Откройте свой Мир!

Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет.

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел.

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина.

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ.

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам:
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

сегодня к нам домой приехала Наталья Черная и привезла для Ярослава 2000 руб. спасибо, Наташ, огромное за участие ,дай Бог здоровья тебе и твоим близким
Семье Держковских и Терешиной Марине большое спасибо, что откликнулись. На Сегодня собрана сумма 9 600 рублей.
Наташа Тарнова принесла на лечение Ясику 500 рублей. Пусть в ваши двери никогда не постучится беда!!!. сумма 10 100 рублей. На операцию осталось собрать 12 900 рублей. Друзья ,не оставайтесь равнодушными к чужой беде. Помогите нам вылечить нашего мальчика.

Дорогие участники группы, спасибо что вы с нами. Для нас это очень важно, пожалуйста, приглашайте своих друзей в нашу группу. Здесь вы можете задавать вопросы, которые вас интересуют.
http://www.nsktv.ru/vesti_nsk/2011/03/25/1791.html. к нам приезжали с телевидения и показывали моего сына в местных новостях

Очень хочется, чтобы сын стал полноправным, всесторонне развитым, достойным человеком, гражданином. Чтобы и Вы могли гордиться им: замечательным соседом, верным другом, непревзойденным специалистом в своей профессии. Благородным, сильным, умным человеком и гражданином.
Он один из Вас, а все мы вместе: земляки, граждане….
Как объяснить сыну потом, что мы не сделали для его выздоровления максимально все, что нужно, по причине: не могли набрать той или иной суммы.Сердце разрывается от того ,что здоровье ребенка напрямую зависит от количества денег в твоем кошельке.

Контакты. г. Новосибирск, ул. Пархоменко 11-73 ,630108, тел. 8-923-244-3458 ,дом 355-85-13, эл. почта olgafa78@bk.ru
наши реквизиты:
Банк получателя: СИБИРСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г. НОВОСИБИРСК
Левобережное отделение№ 8047/290
К/сч 3010810500000000641 БИК 045004641
ИНН 7707083893
Наш Счет
Получатель:
Саунина Ольга Александровна
 
Яндекс кошелек   41001916534702

Мой сын пока не умеет сидеть и стоять. Он ходит только при поддержке на цыпочках с перекрестом ног. Мы обратились к тульским врачам ,которые славятся на весь мир своими уникальными операциями на опорно-двигательном аппарате. Операция будет проходить поэтапно с промежутками 1-1.5 года. Первый этап запланирован на июнь 2011 года. стоимость операции 23000 рублей.

Мы будем рады любой посильной финансовой помощи ,даже самой маленькой. Поверьте, даже 50 рублей принесут пользу! Мы будем очень признательны всем, протянувшим руку помощи маленькому светлому мальчику, подаренного Богом!

Мой сын был запланированным ребенком. В семье он второй. У нас есть еще дочка Лерочка. так случилось ,что Ярик родился намного раньше срока. меня выписали из роддома со справкой выкидыш. я молила Господа Бога ,чтоб дал нашему малышу сил, а нам терпения. 5 месяцев наш сын был на искуственной вентиляции легких, в 1 месяц ему сделали операцию - некротический энтероколит, вывели энтеростому. Я каждый день ездила в больницу на беседу с доктором.За все это время мне разрешили увидеть сына 4 раза. Через 5 месяцев Ярика наконец перевели в отделение и я первый раз взяла его на руки. Мы сразу пригласили батюшку  и крестили сыночка.Впереди нас ждала сложная операция по закрытию калостомы. В 6 месяцев сделали операцию.все прошло хорошо. Домой нас выписали когда Яське исполнилось 7 месяцев с весом 3 кг ,150 гр.
 
Наконец то вся семья вместе. Мы все преодолеем. Мы сможем победить все недуги. Сейчас нам 2 года и 8 месяцев. Ярослав жизнерадостный, общительный умный и любящий малыш. Мы умеем ползать по пластунски, стоять у опоры ,ходить в ходунках ,пусть и на цыпочках ,но все же. У Ярика очень слабые мышцы спины и он пока не умеет сидеть и садиться. Зато он хорошо владеет своими руками. Он учится говорить. Так приятно слышать слово "мама", и "папа" из его уст. Он очень любознательный и я уверена, что все будет хорошо. Мы делаем все возможное ,чтобы не потерять драгоценное время. Ярославу необходимы занятия ипотерапии, бассейн ,ЛФК постоянно, массаж курсами. Медикаментозное лечение. В ближайшее время нам предстоит операция на глазах по исправлению косоглазия. Врачи говорят что у нас перспективный ребенок ,он пойдет и догонит в развитии своих сверстников. до 4 лет дети хорошо реабилитируются. мы могли бы сделать больше для нашего сына, но к сожалению в нашей семье работает только папа, и денег на все просто не хватает.
Я прошу помощи у вас - добрые и небезразличные люди. Мы будем рады любой помощи, оказанной Ярику. Месячный абонемент в бассейн стоит 3 тыс 500 руб, занятия на лошадях 300 руб. В месяц нужно хотя бы 10 занятий. 1 сеанс массажа стоит 500 руб. Курс 15 сеансов. Даже маленький вклад ,неощутимый для вас приблизит нас на ступеньку к достижению нашей цели.
Спасибо за участие и низкий вам поклон!

Самым большим счастьем для любой женщины является радость материнства, с которым обретается и настоящий смысл жизни. Если в семье рождается ребенок-инвалид, то для всех близких это шок, трагедия, испытание на прочность, испытание на Любовь – и друг к другу, и к этому ребенку.. Вот и нашей семье выпало такое испытание. Мы безумно любим нашего сына и всячески пытаемся поставить его на ноги. К сожалению дорогостоящее лечение нам не по карману ,но мы делаем все, что в наших силах.У Ярослав есть все шансы стать здоровым ребенком. И мы будем бороться за него.
В нашей стране "Если денег нет, то ты здоров!"
ДЦП - не приговор!
До сих пор мы пытались обходиться своими силами. Мне тяжело просить о помощи , но без вашего участия мы не можем добиться лучших результатов. Сейчас нам нужен опытный остеопат ,массажист, инструктор по ЛФК ,бассейн ,иппотерапия. В семье тяжелое материальное положение. Всем ,кто может помочь нашему сыну - Большое спасибо и да хранит Вас Бог!

Но это не самая тяжелая форма ,при правильном и своевременном лечении у нашего сына есть все шансы стать полноценным ребенком

мой сын появился на свет на 26 неделе с весом 980 грамм, рост 34 см. Г Новосибирск, 6 роддом. Все говорят - чудо, что там малыша сохранили. На 5 сутки перевели в 1 хирургическое отделение ,некротический энтероколит, вывели энтеростому, 5 месяцев ИВЛ,реанимация, следующий месяц инфекционка в Мочище, потом опять хирургия, закрытие энтеростомы, потом неврология. Выписались в 7 месяцев с весом 3 кг, 150 гр.. Мой сын родился под счастливой звездой в день защиты детей. Мы счастливы что Бог дал сил нашему сыночку и шанс нам быть для него самыми лучшими родителями.