Приглашаем всех желающих!
Друзья! Уже в следующие выходные 21 и 22 мая состоится первый этап акции «Чья-то жизнь — уже не мелочь!». Свои двери откроют пункты приёма, куда вы сможете принести и сдать копилки с мелочью.Хотим напомнить, что за время предыдущих акций нам всем вместе удалось собрать средства в размере2 312 449 руб. 80 коп.! На эти деньги 19 тяжелобольным детям была оказана высокотехнологичная медицинская помощь. Расскажите своим друзьям и родственникам об этой акции, и пусть ещё одним участником станет больше!
В этом году акция «Чья-то жизнь — уже не мелочь!» пройдёт в четырёх городах России: в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде и Новосибирске. Все собранные средства в рамках акции пойдут на оплату высокотехнологичной операции Гибадуллину Альберту, 26.09.2001 г.р., из г. Уфы (респ. Башкортостан). У Альберта диагностирован врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки) и ему требуется коррекция порока с использованием окклюдера. Стоимость необходимых медицинских инструментов — 195 028 руб. 56 коп. Операция планируется в июне 2011 г. в Республиканском кардиологическом диспансере (г. Уфа).
РАСПИСАНИЕ АКЦИИ:
МОСКВА
21 и 22 мая
— Новопушкинский сквер, напротив Макдоналдса, рядом c фонтаном
с 13:00 до 18:00
— ТЦ «Европейский», около входа № 4
с 12:00 до 16:00
21 мая, c 15:00 до 19:00
Центр современного искусства «Гараж» (ул. Образцова, 19А)
28 и 29 мая
— Новопушкинский сквер, напротив Макдоналдса, около фонтана
с 13:00 до 18:00
— ТЦ «Метрополис», направо от входа в торговый центр, по пути к м. «Войковская»
с 13:00 до 17:00
— Салон «Связной» на Арбате (Старый Арбат, 1)
с 13:30 до 17:30
28 мая, с 10:00 до 14:00
Крытый Дорогомиловский рынок (Можайский Вал, 10)
С 21 по 28 мая, с 10:00 до 21:00
— Volvo Musa Motors Центр
1-я Магистральная ул., 13
— Volvo Musa Motors Юг
Варшавское ш., 122а
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
20 мая
ТЦ «Галерея», салон «Связной» (Лиговский пр-т, 26-38, лит. А)
с 16:00 до 20:00
21 мая
ТЦ «Галерея», салон «Связной» (Лиговский пр-т, 26-38, лит. А)
с 13:00 до 18:00
НОВОСИБИРСК
27 мая
Центральный рынок, салон «Связной» (ул. Мичурина, 12)
с 15:00 до 20:00
НИЖНИЙ НОВГОРОД
28 мая
Салон «Связной» (пл. Революции, 9)
с 13:00 до 18:00
Все подробности на нашем сайте.
Метки: благотворительность, больные дети, наши дети, помощь детям, Линия жизни, помощь ребенку, помочь детям
Нэлля Подшивалова,
23-02-2011 19:43
(ссылка)
обращение к президенту от всех инвалидов поддерживайте
Данное Письмо касается не только инвалидов в целом и
инвалидов-колясочников в частности, но и вполне здоровых граждан. Никто
из нас не застрахован от подобных ситуаций. Подписаться под письмом
может каждый желающий
В Управление Президента
по работе с обращениями граждан
Медведеву Дмитрию Анатольевичу
Обращение
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Пишем
Вам от имени инвалидов Российской Федерации. Данное письмо - это
несогласие с принимаемыми Вами решениями по поводу социальной защиты и
материально - технического обеспечения инвалидов в Российской Федерации,
а также несогласие с вносимыми вами изменениями в Федеральный закон “О социальной защите инвалидов в Российской Федерации № 181- ФЗ“.
Распоряжением
правительства в данный закон были внесены изменения, ущемляющие наши
права и свободы, гарантированные нам Конституцией Российской Федерации.
Некоторые изменения в прямом смысле ограничивают нашу возможность
нормально существовать в обществе, например, изменения, внесённые в
статью 11.1 «Технические средства реабилитации инвалидов». Из
данной статьи распоряжением правительства был исключён абзац, касающийся
обеспечения инвалидов транспортными средствами (автомобилями), что
совершенно недопустимо, так как в Российской Федерации не предусмотрено
иных возможностей передвигаться инвалидам, городской транспорт не
приспособлен для перевозки данной категории граждан, соответственно,
вышеуказанные изменения, ограничили возможность передвижения инвалидов.
Статья 17 «Обеспечение инвалидов жилой площадью»
была изменена также не в пользу инвалидов: до внесения изменений право
на получение жилплощади или право на улучшение жилищных условий
определялось согласно перечню заболеваний, утверждённому Правительством
Российской Федерации, теперь же это право определяется согласно
жилищному законодательству, в котором вообще не прописано, как и на
каких условиях в отношении инвалидов должен реализовываться закон
(Жилищный кодекс Российской Федерации статья 109 «Предоставление жилых помещений для социальной защиты отдельных категорий граждан».
Цитируем: “Предоставление жилых помещений для социальной защиты
отдельных категорий граждан осуществляется в порядке и на условиях,
которые установлены федеральным законодательством и законодательством
субъектов Российской Федерации”); то есть теперь вообще не определено,
кто и на каких условиях имеет право на жилплощадь.
Хотим обратить
Ваше внимание в целом на исполнение закона о социальной защите
инвалидов. Данный закон определяет государственную политику в области
социальной защиты инвалидов, целью которой является обеспечение
инвалидам равных с другими гражданами возможностей в реализации
гражданских, экономических и других прав и свобод, предусмотренных
Конституцией Российской Федерации. Но зачастую органы власти,
ответственные за исполнение данного закона, игнорируют отдельные его
положения или вовсе уклоняются от исполнения.
Отдельная проблема:
при установлении группы инвалидности органы медико-социальной
экспертиза устанавливает заниженную группу инвалидности, при составлении
индивидуальной программы реабилитации, в большинстве случаев не
прописываются в ней необходимые средства, и методы, направленные на
скорейшее и качественное восстановление здоровья, возвращение инвалида к
нормальной бытовой, общественной и профессиональной деятельности.
Ответственно заявляем: необходимо срочно внести изменения в Приказ Минздравсоцразвития России №1248н от 31 декабря 2010 г., в частности в приложение № 4,
из которого следует, что теперь квоту на бесплатную реабилитацию могут
получить только те инвалиды с травмами позвоночника и головного мозга, у
которых травма произошла совсем недавно (до 1 года). Позвольте
спросить: а всем остальным, что делать? Лежать дома и ждать конца своей
жизни? На наш взгляд, данный приказ направлен на физическое уничтожение
инвалидов, нарушает главный закон Конституции - право на жизнь.
В
заключении хотелось бы обратить Ваше внимание на пенсионное обеспечение
инвалидов в Российской Федерации. С пенсией, которую платит государство
инвалидам, жить невозможно, а можно только существовать. Как Вы
думаете: 10 000 рублей достаточно для жизни? (И это пенсия инвалида 1-ой
группы со всеми выплатами и надбавками). Или, может быть, Вы считаете,
что нам не нужна еда, одежда, обувь? А ведь ещё нужно платить за жилье и
главное - покупать лекарства, так как по федеральным рецептам лекарств
практически никогда не бывает. Почему же нас вынуждают постоянно просить
подачки у государства?
Исходя из вышесказанного, мы требуем:
пересмотреть отношение к инвалидам в Российской Федерации и в целом к
социальной политике государства, ужесточить контроль за местными
органами власти, ответственными за социальную защиту и обеспечение
инвалидов, отменить внесённые изменения в Федеральный закон “О социальной защите инвалидов в Российской Федерации № 181- ФЗ“ и Приказ Минздравсоцразвития России №1248н от 31 декабря 2010 г., а также значительно повысить начисляемые инвалидам пенсии.
Уважаемый
Дмитрий Анатольевич! Мы надеемся, что наше письмо не останется без
Вашего внимания, и Вы, как гарант Конституции Российской Федерации, не
на словах а на деле, примете все необходимые меры для урегулирования
сложившейся ситуации.
С уважением, от имени инвалидов Российской Федерации.Черемисин Дмитрий Анатольевич
ISQ: 609743580
Skype: obrascheniein
Телефон: 8-(983)-1052755
e-mail: obrascheniein@yandex.ru
Крит Наталия Юрьевна
Skype: natalykrit1
Телефон: 8-(964)-3558615
Телефон/Факс: 8-(3953)-344994 или 8-(3953)-443080
e-mail: svoboda30@yandex.ru
инвалидов-колясочников в частности, но и вполне здоровых граждан. Никто
из нас не застрахован от подобных ситуаций. Подписаться под письмом
может каждый желающий
В Управление Президента
по работе с обращениями граждан
Медведеву Дмитрию Анатольевичу
Обращение
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Пишем
Вам от имени инвалидов Российской Федерации. Данное письмо - это
несогласие с принимаемыми Вами решениями по поводу социальной защиты и
материально - технического обеспечения инвалидов в Российской Федерации,
а также несогласие с вносимыми вами изменениями в Федеральный закон “О социальной защите инвалидов в Российской Федерации № 181- ФЗ“.
Распоряжением
правительства в данный закон были внесены изменения, ущемляющие наши
права и свободы, гарантированные нам Конституцией Российской Федерации.
Некоторые изменения в прямом смысле ограничивают нашу возможность
нормально существовать в обществе, например, изменения, внесённые в
статью 11.1 «Технические средства реабилитации инвалидов». Из
данной статьи распоряжением правительства был исключён абзац, касающийся
обеспечения инвалидов транспортными средствами (автомобилями), что
совершенно недопустимо, так как в Российской Федерации не предусмотрено
иных возможностей передвигаться инвалидам, городской транспорт не
приспособлен для перевозки данной категории граждан, соответственно,
вышеуказанные изменения, ограничили возможность передвижения инвалидов.
Статья 17 «Обеспечение инвалидов жилой площадью»
была изменена также не в пользу инвалидов: до внесения изменений право
на получение жилплощади или право на улучшение жилищных условий
определялось согласно перечню заболеваний, утверждённому Правительством
Российской Федерации, теперь же это право определяется согласно
жилищному законодательству, в котором вообще не прописано, как и на
каких условиях в отношении инвалидов должен реализовываться закон
(Жилищный кодекс Российской Федерации статья 109 «Предоставление жилых помещений для социальной защиты отдельных категорий граждан».
Цитируем: “Предоставление жилых помещений для социальной защиты
отдельных категорий граждан осуществляется в порядке и на условиях,
которые установлены федеральным законодательством и законодательством
субъектов Российской Федерации”); то есть теперь вообще не определено,
кто и на каких условиях имеет право на жилплощадь.
Хотим обратить
Ваше внимание в целом на исполнение закона о социальной защите
инвалидов. Данный закон определяет государственную политику в области
социальной защиты инвалидов, целью которой является обеспечение
инвалидам равных с другими гражданами возможностей в реализации
гражданских, экономических и других прав и свобод, предусмотренных
Конституцией Российской Федерации. Но зачастую органы власти,
ответственные за исполнение данного закона, игнорируют отдельные его
положения или вовсе уклоняются от исполнения.
Отдельная проблема:
при установлении группы инвалидности органы медико-социальной
экспертиза устанавливает заниженную группу инвалидности, при составлении
индивидуальной программы реабилитации, в большинстве случаев не
прописываются в ней необходимые средства, и методы, направленные на
скорейшее и качественное восстановление здоровья, возвращение инвалида к
нормальной бытовой, общественной и профессиональной деятельности.
Ответственно заявляем: необходимо срочно внести изменения в Приказ Минздравсоцразвития России №1248н от 31 декабря 2010 г., в частности в приложение № 4,
из которого следует, что теперь квоту на бесплатную реабилитацию могут
получить только те инвалиды с травмами позвоночника и головного мозга, у
которых травма произошла совсем недавно (до 1 года). Позвольте
спросить: а всем остальным, что делать? Лежать дома и ждать конца своей
жизни? На наш взгляд, данный приказ направлен на физическое уничтожение
инвалидов, нарушает главный закон Конституции - право на жизнь.
В
заключении хотелось бы обратить Ваше внимание на пенсионное обеспечение
инвалидов в Российской Федерации. С пенсией, которую платит государство
инвалидам, жить невозможно, а можно только существовать. Как Вы
думаете: 10 000 рублей достаточно для жизни? (И это пенсия инвалида 1-ой
группы со всеми выплатами и надбавками). Или, может быть, Вы считаете,
что нам не нужна еда, одежда, обувь? А ведь ещё нужно платить за жилье и
главное - покупать лекарства, так как по федеральным рецептам лекарств
практически никогда не бывает. Почему же нас вынуждают постоянно просить
подачки у государства?
Исходя из вышесказанного, мы требуем:
пересмотреть отношение к инвалидам в Российской Федерации и в целом к
социальной политике государства, ужесточить контроль за местными
органами власти, ответственными за социальную защиту и обеспечение
инвалидов, отменить внесённые изменения в Федеральный закон “О социальной защите инвалидов в Российской Федерации № 181- ФЗ“ и Приказ Минздравсоцразвития России №1248н от 31 декабря 2010 г., а также значительно повысить начисляемые инвалидам пенсии.
Уважаемый
Дмитрий Анатольевич! Мы надеемся, что наше письмо не останется без
Вашего внимания, и Вы, как гарант Конституции Российской Федерации, не
на словах а на деле, примете все необходимые меры для урегулирования
сложившейся ситуации.
С уважением, от имени инвалидов Российской Федерации.Черемисин Дмитрий Анатольевич
ISQ: 609743580 Skype: obrascheniein Телефон: 8-(983)-1052755 e-mail: obrascheniein@yandex.ruКрит Наталия Юрьевна
Skype: natalykrit1 Телефон: 8-(964)-3558615 Телефон/Факс: 8-(3953)-344994 или 8-(3953)-443080 e-mail: svoboda30@yandex.ru
Нэлля Подшивалова,
16-12-2010 08:06
(ссылка)
Межрегиональный общественный благотворительный фонд «ЕДИНСТВО»
Для всех неравнодушных людей, готовых помогать тем, кто нуждается в помощи. Адресная помощь тяжелобольным. Наш фонд начал работу совсем недавно , но есть уже положительные результаты сейчас проводится акция - по сбору новогодних подарков "МЕШОК ДЕДА МОРОЗА". Вы можете порадовать детишек из многодетных и малоимущих семей игрушками, вещами, сладостями...http://bfe.bratsk-city.ru/ Пожалуйста не оставайтесь равнодушными
Поиск и активация неродственного донора костного мозга
«Поиск и активация донора костного мозга» — такие слова мы регулярно просим написать вас, наших благотворителей, в назначении платежа при перечислении денег на счет Фонда. Это значит, что мы регулярно объявляем сбор средств на поиск и активацию неродственного донора костного мозга.
В среднем, для одного ребенка, эта процедура стоит около 15 000 евро. В год неродственая трансплантация требуется где-то 40 детям-подопечным Фонда, которые трансплантируются в Москве (Российская детская клиническая больница) и в Санкт-Петербурге (Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой), это около 300 000 евро.
Любое больничное отделение — это особый мир. Но отделение трансплантации костного мозга, или ТКМ — это мир, особенность и обособленность которого возведены в абсолют.
«ТКМ — это как полет в космос», — сказал как-то папа одного из пациентов отделения. Собираются в отделение ТКМ действительно почти как космос: для детей готовят 4 комплекта белья, посуду для приготовления стерильной еды; для родителей одноразовые халаты, перчатки и шапочки, без которых нельзя входить в бокс ребенку.
«Мы там как в стеклянных колбах, — описывает жизнь в отделении один из его пациентов Дима Карачевцев, — Если упадет какая-нибудь вещь, ее нельзя поднимать, а то инфекцию занесешь, и все, капец тебе. Надо позвонить маме — она придет и обработает вещь спиртом. С мамой мы будем через стекло общаться, через специальное окошко она будет подавать еду. Заходить в бокс мама сможет на чуть-чуть, один раз в день, чтобы помыть стены спиртом».
В боксах отделения ТКМ — абсолютная стерильность, потому что в них живут дети без иммунитета вообще. Их собственный иммунитет уничтожен, так же как их собственный костный мозг. Это необходимо для того, чтобы организм больных принял донорский костный мозг, чтобы трансплантат прижился и заработал.
Трансплантация костного мозга — это всегда огромный риск. Перед началом лечения врачи знакомят родителей с перечнем осложнений, занимающих не один лист бумаги, и родители ставят под ним свою подпись. Потому что другого выхода нет. Трансплантация костного мозга — это вид лечения, который применяют, когда уже не помогают ни лекарства, ни операции, ни «химия», ни лучевая терапия.
В отделение ТКМ поступают дети с разными диагнозами: апластической анемией, лейкозом, иммунодефицитом, опухолевым заболеванием, врожденными наследственными заболеваниями. Объединяет их одно: уэтих детей не работает или неправильно работает костный мозг — главный орган кроветворения. Вылечить его нельзя, но можно заменить на новый — донорский.
Некоторые называют ТКМ операцией, на самом деле это не операция, а процедура, которая выглядит как простое переливание крови. Но за кажущейся простотой стоит огромная работа, как по подготовке к трансплантации, так и по борьбе с осложнениями после нее.
Для начала донора костного мозга надо найти. Сперва его ищут среди родственников пациента — в специальной лаборатории проверяют генетическую совместимость донора и реципиента. Проверка идет по 10-ти показателям, в идеале они должны совпасть, тогда говорят, что донор подошел на 100%. Но успешной может оказаться и трансплантация при совместимости в 80%. Среди родственников донорами чаще всего оказываются родные братья или сестры пациента. В этом случае практически все расходы по трансплантации оплачиваются из государственного бюджета.
Бывает так, что донора среди родственников найти не удается, и тогда его ищут по всему миру – в международных регистрах доноров костного мозга. Клиники, в которых делают трансплантацию костного мозга подопечным фонда «Подари жизнь», сотрудничают с регистром Стефана Морша, одним из самых крупных европейских регистров доноров костного мозга.
Поиск неродственного донора костного мозга начинается с компьютерного банка, в котором хранится информация о сотнях тысячах доноров со всего мира. Но после компьютерного поиска начинается лабораторная работа, во время которой проводится сравнение крови реципиента с кровью потенциальных доноров. Это долгая и кропотливая исследовательская работа, которая стоит также довольно дорого — в среднем 5 000 евро.
Поиск донора может длиться очень долго — иногда целый год. И вот он завершен — найден походящий образец донорской крови. Эта находка еще не означает, что трансплантация состоится. Ведь теперь надо спросить у донора согласие на процедуру забора у него клеток костного мозга. Иногда бывает так, что доноры отказываются, например, из-за болезни. Но чаще всего они соглашаются – спасибо им за это огромное!
Доноры костного мозга делятся своими спасительными клетками совершенно бесплатно, но тем менее, сама процедура их активации, то есть собственно взятия этих самых клеток, отнюдь не дешева. Она стоит около 10 000 евро. В эту сумму входят оплата проезда донора к больнице, где у него заберут костный мозг; оплата его отпуска и его пребывания в стационаре; гонорар врачей, которые будут забирать клетки костного мозга; оплата страхования здоровья и жизни донора.
Из всех этих расходов складывается сумма в 15 000 евро, которые мы просим у вас, когда кому-то из наших подопечных требуется трансплантация костного мозга. Иногда она бывает выше. Например, донора для Маши Дятловой нашли в США, поэтому его поиск и активация стоили 21 000 евро; донор для Леры Ли нашелся в далекой Японии и его поиск и активация стоили 30 000 евро. Эти деньги были собраны с вашей помощью, а Лера и Маша восстанавливаются после трансплантации и передают вам привет!
Каждый год в отделении ТКМ РДКБ совершается около 40 трансплантаций от неродственных доноров. За этой цифрой стоят жизни спасенных детей: Дани Ключникова, Толи Зверева, Аланы Багаевой и других детей, за которых мы говорим вам огромное спасибо!
За этой цифрой стоят и жизни тех, кому только предстоит трансплантация. Каждый месяц в ТКМ поступают новые дети, спасти которых может только так. Кирилл Лукоянов — один из этих детей, у него апластическая анемия, которую невозможно вылечить без пересадки. Мы объявляем сбор средств для всех детей на поиск и активацию неродственных доноров костного мозга. И именно эти слова мы просим вас написать в назначении платежа, если вы захотите помочь нашим детям. Таким образом вы тоже станете их донорами – в самом широком смысле этого слова. Спасибо!
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа фамилий детей.
Если у Вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь. Тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
В среднем, для одного ребенка, эта процедура стоит около 15 000 евро. В год неродственая трансплантация требуется где-то 40 детям-подопечным Фонда, которые трансплантируются в Москве (Российская детская клиническая больница) и в Санкт-Петербурге (Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой), это около 300 000 евро.
Любое больничное отделение — это особый мир. Но отделение трансплантации костного мозга, или ТКМ — это мир, особенность и обособленность которого возведены в абсолют.
«ТКМ — это как полет в космос», — сказал как-то папа одного из пациентов отделения. Собираются в отделение ТКМ действительно почти как космос: для детей готовят 4 комплекта белья, посуду для приготовления стерильной еды; для родителей одноразовые халаты, перчатки и шапочки, без которых нельзя входить в бокс ребенку.
«Мы там как в стеклянных колбах, — описывает жизнь в отделении один из его пациентов Дима Карачевцев, — Если упадет какая-нибудь вещь, ее нельзя поднимать, а то инфекцию занесешь, и все, капец тебе. Надо позвонить маме — она придет и обработает вещь спиртом. С мамой мы будем через стекло общаться, через специальное окошко она будет подавать еду. Заходить в бокс мама сможет на чуть-чуть, один раз в день, чтобы помыть стены спиртом».
В боксах отделения ТКМ — абсолютная стерильность, потому что в них живут дети без иммунитета вообще. Их собственный иммунитет уничтожен, так же как их собственный костный мозг. Это необходимо для того, чтобы организм больных принял донорский костный мозг, чтобы трансплантат прижился и заработал.
Трансплантация костного мозга — это всегда огромный риск. Перед началом лечения врачи знакомят родителей с перечнем осложнений, занимающих не один лист бумаги, и родители ставят под ним свою подпись. Потому что другого выхода нет. Трансплантация костного мозга — это вид лечения, который применяют, когда уже не помогают ни лекарства, ни операции, ни «химия», ни лучевая терапия.
В отделение ТКМ поступают дети с разными диагнозами: апластической анемией, лейкозом, иммунодефицитом, опухолевым заболеванием, врожденными наследственными заболеваниями. Объединяет их одно: уэтих детей не работает или неправильно работает костный мозг — главный орган кроветворения. Вылечить его нельзя, но можно заменить на новый — донорский.
Некоторые называют ТКМ операцией, на самом деле это не операция, а процедура, которая выглядит как простое переливание крови. Но за кажущейся простотой стоит огромная работа, как по подготовке к трансплантации, так и по борьбе с осложнениями после нее.
Для начала донора костного мозга надо найти. Сперва его ищут среди родственников пациента — в специальной лаборатории проверяют генетическую совместимость донора и реципиента. Проверка идет по 10-ти показателям, в идеале они должны совпасть, тогда говорят, что донор подошел на 100%. Но успешной может оказаться и трансплантация при совместимости в 80%. Среди родственников донорами чаще всего оказываются родные братья или сестры пациента. В этом случае практически все расходы по трансплантации оплачиваются из государственного бюджета.
Бывает так, что донора среди родственников найти не удается, и тогда его ищут по всему миру – в международных регистрах доноров костного мозга. Клиники, в которых делают трансплантацию костного мозга подопечным фонда «Подари жизнь», сотрудничают с регистром Стефана Морша, одним из самых крупных европейских регистров доноров костного мозга.
Поиск неродственного донора костного мозга начинается с компьютерного банка, в котором хранится информация о сотнях тысячах доноров со всего мира. Но после компьютерного поиска начинается лабораторная работа, во время которой проводится сравнение крови реципиента с кровью потенциальных доноров. Это долгая и кропотливая исследовательская работа, которая стоит также довольно дорого — в среднем 5 000 евро.
Поиск донора может длиться очень долго — иногда целый год. И вот он завершен — найден походящий образец донорской крови. Эта находка еще не означает, что трансплантация состоится. Ведь теперь надо спросить у донора согласие на процедуру забора у него клеток костного мозга. Иногда бывает так, что доноры отказываются, например, из-за болезни. Но чаще всего они соглашаются – спасибо им за это огромное!
Доноры костного мозга делятся своими спасительными клетками совершенно бесплатно, но тем менее, сама процедура их активации, то есть собственно взятия этих самых клеток, отнюдь не дешева. Она стоит около 10 000 евро. В эту сумму входят оплата проезда донора к больнице, где у него заберут костный мозг; оплата его отпуска и его пребывания в стационаре; гонорар врачей, которые будут забирать клетки костного мозга; оплата страхования здоровья и жизни донора.
Из всех этих расходов складывается сумма в 15 000 евро, которые мы просим у вас, когда кому-то из наших подопечных требуется трансплантация костного мозга. Иногда она бывает выше. Например, донора для Маши Дятловой нашли в США, поэтому его поиск и активация стоили 21 000 евро; донор для Леры Ли нашелся в далекой Японии и его поиск и активация стоили 30 000 евро. Эти деньги были собраны с вашей помощью, а Лера и Маша восстанавливаются после трансплантации и передают вам привет!
Каждый год в отделении ТКМ РДКБ совершается около 40 трансплантаций от неродственных доноров. За этой цифрой стоят жизни спасенных детей: Дани Ключникова, Толи Зверева, Аланы Багаевой и других детей, за которых мы говорим вам огромное спасибо!
За этой цифрой стоят и жизни тех, кому только предстоит трансплантация. Каждый месяц в ТКМ поступают новые дети, спасти которых может только так. Кирилл Лукоянов — один из этих детей, у него апластическая анемия, которую невозможно вылечить без пересадки. Мы объявляем сбор средств для всех детей на поиск и активацию неродственных доноров костного мозга. И именно эти слова мы просим вас написать в назначении платежа, если вы захотите помочь нашим детям. Таким образом вы тоже станете их донорами – в самом широком смысле этого слова. Спасибо!
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа фамилий детей.
Если у Вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь. Тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
ДИМА КАРАЧЕВЦЕВ-ПОМОГИТЕ СПАСИБО ОГРОМНОЕ ДЕНЬГИ СОБРАНЫ
Дима Карачевцев
Город: Медвенка, Курская обл.
День рождения: 13 октября 1999
Диагноз: острый миелобластный лейкоз
Группа крови: A (II) Rh+
Нужно собрать: 15 000 евро до 30 апреля 2010
16.03.2010 У Димы рецидив лейкоза, сейчас Дима находится в отделении ТКМ (трансплантации костного мозга). Началась подготовка к пересадке костного мозга. Мальчику будут нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Стоимость поиска неродственного донора и его активации составила 15 000 евро. Мы объявляем сбор средств для Димы.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Димы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
23.03.2010 По данным на 17.03.2010 на счет Фонда поступило 8 100 рублей на лечение Димы.
31.03.2010 Для Димы передали 10 000 рублей, 4 000 рублей и 500 евро.
02.04.2010 Для Димы передали еще 500 евро.
ПОДРОБНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ПОЖЕРТВОВАНИЯХ НА СЧЕТ ФОНДА ДЛЯ ДИМЫ КАРАЧЕВЦЕВА
ВСЕГО собрано 22 100 рублей и 1000 евро
01.02.2010 Дима снова в больнице, в отделении гематологии-1. Сейчас мальчик восстанавливается после очередного блока химиотерапии. Для Димы найден донор костного мозга. Трансплантация намечена на февраль. Диме сейчас нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
30.12.2009 Дима получил второй блок химиотерапии. Сейчас он уже вышел из аплазии, и врачи отпустили его на праздники домой. Продолжается поиск неродственного донора.
23.12.2009 Мы закрываем сбор средств для Димы. Всего собрано 216 112 руб и 5 000 евро. Большое спасибо! К сожалению, стоимость препарата "Милотарг" оказалось сильно выше, чем мы ожидали. Пришлось платить 4 741,1 евро за флакон, а необходимые 2 флакона обошлись в 9 482,2 евро.
Дима продолжает лечение, начат поиск неродственного донора. Диме нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
24.11.2009 У Димы рецидив лейкоза, сейчас он проходит курс противорецидивной терапии в РДКБ. Диме нужно заграничное лекарство «Милотарг» на сумму 6 000 евро. Это лекарство не зарегистрировано в России. Его можно купить только за рубежом и ввезти в Россию по специальному разрешению Росздравнадзора. Мы открываем сбор средств на лекарство для Димы.
Оказанная помощь
04.12.2009 На сберкнижку мамы пришли первые поступления. Всего со дня объявления сбора пожертвований для Димы на книжку поступило 59 000 руб. Деньги для Димы также собирает "Общество китайского летчика". У них есть возможности получать деньги через WebMoney и PayPal.
23.12.2009 На сегодняшний день на сберкнижку мамы поступило 136 112 руб. (1,2). Диминой маме передали 5 000 евро от Натальи, 5 000 руб. от неизвестной женщины и 70 000 руб. от неизвестного мужчины, еще 5 000 руб. передала Светлана, которая привозила подарки. Всего собрано 216 112 руб и 5 000 евро. Спасибо огромное!
К сожалению, стоимость препарата "Милотарг" оказалось сильно выше, чем мы ожидали. Пришлось платить 4 741,1 евро за флакон. Необходимые два флакона для Димы стоили 8 942,2 евро.
28.10.2009 У Димы рецидив, он снова в Российской детской клинической больнице. После проведения противорецидивной терапии планируется трансплантация костного мозга от неродственного донора.
25.06.2008 Дима выписался и уехал домой!
18.06.2008 Дима закончил лечение химиотерапией. Сейчас он проходит все необходимые обследования, после чего поедет домой. У Димы все в порядке, и мы очень за него рады.
12.05.2008 Дима восстановился после третьего блока химиотерапии и поехал домой отдохнуть от лечения. Впереди последний блок химиотерапии.
09.04.2008 Дима восстановился после второго блока химиотерапии. Он в ремиссии! Сейчас Дима получает третий блок химиотерапии, после которого ему понадобятся переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
03.03.2008 Дима восстанавливается после химиотерапии. Впереди пункция костного мозга и новая "химия".
20.02.2008 У Димы дела пошли лучше. Доктора сочли возможным отменить переливания гранулоцитов. Огромное спасибо всем донорам, которые помогли Диме!
06.02.2008 Диме Карачевцеву срочно нужны переливания гранулоцитов. У Димы костный мозг сейчас не производит клеток крови, как это и должно быть после химиотерапии. Не работает костный мозг - нет и иммунитета. К нашему ужасу, к лейкозу присоединилиась серьезная бактериальная инфекция, вызванная синегнойной палочкой и энтерококком. Боль такая, что не спасает даже морфин. Дима получает около десятка различных антибиотиков, но этого мало. Нужны клетки иммунитета - гранулоциты. Свои гранулоциты у Димы появятся не раньше, чем через три недели. Единственная возможность выжить сейчас - переливания донорских гранулоцитов. Группа крови A(II)+.
КАК СДАТЬ ГРАНУЛОЦИТЫ ДЛЯ ДИМЫ
28.01.2008 Дима начал лечение химиотерапией. Ему нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
18.01.2008 У Димы острый миелолейкоз. Он только вчера приехал в отделение общей гематологии РДКБ. Диму обследуют и начнут лечение. статьи о Диме
15/03/2010 Материализация мысли
«Завтра я перехожу в отделение трансплантации костного мозга, –– говорит Дима Карачевцев. –– Мы там как в стеклянных колбах будем. Но я думаю, что выздоровею и поеду домой. Мысли материальны. А я просто хочу жить». Димин друг по отделению гематологии сейчас лежит в ТКМ, у него-то Дима и расспросил все про пересадку костного мозга. Но друг не сказал Диме, что для материализации мыслей о выздоровлении нужны еще деньги. 15 000 евро –– столько стоит поиск и активация донора костного мозга для десятилетнего Димы Карачевцева.
20/02/2008 Гранулоциты больше не нужны!
У Димы Карачевцева дела пошли лучше. Доктора сочли возможным отменить переливания гранулоцитов. Огромное спасибо всем донорам, которые помогли Диме!
8/02/2008 Срочно нужны доноры гранулоцитов, A(II)+
Диме Карачевцеву срочно нужны переливания гранулоцитов. У Димы костный мозг сейчас не производит клеток крови, как это и должно быть после химиотерапии. Не работает костный мозг - нет и иммунитета. К нашему ужасу, к лейкозу присоединилиась серьезная бактериальная инфекция, вызванная синегнойной палочкой и энтерококком. Боль такая, что не спасает даже морфин. Дима получает около десятка различных антибиотиков, но этого мало. Нужны клетки иммунитета - гранулоциты. Свои гранулоциты у Димы появятся не раньше, чем через три недели. Единственная возможность выжить сейчас - переливания донорских гранулоцитов. Группа крови A(II)+.
© Фонд «Подари жизнь»
карта сайта
Город: Медвенка, Курская обл.
День рождения: 13 октября 1999
Диагноз: острый миелобластный лейкоз
Группа крови: A (II) Rh+
Нужно собрать: 15 000 евро до 30 апреля 2010
16.03.2010 У Димы рецидив лейкоза, сейчас Дима находится в отделении ТКМ (трансплантации костного мозга). Началась подготовка к пересадке костного мозга. Мальчику будут нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Стоимость поиска неродственного донора и его активации составила 15 000 евро. Мы объявляем сбор средств для Димы.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Димы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
23.03.2010 По данным на 17.03.2010 на счет Фонда поступило 8 100 рублей на лечение Димы.
31.03.2010 Для Димы передали 10 000 рублей, 4 000 рублей и 500 евро.
02.04.2010 Для Димы передали еще 500 евро.
ПОДРОБНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ПОЖЕРТВОВАНИЯХ НА СЧЕТ ФОНДА ДЛЯ ДИМЫ КАРАЧЕВЦЕВА
ВСЕГО собрано 22 100 рублей и 1000 евро
01.02.2010 Дима снова в больнице, в отделении гематологии-1. Сейчас мальчик восстанавливается после очередного блока химиотерапии. Для Димы найден донор костного мозга. Трансплантация намечена на февраль. Диме сейчас нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
30.12.2009 Дима получил второй блок химиотерапии. Сейчас он уже вышел из аплазии, и врачи отпустили его на праздники домой. Продолжается поиск неродственного донора.
23.12.2009 Мы закрываем сбор средств для Димы. Всего собрано 216 112 руб и 5 000 евро. Большое спасибо! К сожалению, стоимость препарата "Милотарг" оказалось сильно выше, чем мы ожидали. Пришлось платить 4 741,1 евро за флакон, а необходимые 2 флакона обошлись в 9 482,2 евро.
Дима продолжает лечение, начат поиск неродственного донора. Диме нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
24.11.2009 У Димы рецидив лейкоза, сейчас он проходит курс противорецидивной терапии в РДКБ. Диме нужно заграничное лекарство «Милотарг» на сумму 6 000 евро. Это лекарство не зарегистрировано в России. Его можно купить только за рубежом и ввезти в Россию по специальному разрешению Росздравнадзора. Мы открываем сбор средств на лекарство для Димы.
Оказанная помощь
04.12.2009 На сберкнижку мамы пришли первые поступления. Всего со дня объявления сбора пожертвований для Димы на книжку поступило 59 000 руб. Деньги для Димы также собирает "Общество китайского летчика". У них есть возможности получать деньги через WebMoney и PayPal.
23.12.2009 На сегодняшний день на сберкнижку мамы поступило 136 112 руб. (1,2). Диминой маме передали 5 000 евро от Натальи, 5 000 руб. от неизвестной женщины и 70 000 руб. от неизвестного мужчины, еще 5 000 руб. передала Светлана, которая привозила подарки. Всего собрано 216 112 руб и 5 000 евро. Спасибо огромное!
К сожалению, стоимость препарата "Милотарг" оказалось сильно выше, чем мы ожидали. Пришлось платить 4 741,1 евро за флакон. Необходимые два флакона для Димы стоили 8 942,2 евро.
28.10.2009 У Димы рецидив, он снова в Российской детской клинической больнице. После проведения противорецидивной терапии планируется трансплантация костного мозга от неродственного донора.
25.06.2008 Дима выписался и уехал домой!
18.06.2008 Дима закончил лечение химиотерапией. Сейчас он проходит все необходимые обследования, после чего поедет домой. У Димы все в порядке, и мы очень за него рады.
12.05.2008 Дима восстановился после третьего блока химиотерапии и поехал домой отдохнуть от лечения. Впереди последний блок химиотерапии.
09.04.2008 Дима восстановился после второго блока химиотерапии. Он в ремиссии! Сейчас Дима получает третий блок химиотерапии, после которого ему понадобятся переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
03.03.2008 Дима восстанавливается после химиотерапии. Впереди пункция костного мозга и новая "химия".
20.02.2008 У Димы дела пошли лучше. Доктора сочли возможным отменить переливания гранулоцитов. Огромное спасибо всем донорам, которые помогли Диме!
06.02.2008 Диме Карачевцеву срочно нужны переливания гранулоцитов. У Димы костный мозг сейчас не производит клеток крови, как это и должно быть после химиотерапии. Не работает костный мозг - нет и иммунитета. К нашему ужасу, к лейкозу присоединилиась серьезная бактериальная инфекция, вызванная синегнойной палочкой и энтерококком. Боль такая, что не спасает даже морфин. Дима получает около десятка различных антибиотиков, но этого мало. Нужны клетки иммунитета - гранулоциты. Свои гранулоциты у Димы появятся не раньше, чем через три недели. Единственная возможность выжить сейчас - переливания донорских гранулоцитов. Группа крови A(II)+.
КАК СДАТЬ ГРАНУЛОЦИТЫ ДЛЯ ДИМЫ
28.01.2008 Дима начал лечение химиотерапией. Ему нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
18.01.2008 У Димы острый миелолейкоз. Он только вчера приехал в отделение общей гематологии РДКБ. Диму обследуют и начнут лечение. статьи о Диме
15/03/2010 Материализация мысли
«Завтра я перехожу в отделение трансплантации костного мозга, –– говорит Дима Карачевцев. –– Мы там как в стеклянных колбах будем. Но я думаю, что выздоровею и поеду домой. Мысли материальны. А я просто хочу жить». Димин друг по отделению гематологии сейчас лежит в ТКМ, у него-то Дима и расспросил все про пересадку костного мозга. Но друг не сказал Диме, что для материализации мыслей о выздоровлении нужны еще деньги. 15 000 евро –– столько стоит поиск и активация донора костного мозга для десятилетнего Димы Карачевцева.
20/02/2008 Гранулоциты больше не нужны!
У Димы Карачевцева дела пошли лучше. Доктора сочли возможным отменить переливания гранулоцитов. Огромное спасибо всем донорам, которые помогли Диме!
8/02/2008 Срочно нужны доноры гранулоцитов, A(II)+
Диме Карачевцеву срочно нужны переливания гранулоцитов. У Димы костный мозг сейчас не производит клеток крови, как это и должно быть после химиотерапии. Не работает костный мозг - нет и иммунитета. К нашему ужасу, к лейкозу присоединилиась серьезная бактериальная инфекция, вызванная синегнойной палочкой и энтерококком. Боль такая, что не спасает даже морфин. Дима получает около десятка различных антибиотиков, но этого мало. Нужны клетки иммунитета - гранулоциты. Свои гранулоциты у Димы появятся не раньше, чем через три недели. Единственная возможность выжить сейчас - переливания донорских гранулоцитов. Группа крови A(II)+.
© Фонд «Подари жизнь»
карта сайта
ВЕНЯ СТЕЛЬМАХ-ПОМОГИТЕ
Веня Стельмах
Город: Байконур
День рождения: 12 февраля 2007
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: B (III) Rh+
Нужно собрать: «Вифенд»
23.03.2010 У Вени острый лимфобластный лейкоз. Он приехал лечиться в отделение гематологии-2 РДКБ из Байконура (Казахстан). В семье Стельмах пятеро детей, в больнице Веня с папой.
Сейчас Веня в ремиссии. Во время первых блоков химиотерапии у него возникла реакция в виде нейропатии на один из препаратов. В настоящее время врачи отмечают положительную динамику по неврологии. Но появились проблемы с легкими - грибковая пневмония. Вене нужен препарат «Вифенд». Стоимость курса противогрибковой терапии для Вени составит 135 000 рублей.
Веня один из 60 детей в Российской детской клинической больнице, которые принимают противогрибковый препарат «Вифенд» в этом месяце. Мы объявляем сбор пожертвований на «Вифенд» для всех детей, «цена вопроса» –– 2 000 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили.
Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
Город: Байконур
День рождения: 12 февраля 2007
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: B (III) Rh+
Нужно собрать: «Вифенд»
23.03.2010 У Вени острый лимфобластный лейкоз. Он приехал лечиться в отделение гематологии-2 РДКБ из Байконура (Казахстан). В семье Стельмах пятеро детей, в больнице Веня с папой.
Сейчас Веня в ремиссии. Во время первых блоков химиотерапии у него возникла реакция в виде нейропатии на один из препаратов. В настоящее время врачи отмечают положительную динамику по неврологии. Но появились проблемы с легкими - грибковая пневмония. Вене нужен препарат «Вифенд». Стоимость курса противогрибковой терапии для Вени составит 135 000 рублей.
Веня один из 60 детей в Российской детской клинической больнице, которые принимают противогрибковый препарат «Вифенд» в этом месяце. Мы объявляем сбор пожертвований на «Вифенд» для всех детей, «цена вопроса» –– 2 000 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили.
Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
КИРИЛЛ ДУРМАНЕНКО-ПОМОГИТЕ СПАСИБО ОГРОМНОЕ ДЕНЬГИ СОБРАНЫ
Кирилл Дурманенко
Город: Курск
День рождения: 14 августа 2002
Диагноз: глиобластома спинного и продолговатого мозга
Нужно собрать: 480 000 рублей до 30 апреля 2010
16.03.2010 У Кирилла опухоль мозга - глиобластома, позади операция и лучевая терапия, теперь Кириллу необходимо пройти курс противоопухолевой терапии препаратами «Авастин» и «Иритен». Стоимость 4 циклов составит 400 800 рублей. В больнице лекарств нет: несмотря на то, что эти препараты используются в лечении опухолей мозга, в том числе и у детей, уже больше года, протокол все еще считается экспериментальным, а за эксперименты государство не платит. Мы открываем сбор средств для Кирилла.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату противоопухолевой терапии. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему или его родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Кирилла. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (926) 811-05-40, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на оплату противоопухолевой терапии».
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
22.03.2010 Анонимный жертвователь передал на лекарство для Кирилла 22 000 рублей.
ВСЕГО собрано 22 000 рублей.
Город: Курск
День рождения: 14 августа 2002
Диагноз: глиобластома спинного и продолговатого мозга
Нужно собрать: 480 000 рублей до 30 апреля 2010
16.03.2010 У Кирилла опухоль мозга - глиобластома, позади операция и лучевая терапия, теперь Кириллу необходимо пройти курс противоопухолевой терапии препаратами «Авастин» и «Иритен». Стоимость 4 циклов составит 400 800 рублей. В больнице лекарств нет: несмотря на то, что эти препараты используются в лечении опухолей мозга, в том числе и у детей, уже больше года, протокол все еще считается экспериментальным, а за эксперименты государство не платит. Мы открываем сбор средств для Кирилла.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату противоопухолевой терапии. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему или его родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Кирилла. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (926) 811-05-40, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на оплату противоопухолевой терапии».
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
22.03.2010 Анонимный жертвователь передал на лекарство для Кирилла 22 000 рублей.
ВСЕГО собрано 22 000 рублей.
ВИКА САМОЙЛОВА-ПОМОГИТЕ
Вика Самойлова
Город: Усмань
День рождения: 10 мая 2005
Диагноз: острый миелобластный лейкоз, рецидив
Группа крови: A (II) Rh-
Нужно собрать: «Вифенд»
05.04.2010 У Вики рецидив острого миелобластного лейкоза. Первый раз Вика зболела, когда ей был год, тогда липецким врачам удалось добиться ремиссии, которая продолжалась три с половиной года.
Сейчас Вика лечится в отделении гематологии-1 РДКБ, она поступила в довольно тяжелом состоянии: с нарушением функции легких вследствие грибковой инфекции. Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Также девочке сразу же назначили курс «Вифенда» общей стоимостью 150 000 рублей.
В больнице препарата в данный момент нет, поэтому «Вифенд» для Вики покупает Фонд «Подари жизнь» на ваши пожертвования.
Вика одна из 60 детей в Российской детской клинической больнице, которые принимают противогрибковый препарат «Вифенд» в этом месяце. Мы объявляем сбор пожертвований на «Вифенд» для всех детей, «цена вопроса» –– 2 000 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили.
Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
Город: Усмань
День рождения: 10 мая 2005
Диагноз: острый миелобластный лейкоз, рецидив
Группа крови: A (II) Rh-
Нужно собрать: «Вифенд»
05.04.2010 У Вики рецидив острого миелобластного лейкоза. Первый раз Вика зболела, когда ей был год, тогда липецким врачам удалось добиться ремиссии, которая продолжалась три с половиной года.
Сейчас Вика лечится в отделении гематологии-1 РДКБ, она поступила в довольно тяжелом состоянии: с нарушением функции легких вследствие грибковой инфекции. Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Также девочке сразу же назначили курс «Вифенда» общей стоимостью 150 000 рублей.
В больнице препарата в данный момент нет, поэтому «Вифенд» для Вики покупает Фонд «Подари жизнь» на ваши пожертвования.
Вика одна из 60 детей в Российской детской клинической больнице, которые принимают противогрибковый препарат «Вифенд» в этом месяце. Мы объявляем сбор пожертвований на «Вифенд» для всех детей, «цена вопроса» –– 2 000 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили.
Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ЮЛИИ БАБИНОЙ.
Юлия Бабина
Город: Москва
День рождения: 7 июня 1987
Диагноз: хронический миелобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 608 400 рублей до 26 марта 2010
11.02.2010 Юля больна с 2002 года. «Послужной список» у нее большой: она лечилась в НИИ Педиатрии, Гематологическом научном центре РАМН, Боткинской больнице. Сейчас Юля проходит курс химиотерапии в гематологическом отделении Боткинской больницы, сразу после его завершения ей необходимо будет начать прием препарата «Тасигна».
«Тасигна» (нилотиниб) - относительно новый в онкогематологии, так называемый, таргетный, препарат. Он применяется при лечении ХМЛ в тех случаях, когда эффект от предшествующей терапии утрачен или отмечается непереносимость препаратов первой линии терапии. Препарат очень дорогой - 202 800 рублей стоит одна упаковка, Юле нужно 3 уп. Курс лечения этим препаратом будет стоить 608 400 рублей. Мы объявляем сбор средств для Юли.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Тасигна». В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Юли. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Тасигна"»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
13.02.10 Наталья передала маме Юли 2500$.
Город: Москва
День рождения: 7 июня 1987
Диагноз: хронический миелобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 608 400 рублей до 26 марта 2010
11.02.2010 Юля больна с 2002 года. «Послужной список» у нее большой: она лечилась в НИИ Педиатрии, Гематологическом научном центре РАМН, Боткинской больнице. Сейчас Юля проходит курс химиотерапии в гематологическом отделении Боткинской больницы, сразу после его завершения ей необходимо будет начать прием препарата «Тасигна».
«Тасигна» (нилотиниб) - относительно новый в онкогематологии, так называемый, таргетный, препарат. Он применяется при лечении ХМЛ в тех случаях, когда эффект от предшествующей терапии утрачен или отмечается непереносимость препаратов первой линии терапии. Препарат очень дорогой - 202 800 рублей стоит одна упаковка, Юле нужно 3 уп. Курс лечения этим препаратом будет стоить 608 400 рублей. Мы объявляем сбор средств для Юли.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Тасигна». В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Юли. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на приобретение препарата "Тасигна"»
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Оказанная помощь
13.02.10 Наталья передала маме Юли 2500$.
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ДМИТРИЮ БУЕВИЧУ.
Дмитрий Буевич
Город: Балашиха, Московская область
День рождения: 13 марта 1986
Диагноз: муковисцидоз, саркома мягких тканейНужно собрать: 20 000 фунтов стерлингов до 12 апреля 2010
03.03.2010 Диме Буевичу скоро исполнится 24 года. У Димы муковисцидоз –– врожденное наследственное заболевание, поражающее органы пищеварения и дыхания. А еще у Димы саркома мягких тканей на левой ноге. Российские онкологи не берутся лечить Димину саркому, их английские коллеги готовы принять Диму на обследование, провести операцию и курс лучевой терапии.
Стоимость лечения в лондонской клинике составит около 40 530 фунтов стерлингов, часть счета будет оплачена из денег, собранных для Ани Крапли, оставшуюся часть - около 20 000 фунтов стерлингов - предстоит собрать.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение зарубежом. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Димы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 642-38-84, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение зарубежом»
Город: Балашиха, Московская область
День рождения: 13 марта 1986
Диагноз: муковисцидоз, саркома мягких тканейНужно собрать: 20 000 фунтов стерлингов до 12 апреля 2010
03.03.2010 Диме Буевичу скоро исполнится 24 года. У Димы муковисцидоз –– врожденное наследственное заболевание, поражающее органы пищеварения и дыхания. А еще у Димы саркома мягких тканей на левой ноге. Российские онкологи не берутся лечить Димину саркому, их английские коллеги готовы принять Диму на обследование, провести операцию и курс лучевой терапии.
Стоимость лечения в лондонской клинике составит около 40 530 фунтов стерлингов, часть счета будет оплачена из денег, собранных для Ани Крапли, оставшуюся часть - около 20 000 фунтов стерлингов - предстоит собрать.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение зарубежом. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Димы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 642-38-84, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение зарубежом»
ОТКРЫВАЕТСЯ ДЕТСКИЙ ХОСПИС
Открывается детский хоспис
http://moniava.livejournal....
Дорогие друзья, у нас к вам важная просьба, пожалуйста, прочитайте и помогите распространить.
В Москве вот-вот начнет работать первый стационарный детский хоспис. Это первое, единственное и уникальное заведение с таким профилем. Многое уже писали и говорили о том, в каком аду оказываются неизлечимо больные дети, которых выписывают из больниц. И вот сейчас для этих детей появляется дом, где им будут помогать – в том числе и обезболивать! (все предыдущие попытки паллиативной помощи детям были без возможности применять обезболивание).
Открыть первый детский хоспис – очень трудно. И мы благодарны правительству Москвы за то, что они решились это сделать. Детский хоспис будет отделением НПЦ Медпомощи детям в Солнцево ( http://www.podari-zhizn.ru/... http://www.npcmpd.ru/branch... http://deti-npc.ru ). Это 9 комнат для 10 пациентов. Дети будут лежать с родителями, для них откроют отдельный вход, возможность круглосуточных посещений, будут оказывать любую необходимую медицинскую помощь.
Мы видели детские хосписы Англии, Минска, были во взрослом Первом московском хосписе. И знаем, что невероятно важно, чтобы хоспис был не больницей, а Домом. С уютной, спокойной и доброжелательной атмосферой. Мы очень не хотим белые коридоры, белое постельное белье и больничную мебель. Мы хотим, чтобы в хосписе дети чувствовали себя как дома. И для этого нам очень нужна ваша помощь.
Сейчас в хосписе идет ремонт, который оплачивает фонд «Подари жизнь» (http://www.podari-zhizn.ru). Наши дизайнеры подбирали цвета и основную мебель. Но кроме того, что будет куплено Фондом, существует миллион мелочей и деталей интерьера, от которых тоже многое зависит. Ночники, игрушки, наклейки на стены и т.п. Мы очень просим вас помочь собрать все эти вещи. Хоспис планируется открыть для детей уже в ближайшее время. И, пока там идет ремонт, у нас есть возможность успеть собрать все необходимое.
Детские хосписы во всем мире – это не только медицинские, но медико-социальные учреждения. Детский хоспис при НПЦ – не какое-то очередное больничное отделение. Это наше с вами всеобщее дело. Куда мы потом будем приглашать клоунов, учителей, волонтеров, артистов. Где потом со всей России будут учиться, как создавать детские хосписы. Пожалуйста, давайте мы очень постараемся, чтобы этот первый хоспис действительно стал моделью помощи неизлечимо больным детям.
А пока здесь под катом список всего, что нужно купить:
- светильники
нужно около 15 разных светильников
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
- игровые коврики
нужно около 10 ковриков (4 штуки уже обещали)
http://buy4kids.ru/index.ph...
- пуфики
нужно около 10 пуфиков
http://buy4kids.ru/index.ph...
- детские органайзеры
нужно около 10 органайзеров (2 уже обещали)
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
- настольные игры
надо много!
http://buy4kids.ru/index.ph...
- игрушки
надо много!
http://www.elc-russia.ru/to...
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- детские вешалки
нужно около 20 разных вешалок
http://buy4kids.ru/index.ph...
- машинки
нужно 2-3 машинки на разные возраста
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- мобили
нужно около 20 разных мобилей
http://www.babyelite.ru/_ob...
http://www.babyelite.ru/_ob...
- наклейки Декоретто
нужно очень много самых разных наклеек – больших, маленьких, для взрослых, малышей, мальчиков, девочек и т.п.
http://www.decoretto.com
- постельное белье
Разного постельного белья нужно очень много, больше 200 комплектов. Белье должно быть полуторное, лучше всего бязь, со спокойным светлым рисунком. Всевозможные варианты есть тут:
http://baibai.ru/shop/index...
http://www.postbel.ru/cgi-b...
http://www.x-son.ru/
http://www.tkanoe.ru/catalo...
http://www.magazin-tepla.ru...
- электромобиль (уже обещали)
Машина, которая сама ездит – мечта любого ребенка. Но стоит такая штука дорого. Мы бы хотели, чтобы в отделении был 1 электромобиль на всех. Скорость, хорошо бы, 7-8 км в час.
http://www.123magazin.ru/co...=
- DVD-плеерынужно около 3 плееров, модели любые, например: http://market.yandex.ru/mod...
- персональные компьютеры (процессор, экран, клавиатура и мышка)Нужно 4 штуки, для врачей и медсестер, желательно новые, пентиум 4, с плоским экраном 15 дюймов.
- торшеры в холл
Торшеров нужно около 5. Несколько детских , несколько «взрослых», то есть высоких, которые ставят на пол.
http://www.m-detstva.ru/vcd...
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- часы настенные (несколько штук уже обещали)
часов надо примерно 12, разных моделей. по ссылке внизу много предложений
http://www.papinbag.ru/inde...
Так же для хосписа всегда нужны в большом количестве: dvd-диски с мультиками и добрыми фильмами, игры и игрушки (за исключением плюшевых), симпатичные чашки, тарелки и пр.посуда, пледы разных размеров, красивые детские книги (особенно дети любят музыкальные книжки), подгузники и одноразовые пеленки всех размеров, cd-магнитофоны и диски с детской музыкой, постеры с детскими картинками и др.
Если у вас нет возможности купить и передать вещь в хоспис, можно передать или перевести нам деньги, и мы обязательно купим на них что-нибудь нужное для хосписа.
Связываться лучше всего с координатором отделения паллиативной помощи Наташей Молиной (molina.natali@gmail.com, 8903 625 67 66).
яндекс-кошелек волонтера Насти Каримовой, на который можно перевести деньги на хоспис: 41001460286167
и на всякий случай мои контакты: 8916 588 44 01, moniava@gmail.com, лида мониава
спасибо!
http://moniava.livejournal....
Дорогие друзья, у нас к вам важная просьба, пожалуйста, прочитайте и помогите распространить.
В Москве вот-вот начнет работать первый стационарный детский хоспис. Это первое, единственное и уникальное заведение с таким профилем. Многое уже писали и говорили о том, в каком аду оказываются неизлечимо больные дети, которых выписывают из больниц. И вот сейчас для этих детей появляется дом, где им будут помогать – в том числе и обезболивать! (все предыдущие попытки паллиативной помощи детям были без возможности применять обезболивание).
Открыть первый детский хоспис – очень трудно. И мы благодарны правительству Москвы за то, что они решились это сделать. Детский хоспис будет отделением НПЦ Медпомощи детям в Солнцево ( http://www.podari-zhizn.ru/... http://www.npcmpd.ru/branch... http://deti-npc.ru ). Это 9 комнат для 10 пациентов. Дети будут лежать с родителями, для них откроют отдельный вход, возможность круглосуточных посещений, будут оказывать любую необходимую медицинскую помощь.
Мы видели детские хосписы Англии, Минска, были во взрослом Первом московском хосписе. И знаем, что невероятно важно, чтобы хоспис был не больницей, а Домом. С уютной, спокойной и доброжелательной атмосферой. Мы очень не хотим белые коридоры, белое постельное белье и больничную мебель. Мы хотим, чтобы в хосписе дети чувствовали себя как дома. И для этого нам очень нужна ваша помощь.
Сейчас в хосписе идет ремонт, который оплачивает фонд «Подари жизнь» (http://www.podari-zhizn.ru). Наши дизайнеры подбирали цвета и основную мебель. Но кроме того, что будет куплено Фондом, существует миллион мелочей и деталей интерьера, от которых тоже многое зависит. Ночники, игрушки, наклейки на стены и т.п. Мы очень просим вас помочь собрать все эти вещи. Хоспис планируется открыть для детей уже в ближайшее время. И, пока там идет ремонт, у нас есть возможность успеть собрать все необходимое.
Детские хосписы во всем мире – это не только медицинские, но медико-социальные учреждения. Детский хоспис при НПЦ – не какое-то очередное больничное отделение. Это наше с вами всеобщее дело. Куда мы потом будем приглашать клоунов, учителей, волонтеров, артистов. Где потом со всей России будут учиться, как создавать детские хосписы. Пожалуйста, давайте мы очень постараемся, чтобы этот первый хоспис действительно стал моделью помощи неизлечимо больным детям.
А пока здесь под катом список всего, что нужно купить:
- светильники
нужно около 15 разных светильников
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
- игровые коврики
нужно около 10 ковриков (4 штуки уже обещали)
http://buy4kids.ru/index.ph...
- пуфики
нужно около 10 пуфиков
http://buy4kids.ru/index.ph...
- детские органайзеры
нужно около 10 органайзеров (2 уже обещали)
http://buy4kids.ru/index.ph...
http://buy4kids.ru/index.ph...
- настольные игры
надо много!
http://buy4kids.ru/index.ph...
- игрушки
надо много!
http://www.elc-russia.ru/to...
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- детские вешалки
нужно около 20 разных вешалок
http://buy4kids.ru/index.ph...
- машинки
нужно 2-3 машинки на разные возраста
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- мобили
нужно около 20 разных мобилей
http://www.babyelite.ru/_ob...
http://www.babyelite.ru/_ob...
- наклейки Декоретто
нужно очень много самых разных наклеек – больших, маленьких, для взрослых, малышей, мальчиков, девочек и т.п.
http://www.decoretto.com
- постельное белье
Разного постельного белья нужно очень много, больше 200 комплектов. Белье должно быть полуторное, лучше всего бязь, со спокойным светлым рисунком. Всевозможные варианты есть тут:
http://baibai.ru/shop/index...
http://www.postbel.ru/cgi-b...
http://www.x-son.ru/
http://www.tkanoe.ru/catalo...
http://www.magazin-tepla.ru...
- электромобиль (уже обещали)
Машина, которая сама ездит – мечта любого ребенка. Но стоит такая штука дорого. Мы бы хотели, чтобы в отделении был 1 электромобиль на всех. Скорость, хорошо бы, 7-8 км в час.
http://www.123magazin.ru/co...=
- DVD-плеерынужно около 3 плееров, модели любые, например: http://market.yandex.ru/mod...
- персональные компьютеры (процессор, экран, клавиатура и мышка)Нужно 4 штуки, для врачей и медсестер, желательно новые, пентиум 4, с плоским экраном 15 дюймов.
- торшеры в холл
Торшеров нужно около 5. Несколько детских , несколько «взрослых», то есть высоких, которые ставят на пол.
http://www.m-detstva.ru/vcd...
http://www.m-detstva.ru/vcd...
- часы настенные (несколько штук уже обещали)
часов надо примерно 12, разных моделей. по ссылке внизу много предложений
http://www.papinbag.ru/inde...
Так же для хосписа всегда нужны в большом количестве: dvd-диски с мультиками и добрыми фильмами, игры и игрушки (за исключением плюшевых), симпатичные чашки, тарелки и пр.посуда, пледы разных размеров, красивые детские книги (особенно дети любят музыкальные книжки), подгузники и одноразовые пеленки всех размеров, cd-магнитофоны и диски с детской музыкой, постеры с детскими картинками и др.
Если у вас нет возможности купить и передать вещь в хоспис, можно передать или перевести нам деньги, и мы обязательно купим на них что-нибудь нужное для хосписа.
Связываться лучше всего с координатором отделения паллиативной помощи Наташей Молиной (molina.natali@gmail.com, 8903 625 67 66).
яндекс-кошелек волонтера Насти Каримовой, на который можно перевести деньги на хоспис: 41001460286167
и на всякий случай мои контакты: 8916 588 44 01, moniava@gmail.com, лида мониава
спасибо!
ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Соня Васильева
Город: г. Северодвинск
День рождения: 17 января 2007
Диагноз: медуллоэпителиома зрительного нерва
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 20 500 евро до 31 марта 2010
18.02.2009 У Сонечки злокачественная опухоль зрительного нерва. Соня перенесла операцию и химиотерапию, но, чтобы добиться окончательной победы над опухолью, необходимо протонное облучение в специальном Центре протонной терапии. Таких центров во всем мире немного, и в каждый –– очередь.
Клиника, которая согласилась принять Соню, находится в Китае, в городе Зибо. 30-ти дневное лечение там стоит 29 000 евро, часть суммы –– 8500 евро –– будет оплачена из денег, собранных для Ани Крапли. Но остается еще 20 500 евро –– мы объявляем сбор пожертвований для Сони.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату протонного облучения. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 642-38-84, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на оплату протонного облучения»
Город: г. Северодвинск
День рождения: 17 января 2007
Диагноз: медуллоэпителиома зрительного нерва
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 20 500 евро до 31 марта 2010
18.02.2009 У Сонечки злокачественная опухоль зрительного нерва. Соня перенесла операцию и химиотерапию, но, чтобы добиться окончательной победы над опухолью, необходимо протонное облучение в специальном Центре протонной терапии. Таких центров во всем мире немного, и в каждый –– очередь.
Клиника, которая согласилась принять Соню, находится в Китае, в городе Зибо. 30-ти дневное лечение там стоит 29 000 евро, часть суммы –– 8500 евро –– будет оплачена из денег, собранных для Ани Крапли. Но остается еще 20 500 евро –– мы объявляем сбор пожертвований для Сони.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату протонного облучения. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 642-38-84, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на оплату протонного облучения»
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Юлия Бабина
Город: Москва
День рождения: 7 июня 1987
Диагноз: хронический миелобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 608 400 рублей до 26 марта 2010
11.02.2010 Юля больна с 2002 года. «Послужной список» у нее большой: она лечилась в НИИ Педиатрии, Гематологическом научном центре РАМН, Боткинской больнице. Сейчас Юля проходит курс химиотерапии в гематологическом отделении Боткинской больницы, сразу после его завершения ей необходимо будет начать прием препарата «Тасигна».
«Тасигна» (нилотиниб) - относительно новый в онкогематологии, так называемый, таргетный, препарат. Он применяется при лечении ХМЛ в тех случаях, когда эффект от предшествующей терапии утрачен или отмечается непереносимость препаратов первой линии терапии. Препарат очень дорогой - 202 800 рублей стоит одна упаковка, Юле нужно 3 уп. Курс лечения этим препаратом будет стоить 608 400 рублей. Мы объявляем сбор средств для Юли.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Юли. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена приобретение препарата "Тасигна"»
Город: Москва
День рождения: 7 июня 1987
Диагноз: хронический миелобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 608 400 рублей до 26 марта 2010
11.02.2010 Юля больна с 2002 года. «Послужной список» у нее большой: она лечилась в НИИ Педиатрии, Гематологическом научном центре РАМН, Боткинской больнице. Сейчас Юля проходит курс химиотерапии в гематологическом отделении Боткинской больницы, сразу после его завершения ей необходимо будет начать прием препарата «Тасигна».
«Тасигна» (нилотиниб) - относительно новый в онкогематологии, так называемый, таргетный, препарат. Он применяется при лечении ХМЛ в тех случаях, когда эффект от предшествующей терапии утрачен или отмечается непереносимость препаратов первой линии терапии. Препарат очень дорогой - 202 800 рублей стоит одна упаковка, Юле нужно 3 уп. Курс лечения этим препаратом будет стоить 608 400 рублей. Мы объявляем сбор средств для Юли.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Юли. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена приобретение препарата "Тасигна"»
Срочно нужна помощь маше
Маша Дятлова
Город: Омск
День рождения: 14 ноября 1998
Диагноз: апластическая анемия
Группа крови: AB (IV) Rh+Нужно собрать: 21 000 евро до 24 марта 2010
10.02.2010 Маша в отделении трансплантации костного мозга (ТКМ). Пересадка запланирована на 12 февраля. Маша и ее мама ждут этого дня давно и очень волнуются. Мы тоже очень волнуемся, потому что еще предстоит собрать 21 000 евро, чтобы оплатить поиск и активацию донора для Маши. Мы просим помочь Маше и открываем сбор средств.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Маши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
Город: Омск
День рождения: 14 ноября 1998
Диагноз: апластическая анемия
Группа крови: AB (IV) Rh+Нужно собрать: 21 000 евро до 24 марта 2010
10.02.2010 Маша в отделении трансплантации костного мозга (ТКМ). Пересадка запланирована на 12 февраля. Маша и ее мама ждут этого дня давно и очень волнуются. Мы тоже очень волнуемся, потому что еще предстоит собрать 21 000 евро, чтобы оплатить поиск и активацию донора для Маши. Мы просим помочь Маше и открываем сбор средств.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Маши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвованиена поиск и активацию донора костного мозга»
ОГРОМНОЕ ВСЕМ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Саша Петряев
Город: г. Бузулук
День рождения: 13 января 2005
Диагноз: лимфома Беркитта
Группа крови: A (II) Rh+Нужно собрать: 450 000 рублей до 26 февраля 2010
26.01.2010 У Саши лимфома Беркитта. Он поступил в реанимацию РДКБ месяц назад в очень тяжелом состоянии. Сейчас Саше лучше, врачи перевели его в отделение гематологии-2, но состояние мальчика осложняется наличием грибковой инфекции. Для борьбы с нею Саше необходимо пройти курс противогрибковой терапии препаратом «Кансидас», стоимость лечения составит 450 000 рублей. Мы открываем сбор средств на лекарство для Саши.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Кансидас». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Кансидас"»
Город: г. Бузулук
День рождения: 13 января 2005
Диагноз: лимфома Беркитта
Группа крови: A (II) Rh+Нужно собрать: 450 000 рублей до 26 февраля 2010
26.01.2010 У Саши лимфома Беркитта. Он поступил в реанимацию РДКБ месяц назад в очень тяжелом состоянии. Сейчас Саше лучше, врачи перевели его в отделение гематологии-2, но состояние мальчика осложняется наличием грибковой инфекции. Для борьбы с нею Саше необходимо пройти курс противогрибковой терапии препаратом «Кансидас», стоимость лечения составит 450 000 рублей. Мы открываем сбор средств на лекарство для Саши.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Кансидас». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Кансидас"»
ОГРОМНОЕ ВСЕМ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Ксения Кондратьева
Город: Иваново
День рождения: 30 марта 2006
Диагноз: Т-клеточная лимфомаНужно собрать: 250 000 рублей до 27 февраля 2010
27.01.2010 У Ксюши Т-клеточная лимфома, девочка лечится в отделении гематологии-3 Российской детской клинической больницы с осени прошлого года. На фоне химиотерапии и снижения иммунитета развился аспергиллез легких. Ксюше необходимо пройти курс лечения противогрибковым препаратом «Вифенд». Стоимость курса составит 250 000 рублей. Объявлен сбор средств на лекарство для Ксюши.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату противогрибковой терапии. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Ксюши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на оплату противогрибковой терапии»
Город: Иваново
День рождения: 30 марта 2006
Диагноз: Т-клеточная лимфомаНужно собрать: 250 000 рублей до 27 февраля 2010
27.01.2010 У Ксюши Т-клеточная лимфома, девочка лечится в отделении гематологии-3 Российской детской клинической больницы с осени прошлого года. На фоне химиотерапии и снижения иммунитета развился аспергиллез легких. Ксюше необходимо пройти курс лечения противогрибковым препаратом «Вифенд». Стоимость курса составит 250 000 рублей. Объявлен сбор средств на лекарство для Ксюши.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату противогрибковой терапии. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Ксюши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на оплату противогрибковой терапии»
ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Соня Бокарева
Город: пос. Шарьинский Костромской обл.
День рождения: 17 июля 2007
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+
Нужно собрать: 150 000 рублей до 26 февраля 2010
English
ДЕНЕЖНЫЕ ПЕРЕВОДЫ
Вы можете помочь детям прямо сейчас. Мы принимаем денежные переводы с указанных ниже банковских карт и электронных платежных систем.
Перевести деньги по карте
Оформить перевод через систему Яндекс.Деньги
Оформить перевод через систему RBK Money.
22.01.2010 Соня поступила в РДКБ недавно - в декабре прошлого года. У нее острый лимфобластный лейкоз, осложненный грибковой инфекцией. Соне необходимо пройти курс лечения противогрибковым препаратом «Вифенд», стоимость которого составит 150 000 рублей. Мы объявляем сбор средств для Сони.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
Город: пос. Шарьинский Костромской обл.
День рождения: 17 июля 2007
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: O (I) Rh+
Нужно собрать: 150 000 рублей до 26 февраля 2010
English
ДЕНЕЖНЫЕ ПЕРЕВОДЫ
Вы можете помочь детям прямо сейчас. Мы принимаем денежные переводы с указанных ниже банковских карт и электронных платежных систем.
Перевести деньги по карте
Оформить перевод через систему Яндекс.Деньги
Оформить перевод через систему RBK Money.
22.01.2010 Соня поступила в РДКБ недавно - в декабре прошлого года. У нее острый лимфобластный лейкоз, осложненный грибковой инфекцией. Соне необходимо пройти курс лечения противогрибковым препаратом «Вифенд», стоимость которого составит 150 000 рублей. Мы объявляем сбор средств для Сони.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
ПОМОЖЕМ САШЕ. ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Год Саши Дудникова
Год назад мы объявляли сбор пожертвований на покупку "Темодала" для Саши Дудникова. У Саши злокачественная опухоль головного мозга, более серьезная, чем решили врачи год назад. Опухоль недавно дала рецидив, и её удалили. Результаты операции надо закрепить противорецидивной терапией препаратами "Авастин" и "Кампто" общей стоимостью 776 000 рублей. Мы объявляем сбор пожертвований для Саши Дудникова.
Мы познакомились с Сашей год назад. Он был маленьким, худеньким и очень быстрым – в буквальном смысле этого слова прыгал по стульям и столам. Саше было тогда шесть лет, он только заболел и относился к болезни очень просто, как всякий ребенок. Ведь у большинства детей это бывает так – сперва плохо, потом доктор даст чудо-таблетку, мама пожалеет по головке и спинке и все пройдет. У Саши опухоль головного мозга – болезнь, для лечения которой одной таблетки не достаточно. За этот год Саша успел полежать в нескольких больницах, перенести вторую операцию, пройти несколько курсов химиотерапии и выпить множество таблеток.
Дорогие друзья! Мы не можем порадовать вас хорошей новостью о том, что Саша поправился. Мы будем с вами честными: врачи пересмотрели Сашин диагноз и пришли к выводу, что у него не астроцитома, как они решили год назад, а глиобластома – более коварная и сложная в лечении опухоль. Удаленная год назад опухоль дала рецидив. Сашу снова прооперировали. Результаты операции надо сейчас закрепить противорецидивной терапией – препаратами "Авастин" и "Кампто". На 4 курса лечения этими препаратами Саше необходимы 30 флаконов "Авастина" по 18 000 рублей каждый и 16 флаконов "Кампто" по 14 750 рублей каждый. Таким образом, на лечение Саши нам надо собрать 776 000 рублей.
Год назад вы уже помогали Саше – с вашей помощью мы купили для него препарат "Темодал". Благодаря вам Саша прожил этот год. Этот год очень сильно изменил Сашу. Из подвижного болтливого парнишки Саша превратился в спокойного молчуна. Саша вырос. Саша выглядит старше своих семи лет. Саша молчит. За этим молчанием прячутся мысли, совсем не подходящие для семилетнего мальчишки. «Он иногда задает вопросы, на которые страшно отвечать», – говорит Сашина мама Светлана.
Год назад Саша бодро рассказывал про себя, что он ходит на подготовительные курсы в школу и бассейн и мечтает стать человеком-пауком, чтобы спасать девушек. Сейчас Саша рассказывает, что ходит больницу, а его мама рассказывает, что в школу Саша не ходит, потому что не берут – наверное, боятся Сашиного диагноза. Поэтому Саша пишет прописи дома сам. За прописями он коротает время, пока мама с папой на работе.
Саша с родителями приехал в Москву из Волгодонска, живет в съемной квартире вместе с мамой, папой, кошкой Дашей, дядей и тетей. Все взрослые работают – ведь надо оплачивать аренду квартиры и вообще как-то жить. Дудниковым хватает на оплату квартиры, на еду, одежду и игрушки для Саши. Но работают они простыми менеджерами в маленьких компаниях, поэтому на покупку дорогих "Авастина" и "Иротекана" заработать не смогут, даже если будут копить деньги очень долго. Впрочем, копить у них не получается – все уходит на жизнь. Зато Саша копит – на собачку долматина. Вместо копилки у Саши простой конверт. В конверте несколько купюр – родственники скинулись. Эта копилка нужна для исполнения неглавного – это он сам так говорит – Сашиного желания. Главное его желание – выздороветь. Его он загадывает и, задувая свечи на торте в день рождения, и под новогодней елкой. Чтобы главное Сашино желание сбылось, тоже нужна копилка. Вы ее знаете – это не конверт, а банковский счет нашего фонда. Мы очень просим вас положить туда денежек, чтобы Саша смог выздороветь.
Он очень устал болеть, сидеть дома и ездить в больницу. Он хочет снова ходить в школу, бассейн, драться с мальчишками, пинать мяч и валяться в сугробах. Саша больше не хочет быть человеком-пауком, и это очень грустно. Он слишком серьезный и слишком печальный для своих семи лет. Как будто болезнь отняла у него часть детства, самую важную часть, когда думаешь, что возможно все на свете, а болезни проходят от маминых поцелуев. К сожалению, мы с вами, а вместе с нами теперь и Саша знаем, что так бывает не всегда. Иногда, чтобы вылечить маленького серьезного мальчика нужны усилия, и доброта, и щедрость многих людей. Нам сейчас надо очень постараться, чтобы вернуть Саше не только здоровье, но и детство. Спасибо!
Вы можете самостоятельно передать денежные средства родителям Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (926) 811-05-40, эл. почта info@donors.ru .
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Авастин"» Другие события
19/01/2010 Немного счастья для Саиды
18/01/2010 2009 год –– полет нормальный
15/01/2010 Продолжение следует!
12/01/2010 Отчет о тратах Фонда в декабре 2009 г.
13/01/2010 Дед Морозовка
11/01/2010 Итоги благотворительной акции «Подари мне жизнь» в Иркутске
10/01/2010 Мы учимся дарить подарки
7/01/2010 Новогодняя неделя в НПЦ
1/01/2010 С НОВЫМ ГОДОМ!
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Год назад мы объявляли сбор пожертвований на покупку "Темодала" для Саши Дудникова. У Саши злокачественная опухоль головного мозга, более серьезная, чем решили врачи год назад. Опухоль недавно дала рецидив, и её удалили. Результаты операции надо закрепить противорецидивной терапией препаратами "Авастин" и "Кампто" общей стоимостью 776 000 рублей. Мы объявляем сбор пожертвований для Саши Дудникова.
Мы познакомились с Сашей год назад. Он был маленьким, худеньким и очень быстрым – в буквальном смысле этого слова прыгал по стульям и столам. Саше было тогда шесть лет, он только заболел и относился к болезни очень просто, как всякий ребенок. Ведь у большинства детей это бывает так – сперва плохо, потом доктор даст чудо-таблетку, мама пожалеет по головке и спинке и все пройдет. У Саши опухоль головного мозга – болезнь, для лечения которой одной таблетки не достаточно. За этот год Саша успел полежать в нескольких больницах, перенести вторую операцию, пройти несколько курсов химиотерапии и выпить множество таблеток.
Дорогие друзья! Мы не можем порадовать вас хорошей новостью о том, что Саша поправился. Мы будем с вами честными: врачи пересмотрели Сашин диагноз и пришли к выводу, что у него не астроцитома, как они решили год назад, а глиобластома – более коварная и сложная в лечении опухоль. Удаленная год назад опухоль дала рецидив. Сашу снова прооперировали. Результаты операции надо сейчас закрепить противорецидивной терапией – препаратами "Авастин" и "Кампто". На 4 курса лечения этими препаратами Саше необходимы 30 флаконов "Авастина" по 18 000 рублей каждый и 16 флаконов "Кампто" по 14 750 рублей каждый. Таким образом, на лечение Саши нам надо собрать 776 000 рублей.
Год назад вы уже помогали Саше – с вашей помощью мы купили для него препарат "Темодал". Благодаря вам Саша прожил этот год. Этот год очень сильно изменил Сашу. Из подвижного болтливого парнишки Саша превратился в спокойного молчуна. Саша вырос. Саша выглядит старше своих семи лет. Саша молчит. За этим молчанием прячутся мысли, совсем не подходящие для семилетнего мальчишки. «Он иногда задает вопросы, на которые страшно отвечать», – говорит Сашина мама Светлана.
Год назад Саша бодро рассказывал про себя, что он ходит на подготовительные курсы в школу и бассейн и мечтает стать человеком-пауком, чтобы спасать девушек. Сейчас Саша рассказывает, что ходит больницу, а его мама рассказывает, что в школу Саша не ходит, потому что не берут – наверное, боятся Сашиного диагноза. Поэтому Саша пишет прописи дома сам. За прописями он коротает время, пока мама с папой на работе.
Саша с родителями приехал в Москву из Волгодонска, живет в съемной квартире вместе с мамой, папой, кошкой Дашей, дядей и тетей. Все взрослые работают – ведь надо оплачивать аренду квартиры и вообще как-то жить. Дудниковым хватает на оплату квартиры, на еду, одежду и игрушки для Саши. Но работают они простыми менеджерами в маленьких компаниях, поэтому на покупку дорогих "Авастина" и "Иротекана" заработать не смогут, даже если будут копить деньги очень долго. Впрочем, копить у них не получается – все уходит на жизнь. Зато Саша копит – на собачку долматина. Вместо копилки у Саши простой конверт. В конверте несколько купюр – родственники скинулись. Эта копилка нужна для исполнения неглавного – это он сам так говорит – Сашиного желания. Главное его желание – выздороветь. Его он загадывает и, задувая свечи на торте в день рождения, и под новогодней елкой. Чтобы главное Сашино желание сбылось, тоже нужна копилка. Вы ее знаете – это не конверт, а банковский счет нашего фонда. Мы очень просим вас положить туда денежек, чтобы Саша смог выздороветь.
Он очень устал болеть, сидеть дома и ездить в больницу. Он хочет снова ходить в школу, бассейн, драться с мальчишками, пинать мяч и валяться в сугробах. Саша больше не хочет быть человеком-пауком, и это очень грустно. Он слишком серьезный и слишком печальный для своих семи лет. Как будто болезнь отняла у него часть детства, самую важную часть, когда думаешь, что возможно все на свете, а болезни проходят от маминых поцелуев. К сожалению, мы с вами, а вместе с нами теперь и Саша знаем, что так бывает не всегда. Иногда, чтобы вылечить маленького серьезного мальчика нужны усилия, и доброта, и щедрость многих людей. Нам сейчас надо очень постараться, чтобы вернуть Саше не только здоровье, но и детство. Спасибо!
Вы можете самостоятельно передать денежные средства родителям Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (926) 811-05-40, эл. почта info@donors.ru .
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Авастин"» Другие события
19/01/2010 Немного счастья для Саиды
18/01/2010 2009 год –– полет нормальный
15/01/2010 Продолжение следует!
12/01/2010 Отчет о тратах Фонда в декабре 2009 г.
13/01/2010 Дед Морозовка
11/01/2010 Итоги благотворительной акции «Подари мне жизнь» в Иркутске
10/01/2010 Мы учимся дарить подарки
7/01/2010 Новогодняя неделя в НПЦ
1/01/2010 С НОВЫМ ГОДОМ!
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
ПОМОЖЕМ САИДЕ
Саида Магомедова
Город: с.Агвали, Дагестан
День рождения: 11 ноября 1992
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: B (III) Rh+Нужно собрать: 500 тыс. руб. до 18 февраля 2010
18.01.2010 На фоне химиотерапии у Саиды возникло серьезное грибковое поражение, и девочке нужен препарат «Вифенд», примерная стоимость курса терапии – 500 000 рублей. Грибок – это не просто маленькая неприятность, из-за грибкового поражения под угрозой оказывается весь успех лечения. Чем быстрее удастся побороть инфекцию, тем больше у девочки будет шансов поправиться. Саида говорит, что «самое страшное в жизни, это когда боишься за близких». Мама Саиды сейчас очень за нее боится. Мы объявляем сбор пожертвований для Саиды.
ы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения детей из отд. гематологии-2. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саиды. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату лечения детей за рубежом»
Город: с.Агвали, Дагестан
День рождения: 11 ноября 1992
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Группа крови: B (III) Rh+Нужно собрать: 500 тыс. руб. до 18 февраля 2010
18.01.2010 На фоне химиотерапии у Саиды возникло серьезное грибковое поражение, и девочке нужен препарат «Вифенд», примерная стоимость курса терапии – 500 000 рублей. Грибок – это не просто маленькая неприятность, из-за грибкового поражения под угрозой оказывается весь успех лечения. Чем быстрее удастся побороть инфекцию, тем больше у девочки будет шансов поправиться. Саида говорит, что «самое страшное в жизни, это когда боишься за близких». Мама Саиды сейчас очень за нее боится. Мы объявляем сбор пожертвований для Саиды.
ы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения детей из отд. гематологии-2. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саиды. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату лечения детей за рубежом»
ПОМОЖЕМ МАШЕ. ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Маша Комиссарова
Город: дер. Городно Новгородской обл.
День рождения: 23 июля 1997
Диагноз: асептический некроз головки бедра
Нужно собрать: 30 210 евро до 20 января 2010
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату эндопротезирования. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Маши, которая вместе с дочкой сейчас находится в Новгородской области. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату эндопротезирования»
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ВСЕ ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Город: дер. Городно Новгородской обл.
День рождения: 23 июля 1997
Диагноз: асептический некроз головки бедра
Нужно собрать: 30 210 евро до 20 января 2010
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату эндопротезирования. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Маши, которая вместе с дочкой сейчас находится в Новгородской области. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату эндопротезирования»
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ВСЕ ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения детей за рубежом. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
срочно
Срочно нужно детское питание
Отделению Экстренной хирургии новорожденных НЦ ССХ им. А.Н.Бакулева срочно требуется детское питание Нутрилон Пепти ТСЦ, Нутрилон Омнео, Нестле Нан№1 (обычный), Неокейт, электроды детские Ардо 24/35 (для снятия ЭКГ), перчатки резиновые, латексные любые, в любом количестве.
Для контактов: директор БФ "Калин фонд" Родионова Оксана 8 910 453 73 35
Информация от Благотворительного фонда "Калин фонд"
Отделению Экстренной хирургии новорожденных НЦ ССХ им. А.Н.Бакулева срочно требуется детское питание Нутрилон Пепти ТСЦ, Нутрилон Омнео, Нестле Нан№1 (обычный), Неокейт, электроды детские Ардо 24/35 (для снятия ЭКГ), перчатки резиновые, латексные любые, в любом количестве.
Для контактов: директор БФ "Калин фонд" Родионова Оксана 8 910 453 73 35
Информация от Благотворительного фонда "Калин фонд"
подари жизнь
подари жизнь
Для связи
Тел./ факс: (499) 245-58-26 , (499) 246-22-39 , (495) 410-01-12
Для СМИ: (495) 642-38-84
Эл.почта: info@podari-zhizn.ru, info@donors.ru
Почтовый адрес: 119121, г. Москва, 2-й Неопалимовский пер., д. 7
Для связи
Тел./ факс: (499) 245-58-26 , (499) 246-22-39 , (495) 410-01-12
Для СМИ: (495) 642-38-84
Эл.почта: info@podari-zhizn.ru, info@donors.ru
Почтовый адрес: 119121, г. Москва, 2-й Неопалимовский пер., д. 7
ПОМОЖЕМ САШЕНЬКЕ. ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
САША ЛЕБЕДЕВ БРЯНСК острый миелобластный лейкоз
Нужно: 845 000 рублей
Когда: до 25 января 2010 Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на лечение детей из отделения гематологии-1 РДКБ»
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
Нужно: 845 000 рублей
Когда: до 25 января 2010 Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на лечение детей из отделения гематологии-1 РДКБ»
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Саши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru.
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО. ДЕНЬГИ СОБРАНЫ.
В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу
