Откройте свой Мир!

Расскажу как отправляются ваши пожертвования детям.Если вы просто пожертвовали не написав нечего то деньги идут тем кто нуждается больше всего.
Если же вы написали комментарий под темой ребёнка которому жертвуете то деньги пойдут ему!

Наш Фонд создан для детей которые страдают болезнями опасными для их жизни и мучающие их болями!Каму их жалко можете делать пожертвования в наш фонд!410011516153298-Яндекс Деньги!Не обязательно класть большую сумму можно всего лишь рубль!Для вас копейка для них надежда!

Таня и Женя ВознесенскиеСемье Вознесенских нужна помощь!
Вознесенская Лидия Евгеньевна является опекуном для своих несовершеннолетних внуков: 12-летней Тани и 9-летнего Жени. Родная мама лишена родительских прав, папа находится в местах лишения свободы. Все заботы о воспитании, образовании и здоровье детей легли на плечи бабушки. Младший внук – инвалид детства, родился с нарушением физического развития - с атрезией ануса и прямой кишки (недержание кала и мочи). У внучки – функциональное нарушение моторики тонкой кишки. Дети требуют постоянного внимания и заботы. Бабушка вынуждена была уйти с работы. Два раза в год Лидия Евгеньевна возит детей на лечение в отделении колопроктологии Российской детской клинической больницы г. Москвы. 10 сентября 2012 г. Жене и Тане предстоит плановая госпитализация в РДКБ для контрольного обследования и лечения. Семья находится в трудном материальном положении: необходимы средства на предстоящую поездку в Москву, на лекарства, технические средства реабилитации (памперсы, предметы ухода). Средств не хватает.
Из письма бабушки: «… Я обращаюсь к людям, которым не безразлично чужое горе. Помогите мне вылечить детей! В сентябре нам необходимо быть в Москве. У Жени будет второй этап операции в РДКБ и консультация у кардиолога в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева, а у Тани – стационарное лечение в РДКБ. В Москве мы будем находиться больше месяца. Очень много платных обследований, питание, проживание … Мне одной не справиться».
Для Лидии Евгеньевны вся радость в жизни – это внуки, ради которых она готова на всё: «…Сама болею. Но про себя приходится забывать. У меня одна цель – вылечить детей и больше мне ничего не надо. Я живу ради них…». Женя – сообразительный, общительный, доброжелательный мальчик. Его мечта – стать здоровым! Таня – серьёзная, рассудительная, добрая девочка. Оба очень любят животных. В доме у каждого свой питомец: у Тани – собака Стёпа, у Жени – кот Пушок.
Сколько бы ни было проблем, но Лидия Евгеньевна не оставляет мысли разыскать и третью внучку - шестилетнюю Лену, от которой мама отказалась ещё в роддоме.
Мы обращаемся к тем, кто не равнодушен к судьбе этой семьи, помогите!

В ваших силах подарить детям шанс на здоровую полноценную жизнь!

410011516153298- Наш фонд!положив всего лишь рубль ты даешь еще больше шансов на их выздоровление! 

К семи годам Никита Савельев перенёс четыре сложнейшие операции на сердце. В 2006 году мальчику в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева был имплантирован кардиостимулятор (своего рода батарейка к сердцу). Два раза в год Никита должен проходить обследование в институте им. А.Н. Бакулева. Необходимы средства на поездку в Москву, на обследование.
Никита родился обычным ребёнком, рос и развивался по возрасту, но где-то ближе к году у него стали выслушиваться шумы в сердце. При обследовании был поставлен диагноз: врождённый порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Порок серьёзный, необходима срочная операция!
В августе 2004 г. в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева была проведена первая операция на сердце, во время которой Никите закрыли дефект межпредсердной перегородки диаметром 1 см. Операция продолжалась 6 часов. Семья надеялась, что у Никиты теперь всё будет хорошо: он будет жить и расти, как все его сверстники.
Но через полтора года после операции у Никиты началась аритмия сердца (нарушение ритмичности, частоты, последовательности сокращений сердца). 
Врач-педиатр детской поликлиники №5 Шанова О.А.: «Если количество сердцебиений у здорового 2-ухлетнего ребёнка от 70 до 90 ударов, то у Никиты - 40-50. При таком ритме сердцебиения организм испытывает недостаток кислорода. Это повлияло на самочувствие ребёнка. У Никиты появилась одышка, головокружение; ребёнок стал падать в обмороки».
Сердечко Никиты не справлялось со своей работой: ночью оно практически вставало (36-40 ударов в мин.), а днём наоборот – учащённо билось (260-280 ударов в мин.). «Никита постоянно чувствует своё сердце, ведь оно бьётся учащённо. Были обмороки, он кричал: «Мама, сердечко бьётся, голова кружится», - рассказывает Ольга Николаевна, мама Никиты.
Как выяснилось позднее, при первой операции были задеты проводящие пути сердца. Возникла необходимость срочно установить Никите кардиостимулятор (это батарейка, которая помогает поддерживать определённый ритм сердца). В 2006 году в институте им. А.Н. Бакулева трёхлетнему Никите был имплантирован кардиостимулятор, который семья Савельевых приобрела за свой счёт. Из письма мамы: «На приобретение кардиостимулятора мы брали кредит в размере 297 тысяч рублей, потому что ездили в Москву по экстренному состоянию, и департамент здравоохранения нам не мог его оплатить».
Первое время после операции состояние ребёнка было стабильным, но вскоре возникли приступы учащённого сердцебиения до 15-20 раз в день, сопровождающиеся слабостью, головной болью. И снова операции в Москве … 25 июня 2008 года – электрофизиологическое исследование (ЭФИ), позволяющее изучить все нарушения проводимости сердца; 29 сентября 2009 года – линейная радиочастотная аблация правого перешейка сердца (РЧА).
В этом году Никита успешно закончил 1 класс. Он добрый и жизнерадостный ребёнок. Любит кататься на велосипеде, с удовольствием читает книги. Он мечтает стать военным. А его родители мечтают только об одном, чтобы сын был здоров.
Из письма мамы: «Я мечтаю, чтобы Никита вылечился… Только не так, чтобы каждый раз задумываться, последняя у нас операция или нет. Я хочу, чтобы он просто был здоров!»
Два раза в год мальчик должен проходить обследование в институте им. Бакулева в Москве. Каждая такая поездка, включая проезд, проживание и обследование ребёнка, семье обходится в 30 000 руб. Семья Савельевых – многодетная (четверо детей: двое своих и двое опекаемых). Мама работает медсестрой, папа - водителем. Доход семьи небольшой. Средств на лечение Никиты не хватает. Савельевым нужна помощь!
Из письма мамы: «У сына в данный момент плохое самочувствие: сильная аритмия, он задыхается. Может, что-то случилось с кардиостимулятором? Срочно необходима консультация специалиста института им. Бакулева».
Наш Фонд на протяжении трёх лет поддерживает семью Савельевых. А сегодня мы обращаемся к тем, кто хочет помочь этой семье. 
Не останьтесь равнодушными к судьбе Никиты! Давайте поможем вместе!

410011516153298-Счет помогите Ему сколько сможете!

Четырёхлетний Ваня Жеглов болеет очень редкой генетической болезнью – «буллёзный эпидермолиз». Каждый день его маленькой жизни - это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка, как крылышки бабочек. Родителям Ванечки из г. Иваново требуется помощь в сборе средств для обследования сына в специализированной клинике г. Фрайбурга (Германия), где ему смогут помочь.
Из письма мамы Ванюши, Жегловой Татьяны Евгеньевны:
«Мальчик родился от первой беременности. Роды были оперативные: плановое кесарево сечение. Беды ничего не предвещало. Но как только он появился на свет, у него отсутствовала кожа на голеностопных суставах. Из выписки: «В 1-ые сутки на коже в области левой ушной раковины, левой подмышечной области с переходом на область спины, ягодиц, пальцев кистей, стоп пузыри от 0,5 см до сплошного поражения области стоп с переходом на голени».  Это БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ – редкое генетическое заболевание, характеризующееся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках - спонтанно, при незначительных травмах или просто в процессе повседневной деятельности. Даже несильное прикосновение или трение может стать причиной появления нового пузыря. Таких деток называют «бабочками», так как кожа у них хрупкая и нежная, как крылья бабочек. 

Сейчас Ванюшке 4 года. Он испытывает каждодневную боль от того, что ему больно кушать (пища дается в полужидком виде из-за поражения слизистой рта); из-за того, что натирает одежда, обувь. Он испытывает боль от постоянных перевязок, которые длятся по 1,5-2 часа в день, и во время которых меняются накладки, губки и бинты. Данный вид перевязочных средств необходимо использовать однократно, но из-за их дороговизны приходится применять несколько раз, а это способствует присоединению вторичной инфекции. Во время перевязок Ваня каждый раз задает один и тот же вопрос: «Мама, когда это все закончится? Хватит меня мучить, я не могу больше терпеть!»

А самое главное, мальчик испытывает душевную боль, так как на него бросают «косые взгляды», что он не такой как все. А ему очень хочется быть наравне со своими сверстниками и не отставать от них ни в чём.
К сожалению, специалистов по данному заболеванию в России нет. Это заболевание не лечат и не диагностируют в российских клиниках. Но в г. Фрайбурге (Германия) есть клиника при Университете - специализированный центр Эпидермолизного буллеза. Эта клиника - одна из ведущих в обследовании и лечении данного заболевания. За границей люди с таким заболеванием живут полноценной жизнью, занимаются спортом, рожают детей. Депозитная цена для полного обследования 6.000,00 евро. Обследование проводится в рамках дневного стационара: берутся пробы, сбор анамнеза, а также проводятся консультации квалифицированных специалистов. При данном заболевании очень важно проведение генетического анализа с целью установления точного генотипа данного заболевания, а также планирования семьи. Депозитная стоимость этого исследования 11.000,00 евро. Всё зависит от того, как долго будут устанавливать ген. После этого подберут нужные лекарства и перевязочные средства для качественного ухода, которые помогут ребенку не испытывать КАЖДОДНЕВНУЮ БОЛЬ И СЛЕЗЫ.
Главная задача на сегодня - существенно облегчить его состояние. Я больше не в силах смотреть, как мой сын страдает от боли.
Прошу тех, кто не равнодушен, оказать помощь для поездки моего ребенка в клинику. 
ЖДЕМ, НАДЕЕМСЯ И ВЕРИМ на любую Вашу помощь и участие, будь то финансовое вложение или перевязочный материал».
Мы обращаемся ко всем, кому не безразлична судьба Вани Жеглова, помочь со сбором денег на обследование в Германии. Чтобы ребёнок мог жить без боли и слёз, нужна наша с вами помощь!

410011516153298-Счет Фонда Положим рубль вы уже помогли ему!

Лиза Савчук Четырёхлетняя Лиза Савчук болеет очень редкой генетической болезнью – «ихтиозиформная буллёзная эритродермия». Каждый день её маленькой жизни - это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка, как крылышки бабочек. Родителям Лизы требуется помощь в сборе средств на обследование дочери в специализированной клинике Германии, где ей смогут помочь.
Из письма мамы Лизы, Михайловой Юлии Васильевны: «Меня зовут Михайлова Юлия Васильевна. Моя дочь Елизавета Савчук родилась 13 июня 2007 года в городе Костроме. Вторые роды на фоне угрозы прерывания беременности в 9 и 16 недель. Роды были своевременными. Лиза первая из двойни. Из выписки: «Хроническая внутриутробная гипоксия плода. Безводный период 1 час 15 минут. Масса ребенка 2990 кг., рост 50 см., по шкале Апгар 8/9 баллов. Состояние ребенка крайне тяжелое: обширные участки отслойки эпидермиса, пузыри, наполненные желтоватой прозрачной жидкостью; участки мокнущей эррозивной поверхности». В связи с этим Лизу перевели в Детскую городскую больницу №3 г.Костромы с диагнозом ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ. Задержка внутриутробного развития. Диагноз звучал, как приговор!!! Из стационара нас выписали 13 июля 2007 года. После лечения в больнице, которое не дало результатов, Лизу поставили на диспансерный учет в кожный диспансер г. Костромы. Все попытки как-то облегчить состояние Лизы успехом не увенчались. В октябре того же года без направления облздрава я увезла Лизу в Москву на консультацию в ГКБ №14 им. Короленко. По тяжести заболевания нас сразу же положили в стационар. Ребёнка осматривала профессор Суворова. Был поставлен диагноз: ВРОЖДЕННАЯ БУЛЛЕЗНАЯ ИХТИОЗИФОРМНАЯ ЭРИТРОДЕРМИЯ. 4 декабря 2007г. мы оформили инвалидность.
Сейчас Лизочке 4,5 года. Она испытывает каждодневную боль от того, что кожа трескается, и появляются открытые раны. В периоды обострения сильно проявляется буллезная форма. У девочки поражена кожа, а это один из важнейших барьеров защиты человека от инфекций! Ребенок постоянно инфицируется через кожу, а ее иммунная система тяжело справляется с этими инфекциями. Это редкое генетическое заболевание кожи. Каждый день кожа превращается в чешуйки и лохмотья, а под ними молоденькая кожица, которую нужно увлажнять кремами. А необходимые крема, мази не входят в перечень квотируемых бесплатных лекарств. В свои 4 ,5 годика Лизонька весит 13.500кг. Рост 97 см. Сопутствующие заболевания: невротические реакции, задержка речевого развития, астигматизм, дисбактериоз кишечника, синусовая аритмия. С 2009 г. ребенок ежегодно обследуется в Российской детской клинической больнице г. Москвы в отделении дерматоаллергологии, но лечения нет. Только консультации и минимальные анализы. Зав. отделением, профессор Короткий Н.Г. отвечает: «Всё лечение сводится к ежедневным ваннам и обработке кожи различными кремами и мазями». Т.е. местному лечению. Дошкольные учреждения ребенок посещать не может. Даже на прогулке мы всегда ловим на себе косые неприязненные взгляды!
Дети с подобным диагнозом успешно проходят лечение в Германии, в клиниках Псорисоль. За границей люди с таким диагнозом живут полноценной жизнью и не чувствуют себя изгнанными и оторванными от общества!!! Депозитная цена полного обследования в рамках дневного стационара составляет 6.000. евро: берутся пробы, проводятся консультации квалифицированных специалистов. При этом заболевании очень важно проведении генетического анализа с целью установления точного генотипа данного заболевания, а также планирования семьи. Депозитная стоимость данного исследования 11.000.евро. После проведения анализа подберут нужные лекарства, которые помогут переносить каждодневную боль и слезы!!! Мы больше не в состоянии смотреть, как наша девочка мучается и страдает от боли! Лечение очень дорогостоящее, а я многодетная мама, воспитывающая еще двоих несовершеннолетних детей. У семьи таких денег нет, но мы очень хотим, чтобы наша девочка выздоровела.
Михайлова Юлия Васильевна - мама Лизы»
Мы обращаемся ко всем, кому небезразлична судьба Лизы Савчук, помочь со сбором денег на обследование в Германии. Чтобы ребёнок мог жить без боли и слёз, нужна наша с вами помощь!

410011516153298-Кто сколько может!

Все кто положил хотя бы рубль ВЫ МОЛОДЕЦ!!и пусть все знают!!!присылайте мне скриншот и я ВЫСТАВЛЮ ВАС СЮДА!

Лиза Сорокина Мечта 6-летней Лизы – пойти в следующем году в общеобразовательную школу. Родители девочки делают всё возможное, чтобы их дочь самостоятельно ходила и развивалась, как обычные дети. Семье нужна помощь! Необходимы средства на медикаменты, массаж, дополнительные занятия с логопедом, дефектологом.
Семья Сорокиных – многодетная. Светлана Юрьевна и Юрий Альбертович воспитывают четверых детей. Ольге – 16 лет, Лизе – 6 лет, Серёже – 3 года, а самому младшему Фёдору – 1 год. У шестилетней Лизы – ДЦП, задержка психомоторного развития.
Из письма мамы: «26 августа 2005 года в нашей семье произошло счастливое событие - родилась дочь Лизавета. Беременность ходила радостно, всё в жизни устраивалось к лучшему: работа, учёба, старший ребёнок, новая семья. В больницах не лежала, удивляла врачей возрастом (38 лет) и весёлым настроением. Врачи планировали кесарево сечение, но потом передумали, сказали: «сама родишь». Сама, так сама. Справлюсь! На 39-ой неделе родилась Лиза, весом 3 300, по шкале Апгар 8/9 баллов. Выписали нас на шестые сутки. Девочка - спокойная, крепкая, здоровая.
Но вот первые тревожные звоночки: много спит, не играет в игрушки, в 6 месяцев не села, в 9 месяцев - не встала, в год не пошла. А в медицинской карте: в 3 мес. – здорова, в 6 мес. – здорова, в 9 мес. – направлена на обследование в больницу. Ни во что плохое не верилось. Симпатичный, но задумчивый ребёнок.
После 9 месяцев – не жизнь, а борьба! Может быть, ошиблись с диагнозом? Что делать? В 1 год 3 мес. – инвалидность, диагноз: ДЦП, атонически атактического типа, задержка развития, нарушение равновесия. Сопутствующих диагнозов нет. Лечились каждые три месяца: массаж на дому, реабилитационные курсы в Центре медицины и реабилитации для детей (Паново, 18); с 2-ух лет – курсы реабилитации в оздоровительно-реабилитационном центре «Лесная сказка» (пос.Чистые Боры Буйский р-н); несколько курсов у мануального терапевта в Москве; консультации в Питере, Иваново; Евпатория каждый год (специализированный санаторий Украины).
Не помню, во сколько Лиза села – поздно, пошла без помощи – год назад, в пять лет. Речь скудная (по словам). Второй год ходит в специализированный детский сад.
Лучший реабилитолог для Лизы – это младший брат Серёжа. Три года шустрости, весёлости, детских проделок. «Ты, Лиза, и не знала, что дверка духовки – для хлопанья, крупа в баночках – для рассыпания по кухне, вещи в ящиках требуют постоянной инвентаризации и перекладывания под стол». С ним Лиза начала укладывать кукол, строить гаражи для машин, под столом – домики. Повторяет его действия. Но как любая девочка любит прихорашиваться, наряжаться, воображать себя артисткой.
Папа и мама очень любят Лизавету. Не такая, как другие дети, но ничем не хуже. Не обидчивая, терпеливая, редко плачущая. Любит общение с добрыми искренними людьми. Любит музыку, смотреть книги с картинками, гулять и, конечно, сладкое.
Прогнозы врачей не очень оптимистичны, но мы идём собственным курсом к намеченной цели. Сейчас эта цель – «своими ногами в обычную школу». Ноги пошли в 5 лет. На улице Лиза предпочитает держаться за руку, дома и во дворе ходит самостоятельно. С речью большие проблемы. Понимает всё, говорить отказывается. Требуется помощь логопеда, дефектолога.
Лиза ходит на дополнительные занятия по системе Монтессори, занимается на ипподроме, по возможности, посещает бассейн. В будущем есть желание заниматься музыкой, пением.
Поймёт ли меня кто-нибудь, если я напишу, что Лиза – это наше счастье, наша жизнь, наша надежда на самое лучшее. 

С уважением, Сорокина Светлана Юрьевна».
Семье нужна помощь! Наша с Вами помощь! Помогите ребёнку осуществить свою мечту!410011516153298 -Счет фонда!

Надя АбрамоваУ 14-летней Нади - заболевание суставов – «Ювенильный спондилоартрит». Необходимы средства на приобретение жизненно необходимых препаратов («Методжекта», «Энбрел»).
У Нади Абрамовой ревматическое заболевание (болезнь суставов). Девочка больна с 2010 года, с 13 лет.
Из письма мамы, Абрамовой Светланы Августиновны: «24 августа 1997 г. я родила дочь Надю. Всё было хорошо. Надежда росла умной, здоровой девочкой. В 5 лет начала читать. На конкурсной основе поступила в Христианскую гимназию «Свет миру». Радовала нас своей учёбой. В младших классах начали проявляться таланты: стала сочинять стихи, рисовать. Вообщем, Надя – наша любовь и гордость, как любой ребёнок для любящих родителей. Жить бы да радоваться, но случилась беда: летом 2010 года у неё заболели суставы. Утром не могла встать в гимназию, стала прихрамывать. Врач-ревматолог ОДКБ г. Костромы после проведённого обследования поставил диагноз: «Реактивный артрит». В течение года Надя лечилась. Но боли не проходили. Жили только на обезболивающих таблетках. В 2011 году, в 8-ом классе, дочь проучилась только сентябрь месяц. У неё резко поднялась СОЭ и усилились боли. Мы снова попали в больницу. Нам прописали лечение препаратом «Методжекта». Появилась надежда на выздоровление. Но СОЭ не спадала, боли не прекращались. В гимназию мы так и не ходили, в течение всего учебного года периодически лежали в больнице. Ведущий врач областной больницы Панова Светлана Леонидовна назначила Наде сделать МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Вот тогда-то мы и узнали о страшном диагнозе: «Анкилозирующий спондилоартрит» (хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов). Нас направили в Университетскую детскую клиническую больницу им. И.М. Сеченова г. Москвы для контрольного обследования. Так, с 20 июня по 16 июля 2012 г. мы проходили обследование в Москве. Диагноз подтвердился. Господи, сколько было бессонных ночей, сколько слёз пролито. Мы всё ещё надеялись на чудо, но оно не происходило. В Москве к препарату «Методжекта» добавили лечение дорогостоящим препаратом «Энбрел». Стоимость 4 уколов на 1 месяц лечения - 60 000 руб. Для нашей семьи это очень большие деньги. Мы просто при всём желании таких денег не заработаем. Сейчас мы оформляем Наде группу. Надеюсь, когда будет инвалидность, Департамент здравоохранения будет выделять нам эти лекарства бесплатно. А сейчас мы должны приобретать их за свой счёт. Уколы надо делать каждую неделю, по пятницам, нельзя прерывать начатое в Москве лечение. (А мы уже пропустили один укол, так как нет средств на его приобретение). Сердце на части разрывается от безысходности. Без этих лекарств у Нади ухудшается здоровье: дочь может остаться инвалидом на всю жизнь. Если у Вас есть возможность помочь, помогите нам, пожалуйста. Мы Вам будем очень благодарны!
Спасибо. С уважением, мама Нади Абрамовой – Абрамова Светлана Августиновна».
Из выписки Университетской детской клинической больницы им. И.М. Сеченова от 16.07.2012 г.: «Диагноз «Ювенильный спондилоартрит» не вызывает сомнений. По жизненным показаниям необходимо подключить к терапии генно-инженерный биологический препарат Этанерцепт (Энбрел) в дозе 0,4 мг/кг на 1 введение. Приём Метрексата рекомендовано продолжить в дозе 12,5 мг/м 2 – 20 мг/нед… Препараты назначены по жизненным показаниям и самостоятельной отмене и замене не подлежат!».
Мы обращаемся с просьбой о помощи ко всем, кому не безразлична судьба 14-летней Нади. Помогите приобрести жизненно необходимый препарат! Возможно, благодаря Вашей доброте и милосердию мы сможем помочь девочке выздороветь!

410011516153298  -Положив рубль Вы поможете ей!