Александр Андреевич,
20-04-2012 12:06
(ссылка)
Невочто играть
Народ пажалста напишите названия игр от первого лица(стрелялок),а то играть не вочто.Чёнить типа Fallout 3 или Crysis всмысле что быв не на 1.5 часа прохождения.
Юлия Горнова,
25-12-2011 10:19
(ссылка)
Подарок
1 декабря 2011 г. День рождения Марины Чижовойhttp://www.rusbereza.ru/
http://vkontakte.ru/id14706...
http://vkontakte.ru/russia....
http://my.mail.ru/mail/russ...
http://my.mail.ru/community...
http://www.facebook.com/Rus...
http://twitter.com/Russkaya...
http://odnoklassniki.ru/rus...
http://odnoklassniki.ru/#/g...
Телефоны: 8 903-535-20-96; 8 916-083-13-76
mail: omg@rusbereza.ru
1 декабря нашей подопечной Мариночке Чижовой исполнилось 5 лет!
Напомним, семья Чижовых приехала в Дом милосердия в сентябре 2011 г. Вот их история.
Сейчас у детей болен папа. Подозрение на тяжелое легочное заболевание. Мама давно не занимается воспитанием детей.
Поздравить именинницу пришли сотрудники фонда Марина и Дмитрий. Марина — крестная мама Маришки Чижовой.
Отмечали день рождения Маришки всем Домом милосердия у наших добрых друзей — в детском центре «Самолет».
С днем рождения, крестница!
С Викой Бразгиной и
именинницей Мариночкой
Артем и Никита поздравляют именинницу
Поздравления от Жени и Саши
Чаепитие
20 декабря 2011 г. Новый год в Доме милосердия
Видео Нового года в Доме милосердия
Для просмотра видеоролика Вам необходимо установить flash-плагин для Вашего
браузера. Скачать видеоплеер можно здесь
>>>>>>
20 декабря для деток из Дома Милосердия добрые благотворители
устроили празник Нового Года. С Дед Морозом и Снегурочкой! Подготовка
шла очень активно!
Дед Мороз и Снегурочка приехали к нашим деткам, подготовили и провели
различные конкурсы с сюрпризами, подарили детишкам сладкие подарки!
Ребятам праздник очень понравился! Детки были в восторге, общались с
Дедушкой Морозом, подготовили ему свои подарки (рисунки) и с радостью
поздравили с наступающим Новым Годом!
Также на празднике был волшебный котик - Плюша, который деток очень
порадовал! Праздник удался на славу! Спаси Господи наших добрых
благотворителей!!!
20 декабря 2011 г. Мечты сбываются!
В 2009 году Оксана Михайловна оформила опеку над социальной
сиротой Викой. Вика - инвалид детства, у нее порок сердца, было две
операции.
Всю жизнь ее воспитывала бабушка, но зимой 2009 года бабушка слегла, и
Вику должны были отправить в детский дом. В детском доме и здоровому-то
ребенку не сладко, а уж тем более инвалиду. Вот Оксана Михайловна и
оформила опеку над Викой.
В семейном приюте Оксаны Михайловны, где часто бывают в гостях и
проживают сироты, Викуся прожила полгода. Потом бабушка выздоровела и
забрала Вику домой. Но Вика так привязалась к своей "второй маме", что
приходит теперь в гости каждую неделю. Вика давно мечтала о собственной
видеокамере, ведь дома у нее живет кошка дворянской породы, которую Вика
дрессирует и очень хочет записывать фильмы о кошке, о бабушке, обо всем
хорошем. Дед Мороз получил от Вики письмо и передал через Оксану
Михайловну (на ёлке в Доме Милосердия кошка Плюша) подарок Вике. От
фонда за видеокамеру поклон "Деду Морозу" - предпринимателю Оленьке!
Делая Добро,
20-12-2011 07:48
(ссылка)
Зайцев Ваня
Им нужна помощь 
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
http://www.facebook.com/pag...
Телефон: +7 (495) 980-04-38
mail: studenov@hworldfund.ru
Зайцев Ваня
9 лет, МО г. Щелково, ДЦП, диплегическая форма, двусторонний подвывих тазобедренных суставов.
Сбор 150 000 рублей на лечение в реабилитационном центре «Огонек».
Здравствуйте, обращаемся к вам за помощью.
Я , Тихомирова Виктория моего сына зовут Ваня Зайцев, ему 9 лет. Диагноз: ДЦП, спастический тетропарез.
Ванечка родился 30 июля 2002 года, на 28 неделе беременности, первым ребенком из двойни. Вес 1.370г.
Состояние малыша при рождении было крайне тяжёлое. Врачу буквально боролись за жизнь моего малыша.14 дней в реанимации на ИВЛ, как следствие-перивентикулярная лейкомаляция. Был момент, который я рассмотрела, тогда как знак свыше. В больнице отключили свет и, соответственно, отключился аппарат для поддержки дыхания и Ваня задышал сам. Так нас сняли с ИВЛ и перевели на выхаживание в 13 КБ г. Москвы, где к 3 месяцам мы набрали 2.050г. и были переведены в ДПНБ 32.
В 4 месяца наконец-то были выписаны домой. Но через каждый месяц госпитализировались в стационар, в 1 год был поставлен страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
После обследования врач объяснила более доступным мне языком: " Что от нехватки кислорода пострадал участок мозга, клетки которого отвечают за работу опорно-двигательного аппарата. И наша задача - заставить другие клетки мозга взять на себя эту функцию. Чем мы и занимаемся на протяжении 9 лет.
С 1 года до 3 лет в "Центре коррекции детей раннего возраста при НИИ педиатрии и ДХ"
С 3 лет РЦ "Детство". После во многих других центах по профилю заболевания.
В промежутках между госпитализациями постоянные занятия ЛФК и массаж дома, гипсование, водные процедуры, парафинолечение. Ванечка очень старательно и упорно выполняет все упражнения и растяжки, хотя я понимаю, с каким трудом ему это даётся. Иногда, меня поражает его сила воли и стремление ходить.
Он как "маленький солдатик " в схватке с большим и страшным врагом под названием ДЦП. Но мы верим, что победа будет за нами и отступать нам НЕЛЬЗЯ!!!
Сын растет любознательным и общительным мальчиком.
Посещал до школы детский коррекционный сад, пока не начали поэтапное гипсование, ходил в Городскую художественную школу. С удовольствием играет в шахматы, настольный хоккей, на компьютере, еще Ваня очень любит животных, дома у него есть четвероногая подруга Смайли , аквариумные рыбки и попугай Кеша.
Во время прогулок, на улице гоняет на специализированном велосипеде.
В этом году сын пошёл во 2 класс общеобразовательной школы, но пока только на индивидуальные занятия. Мы приходим в школу к учителю, когда его одноклассники уходят домой. И Ваня с грустью смотрит им в след. Я очень переживала, сможет ли Ваня освоить письмо, все таки руки спастичны хотя меньше, чем ноги. Но благодаря усердию и каждодневным занятиям это получилось. Помимо школы Ваня занимается с репетиторами на дому рисованием и английским языком. Посещает секцию по шахматам и с октября занятия на синтезаторе. Школьная программа сыну дается легко, у него хорошая успеваемость. Любит читать, пытается сочинять стихи и рассказы.
Всё это просто здорово, но из-за заболевания опорно-двигательного аппарата он не может самостоятельно передвигаться и обслуживать себя, что очень сильно осложняет ему жизнь. Мы проходили лечение во многих центрах, по разным методикам. Безусловно, улучшения были, но незначительными.
В феврале этого года мы прошли очередной курс на лечение в РЦ "Огонек" г. Электростали.
На фоне лечения были очень хорошие результаты. Ваня стал ходить уже не на «канадках», а на тростях. Заметно окрепли мышцы ног и спины, сидит только спинка еще очень слабенькая. Начинает пытаться делать несколько шагов самостоятельно. Заметно улучшался шаг, вынос ноги при ходьбе, увеличился объем активных движении.
Мы считаем это просто отличный результат. Это большая радость для нас с сыночком.
Ребенок на глазах преображается после каждого курса лечения в "Огоньке".
Но при всех положительных успехах, наш коварный диагноз "делает свое дело", что затрудняет реализацию внутреннего мира Вани в полной мере.
Мы очень надеемся и верим, что с Вашей помощью Ванечка сможет ходить сам. Он может сделать 2-3 шага самостоятельно, ходит на тростях и кажется, вот совсем немного и пойдет. Ведь, если это получится, он будет ходить в класс, общаться со сверстниками. Врачи считают, что Ваня перспективный ребенок, при постоянном, систематическом лечении у нее есть большие шансы победить это заболевание.
Занятия по методике Центра "Огонек" врачу советуют проводить 3-4 раза в год, но лечение недешевое, а с учетом затрат на секции, массаж, медикаменты их просто катастрофически не хватает. Курс лечения стоит 150 тысяч рублей.
Спасибо, что прочитали наше письмо, ещё большее спасибо, что не оставляете в беде наших деток, спасаете им жизнь и помогаете стать полноправными людьми.
С уважением, Тихомирова Виктория.
Медицинские документы
http://www.hworldfund.ru
http://my.mail.ru/mail/777....;
http://my.mail.ru/community...
http://vkontakte.ru/id11605... :::(Юрий):::
http://www.facebook.com/pro...
http://www.facebook.com/pag...
Телефон: +7 (495) 980-04-38
mail: studenov@hworldfund.ru
Зайцев Ваня
9 лет, МО г. Щелково, ДЦП, диплегическая форма, двусторонний подвывих тазобедренных суставов.
Сбор 150 000 рублей на лечение в реабилитационном центре «Огонек».
Здравствуйте, обращаемся к вам за помощью.
Я , Тихомирова Виктория моего сына зовут Ваня Зайцев, ему 9 лет. Диагноз: ДЦП, спастический тетропарез.
Ванечка родился 30 июля 2002 года, на 28 неделе беременности, первым ребенком из двойни. Вес 1.370г.
Состояние малыша при рождении было крайне тяжёлое. Врачу буквально боролись за жизнь моего малыша.14 дней в реанимации на ИВЛ, как следствие-перивентикулярная лейкомаляция. Был момент, который я рассмотрела, тогда как знак свыше. В больнице отключили свет и, соответственно, отключился аппарат для поддержки дыхания и Ваня задышал сам. Так нас сняли с ИВЛ и перевели на выхаживание в 13 КБ г. Москвы, где к 3 месяцам мы набрали 2.050г. и были переведены в ДПНБ 32.
В 4 месяца наконец-то были выписаны домой. Но через каждый месяц госпитализировались в стационар, в 1 год был поставлен страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
После обследования врач объяснила более доступным мне языком: " Что от нехватки кислорода пострадал участок мозга, клетки которого отвечают за работу опорно-двигательного аппарата. И наша задача - заставить другие клетки мозга взять на себя эту функцию. Чем мы и занимаемся на протяжении 9 лет.
С 1 года до 3 лет в "Центре коррекции детей раннего возраста при НИИ педиатрии и ДХ"
С 3 лет РЦ "Детство". После во многих других центах по профилю заболевания.
В промежутках между госпитализациями постоянные занятия ЛФК и массаж дома, гипсование, водные процедуры, парафинолечение. Ванечка очень старательно и упорно выполняет все упражнения и растяжки, хотя я понимаю, с каким трудом ему это даётся. Иногда, меня поражает его сила воли и стремление ходить.
Он как "маленький солдатик " в схватке с большим и страшным врагом под названием ДЦП. Но мы верим, что победа будет за нами и отступать нам НЕЛЬЗЯ!!!
Сын растет любознательным и общительным мальчиком.
Посещал до школы детский коррекционный сад, пока не начали поэтапное гипсование, ходил в Городскую художественную школу. С удовольствием играет в шахматы, настольный хоккей, на компьютере, еще Ваня очень любит животных, дома у него есть четвероногая подруга Смайли , аквариумные рыбки и попугай Кеша.
Во время прогулок, на улице гоняет на специализированном велосипеде.
В этом году сын пошёл во 2 класс общеобразовательной школы, но пока только на индивидуальные занятия. Мы приходим в школу к учителю, когда его одноклассники уходят домой. И Ваня с грустью смотрит им в след. Я очень переживала, сможет ли Ваня освоить письмо, все таки руки спастичны хотя меньше, чем ноги. Но благодаря усердию и каждодневным занятиям это получилось. Помимо школы Ваня занимается с репетиторами на дому рисованием и английским языком. Посещает секцию по шахматам и с октября занятия на синтезаторе. Школьная программа сыну дается легко, у него хорошая успеваемость. Любит читать, пытается сочинять стихи и рассказы.
Всё это просто здорово, но из-за заболевания опорно-двигательного аппарата он не может самостоятельно передвигаться и обслуживать себя, что очень сильно осложняет ему жизнь. Мы проходили лечение во многих центрах, по разным методикам. Безусловно, улучшения были, но незначительными.
В феврале этого года мы прошли очередной курс на лечение в РЦ "Огонек" г. Электростали.
На фоне лечения были очень хорошие результаты. Ваня стал ходить уже не на «канадках», а на тростях. Заметно окрепли мышцы ног и спины, сидит только спинка еще очень слабенькая. Начинает пытаться делать несколько шагов самостоятельно. Заметно улучшался шаг, вынос ноги при ходьбе, увеличился объем активных движении.
Мы считаем это просто отличный результат. Это большая радость для нас с сыночком.
Ребенок на глазах преображается после каждого курса лечения в "Огоньке".
Но при всех положительных успехах, наш коварный диагноз "делает свое дело", что затрудняет реализацию внутреннего мира Вани в полной мере.
Мы очень надеемся и верим, что с Вашей помощью Ванечка сможет ходить сам. Он может сделать 2-3 шага самостоятельно, ходит на тростях и кажется, вот совсем немного и пойдет. Ведь, если это получится, он будет ходить в класс, общаться со сверстниками. Врачи считают, что Ваня перспективный ребенок, при постоянном, систематическом лечении у нее есть большие шансы победить это заболевание.
Занятия по методике Центра "Огонек" врачу советуют проводить 3-4 раза в год, но лечение недешевое, а с учетом затрат на секции, массаж, медикаменты их просто катастрофически не хватает. Курс лечения стоит 150 тысяч рублей.
Спасибо, что прочитали наше письмо, ещё большее спасибо, что не оставляете в беде наших деток, спасаете им жизнь и помогаете стать полноправными людьми.
С уважением, Тихомирова Виктория.
Медицинские документы
Метки: вера, надежда, Любовь, фонд, дети, православие, благотворительность, Помощь, здоровье, болезнь
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
