Откройте свой Мир!

Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет. 

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел. 

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина. 

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ. 

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам: 
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com 
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com 

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

ПОЖАЛУЙСТА, НЕ БУДЬТЕ
РАВНОДУШНЫ!!! Вы потратите всего несколько минут, а кому-то это СПАСЕТ
ЖИЗНЬ! Ей всего 59 лет, 5 лет проработала в Находке, она учитель младших
классов – Меркель Любовь Яковлевна. Может, она учила ваших детей, а теперь
помощь требуется ей! Обратилась к врачу с мелкой жалобой, на молочной железе
была шишечка - врачи поставили страшный диагноз - РАК ПОЧЕК, который дал
МЕТАСТАЗЫ! 2 года опухоль не давала о себе знать, но сейчас начались те самые
бессонные ночи от нетерпимой боли. «В 4часа утра просыпаюсь от боли, уснуть не
могу. Оказывается цена моей жизни 160 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ» -пишет она мне в письме.
Для кого то это и небольшие деньги, а для обычного учителя это значительно
большая сумма. ПОЖАЛУЙСТА ДАВАЙТЕ
ПОМОЖЕМ, КТО ЧЕМ МОЖЕТ! Как говорится, с миру по нитке. У нее уже
опускаются руки… В ее голосе слышно отчаяние... Может у кого осталось это
лекарство и кто-то может его отдать. Названия лекарств: СУТЕНТ 50мг и ВОТРИЕНТ
800мг. АДРЕС: Орловская область,
город Орел, ул. Комсомольская 120/71, индекс: 302000. Либо, финансовая помощь
на карту СБЕРБАНКА: карточка 4276 8470 1050 1222,   счёт
40817810747006916912.

Во вторник родители Настеньки
планируют вернуться с девочкой в Украину (с. Волноваха Донецкой обл). В
Белоруссии им подтвердили необходимость проведения неродственной ТКМ и
бесперспективность других методов лечения. Сейчас девочка находится на
сдерживающей химиотерапии. Оставаться в Минске смысла нет, потому что
сдерживающую терапию можно проходить и дома, не тратя при этом денег на
пребывание в зарубежной клинике.



Мы начали искать клинику, которая бы взялась за проведение
неродственной ТКМ Настеньке. Как я уже писала, немецкие клиники
запрашивают несусветные суммы: Франкфурт – 200 тыс евро, Мюнхен – 257
тыс евро, а Хайдельберг – 300 тыс евро (!). Сейчас направили запрос в
израильские клиники. Уже ответила клиника Шиба в Тель-а-Шомер (там
сейчас проходит лечение Коленька Шевченко)). Предварительно стоимость
неродственной ТКМ в этой клинике составит 175 тыс долларов. Девочку согласны принять при предоплате в размере 60 тыс доларов.



На сегодня у родителей собраны следующие суммы:

- 13 тыс грн

- 560 евро

- 200 долларов

- 200 тыс российских рублей



В целом это составляет около 8 тыс долларов. Деньги, которые были
собраны до поездки в Белоруссию, были потрачены на лечение в Минске
(плюс 5 тыс долларов дали маме Насти родители Кати Мулык, которая тоже сейчас проходит лечение в Минске).



В понедельник Настин папа будет в Киеве, чтобы подавать документы по
Настеньке в Минздрав. Хотя, конечно, надежды на то, что государство
проплатит хоть часть суммы, практически никакой. Основная надежда на
нас. Впрочем, как и всегда.

Реквизиты банковского счета (в гривнах):


















WMU: U306383637277 (гривны)

WME: E526532198659 (евро)

WMR: R411980938725 (рубли)

WMZ: Z765339877342 (доллары США)

.Она совсем еще маленькая, еще не сидит и не говорит. Но уже 3 месяца из
этих 6 – фактически половину своей жизни – она провела по больницам.

Настенька почувствовала себя хуже после того, как в три месяца ей сделали
прививку (из пистолета). Это практически детективная история. По словам
родителей, изначально говорили, что вакцинируют против кори и краснухи. Но
когда у ребенка так и не нормализовалась температура, и разгорелся скандал по
поводу вакцины, появилась запись в карточке, что вакцинировали против
полиомиелита. Объективную информацию мы уже вряд ли когда-либо получим. В
течение трех месяцев после вакцинации Настюшу постоянно лихорадило, пропал
аппетит и сон, увеличился животик (из-за увеличенной в размерах печени и
селезенки). Девочку затаскали по врачам: инфекционисты, окулисты,
гастроэнтерологи и, наконец, гематологи. Настеньке так и не удалось поставить
диагноз, однако возникло сильное подозрение насчет того, что у Насти лейкоз.
Направили на дообследование в Охматдет. Тут в конце концов был поставлен диагноз: хронический
миело-моноцитарный лейкоз.
И неутешительный вердикт врачей – «единственным методом терапии является
аллогенная трансплантация костного мозга от альтернативного донора» (т.е.
неродственная ТКМ).

Настюшины мама с папой еще не пришли в себя от этой новости. Их дочурку может
спасти только дорогостоящая операция за границей, и вся финансовая и
психологическая тяжесть этой проблемы ложится на плечи молодой семьи. Все –
надежды на счастливое детство, жизнь в кругу семь, маленькие семейные радости и
горести, первые зубки, первые шаги, садик, школа – все стало под угрозу из-за
страшного диагноза и не менее страшной суммы, которая стоит на пути ко всему
этому: первым словам, шажкам, платьицам, куклам, дням рождениям. Стоимость
неродственной ТКМ колеблется от 150 тыс долларов в Беларуси и России до 250 тыс
евро в Германии.



Тел. мамы Марины +38 066 320 86 99 или +38
050 863 73 78