Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет. 

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел. 

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина. 

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ. 

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам: 
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com 
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com 

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!
Срочно нужна помощь!!!
Кузьмич Вадим Аркадиевич 03.02.1993 г.р.
Диагноз: злокачественная тимома с инвазией в правое легкое
Проведено 29 ПХТ (химиотерапий). Операция: катетеризация внутри грудной артерии справа.
После химиотерапии с применением препарата гемцитабин опухоль уменьшилась.
На данный момент срочно необходимо пройти химиотерапию с ГЕМЦИТАБИНОМ. Нужно 6 флаконов по 1 грамму или 3 флакона по 2 грамма.
Все деньги семьи ушли на предыдущее лечение и сейчас они не располагают средствами для приобретения гемцитабина.
Просим помощи у всех неравнодушных. Помогите выздороветь и одолеть страшную болезнь.
Ниже указан счет бабушки Вадима в ПриватБанке
5211 5374 4735 6390 Конотопская Людмила Михайловна
Телефон мамы Вадима +38 066 774 37 86 Ольга

9 декабря в 19.00 в театре «Комедiя» ( ул.Грузинская, 23) состоится благотворительный концерт «Музыка жизни», организованный нашим фондом в поддержку детей, страдающих онкологическими заболеваниями.

Проведение таких благотворительных вечеров уже стало для нас доброй традицией и это уже шестая встреча. Средства, вырученные за билеты, направляются на оплату дорогостоящего лечения детей. Этим ребятам действительно можно помочь и это в силах каждого из нас.

В программе вечера:

· Сергей Старостин и Сергей Клевенский

· STYLE-QUARTET

· Майя Балашова

· Таня Гуляева

· Образцовый вокально-эстрадный коллектив «Маэстро»

· Студия современного танца «Артес»

· Клоун-мим Авабука

· Театр «Пиано»

Также Фонд «НОНЦ» представит отчет о своей деятельности за прошедший год, а в завершении вечера гостей ждет фуршет.

По вопросам приобретения билетов обращаться по телефону: 415-57-75

Диагноз: Синовиальная саркома правого плеча
Необходимая сумма: Необходимо 300 000 руб.

Дима находится на лечении в отделении онкологии нижегородской детской областной больницы по поводу рецидивирующей формы синовиальной саркомы правого плеча. Ребенок имел 5 рецидивов и перенес 6 операций. После 4-го рецидива консультирован в НИИДОГ РАМН РФ г.Москва, где пересмотрены препараты и выявлен низкий лечебный патоморфоз (опухоль резистентна к обычным препаратам).

Ребенку рекомендовано лечение препаратом "Йонделис" (трабектидин-препарат зарегистрирован фирмой Джонсон&Джонсон ООО Россия, произведен фирмой Бакстер, окология Германия), флаконы по 1 мг (на один курс необходимо 2 флакона). Ребенок получил и в июне и июле 2013 г. два введения препарата в августе и сентябре 2013 г. еще два введения. Эти препараты были оплачены нашим фондом (первые 2 введения) и "Фондом Олега Кондрашева" . Повторная консультация в НИИДОГ РОНЦ РАМН РФ, где рекомендовано провести еще два введения. Одно введение мы уже оплатили и оно вот-вот будет произведено, но через 21 день уже понадобится повторное.

Данный препарат не входит в стандартные протоколы лечения детей и назначается в случаях резистентности к протокольному лечению в индивидуальном порядке. Препарат "Йонделис" (трабектидин) является уникальным препаратом, который действует на генетическом уровне, изменяя ДНК опухолевой клетки. Нарушает её клеточный цикл и вызывает гибель. Аналогов в мире не имеет. Применяется при мягкотканых саркомах, меланоме, раке легкого и молочной железы, как препарат 2 и 3 линии. Эффект от применения препарата можно ожидать только при накоплении дозы. Минимальное количество введений-6 раз.

Поэтому мы просим помочь ребенку закончить лечение!

28.10.13 - "Фонд Олега Кондрашева" приобрел для Димы препарат на еще одно введение. Врачи говорят, что динамика положительная, так что 6 введений - минимальное количество и лечение нужно продолжать, поэтому снова просим о помощи. Сумма уменьшилась, потому что удалось найти препарат по более низкой цене.

12.11.13 - Диме произведено 7-е введение препарата, но для закрепления положительной динамики врачи планируют продолжать лечение "Йонделисом". Продолжаем сбор!