но не думала, что на столько всё
запущенно. На протяжении недели пыталась достучаться до Сидоровой: «В случае отказа в этой услуге буду
вынуждена приезжать лично и выяснять возникающие вопросы в сфере обслуживания и
доступности среды инвалидам-колясочникам с применением всех доступных мне
законных мер!», «Ещё раз
прошу не усложнять мою жизнь и сделать, как я вам уже писала! Моё мнение насчёт
вашего назначения настолько отрицательно, что продолжение уклонения от моей
просьбы может привести к негативным последствиям!».
А вы говорите «доступная среда». Где она? Среда хамства, издевательства и унижения,
в которой чувствуешь себя подопытным кроликом в угоду гордыне и экономической
выгоде!
В Преамбуле Конвенции ООН о правах
инвалидов говорится: «инвалиды должны иметь возможность активной вовлеченности
в процессы принятия решений относительно стратегий и программ, в том числе тех,
которые их прямо касаются», а «доступная среда» - это не только строительство
пандусов, подъемников, обустройство прилегающей территории! На деле
реализация проектов и программ, проводимая «механически», без понимания сути
происходящих в недрах инвалидного сообщества процессов, без учета
первостепенных потребностей людей с ограниченными физическими возможностями не
даст ровным счетом ничего!
На основании выше изложенного прошу навести порядок в МОНИКИ:
1.
обновить информацию на сайте института с указанием
действующих ,с реальной возможностью дозвониться телефонов справочных служб.(не на 101 раз)
2.
указать на сайте телефоны и механизмы записи ко всем специалистам
ведущих приём на территории института, в частности и Сидоровой О. П.
3.
обеспечить доступную среду по средствам упрощения пропускной
системы для авто транспорта инвалида – колясочника, произвести благоустройство
в отделениях для приёма больных в соответствии с их нуждами и потребностями.
4. провести инструктаж всем работникам института на тему этики
общения с инвалидами и их семьями всеми доступными вам средствам и на темы изучения законодательства начиная с
области защиты прав потребителя, государственных программ и заканчивая конвенциями ООН.
Метки: МОНИКИ жесть
Татьяна Титкова,
18-06-2011 14:45
(ссылка)
приглашаю жителей Московской области
http://my.mail.ru/community/mosobldeti/ Приглашаю жителей Московской области для решения реальных детских проблем в сообщество МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - ЗАБОТА О ДЕТЯХ
Спастика
настроение: Веселое
хочется: Любви )
слушаю: радио
Метки: инвалиды, Знакомства, сообщества, закон и права инвалидов, Дети инвалиды, общество
А как ВЫ думаете?
Жалость. Что она есть ? Добро ,зло? Как ВЫ к ней относитесь? Как реагируете на неё? Вопросов много... Немного порассуждаю читать далее
настроение: Веселое
хочется: Любви )
слушаю: радио
Метки: инвалиды, Знакомства, сообщества, закон и права инвалидов, Дети инвалиды
Конкурс! Приз $$$!!!
Всем привет! Примите участие в конкурсе на портале для инвалидов и выиграйте приз.
Стать победителем легко, для победы у вас есть все. Подробные условия находятся здесь.
Присоединяйтесь к команде уже участвующих. Жмите Я победю...побежу....,короче я с вами!
Стать победителем легко, для победы у вас есть все. Подробные условия находятся здесь.
Присоединяйтесь к команде уже участвующих. Жмите Я победю...побежу....,короче я с вами!
настроение: Веселое
хочется: Любви )
слушаю: радио
Не проходите мимо.!!!
Здравствуйте уважаемые коллеги! Хочу представить Вам проект для людей с ограниченными возможностями. Этот портал для инвалидов.
На портале можно совместить полезное с приятным. Обсудить темы которые
нужны инвалидам, поделиться советами. Здесь же найти новых друзей, а
может и найти вторую половинку. Портал будет пополняться и
развлекательной информацией ,фильмы, музыка. Спасибо ВСЕМ принявших
участие в развитие проекта. Добро пожаловать! http://paralive.4adm.ru
Приходите сами и приглашайте своих знакомых!!!
пы.сы. Это не спам!
На портале можно совместить полезное с приятным. Обсудить темы которые
нужны инвалидам, поделиться советами. Здесь же найти новых друзей, а
может и найти вторую половинку. Портал будет пополняться и
развлекательной информацией ,фильмы, музыка. Спасибо ВСЕМ принявших
участие в развитие проекта. Добро пожаловать! http://paralive.4adm.ru
Приходите сами и приглашайте своих знакомых!!!
пы.сы. Это не спам!
Метки: инвалиды, Знакомства, сообщества, закон и права инвалидов, Дети инвалиды
Язык жестов.
Доброго времени суток.
Обращаюсь прежде всего к людям, которые общаются языком жестов.
Я работаю ,в том числе, и в социальной сфере. Для полной отдачи. мне необходимо выучить язык жестов. У меня есть вебка, если кто то захочет мне помочь в этом, буду только рад.
Тем более это будет прямой помощью тем людям с ограниченными возможностями общения, с которыми я планирую работать.
Обращаюсь прежде всего к людям, которые общаются языком жестов.
Я работаю ,в том числе, и в социальной сфере. Для полной отдачи. мне необходимо выучить язык жестов. У меня есть вебка, если кто то захочет мне помочь в этом, буду только рад.
Тем более это будет прямой помощью тем людям с ограниченными возможностями общения, с которыми я планирую работать.
давайте , забудем о проблемах и улыбнёмся,а может даже посмеём
ведь невсегда унас всё было плохобыло и хорошее и смешное,давайте вспомним смешные истории,которые с нами происходили
давайте сделаем ,сообщество интересным,чтобы каждый для себя нашел что-то интересно
за нас никто ничего делать небудет
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
