Откройте свой Мир!

Мы с подругой @aleksandranikitina08031987 открыли проект "Селфи: Журнал особенных блогеров" который направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Таких очень много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Мы предоставляем им бесплатную площадку для рекламы своего контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ. Будем благодарны вашей поддержке нашему проекту. Он находится по ссылке https://vk.com/selfie_osobe...

#osobenniy_bloger, #блогер, #инвалид, #особенный_блогер, #мы_вместе, #счастье, #ютуб, #Селфи_Журнал_об_особенных_блогерах, #селфи, #Журнал_об_особенных_блогерах, #youtube, #selfie_osobenniy_bloger, #selfie, #Селфи_Журнал_особенных_блогеров, #Журнал_особенных_блогеров

Прошу вас, комментируйте на странице ролика!!!Перейти

Им нужна Ваша помощь!МЫ слепы и глухи, пока болезни не касаются лично нас. К сожалению, никто из нас не застрахован от этого. Взгляни в глаза этим детям. Каждый из них смотрит на ТЕБЯ с надеждой, что именно ТЫ станешь для него той единственной соломинкой, которая так нужна им сейчас для счастливой и полноценной жизни! 
Социальный проект «Сотвори Чудо!» рассчитан на три месяца, однако он будет реализовываться до тех пор, пока не наберется необходимая сумма. В твоих силах сделать так, чтобы эти дети попрощались со своей болезнью как можно раньше!

Сотвори Чудо, помоги!

Ему 3 года. У него аплазия глазных мышц
Сагинбеков Алинур, 3 года.
Диагноз: Нейропатия лицевого нерва. Микроцефалия, грубая задержка психоречевого развития. Частичная атрофия ДЗН. Парез глазодвигательного нерва. 

У него отсутствует глазная мышца, отвечающая за движение глазного яблока. Как и любому ребенку, ему хотелось познавать окружающий мир, трогать вещи, играть. Он не мог полноценно играть, поскольку его руки постоянно были заняты: ему приходилось самому приоткрывать веко, чтобы видеть. После проведенной в Новосибирске операции, Алинур смотрит на мир одним глазом. Но у Алинура падает зрение. Если ему не сделать операцию, малыш на всю жизнь останется инвалидом. Врачи института микрохирургии имени Федорова (Новосибирск) гарантируют положительный исход операции на глаза, которая даст Алинуру возможность в скором времени пойти в детсад здоровым малышом.
Стоимость операции: 700 000 тенге. 

Ему 9 лет. У него не растут кости
Есмагамбетов Рамазан, 9 лет
Диагноз: Несовершенный остеогенез III тип

У Рамазана тяжелое генетическое заболевание -повышенная ломкость костей. Стоит ему неловко повернуться - перелом в нескольких местах. Рамазан в свои 9 лет выглядит как двух-трехлетний малыш. Мальчик нуждается в длительной терапии памидронатом (введение кальцесодержащего препарата) в течение 2-3 лет с последующей коррекцией в г. Москва. Затем последует операция на выпрямление костей. 
Рамазан не считает себя инвалидом, у него много друзей. Он пишет стихи, изучает английский язык. Друзья признаются, что Рамазан – лидер среди них, он добрый, рассудительный и позитивный человек. 
Стоимость лечения: 4 500 000 тенге.  

Ему 14 лет. Он не может посещать школу, не может гулять с друзьями, не может выезжать на отдых. У него дисфункция тазовых органов.
Санакбеков Айдос, 14 лет 
Диагноз: Нейрогенная фисфункция мочевого пузыря по арефлекторному типу, дневное и ночное недержание мочи и кала. Миелодисплазия, спинномозговая грыжа пояснично-крестцового отдела.
Во время операции по удалению грыжи, когда Айдосу было несколько дней, врачи задели нервные окончания, что вызвало дисфункцию тазовых органов. Уже 14 лет у Айдоса дневное и ночное недержание кала. Каждые два часа он нуждается в смене памперсов.
Айдос старается не отставать от своих сверстников, но с его болезнью это с каждым годом становится все труднее. Ему скоро 18, впереди отношения с девушкой, учеба, создание семьи…
Лечение подобной болезни возможно в Германии. Полный курс лечения стоит 4 554 000 тенге.