Необычный журнал для блогеров-инвалидов набирает обороты в сети интернет.

24-го марта 2019-го года начал свою работу проект «Селфи: Журнал особенных блогеров». Он направлен на развитие блогеров с инвалидностью. Сейчас в журнале публикуются сотни человек, и, как сообщили авторы идеи, это ещё не предел.

«Блогеров с инвалидностью много. Но аудитория у них, как правило, очень маленькая. А все, "благодаря" стереотипам. Наш проект направлен на то, чтобы развеять сомнения многих людей по поводу таких блогеров. Ребята делают репортажи о путешествиях, рассказывают о хобби и просто делятся жизненным опытом.», – говорит один из организаторов проекта Александра Никитина.

«Селфи: Журнал особенных блогеров» – это уникальная бесплатная площадка для рекламы контента, и не только видео, но и аудио и письменных работ.

Связаться с авторами идеи можно по следующим адресам:
Никитина Александра Александровна https://vk.com/slonya8 - slona198787@gmail.com
Картавенко Илья Николаевич https://vk.com/kartavenko1983 - kartavenko83@gmail.com

Официальное сообщество в социальной сети «Вконтакте» https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger

Я оглядываюсь назад... Как быстро течет Время...
Было Детство, полное Надежд, была проф. Фрумина в Киеве: "Я вылечу Вашего сына. Приезжайте через год..."
А потом ее не стало...
Потом была Юность, полная Трепетного Ожидания... "Миотон" проф. Алеева из Киевского Института Кибернетики помог нарастить мышцы на правой руке и ноге...
А, между тем, было Увлечение Английским, которое НЕ прошло и в 60... Сегодня я - Успешный Преподаватель, автор многих разработок, книги по Грамматике, которая должна увидеть свет... Я - дипломирован Колледжем Святой Троицы в Лондоне, Великобритания... Я горд своими студентами, которые живут в Австралии и в Канаде, Великобритании и США...
Я - Интернет писатель... www/proza.ru/avtor/myface - это я.
Я - гордый дедушка 2 - х Прекрасных Внучек...

Милосердные, добродушные и
просто люди с большой буквы, мы обращаемся к вам с криком, с мольбой о
помощи. Помощь нужна Мишеньке Чикалову. Ребенок перенес нейроинфекцию,
после которой остались тяжелейшие последствия. Диагнозы на сегодняшний
день превосходят все цвета радуги :( - это гидроцефалия, ДЦП,
последствия ишемически-гипоксического поражения ЦНС, спастический
тетрапарез, вегетативное состояние. Миша родился в апреле 2008 года. В 2
месяца ребенку поставили диагнозы которые преследуют его до сих пор. В
ноябре 2010 года Мишенька ударился головой об кроватку. Многие детки
падают, обо что то ударяются. Ничего страшного не произошло и тогда.
Шел, возможно оступился и упал. Позже, какому то странному стечению
обстоятельств через 3 дня у малыша поднялась температура и проявились
все признаки простуды. Был вызван на дом врач, который подтвердил что
это просто простуда. Рекомендации были даны стандартные - сбивайте
температуру, больше пейте, следите за состоянием. Вроде температура
пошла на спад и ребенок пошел на поправку. Но в один коварный день после
простуды Мишенька лег спать днем и больше непроснулся. Малыша забрали в
реанимацию, где был поставлен предположительный диагноз
"черепно-мозговая травма", а уже утром врачи сказали что у ребенка
"мозговая кома первой степени" и перевели в Москву, где малыш с мамой
пробыл полтора месяца. Так и выписали ребенка домой, не давая никаких
шансов на жизнь, не то чтобы на выздоровление. Выписали со всеми
предыдущими диагнозами, плюсь добавилось вегетативное состояние. С тех
пор и начались мытарства мамы :( Какое бы обследование ребенок не
проходил, никто из врачей не давал ни малейчаго шанса на выздоровление.
Ведь вегетативное состояние, это практически смерти подобно. Но недавно
Миша прошел обследование в Клинике Восстановительной Неврологии. Врачи
клиники провели более детальный осмотр и провели некоторые исследования,
которые дали надежду на улучшение здоровья Миши. Врачи сказали что есть
реальный шанс,что Мише можно снять вегет.состояние после лечения у них.
Все на самом деле не так плохо как уверяли врачи из поликлиники.
Дорогие друзья, сумма которую запросили в клинике для семьи заоблачна,
это 200 000 тыс.рублей. Мама Мишеньки в отчаянии и молит всех
неравнодушных о помощи. Ведь если пройдя курс лечения, снимут некоторые
диагнозы, то Мишу можно будет повезти на дальнейшее лечение в Германию
или Трускавец. Там его готовы взят после снятия вегет.состояния. Мы
просим всех неравнодушных откликнутся на просьбу о помощи и принять
участие в судьбе Мишеньки. Мы будем глубоко благодарны за ЛЮБУЮ помощь.
Пусть это будет помощь в распространении информации, помощь в моральной
поддержке, финансовая помощь. Пусть это будет даже 3 рубля, но поверьте и
они приблизят Мишу к выздоровлению. Не стесняйтесь помочь и малой
суммой и одним добрым словом. Когда материнское сердце разрывается на
части от горя и понимания никому не нужности, то и ОДНО слово поддержки
может помочь воспрять духом и не опускать руки. Не проходите мимо, не
думайте что вот конкретно без вас мы то и обойдемся. Вся соль в том, что
как раз таки именно БЕЗ ВАС нам и никак. Нажмите не только сердечко, но
и расскажите друзьям о Мишеньке. ОН ЖДЕТ И ВЕРИТ. Ему одному не
справиться без нас. Он малыш и вся его жизнь зависит от нас от взрослых.
Прошу не проходите мимо Мишеньки. http://vk.com/club31579750

Приглашаю дизайнеров одежды и потенциальных моделей на Конкурс особой моды "Bezgraniz Couture™ INTERNATIONAL FASHION AND ACCESSOIRE AWARD 2012" http://www.bezgraniz-coutur...
Цель Конкурса – обеспечить возможность для людей с особенностями строения фигуры и ограничениями в мобильности приобрести функциональные и элегантные одежду, обувь и аксессуары.
Участники Конкурса получают возможность в рамках концепции "Универсального дизайна" дать коммерческий и творческий импульс индустрии моды.
Финал Второго международного Конкурса “Bezgraniz Couture™” состоится 11 мая 2012 в рамках выставки «Интеграция. Жизнь. Общество. 2012» в Москве.

Дорогие друзья, МАЛЬЧИШКИ И ДЕВЧОНКИ, А ТАКЖЕ ИХ РОДИТЕЛИ!
УЧИТЬСЯ ТАНЦЕВАТЬ КРАСИВО НЕ ХОТИТЕ ЛИ?


Буду благодарна откликам родителей, воспитывающих детишек с ДЦП и другими проблемами опорно-двигательного аппарата.
Наш Фонд "ВИТА" оказывает помощь семьям, воспитывающим детей-инвалидов.
С 2005 года мы работали через Интернет. Летом этого года создали свой небольшой Центр. А 30 октября наши коллеги, тренеры «Танцев на колясках», подготовившие лауреатов «Кубка континентов» из Санкт-Петербурга, авторы методик социальной реабилитации колясочников, согласились провести первое занятие с нашими детьми в Москве. Дети, с которыми работают наши партнеры - от 6 лет и старше.
Нам нашли помещение - в библиотеке 166, расположенной по адресу Нагорный бульвар, д. 3.
Впоследствии такие занятия предполагается проводить достаточно регулярно - если будет востребованность как родителей, так и детей.
Мы будем очень рады видеть всех заинтересованных в участии в этом мероприятии.
Просьба сообщить о своем желании - по телефону 8-962-922-36-03.

С уважением
Председатель правления Фонда "ВИТА" Наталья Гузик

Вот наша судьба......, которую пытаются разрушать близкие люди на четвертом году совместной жизни. Так охота прожить достойно.......

когда бывало трудно Я думал, как царь Соломон.
и вам рекомендую поступать также.

Обращаюсь к Вам за помощью. Моя дочь Журбина Даша инвалид с рождения.Даша родилась 26 сентября 1993 года с диагнозом ДЦП, гемиплегия III ст. и судорожный синдром. За последний год состояние Даши значительно ухудшилось. Суставы на ножках перестали разгибаться. Дашенька может только лежать, из-за спастики в ножках сидеть не может даже в инвалидной коляске. Боли у Даши такие, что мы практически не спим ночами, каждое движение дается с трудом и со слезами.

Мы планировали попасть на операцию в Тулу, но в связи с участившимися приступами операцию в Туле нам переносят на 3 месяца. А 3 месяца без приступов у нас не получается.

В связи с этим мы нашли клинику в Германии г. Ерланген, в которой нам могут провести как обследование, так и лечение. Необходимая сумма для оплаты услуг клиники составляет 20 000 евро. Также мы получили счёт на спец рейс, который доставит Дашу туда и обратно в сопровождении врача. Стоимость перелета в одну сторону - 17800 евро. Итого полная сумма - 55600 евро. Но мы надеемся что один спец рейс будет оплачен немецкими фондами на сумму 17800 евро, если они согласятся мы сразу же об этом напишем. Дашу другим транспортом перевезти просто невозможно. Такую сумму мне одной не собрать за всю жизнь. Я не имею возможности работать, поскольку постоянно нахожусь рядом с дочкой в течение всех 16лет. Живем мы с ней вдвоем.

Обращаюсь к Вам с огромной материнской просьбой. Помогите нам, пожалуйста, со сбором средств на лечение. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной болезнью. Заранее благодарю всех, кто откликнется на наш призыв о помощи. Да хранит Вас Бог!

Счет на Яндекс Деньгах:

41001473295497

Благотворительный счет для переводов в беларуских рублях:

(он же для перевода в российских рублях с продажей на беларусские)

ГФ по Гомельской области "Белинвестбанк"
УНП 400078280
3134123500025 код 768
Владелец счета Журбина Наталья Артуровна

Для расчетов в долларах США:

INTERMEDIARY BANK
ACC. 04-098-340
DEUTSCHE BANK TRUST CO.
AMERICAS
NEW YORK, USA
SWIFT: BKTRUS33
BENEFICIARY BANK
S.W.I.F.T. BLBBBY2X
JOINT-STOCK COMMERCIAL
BANK "BELINVESTBANK"
MINSK,BELARUS
FOR GOMEL BRANCH
ACC.3134123505020


Для электронных переводов:

Easypay 01157140


Кошельки webmoney:

Беларуские B205359430572
Евро E223711763318
Россия R387988725388
Доллары Z145964412101

Для переводов по Германии

SOS Kind e.V.
Konto: 11 44 500
BLZ: 160 400 00 Commerzbank Verwendungszweck: Dascha
Для осуществления перевода из-за пределов Германии, понадобится также интернациональные реквизиты:
IBAN DE72 1604 0000 0114 4500 00
BIC: COBADEFFXXX

Как связаться с нами:
Наталья Журбина.
Беларусь
г.Гомель 2460049
ул. 60 лет СССР 19-114
тел.478010
моб.+375447302375

IСQ: 366527410
Скайп: zhurbina1
Агент: pchela-maja@mail.ru

Сайт Даши: http://dashahelp.ru/ и http://dasha.sitelandia.by/

Всем привет. Моей сестренки 22 года. Нас в
семье 4 ребенка, все здоровые, а она самая младшая и с ДЦП. Все мы ее
очень любим и стараемся всегда помочь. Она закончила спец.школу интернат
для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Потом поступила в
ПТШ и получила образование Швея! Сейчас уже как 2 года она сидит дома,
только 1 раз в неделю ходит на бег. Даже ездила на соревнование среди
инвалидов по бегу, по поднятию штанги. Медалей много! Но в последнее
время она стала очень агрессивной, нервной, не довольной. Стала всем
грубить, и маме, и нам сестрам. Даже не знаем что с ней делать. У нее
есть подружки. Общения вроде хватает. Помогите может у кого тоже была
такая проблема, как ей можно помочь и чем.

Привет всем!
Меня зовут Галина.
Расскажу немного о себе, мне 36 лет, у меня ДЦП (родовая травма) прикована к коляске. Очень люблю животных, поэзию, природу и всё красивое что есть в этом мире. А в целом я обычный человек каких тысячи, со своими недостатками и проблемами, ведь идеальных людей не существует.
Я хочу найти человека с таким заболеванием ДЦП, друга, собеседника, а там как Бог даст, которому также одиноко и не уютно в этом мире, который понимал и ценил мою ранимую душу, а всё остальное пустяки.
Если тебе одиноко и не с кем поговорить, напиши мне, и мы найдём как скрасить одиночество друг друга.


Может быть смогу я сердцем,
Душу чью-то отогреть.
По себе я точно знаю,
Боль в душе нельзя терпеть.

Расскажи мне без утайки,
Сокровенные мечты.
Может станем мы друзьями,
Может больше... Я и ТЫ!
Ты не бойся, напиши!!!

Содержание проекта:Предлагается создать межведомственную службу, которая внедрит систему абилитации детей с рождения до 7 лет.
Ее особенность - включение семьи и педагогов-дефектологов, наряду с мед. персоналом, в систему абилитации ребенка с момента его рождения.
При патологических родах, либо при угрозе, выявленной в момент обследования беременных, за семьей «закрепляются» дефектолог, психолог и врач-реабилитолог. Родителям предлагают получить специальность дефектолога на бюджетной основе.
Необходимость комплексной абилитации определяется до выписки ребенка с мамой из род. дома, где заполняется ИПР и даются первые рекомендации.
Патронаж семьи специалистами - до 8 летнего возраста ребенка. 
Для реализации проекта, необходимо обучить дефектологов по программам, разработанными ФЦ ранней помощи и ИКП РАО.

Проголосовать за проект можно на сайте партии ЕР http://profkom-base.edinros...

  «Проблема нам дается не для жалоб, а для решения».  Р.Хен

  В жизни мы часто сталкиваемся с различными проблемами, попадая время от времени в кризисные ситуации. Это может быть потеря работы, БОЛЕЗНЬ, уход близкого человека…
Самое главное – не впадать в отчаяние. Не задавайте себе бесполезного и мучительного вопро-
са: почему это случилось именно с Вами. Вы должны знать и помнить , что наверняка есть люди, которым, возможно, еще хуже, чем Вам.
  Бывает так, что во многих случаях мы сами создаем свои проблемы, а затем старательно тянем их по жизни, не пытаясь как-то разрешить. Хорошо, если Вы сможете в самое трудное и тяжелое для Вас время сказать себе: «Все проходит и это пройдет». 
  Упражнение «Отрезаю проблему».
Это упражнение Вы можете прочитать в сообществе «АРТ-терапия(лечение искусством).

В течение 2-х лет я  заниался йогой.  Я не знаю счем это связано с моими ли личнос тными качествами или пррактика йоги действительно оказалакак оетовлияние ноя оченьспокойностал относится к очень многим материальным ценностям. Очень многое из тогочто предлагает реклама попросту ненужно.  Нет никакого смысла в бесконечном потреблении. Ну скажите на милость вам нужен мобильный телефон каждые полгода. Или комьпьютер каждый год.))))

Через некоторое время я занимался с трнером бодибилдингом. Это помогло мне скоординоровать мышцы так называемый реакрыационный бодибилдинг. Массу я тоже  накачал был даже слегка перекачан. Но самое главное это щущещение своего тела своих мышц. То что  впроцессе тренировок повышается вынносливость и ты реально можешь проделать больший объем работы. Сделать больше подходов . Поднять больший вес но не сразу а постепенно. Поднять большой вес надо тогда когда ты  реально легко без напряжения это ожешь сделать. Не надо рвать себя.  Травмы совершеннно не нужны. Тренируйтесь и получайте от тренировки удовольствие.

У мненя кроме ДЦП другая проблема эписендром. Поэтому массаж мне  был противопоказан так как мог активизировать припадки. Поэтому до 18 лет этой проблемой я не занимался. В 18 лет я начал очень много читать про боевые искусства. И знакомый мамин с рынка привел меня в секцию по ушу. С этоговсе и началось. Спина была дубовая ничего не гнулось. Гдето через пол-года появились ервые результаты.  В результате занятий стал лучше вестебюлярный аппарат. Ушу я прозанимался 2 года. Там не было спарингов но мне помогло и это впрочем в том состоянии котором был я ни о каких спарингах не могло быть и речи. И я Очень благодарен тем людям которые мне помогли  впервые в жизни почувствовать свое тело ис делать первый самый трудный шаг к выздоровлению. Потом  было много чего но с этого все началось. Как говорил Конфуций путь в 1000 ли начинается с первого шага