Откройте свой Мир!

Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет. 

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел. 

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина. 

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ. 

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам: 
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com 
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com 

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

Специальный репортаж


Марина САНТАЕВА, 25.12.2009

Дети, которым вы помогли

Помните ли вы историю японской девочки? Тысячу бумажных журавликов, которые должны были спасти маленькую девочку, больную лейкозом. Если бы они, расправив крылья, могли помочь нашим детям…



14 марта 2003 года в газете «Наше Время» была открыта новая рубрика «Бумажные журавлики» и опубликована первая статья о Даше Федоровой. Этот день является началом совместной акции Благотворительного фонда «Праздник жизни» с еженедельником «Наше Время» по материальной поддержке семей с детьми с онкологическими заболеваниями. Уникальность проекта в том, что фонд в этом случае является координатором, помощь идет напрямую на личный счет родителя ребенка. Эта открытая схема - самая честная и оптимальная. Уже второй год информационная поддержка рубрики осуществляется родительским клубом БФ «Праздник жизни»:
– фонд тщательно проверяет все документы, справки, подтверждает комментарием лечащего врача, помогает открыть личный счет родителю в банке;
– еженедельник «Наше Время» со своей стороны предоставляет место на странице газеты, корректирует материал и публикует письмо с личным счетом ребенка;
– читатель, позвонив в фонд, может получить дополнительную информацию о ребенке;
– родитель со своей стороны несет перед фондом ответственность за целевое использование пожертвований;
– сегодня мы подводим итоги уходящего 2009 года, шестого года работы рубрики.

Ира Готовцева

Еще одна героиня рубрики – 17-летняя Ира Готовцева. До 15 лет Ира наблюдалась у невропатолога с диагнозом резидуальная энцефалопатия, внутричерепная гидроцефалия. С августа 2006 года у девочки появились постоянные головные боли, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, нарушения походки. Во время обследования МРТ в Медцентре была выявлена опухоль 4-го желудочка головного мозга. В отделении нейрохирургии опухоль частично была удалена. Затем последовало длительное семимесячное лечение в Якутском республиканском онкодиспансере. Почти год после этого Ириша чувствовала себя нормально, но летом этого года вновь появились головные боли, головокружения, тошнота, рвота, снизилось зрение. В сентябре девочка прошла обследование, показавшее образование метастаз.
Девочке рекомендовали проведение интенсивной химиотерапии. Поясним, что это лечение требует постоянного мониторинга состояния девочки с применением дорогостоящих методов исследования, сопроводительной и заместительной терапии.
В настоящий момент Ира проходит лечение в Республиканском онкологическом диспансере. Возможно, после нескольких курсов химиотерапии, Ирино лечение будет продолжено в Москве.
Общая сумма помощи - 228000 рублей.

Иванна Пестерева

Шестилетняя Иван-на - еще одна героиня рубрики «Бумажные журавлики». Иванна – второй ребенок в семье Пестеревых. Она родилась 13 октября 2003 года в Мегино-Кангаласском улусе. У девочки врожденная гипертензионная гидроцефалия на фоне аномалии Дэнди-Уолкера. В 2004 году Иванне была проведена операция ВПШ шунтирующей системой среднего давления. После операции состояние здоровья улучшилось: малышка начала ходить в детский сад наравне с другими детьми.
В июне вновь появились головные боли, девочка стала сонливой, вялой, малоактивной. После обследования в отделении нейрохирургии детского возраста Национального центра медицины в июле поставлен диагноз: хориоидпапиллома сосудистого сплетения в области таламуса слева (опухоль головного мозга).
В связи с отсутствием в республике необходимого оборудования решением медиков ребенок направлен в НИИ нейрохирургии им. академика Н.Н.Бурденко РАМН в Москву для стереотаксического радиолечения.
В настоящее время Иванна находится дома в селе Майя, через три месяца им надо будет повторить курс лечения в Москве.
Общая сумма помощи, оказанной семье Иванны, около 10000 рублей.

Коля Потапов

17-летний Коля Потапов из поселка Сайды Верхоянского улуса был первым в 2009 году. История нашего героя такова.
Коля, родившийся после двух девочек, стал третьим ребенком Марии Николаевны Потаповой. После него родился еще один малыш, так ребятишек стало четверо.
Когда Коле не было еще четырех лет, на левой щечке мальчика появилась припухлость. С этого времени начались бесконечные обследования и лечение. Врачи поставили сложный диагноз – ангиолейомиосаркома (опухоль) мягких тканей левой щеки. Опухоль была удалена, но рост ее продолжился. Болезнь рецидивировала, и Коля был направлен в Новосибирск. При плановом исследовании в Центральной клинической больницы Новосибирска у мальчика был выявлен злокачественный ангиофиброматоз (процесс, сопровождающийся избыточным разрастанием соединительной ткани – прим.ред.).
После операции – снова рецидив. На этот раз Колю направили в МНИОИ имени Герцена в Москву, где была обнаружена ангиолейомиосаркома тканей левой щеки. Проведено три курса предоперационной химиотерапии и операция.
Сейчас у Коли дефект левой половины лица – отсутствуют часть скуловой кости, почти полностью - левая щека. Питается мальчик частично через рот, частично - через зонд. Но Коля не потерял бодрости духа и продолжил обучение в школе. В этом году он закончил школу на домашнем обучении у себя в селе, много читает, увлекается компьютером.
Сегодня Николай находится в Москве в МНИОИ им. Герцена и каждые три месяца проходит обследование.
Общая сумма помощи Коле Потапову – 40 тысяч рублей.

Ярослав Грязнов

В течение нескольких месяцев уходящего года «НВ» писало о шестилетнем жителе пригородного поселка Марха Ярославе Грязнове, у которого была обнаружена опухоль мозга.
Болезнь началась в конце декабря 2007 года, когда Ярику было всего пять лет. Мама заметила, что малыш стал ходить с широко расставленными ногами, как моряк. Потом начал косить левый глазик, появилась рвота…
Малыш поступил в больницу в тяжелом состоянии, с сильными головными болями и рвотой. Магниторезонансная томография, проведенная 14 января 2008 года, выявила кистозную опухоль «червя мозжечка» со сдавлением ствола мозга. Уже через два дня Ярославу провели операцию по удалению опухоли. Контрольная МРТ после операции показала, что часть опухоли – примерно 2 кубических сантиметра – все же осталась.
Мама мальчика начала искать клиники, которые специализируются на подобных заболеваниях, вышла по Интернету на Русский онкологический форум. Шанс на полное выздоровление появился, когда Ярослава согласилась взять на лечение московская клиника «Гамма». Учреждение является коммерческим, и на лечение в нем семье нужно было найти около 200 тысяч рублей. На призыв о помощи откликнулись люди со всех уголков республики, и нужная сумма была собрана.
Вначале Грязновы отправились в Петербург в многопрофильную клинику имени Пирогова, прошли там обследование. Затем выехали в Москву, в ту самую клинику «Гамма» при НИИ Бурденко. 3 марта этого года Ярославу провели операцию.
Сейчас наш Ярик – первоклассник, учится в обычной общеобразовательной школе!
«Мы так благодарны всем, кто нам помог! Благодаря неравнодушным людям мы собрали всю сумму, - говорит мама Ярослава Татьяна. – Помощь шла со всей республики. Нам помогали организации, предприятия, прихожане православных храмов города Якутска. Кроме того, нам оказали помощь совершенно незнакомые люди, откликнулись со всей республики! - говорит мама Ярослава Татьяна. – Низкий им поклон за это!»

Миша Тарасов

Четырехлетний Миша Тарасов живет в Якутске. У мальчика нефробластома верхнего полюса правой почки. 13 сентября опухоль была удалена. Но болезнь прогрессирует - опухоль дала повторный рост.
В отделении гематологии Педиатрического центра НЦМ Миша получил четыре курса химиотерапии. Надо ли говорить, что после химиотерапии состояние ребенка тяжелое.
После химиотерапии у Миши надолго пропадает аппетит, переносит он ее очень тяжело. Из носа и рта идет кровь…
Врачи направили мальчика в Москву на операцию. Бесплатно такие операции не делают. На лечение нужно очень много денег, а мама воспитывает сына одна, она была вынуждена уйти с работы, ведь мальчику необходим постоянный уход.
Сейчас Миша с мамой проходит лечение в Москве, он был прооперирован в онкологическом центре им.Блохина по удалению правой стороны почки. Операция прошла успешно. Скоро Тарасовы вернутся домой в Якутск.
Сумма помощи составила около 8000 рублей.

Мадина Осипова

В настоящее время нуждается в помощи жительница Якутска, четырехлетняя Мадина Осипова. Девочке поставили диагноз – нейрогенная опухоль заднего средостения.
«Моей дочери Мадине 4 годика, - пишет мама девочки Виктория Валерьевна. – Осенью этого года врачи поставили ей диагноз: нейрогенная опухоль заднего средостения».
В середине сентября 2009 года Мадина прошла обследование в противотуберкулезном диспансере города Якутска в связи с положительной пробой Манту. Во время рентгеновского обследования органов грудной клетки врачи выявили патологическое образование грудной клетки. Ребенку провели рентгеновскую компьютерную томографию органов грудной клетки, средостения. Диагноз, который выставили врачи: менингиома (опухоль – прим.ред.) Th8-Th9 позвонков. С этим диагнозом ребенок был отправлен на дальнейшее обследование и лечение в нейрохирургическое отделение Педиатрического центра Национального центра медицины.
13 октября ребенку проведена торакоскопическая биопсия образования (забор клеток образования на цитологию из грудной полости путем малоинвазивного проникновения - прокола – прим. ред.). При инспекции визуализируется образование, исходящее из заднего средостения…
Сейчас Мадина находится на лечении в 3-ем хирургическом отделении Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии. Она и ее мама очень нуждаются в помощи.






>>> главная страница



СОДЕРЖАНИЕ
Первая полоса (1)
Вовремя (8)
В столице (4)
Герой Нашего Времени (1)
Парк культуры (4)
Пристальный взгляд (4)
Территория 02 (3)
Законный интерес (1)
Повестка дня (1)


НАШ ОПРОС
Какой подарок вы не хотели бы получить на День Святого Валентина?

Бархатное сердечко
Шоколад
Цветы
Духи
Валентинку




АФИША
на



ПОГОДА
07.02.2010 Погода в Якутске: в 9:00 -39°C давление 762 мм.рт.ст., ветер восточный 1м.с, влажность 87%. Днем -34°С

ПОИСК

Автор Заголовок Текст


АРХИВ
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28

Январь Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 200220032004200520062007200820092010




ГЛАВНАЯ // О ГАЗЕТЕ // РЕКЛАМА В "НВ" // О РЕДАКЦИИ // ПОДПИСКА // ФОРУМ // ИТАР-ХАТАСС // КООРДИНАТЫ // ОТДЫХ СО ВКУСОМ // АРХИВ

СКОРО НОВЫЙ ГОД,ХОТЕЛОСЬ БЫ СОЗДАТЬ ПРАЗДНИЧНОЕ НАСТРОЕНИЕ ,МОЖЕТ КАЖДЫЙ ИЗ НАС НАПИШЕТ СВОЕ ПОЗДРАВЛЕНИЕ ДЛЯ РОДНЫХ ,ЛЮБИМЫХ,ДРУЗЕЙ ИЛИ ОСТАВИТ ЗАБАВНУЮ ФОТОГРАФИЮ,,АНЕКДОТ ИЛИ ИСТОРИЮ -ДАВАЙТЕ ОБЩАТЬСЯ,НАС УЖЕ МНОГО И ПОРА НАМ ВСЕМ ПОЗНАКОМИТСЯ ПОБЛИЖЕ

Долгое время не было возможности оставить сообщение в блоге,интернетом пользовалась редко изредка только проверяла почту.С конца февраля этого года и до недавнего времени мы с Ярославам кочевали по больницам .Но хотелось бы все поподробней.Два года назад когда мой ребенок заболел нас сразу врачи готовили к тому что спасет нас только чудо .Поздняя диагностика,тяжелое состояние на тот момент,экстренная операция-здесь в Якутске.Обычно таких детей оперируют в Москве,но в нашем случае я бы уже просто не успела его довести.Хорошие врачи есть и у нас ,-.зав отделением Семенов Прокопий Николаевич и нейрохирург Харлампьев Афанасий Афанасьевич все сделали просто замечательно,все отделение в мед центре болело за нас.Врачи из операционной бригады трое суток не отходили от Ярослава,пока ребенок не стал стабильным.Врачи сделали все возможное ,но полностью удалить опухоль не удалось,слишком большой риск.Осталось примерно около трех.куб.см.Опухоль у Ярослава условно доброкачественная,т.е этот вид опухоли не дает метастаз и растет медленно,но при этом рост остановить невозможно.Опухоль не поддается классическому лечению -облучению и химии и может как злокачественная расти сквозь ткани.Это наша история.Лечения на сегодняшний день нет-врачи только операцией могут продлить жизнь.Конечно кто смирится с таким диагнозом?За короткий срок мне удалось связаться почти со всеми ведущими нейроклиниками в нашей стране -все благодаря интернету.Но особенных результатов это не принесло.Ответы всех клиник были как под копирку.Нет ,невозможно,не лечится.Через какое то время нам поступило предложение от клиники Гамма-нож при институте нейрохирургии Бурденко в Москве.Гарантии нам не давали ,но в случае удачи был шанс у ребенка выздороветь полностью.Нет мы не сразу приняли предложение клиники,было очень сложно решиться,я тянула почти год,консультируясь дополнительно с другими врачами нейрохирургами.Толчком стал рост опухоли у Ярослава,на Гамма -нож берут только с размерами не больше четырех кв.см.Клиника Гамма-нож частная,лечение стоит 230 тыс.руб.Для нас это огромная сумма и в какой то момент я уже не думала что у нас все получится.Ведь деньги нужны были не только на лечение ,но и проезд и проживание.Я никогда не думала что у нас столько неравнодушных людей .Нам собирали деньги со всей Якутии.Это и организации и частные лица.Мы очень благодарны Всем кто нам помогал.Только благодаря помощи мы смогли 20 февраля этого года вылететь сначала в Санкт-Петербург.Почему Петербург?В Москве нам негде было жить ,а в Петербург родственники отца Ярослава ,которые не только встретили нас ,но и взяли все расходы по нашему проживанию.В Петербурге нам удалось попасть еще и в клинику Пирогова и получить там консультацию.Вся наша поездка была сплошной авантюрой,несмотря на помощь мы вылетели наобум,деньги были собраны только на операцию и у нас все было замешано на удаче.Перед отлетом я оставила сообщение в одноклассниках с номером своего телефона,надеясь на помощь тех кто живет в Москве.И удача нам улыбнулась. В Петербурге буквально перед нашим отъездом в Москву мне позвонила одноклассница еше по Киргизии -Эля.Которая не только встретила нас в Москве ,но и пригласила нас пожить у нее.Все на тот момент прошло просто замечательно.Ярослав прошел лечение в клинике Гамма-нож ,чувствовал себя хорошо,никаких побочных эффектов,осложнений .В Якутск мы вернулись полные радужных надежд на выздоровление.Здесь же буквально после приезда мы с Ярославом легли в мед центр в отделение неврологии для контроля,где и пробыли до середины мая.Были сделаны контрольные снимки МРТ ,которые показали небольшой некротичный процесс,но все в пределах нормы.Мы так надеялись что у нас будет все хорошо.Но буквально через месяц состояние Ярослава резко ухудшилось.Контрольные снимки показали рост опухоли.Прогноз был страшен ,нам давали на тот момент две недели жизни.Здесь его про оперировать побоялись,на снимке опухоль выглядела больше чем до операции и то что она выросла в рекордно короткий срок означало только ее перерождение в злокачественную.Почему я все это пишу?Нам приходится сталкиватся с такими трудностями как бюрократы.Закон гарантирует нам лечение,но это в теории.Мой ребенок лежал больше недели в мед.центре на поддерживающей терапии в тяжелом состоянии ,а я бегала каждый день в Министерство здравоохранения пытаясь выбить квоту на лечение.Квоты закончились ,ничем помочь не можем-это я слышала каждый день.Ждите месяц ,а там посмотрим.Я кричала и плакала что у нас нет столько времени,но чиновникам все равно.Как издевательство было то что деньги на билеты нам выделили,но больше ничего.Мы снова полетели в Москву,без медицинского сопровождения,без договоренности с клиникой -только с теми документами и анализами которые нам сделали в медцентре.Ярослава накачали лекарствами и меня предупредили что без мед,помощи он долго не протянет.В Москву мы прилетели 30 июня в три часа дня .Пока добрались до клиники было уже почти пять часов .Без документов подтверждающих что нас ждут в клинике мы не смогли пройти дальше охраны,нас просто не пустили.Сказать что мне было страшно-это ничего не сказать .У меня на руках был умирающий ребенок ,мы сидели у порога клиники в которую нас просто не пускали .Переночевали мы на Белорусском вокзале.Именно в тот момент я не смогла дозвонится до друзей которые жили в Москве.На другой день в семь часов утра мы уже снова сидели у порога клиники,идти было некуда.Вид у нас был настолько жалкий ,что нас запомнили все врачи которые проходили мимо нас.Охрана нас тоже пожалела,иначе и не объяснить желание покурить сразу у двух охранников.Этим моментом я и воспользовалась,проскочили в клинику-поднялись в первое детское нейрохирургическое отделение,куда нас и направляли изначально.Зав.отделения профессора Горелышева С.К. еще не было и путевку в жизнь дал нам нейрохирург Озеров,в кабинет к которому я и влетела.Он посмотрел на наши снимки и заполнил нам путевку на экстренную госпитализацию.Далее был кошмар связанный с госпитализацией .Когда в приемном покое увидели что мы приехали без квоты и вообще без каких либо документов подтверждающих что операция и лечение будут оплачены ,если бы не тяжелейшее состояние ребенка нас бы просто выкинули.Нас положили по статье о неоказании помощи.После оформления у меня отобрали ребенка ,а меня отправили оформлять квоту в Москве.Начала я с приемной Призедента России -потом сдала документы в министерство здравоохранения.Для меня человека не знающего Москву ,я сделала все быстро .За пол дня оформила все необходимые документы.Как мне объяснили все это можно было сделать здесь в Якутске,но чиновница просто не захотела это делать.В Москве нам повезло очередной раз.У нас был замечательный лечащий врач,который пока я бегала по Москве присматривал за состоянием ребенка.Несмотря на то что я все оформила результатов из министерства здравоохранения нам пришлось ждать еще пять дней и все это время мне говорили ,операции пока квота не сделана не будет,только если ребенок еще ухудшиться.Много было споров по состоянию Ярослава.Доктора не знали с чем связано было такое ухудшение.Предположения,консилиумы-но решить все должна была только операция.Отдельно несколько слов о самой клинике при НИИ нейрохирургии им.акад.Н.Н.Бурденко.Это самая продвинутая на сегодняшний день клиника,в которой делаю самые сложные операции головного и спинного мозга.Там нет легких случаев.Эта клиника порой последняя надежда для пациентов со всей России.Все операции уникальны,я просто до этого не могла даже представить то что такое может просто быть.07.07.09.Ярослава прооперировали.Нас снова спасло чудо.Чудо что опухоль не изменилась ,а все случилось из-за того что в Гамма-нож рентгенолог Ильялов сделал неправильный расчет и лучом зацепили сосуд который лопнул,произошло кровоизлияние,но не совсем обычное,а в оболочке внутри которой образовалась плотная гематома,которая на компьюторной томографии и давала плотность и фактуру опухоли.Случай очень необычный.Как мне сказали неофициально ,все происшедшее вина клиники Гамма-нож,но официально это не подтвердит не один врач,поскольку у них своя этика и к то му же у этой клиники хорошая крыша.Вообще это лечение эффективно только при злокачественных опухолях и до нашего случая клиника Гамма-нож просто разводила родителей на деньги.Поможет не поможет,а деньги вполне реальные и никто не несет ответственности.Хотя исходя из нашего случая меня заверили что больше таких детей как Ярослав пропускать на псевдо лечение больше не будут.Хоть от этого польза.Хотя мне кажется что все равно доктора лукавят ,перед лечением на Гамма ноже ,мы проходили обследование в клинике при НИИ нейрохирургии .Н.Бурденко и нас не остановил не один врач,ведь нам никто не сказал что в нашем случае это лечение не принесет ни какой пользы,а последствия еще вполне возможно будут.Доктор который проводил операцию Гамма-ножом,даже не извинился,не говоря о чем то большем.Ладно это на его совести.Мой сын жив -для меня сейчас главное это.Но мы снова вернлись с того что и начинали.Лечения на сегодняшний день нет,но есть надежда.В нейрохирургию сейчас стали вкладывать деньги и может скоро у нас появится шанс на лечение,просто немного надо подождать .Ярослав пошел в школу правда пока у нас домашнее обучение,еще не восстановился после операции.Когда мы вернулись после уже второй операции,я решила все это написать для тех кто пойдет за нами,если вдруг возникнет такая необходимость.Может наш опыт выживания кому то пригодиться.Если будут вопросы,я буду рада ответить.Хотелось бы еще добавить,что во многом помогает нам вера.Когда мы с Ярославом были в Петербурге ,мы посетили казанский собор -отстояли очередь к знаменитой иконе Божьей Матери.Ярослав очень удивил меня,я не знаю о чем он просил святую,но когда отошел от иконы заявил что без нее он не уедет.Бесполезно было даже было объяснить ему что это не возможно.Мы привезли эту икону в Якутск, конечно копию не оригинал.Сейчас эта икона в храме мед.центра,и здесь она сразу стала любимой и почитаемой.Не думаю что это случайность,и очень надеюсь на ее помощь и надеюсь что обращение к ней поможет и другим.

Вы можете оригинально отметить день рождения вместе с гостями в Галерее русской ледовой скульптуры в Москве. 
В Ледовом дворце вы погрузитесь в незабываемый сказочный мир ледяных персонажей русских былин и сказок.


Среди ледяных скульптур в свето-музыкальном оформлении для вас будет организован праздничный стол, свечи, шампанское, фейерверки, конкурсы "ледолизов" и "ледогрызов" и т.д.
 
Помимо ледяного зала в вашем распоряжении также будет теплый Березовый зал, в котором могут греться и веселиться гости. 
Профессиональные ди-джеи, танцоры, музыкальные коллективы и ведущие праздника обеспечат зажигательную атмосферу вечеринки.  Отдохните в ледяной сказке, позабыв хотя бы на время о кризисе, боли в спине , про деньги и спа-салоны . Незабываемые впечатления, ощущение искренней радости и восторга на вашем дне рождения обеспечены! 

По вопросам организации праздников в Галерее ледовых скульптур 
звоните по тел. (495) 782-44-24, 8(963) 750-04-24
 
 

Друзья! У меня есть много детских песен,которые вы еще не слышали! Предлагаю всем,  у кого есть малыши.

cb308fddb4954af694bba7d41829a125                                                                                                                                                                                l

Дочь объявила матери, что ей сделали предложение, и она собирается выходить замуж. А мать ей:
- Но ты смотри, до свадьбы с ним ни-ни! Не вздумай! Это как, знаешь, если бы тебе на Новый Год подарили велосипед, а кататься на нем - до лета потерпи. Поняла?
- Поняла, поняла про велосипед. Но насосом-то хоть можно пока попользоваться?

Выпускается с 21 марта 1995 года
15-й год издания
ЗАГЛЯНИ В БУДУЩЕЕ!

№4 от 30 января 2009 года

ГЛАВНАЯ // О ГАЗЕТЕ // РЕКЛАМА В "НВ" // О РЕДАКЦИИ // ПОДПИСКА // ФОРУМ // ИТАР-ХАТАСС // КООРДИНАТЫ // ОТДЫХ СО ВКУСОМ // АРХИВ



Вовремя


Марина САНТАЕВА, 30.01.2009

Первое крещение в Больничном храме


Не так давно, в конце декабря прошлого года, в Педиатрическом центре открыл свои двери
Больничный храм Иконы Божией матери – Целительницы. И вот спустя всего месяц в Храме прошло первое крещение. Среди желающих покреститься были как дети – пациенты Педиатрического центра, так и их родители.

Больничный храм был возведен на территории Солнечного города совсем недавно. Под названием «Солнечный город» зародился и получил развитие проект для физической, социальной и психологической реабилитации маленьких пациентов Педиатрического центра, а также их родителей. Минувший год ознаменовался такими замечательными событиями, как открытие на территории Солнечного города Больничного храма и его освящения, сооружение детской спортивной площадки и приобретение сцены-эстрады.
В воскресенье, 25 января, в небольшом Храме собралось несколько десятков детишек, их сопровождали взволнованные мамы и папы. Первый обряд крещения в больничных стенах провел настоятель Никольского храма города Якутска отец Алексий Зарубин, курирующий Больничный храм.
«В этот день мы покрестили около сорока детей и пятерых взрослых, - рассказал «НВ» отец Алексий. – Было крещено также восемь детей – лежачих больных из нейрохирургического, травматологического и гематологического отделений Педиатрического центра. Мы пришли к детям прямо в палаты. Одного ребенка привезли на крещение в инвалидной коляске».
По словам отца Алексия, для крещения из Никольского храма была привезена купель с водой, которая была освящена, в этой купели и были крещены все желающие. «В субботу, 31 января, в 9 часов утра в Больничном храме пройдет первая Божественная литургия, состоится причащение покрестившихся детей и взрослых, - сообщил иерей Алексий. – Мы очень надеемся, что и крещение, и Божественная литургия будут проходить в Храме каждую неделю».
По всем вопросам можно обратиться прямо к самому отцу Алексию по телефону 8-924-1700-700.




>>> главная страница


СОДЕРЖАНИЕ
Первая полоса (1)
Вовремя (11)
Угол отражения (1)
В столице (3)
Парк культуры (3)
Территория 02 (4)
Из первых рук (1)
Грани спорта (4)
Анти-кри$ (1)
Наши москвичи (1)

НАШ ОПРОС

Где вы встречали Новый год?
Дома с семьей
В гостях у друзей
С друзьями в ресторане
На улице
В машине/самолете/поезде...
На работе


АФИША
на


ПОГОДА
30.01.2009 Погода в Якутске: в 7:00 -37, ветер юго-восточный 1-3 м/с, давление 765 мм.рт.ст., влажность 98%. Днём -30

ПОИСК
Автор Заголовок Текст


АРХИВ
1
2345678
9101112131415
16171819202122
232425262728




ГЛАВНАЯ // О ГАЗЕТЕ // РЕКЛАМА В "НВ" // О РЕДАКЦИИ // ПОДПИСКА // ФОРУМ // ИТАР-ХАТАСС // КООРДИНАТЫ // ОТДЫХ СО ВКУСОМ // АРХИВ

E-mail: nvpress2004@mail.ru
677000, г.Якутск, ул.Хабарова 11, кв. 36
Тел./Факс: (4112) 42-21-87, 34-31-33, 42-54-08
© Редакция газеты "Наше время"
Разработка и поддержка: © СахаИнтернет
 

Хотелось бы предложить Вашему вниманию новую тему"Свидетельство Рафаэллы Моро-Горвин и Майкла Горвина"-работа объемная поэтому перепечатывать я ее не буду .Оригинал по адресу http:www.whale.to/vaccines/horwi... ,а в переводе http://www.homeoint.org/kot...

Бумажные журавлики


Ярослав Грязнов
Наверное, только мать знает, что такое болезнь ребенка. Бессонные ночи, хождения по больницам, слезы, боль… И отчаяние, когда врач произносит страшный диагноз. Сегодня мы публикуем историю шестилетнего жителя Мархи Ярослава, которому врачи поставили диагноз - опухоль мозга.

«У моего сына Грязнова Ярослава опухоль мозга – астроцитома»,- начинается письмо мамы мальчика Татьяны.
Болезнь пришла внезапно, как это всегда бывает в подобных случаях. Все началось в конце декабря 2007 года, когда Ярику было всего пять лет. Мама заметила, что у сына вдруг поменялась походка – малыш стал ходить с широко расставленными ногами, как моряк. Потом появилась рвота, сначала редко, потом – все чаще. А однажды родители увидели, что левый глазик сына стал косить. Когда стало сбиваться дыхание, а температура ни с того ни с сего упала до 35 градусов, мама с папой забили тревогу.
Малыш поступил в больницу в тяжелом состоянии, с сильными головными болями и рвотой. Магниторезонансная томография, проведенная 14 января 2008 года, выявила кистозную опухоль «червя мозжечка со сдавлением ствола мозга». Уже через два дня Ярославу провели операцию по удалению опухоли. Но, как пишет мама, «всю опухоль удалить хирургически невозможно. Так как опухоль – доброкачественная, она не поддается традиционному лечению – облучению и химиотерапии».
Контрольная МРТ после операции показала, что часть опухоли – примерно 2 кубических сантиметра – все же осталась.
«Сейчас у нас появился шанс на полное выздоровление – сына берет на лечение клиника «Гамма», - продолжает в своем письме Татьяна. - Но у республиканского Минздрава нет квот в эту клинику. Учреждение является коммерческим, и на лечение в нем нам необходимо около 200 тысяч рублей».
К сожалению, у Ярослава очень мало времени. Если опухоль даст рост, врачи клиники могут не принять его на лечение. Поэтому мы просим добрых людей откликнуться на призыв и помочь маленькому Ярославу обрести шанс на выздоровление!

Из истории болезни Ярослава Грязнова:
«Диагноз: пилоцитарная астроцитома червя мозжечка. Тривентрикулярная компенсированная гидроцефалия. Состояние после субтотального удаления пилоцитарной астроцитомы червя мозжечка (от 16.01.08 г)».

Реквизиты
Якутское отделение СБ РФ 8603,
филиал №036
Счет 42301810576062022181/01
Грязнов Вячеслав Владимирович
Телефон для справок
+7-9142-70-77-33.
Хочу добавить лично от себя,нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ,до недавнего времени я надеялась что мы справимся сами.У нас есть проезд и удалось собрать 150 тысяч,нужно еще 80 тысяч.
Вокруг нас сложилась нездоровая обстановка,в минздраве нам отказали.Фонд "ПРАЗДНИК ЖИЗНИ "и лично АЛЕНА АТЛАСОВА делают все что бы мы могли уехать,мы первые кто едет в клинику ГАММА-НОЖ,если мы сможем за нами поедут другие.Я буду рада ответить на все вопросы если они возникнут.


>>> главная страница


СОДЕРЖАНИЕ
Первая полоса (1)
Вовремя (11)
Угол отражения (1)
В столице (3)
Парк культуры (3)
Территория 02 (4)
Из первых рук (1)
Грани спорта (4)
Анти-кри$ (1)
Наши москвичи (1)

НАШ ОПРОС

Где вы встречали Новый год?
Дома с семьей
В гостях у друзей
С друзьями в ресторане
На улице
В машине/самолете/поезде...
На работе



АФИША
на



ПОГОДА
30.01.2009 Погода в Якутске: в 7:00 -37, ветер юго-восточный 1-3 м/с, давление 765 мм.рт.ст., влажность 98%. Днём -30

ПОИСК

Автор Заголовок Текст


АРХИВ
1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28





ГЛАВНАЯ // О ГАЗЕТЕ // РЕКЛАМА В "НВ" // О РЕДАКЦИИ // ПОДПИСКА // ФОРУМ // ИТАР-ХАТАСС // КООРДИНАТЫ // ОТДЫХ СО ВКУСОМ // АРХИВ

 

Если сократить все человечество до деревни в сто жителей , принимая во внимание пропорциональное соотношение, то вот как будет выглядеть население этой деревни:
• 57 азиатов
• 21 европеец
• 14 американцев (северных и южных)
• 8 африканцев
• 52 будут женщинами
• 48 мужчинами
• 70 не белыми
• 30 белыми
• 89 гетересексуальными
• 11 гомосексуалистами
• 6 человек будут владеть 59% всего мирового богатства и все будут из США
• у 80 не будет достаточных жилищных условий
• 70 будут неграмотными
• 50 будут недоедать
• 1 умрет
• 2 родятся
• у 1 (только у одного) будет компьютерной
• 1 (только один) будет иметь высшее образование

Если сегодня с утра вы проснулись здоровым, то вы счастливее 1 миллиона человек, которые не доживут до следующей недели.
Если вы никогда не переживали войну, одиночество тюремного заключения, агонию пыток или голод, вы счастливее 500 млн человек в этом мире.
Если вы можете пойти в церковь без страха и угрозы заключения или смерти, вы счастливее , чем 3 млрд человек в этом мире.
Если в вашем холодильнике есть еда, вы одеты, у вас есть крыша над головой и постель, вы богаче, чем 75% людей в этом мире.
Если у вас есть счет в банке, деньги в кошелке и немного мелочи в копилке, вы принадлежите к 8% обеспеченных людей в этом мире.
Надо быть добрее... и радоваться тому, что у тебя есть

УРА ! УРА! СОЛНЕЧНЫЙ ГОРОД ОТКРЫЛСЯ ,ЭТО БЫЛ САМЫЙ НЕОБЫЧНЫЙ ПРОЕКТ,УНИКАЛЬНЫЙ И ПОКА ЕДИНСТВЕННЫЙ В РОССИИ. 22 ДЕКАБРЯ БЫЛ ОСВЯЩЕН ХРАМ ,ТЕПЕРЬ В МЕДЦЕНТРЕ БУДУТ РЕГУЛЯРНО ПРОВОДИТСЯ СЛУЖБЫ И ВСЯКИЙ МОЖЕТ ОБРАТИТСЯ ИЛИ ПРОСТО ПОМОЛИТСЯ ЗА СВОИХ БЛИЗКИХ!!!
 
26 ДЕКАБРЯ ПРОШЕЛ УТРЕННИК ДЛЯ ВСЕХ ДЕТЕЙ КОТОРЫЕ НА ТОТ ДЕНЬ ЛЕЖАЛИ В МЕДЦЕНТРЕ,ОН ДОСТАТОЧНО ОСВЯЩЕН ПО МЕСТНЫМ КАНАЛАМ И 28 ДЕКАБРЯ ПРОШЕЛ УТРЕННИК ДЛЯ УЖЕ НАШИХ ДЕТЕЙ ИЗ ФОНДА "ПРАЗДНИК ЖИЗНИ" .СПАСИБО ОГРОМНОЕ КРЕСТНОЙ МАМЕ НАШИХ ДЕТЕЙ АЛЕНЕ АТЛАСОВОЙ,ОНА ВСЯ ВЫЛОЖИЛАСЬ ЧТОБЫ СОЛНЕЧНЫЙ ГОРОД ОТКРЫЛСЯ,ДЛЯ НАС ЯКУТЯН ЭТОТ ПРОЕКТ ОСОБЕННО ВАЖЕН .ЖАЛЬ ЧТО ВСЕ НАШИ ДЕТИ НЕ СМОГЛИ ПРИСУТСТВОВАТЬ НА ПРАЗДНИКЕ,НО ТЕМ КТО ПРИЕХАЛ ОЧЕНЬ ПОНРАВИЛОСЬ  НЕСМОТРЯ НА РАЗНЫЙ ВОЗРАСТ.
ХОТЕЛОСЬ БЫ ВСЕХ ПОЗДРАВИТЬ С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ
ПУСТЬ ВСЕ ,КЧЕМУ ДУША СТРЕМИТСЯ,
КАК В ДОБРОЙ СКАЗКЕ СМОЖЕТ СБЫТЬСЯ.
С УДАЧЕЙ,СЧАСТЬЕМ И ДОБРОМ
ВОЙДЕТ ЛЮБИМЫЙ ПРАЗДНИК В ДОМ!!
 

Когда родители узнают диагноз ребенка в первую очередь -это шок,потом обычно гонка на время,нужно хотя бы приостановить болезнь. У нас к сожалению обычно плохая диагностика ,правильный диагноз ставят когда ребенок уже в тяжелейшем состоянии и больше ждешь Чуда.Так было и в нашем случае.Через три месяца безумной гонки мы все были настолько вымотаны и в отчаянии,когда нам позвонили из фонда "Праздник жизни"и пригласили приехать и пообщаться,там я познакомилась с чудесными людьми,которые очень помогли нам и которые прекрасно нас понимают-мне помогли в первую очередь собраться самой и поверить в то что у нас все будет хорошо,а это уже немало.Это и психологическая помощь,и организация праздников для детей,дополнительные медицинские консультации-а самое главное пример,когда ты видишь что есть уже те кто выжил ,слушаю иногда их истории и поражаюсь-они начинали выживать когда еще не было государственных программ по детской онкологии.Среди благотворительных фондов к сожалению много мошенников-поэтому о нашем фонде я и хочу рассказать на собственном примере.Наши дети ничем не отличаются от обычных своих сверстников только более хрупкие и конечно слишком они взрослые,они все прикрасно понимают даже совсем маленькие-вынужденная изоляция во время болезни и после долгий востановительных период делают их такими.Я могу бесконечно рассказывать об этом,и буду рада любым вопросам ,загляните на сайт "Праздник жизни"-это не выбивание денег,хотя наш фонд и нуждается в них-но я всегда считала и считаю что любая помощь должна идти от сердца.

Скоро в Якутске в медцентре откроется "Солнечный город"подробности на сайте http://www.holilife.ru/blago

 
Мамочки настоящие и будующие всех поздравляю с Днем Матери!!!
 
Есть в природе знак святой и вещий,
Ярко обозначенный в веках:
Самая прекрасная из женщин
Женщина с ребёнком на руках!

От любой напасти заклиная
Ей-то уж добра не занимать
Нет, не Богоматерь, а земная,
Гордая, возвышенная мать.

Всё на свете мерится следами,
Сколько б ты ни вышагал путей.
Яблоня украшена плодами,
Женщина- судьбой своих детей!

Пусть ей вечно солнце рукоплещет!
Так она и будет жить в веках
Самая прекрасная из женщин,
Женщина с ребёнком на руках!