Откройте свой Мир!

СБОР ЗАКРЫТ!

№ 05 (09.02.13) - 2013 - Архив номеров - Газета «АвтоCity»
Ссылка www.auto-city.ru
 № 05 (09.02.13) - 2013 - Архив номеров - Газета «АвтоCity»..

Необходимо собрать 209000 руб. На 04.02.13 собрано 140799 .85 ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ:68200.15 руб

История начала и прогрессирование болезни:
Наша семья живет в городе Набережные челны.Как в самой обычной семье в 2002 году мы дождались появление на свет дочки.Моя беременность протекала нормально,все было хорошо.Ребенок родился совершенно здоровым
Но ей в 3 мес сделали прививки...,ребенка
словно подменили,она стала беспокойной,
Когда она начала ходить,через сутки упала и перестала ходить.Я сразу же обратилась к врачу.Врач меня успокоила и сказала все хорошо,у девочке испуг,пройдет время и заново пойдет, прописала нам пить глюкозу.Но время шло,не каких сдвигов не было.В 1 г и 2 месяца я обратилась вновь и тогда -прозвучал приговор— ребенок-
инвалид с диагнозом : СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРАФИЯ ВЕРДНИГА ГОФФМАНА и направила нас в город Казань на кафедру детской неврологии.Там нам его подтвердили,после того как сделали Как можно смириться с тем,что твой ребенок обречен на пожизненную
инвалидность?мы ВСЕМИ СИЛАМИ пытаемся помочь нашей девочке как можно смирится когда твоя кровиночка,единственная любимая и совсем еще маленькая.Я обняла дочку и сказала сама себе НЕТ НЕ СДАМСЯ и началось у нас...лечение уколы лфк массаж и.т.д но было все безрезультатно,а врачи говорили шансов нет,доживет до 3 максимум до 4 лет.Все это время мы жили в страхе но прошли и 3 и 4 года за то все время мы лечились в на Украине,в Самаре,Казане,у себя в городе но не было результатов и тогда мне сказали сделать мрт спинного мозга ребенка,если там нет отклонений значит диагноз неверен.Я решилась поехали мы в Казань в ДРКБ,а там мне Завед неврологического отделения говорит я удивляюсь как у вас жив ребенок еще,что вы мучаетесь,похороните ее заживо и второго заведите,шансов у нее нет жить.И тогда я понесла свою кровиночку на мрт положила под наркоз я знала то что у нас с спинным мозгом все в порядке,любая мать чувствует ребенка и нам сделали снимок,все в порядке у дочери спинной мозг отличный,отклонений нет и тогда я стала бегать и хотела достучаться до врачей чтоб нас заново полностью обследовали,но все закрывают перед лицом дверь как узнают диагноз,ваш говорят диагноз приговор,шансов нет.Но я не отпускаю руки и ищу любую информацию и как то нашла в инете про Питерских врачей мы сразу же поехали,нам он прописал лекарство сейчас мы его пьем конвулекс(вальпроевая кислота) многое другое.Конечно этот препарат не излечивает заболевания,но способен остановить прогрессированние.И тем нимения этого мало.
В октябре месяце нам удалось попасть в институт им.Альберхта к Заведующему 1 детским ортопедическим отделением Кольцову А.А.И он провел обследование и сделал заключение что Ксюше нужна операция по устранению подвывиха тазобедренного сустава.И дал нам надежду что наша доченька сможет начать ходить,после этой операции.Но для этого сначало нужно преобрести карсет и вертикализатор,для того чтоб Ксюшины показатели поднялись.На январь 2013 года нам дали вызов в город Санкт-Петербург в институт им.Альбрехта,для решения ортопедирования и корсетирования.Врачи дают рекомендацию на изготовления жесткого корсета изготавливаемого по индивидуальной технологии.Этим корсетом нужно исправлять сколиоз и останавливать прогрессирование.Так же дают рекомендацию по изготовлению аппаратов для вертикализации и ходьбы,это все по индивидуальному процессу изготовления.Я прошу помощи у ВАС,для приобретения вертикализатора и корсета,общая стоимость которых 209 000 рублей.Нашей семье не откуда взять такие деньги.А судьба нашего ребенка сейчас на прямую зависит от денег.Если кто то сможет помочь Ксении,с оплатой ортопедических изделий,для нас это будет просто чудо.Мы очень сильно хотим и просим каждый день у Бога чтобы наша дочь Ксюша ходила.Если есть надежда,мы боремся и если появляется хоть один шанс мы его используем.Мы очень просим помочь нам.Помогая, мы получаем нечто важное.
Это в сердце каждого и оно бесценно.
и помните что даже 50 рублей высланных в помощь, дают шанс на спасение, если каждый вышлет их.У маленькой Ксении есть реальный шанс не сидеть в инвалидном кресле,а сново начать ходить.Это же подтвердило и проведенное специальное обследованние электромиограф

Здравствуйте! Прошу помощи для Ксении Тихоновой из Набережных Челнов ,http://htt;//vk.com/club29543665 Этому маленькому чуду нужна Ваша помощь! Ксении необходимы друзья, которые не пройдут мимо чужого несчастья и помогут родителям бороться за его жизнь и здоровье! Незначительная сумма (50-200 рублей), перечисленная на лечение малыша, будет принята с большой благодарностью, а перепост этого сообщения вообще не требует затрат! Но эти мелочи помогут ребенку поправиться и прибавят сил его родителям! Спасибо Вам, что не прошли мимо!

Многие дети в данный момент страдают разными очень труднолечимыми болезнями,и нуждаются в различных сложных операциях,которых к сожалению в нашей стране не делают.Но всегда есть выход из любой ситуации,так и в нашей ситуации есть выход!Говорят что дети смысл нашей жизни,так давайте же друзья все вместе поможем Ксении,онаочень нуждаются в нашей поддержке!!!Помочь Ксении  вы можете просто положить на номер билайна 89033184124   89033187463 или карта сбербанка карта сбербанка 63900262 9015980153.Согласитесь совсем ничего по сравнению с тем что мы тратим каждый день.Помните ваше участие важно,Ксения  ждет нашей помощи!Если хотите узнать более подробную информацию можете зайти в сайт http://htt;//vk.com/club29543665