Все игры
Обсуждения
Сортировать: по обновлениям | по дате | по рейтингу Отображать записи: Полный текст | Заголовки

Без заголовка


Необычный
журнал для блогеров-инвалидов набирает
обороты в сети интернет.



24-го марта
2019-го года начал свою работу проект
«Селфи: Журнал особенных блогеров». Он
направлен на развитие блогеров с
инвалидностью. Сейчас в журнале
публикуются сотни человек, и, как сообщили
авторы идеи, это ещё не предел.



«Блогеров
с инвалидностью много. Но аудитория у
них, как правило, очень маленькая. А все,
"благодаря" стереотипам. Наш проект
направлен на то, чтобы развеять сомнения
многих людей по поводу таких блогеров.
Ребята делают репортажи о путешествиях,
рассказывают о хобби и просто делятся
жизненным опытом.», – говорит один из
организаторов проекта Александра
Никитина.



«Селфи: Журнал особенных
блогеров» – это уникальная бесплатная
площадка для рекламы контента, и не
только видео, но и аудио и письменных
работ.



Связаться с авторами идеи
можно по следующим адресам:

Никитина
Александра Александровна
https://vk.com/slonya8 -
slona198787@gmail.com

Картавенко Илья Николаевич
https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com



Официальное
сообщество в социальной сети «Вконтакте»
https://vk.com/selfie_osobe...;


ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ

ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ  № 41001913890438

WEBMONEY

Рубли -   R348430012734

Доллар -  Z953507847704


Евро -      E128366092652


Можно положить на Билайн (мобильный телефон) 89678675808

Помогите Карине

Я, Сергиенко Екатерина Владимировна, обращаюсь к Вам за помощью, для моей дочери, ей 3года – Сергиенко Карины Александровны.
Карина
родилась раньше времени, на 31 нед., началось кровотечение, отслойка
плаценты, роды патологические - кесарево сечение. Рост - 45см, вес -
1650 .Ребенка месяц выхаживали в реанимации. Домой выписали, когда вес
был 2040. Рефлексы были слабыми.
Состояние после рождения было
тяжелым, за счет дыхательных расстройств. При выписке домой у нас был
такой букет - ВУИ, В\у пневмония,ВПС, Перитональное гипоксически-
геморрологическое поражение ЦНС с -м церебрального угнетения.
Ребенок
был очень слаб, мы лечились в центре реабилитации Евтушенко(г. Донецк,
Украина) - после лечения были незначительные улучшения, но я верила что с
моим ребенком не может быть ничего плохого. Тревога начала
закрадываться, когда ребенок не сел в 6 мес, как это положено, а в 11
мес, неуверенно, с неправильной осанкой, ползать начала в 1 год 4 мес,
.Единственное радует меня , что умственно ребенок развивается как
положено.
Нам долго не ставили диагноз и говорили, что это все
пройдет, но время шло, а улучшений не было. В ноябре 2009 года меня
направили к областному детскому невропатологу, и диагноз, который она
поставила, меня просто ошарашил - ДЦП, трипарез с задержкой
психомоторной функции. Нам дали инвалидность на 5 лет, но врачи называют
Карину перспективной - если сейчас бросить все силы на реабилитацию и
лечение, нам обещают, что мы может через время забыть об инвалидности. Я
сирота( моя мама умерла когда мне было 4 года, а папа умер, когда мне
было 11 лет.), мать-одиночка, воспитываю ребенка сама.Никому нет дела до
нас. Я уже не знаю , что делать. На лечение Карине собирать деньги
помогали и сотрудники с работы, друзья, а иногда совсем посторонние
люди, которые знали наше положение. С помощью добрых людей в июне 2010г
мы пролечились в клинике проф. Козявкина в Трускавце, после лечения была
положительная динамика в развитии ребенка, девочка стала намного
крепче, присаживаться и вставать сама, сидеть с ровной спиной. В октябре
2010 г. с помощью посторонних людей, которые узнали о нас из листовок,
которые мы с друзьями раздавали по городу, мы насобирали на лечение в
ЕКДС МО Украине, где Карине поставили еще один диагноз - Дисплазия
тазобедренных суставов!!!! ( деформация тазобедренного сустава). После
лечения в санатории ЕКДС МО Украине - Карина начала ходить, но врачи
дают нам год!!!, чтобы попробовать избежать хирургического вмешательства
и гипсования ребенка, Есть шанс, что если в течении года, ребенок будет
получать усиленное лечение и реабилитацию, дисплазию можно исправить
без операции. Для нас очень важно получить такое нужное для нас
лечение.Карина очень хорошо поддается лечению, после каждого курса в у
ребенка отличные результаты.
Карина в 3 года считает до 20, знает более 10 стихов, и 4 песни, знает все буквы алфавита.

В этой группе, возможно, есть записи, доступные только её участникам.
Чтобы их читать, Вам нужно вступить в группу