Все игры
Запись

Белые вороны хотят тоже жить...


Нравится

Вы не можете комментировать, т.к. не авторизованы.


     01-12-2010 21:52 (ссылка)
Re: Белые вороны хотят тоже жить...
Очень тяжело, но жить надо...
Саша Навозов      01-12-2010 22:08 (ссылка)
Re: Белые вороны хотят тоже жить...
да тяжело
Вера Майорова      02-12-2010 19:39 (ссылка)
Re: Белые вороны хотят тоже жить...
Только вместе мы справимся!Поддержите! Помогите!
Только вместе мы справимся!Поддержите! Помогите! Хочу обратиться ко всем участника сообщества! Давайте закидаем письмами Аркадия Мамонтова.Для начала.Если кто-то может предложить что-то другое, то помогите.От нас с вами зависит пройдёт эта поправка к закону или нет! Речь идёт о законопроекте № 433101-5 .Я написала такое письмо:
--. Уважаемый Аркадий Мамонтов!Я мама ребёнка- инвалида.Убедительно Вас прошу снять передачу об инвалидах России! В нашей стране 14 миллионов инвалидов.На самом деле их больше, потому что в последнее время массово стали снимать инвалидность, особенно с детей.Можно много говорить о том, как люди становятся инвалидами. Особенно жалко детей. С самого рождения они не видят ничего хорошего, с самого рождения- это страдания, боль и борьба за жизнь.Восемьдесят процентов(это моё мнение)детей стали инвалидами по вине врачей.Толпы инвалидов выносят на своих руках мамочки из роддомов! Такое впечатление, что наших детей калечат специально! 80% детей с диагнозом ДЦП- это дети с родовыми травмами.Ещё 10% стали такими в результате прививок! Это не точные данные, я сделала такие выводы из общения с такими же матерями, как я.Отношение к инвалидам общества и особенно государственных деятелей в нашей стране просто издевательское! Посмотрите какие законы принимает наша Гос. Дума! В результате принятия 122ФЗ мы лишились льгот на лекарства.Соцпакет-это обглоданая кость.Например, в Волгоградской области, где я живу, уже несколько лет не действует программа ДЛО, детям до 3 х лет тоже бесплатных лекарств не дают.Жилищный Кодекс лишил инвалидов и многодетных матерей права на первоочередное получение жилья.Вы лучше меня знаете эти законы.На очереди новая поправка к закону"О социальной защите инвалидов".Суть поправки- экономия средств за счёт инвалидов.Примерно 2 года назад инвалиды получили право на получение 100% компенсации денег на приобретение за счёт инвалида средств технической реабилитации.Инвалиды стали покупать хорошие импортные каляски и другие средства.Понятно, что деньги эти они занимали у родственников.Теперь инвалидов с помощью поправки к законопроекту 433101-5 хотят лишить этого права.И 122 ФЗ и Жилищный Кодекс-это нарушение 55 ст Конституции РФ!!! Сюда можно прибавить кучу новых законов, например об автономных учереждениях.Может пора изменить Конституцию и признать , что у нас антисоциальное Государство со всеми вытекающими из этого выводами?! на своём примере хочу сказать, чтопамперсы я выбивала для своего ребёнка и детей Камышина, где мы с сыном живём, около 2х лет через депутата Обл Думы!.Об импортной каляске не мечтаю.Для нас -это фантастика.Пока довольствуемся обычной детской.Ту, что выдали в ФСС сплавила в подвал. Мой ребёнок-лежачий инвалид не может на ней ни сидеть, ни лежать.Это рыдван!После принятия этой поправки я даже памперсов для сына не увижу.Зачем напрягаться ФСС?И кто вернёт мне торговые надбавки?Вероятно Пушкин.Это очередной плевок государства самым не защищённым людям.Очень прошу Вас ,зайдите на сайт " Дети-ангелы" в рубрику консультация юриста, где обсуждается этот законопроект.Мы собираем подписи, уже пришли первые отписки!Без вмешательства СМИ нам не победть эту махину! ПОМОГИТЕ!!! С уважением, Белухина Вера, Камышин Вот адрес:amamontov@vgtrk.com
Имя Фамилия      09-01-2011 04:09 (ссылка)
Re: Белые вороны хотят тоже жить...
Светлана, у Вас талант, превосходно и в тоже самое время просто написано, а история трогает больно за душу.
Что касается льгот на лекарств, то как до принятия 122ФЗ, я получал какие то дешёвые уколы и таблетки, так и после его принятия такая же ситуация. И чтобы получить даже это нужно было моим родным простаивать в очередях, выписывать рецепты, бегать по врачам и аптеке, что пол дня как махом в этой суматохе проведёшь. Конечно для людей которым нужны дорогие лекарства не выгодно отказываться от СОЦПАКЕТА, это я знаю на примере Диабетиков, у которых инсулин очень дорог и ежемесячная компенсация не может стать покрытием расходов даже для покупки инсулина, а если у диабетика ещё есть другие заболевания, которые обязательно есть, так бывает ..., то о смысле отказа от Соцпакета и думать не нужно.
Что касается коляски которая не может быть использована, то сам столкнулся с этой ситуацией, мне выдали коляску с цельной жёсткой резиной и как-либо с комфортом и удобством ездить на ней и не удавалось, тем более что в управлении она была кошмарная, как то зимой выбрались с папой сходить в гости, так я пожалел, что вышел на новой коляске, а до этого вполне самостоятельно ездил и езжу на Ставровской коляске Модели 401, хотя у неё тоже есть свои недостатки, но выдержать нагрузки она может спокойно и отличается мягкой ездой, хотя я ни разу не пробовал ездить на импортных коляска, но опыт езды по сельским дорогам на М401 у меня есть. А в следующий раз при оформлении очередной новой коляски у врача неврапатолога прямо в мед документах попросил написать, что коляска должна быть с ручным приводом и надувными шинами и перед получением заявил, что коляску с цельной резиной брать отказываюсь.
По получению средств реабилитации: тех же колясках, надувных матрасов, подушек для колясок и т.д. - то раньше их мы привозили самостоятельно из столицы региона Чувашии, то есть Чебоксар, и так на протяжении долгих лет, когда же началась прямая связь с Президентом Росии, то мне удалось дозвониться и попросить изменить систему выдачи этих средств и обязать органы СОБЕСА привозить средства реабилитации в районы, может быть таких обращений было не одно, но уже через 2-3 месяца это система поменялась и средства реабилитации начали привозить в районы и выдавать на местах.
Тоже самое было, когда размер пособия по уходу был 500 рублей, а впоследствии его изменили на 1200 р., но к сожалению на сегодняшний день это также остается неизменным, хотя уже прошло несколько лет, и цены всё дорожают и жизнь дорожает.
А что будет в дальнейшем увы всё на совести наших депутатов и законодателей....
Татьяна Лабецкая      27-04-2011 16:25 (ссылка)
Re: Белые вороны хотят тоже жить...
Добрый день! Со всеми участниками я согласна.Мы не белые вороны,а синии чулки. сама знакома с журналистами,не очень-то они хотят освещать наши темы.Просто им так проще жить. Ведь если надо поднять какую-то тему о инвалидах,так надо глубоко в нее вникнуть. А зачем им сердце рвать?Живут себе спокойно,пишут ничего не значащие статьи,а мимо жизненых сиуаций проходят мимо. Народ равнодушый стал.Все больше убеждаешся,что деньги правят миром,хотя все знают ,что все мы под богом ходим и для все равны