Unsubscribe from irrelevant news
To unsubscribe from another user's news, click the settings icon in this post and select the necessary option.
Все
Guestbook
More
Юлия Калюжная
понравилось
16 July 2017 at 23:36
Павел Лаврущик
23 June 2016 at 15:47
Нравится
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:05
Солнце в ладошках
added a photo
photo-add-collage.html
Дорогие друзья! ВНИМАНИЕ! 15.11. 2015 года в 11.00 в РДК им. Толстых г. Тимашевска состоится праздник для детей - инвалидов. ЖДЕМ ВСЕХ! Друзья, поддержите нас!
Программа очень веселая и насыщенная. Работают 2 ведущие, 4 аниматора.
-встреча "Узорочье", вручение сладких подарков и воздушных шаров;
- осенний листопад - представление;
- игры с детьми;
- забавная "Веселинка";
- шоу мыльных пузырей с участием детей;
- музыкальные конкурсы....
Программа очень веселая и насыщенная. Работают 2 ведущие, 4 аниматора.
-встреча "Узорочье", вручение сладких подарков и воздушных шаров;
- осенний листопад - представление;
- игры с детьми;
- забавная "Веселинка";
- шоу мыльных пузырей с участием детей;
- музыкальные конкурсы....
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
СРОЧНО!!! БОГДАН ФЕДИН, 10 мес., г. Семей, Казахстан. СМЕРТЕЛЬНО БОЛЕН! Есть официальный отказ медиков! Нет квоты!!! Медики предлагают шансы 50:50 - ЖИТЬ ИЛИ УМЕРЕТЬ РЕБЕНКУ!!! СПАСИТЕ КРОШЕЧКУ ЛЮДИ ДОРОГИЕ!!! ОСТАЛОСЬ 2 НЕДЕЛИ И СУММА В 152000 ЕВРО!!! ЖМИТЕ КЛАСС - ДАЙТЕ НАМ ШАНС!!! ПОДАРИТЕ ЖИЗНЬ БОГДАНУШКЕ!!!!!
SOS!!! Маленький ребенок в смертельной опасности!!! БОГДАН ФЕДИН, 11
мес., г. Семей (Семипалатинск), Казахстан. Редчайшая врожденная аномалия
гена, известная как синдром Вискотта-Олдрича....
SOS!!! Маленький ребенок в смертельной опасности!!! БОГДАН ФЕДИН, 11
мес., г. Семей (Семипалатинск), Казахстан. Редчайшая врожденная аномалия
гена, известная как синдром Вискотта-Олдрича....
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a photo
photo-add-collage.html
Матвей Уваров, ДЦП, Новосибирская область, с. Криводановка, очень ждет нашей помощи . Мальчишка уже все понимает, старается , как может и подает большие надежды. Матвейка уже стоит и немножечко ходит у опоры и с поддержкой. Нужны непрерывные реабилитации, пока организм мальчика так отзывчив к лечению!
Не откладывайте на потом, помогите сейчас!
10-20-500-100 рублей каждого из нас сотворят чудо для ребенка.
Я молюсь о тебе, мой родной,
Чтоб хранил тебя Бог от несчастья,
Чтоб удача укрыла волной,
Не рвалось чтобы сердце на части.
Я – молюсь. Пусть Господь снизойдет...
Не откладывайте на потом, помогите сейчас!
10-20-500-100 рублей каждого из нас сотворят чудо для ребенка.
Я молюсь о тебе, мой родной,
Чтоб хранил тебя Бог от несчастья,
Чтоб удача укрыла волной,
Не рвалось чтобы сердце на части.
Я – молюсь. Пусть Господь снизойдет...
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a photo
photo-add-collage.html
Отнеситесь с пониманием к беде Полины! Уникальная девочка России!
Нужна помощь!
Диагноз:Вторичная нейтропения,поствирусная ,
средней тяжести. Реконвалесцент по ОВБИ. Анемия 1 степени.Синусовая
тахиаритмия. Ангиопатия сетчатки обоих глаз.Синдром Протея. Симптоматическая
фокальная эпилепсия.
О девочке
на НТВ в " Говорим и показываем"
передача "Победим болезнь"
Нужна помощь!
Диагноз:Вторичная нейтропения,поствирусная ,
средней тяжести. Реконвалесцент по ОВБИ. Анемия 1 степени.Синусовая
тахиаритмия. Ангиопатия сетчатки обоих глаз.Синдром Протея. Симптоматическая
фокальная эпилепсия.
О девочке
на НТВ в " Говорим и показываем"
передача "Победим болезнь"
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
Очень сильно прошу - помогите, добрые мои друзья!
Так больно малышам. Их кожа вся в ранах, средств по уходу не хватает!
Государство не помогает таким детям, они мучаются!Такие жуткие раны. Братья - бабочки Саша и Ваня.
КОРОТКИЙ НОМЕР 3116
ПОДОПЕЧНЫМ БФ "Солнце в ладошках" теперь ещё легче помогать!
Благотворительный взнос можно сделать с помощью смс, отправив текст:
nadegda (пробел) суммана номер 3116 (для оплаты с Билайн, с МегаФон, с МТС)
Стоимость отправки SMS-сообщения для абонентов МТС определяется тарифным планом, для абонентов других операторов - бесплатно....
Так больно малышам. Их кожа вся в ранах, средств по уходу не хватает!
Государство не помогает таким детям, они мучаются!Такие жуткие раны. Братья - бабочки Саша и Ваня.
КОРОТКИЙ НОМЕР 3116
ПОДОПЕЧНЫМ БФ "Солнце в ладошках" теперь ещё легче помогать!
Благотворительный взнос можно сделать с помощью смс, отправив текст:
nadegda (пробел) суммана номер 3116 (для оплаты с Билайн, с МегаФон, с МТС)
Стоимость отправки SMS-сообщения для абонентов МТС определяется тарифным планом, для абонентов других операторов - бесплатно....
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
SOS!!! ДОРОГИЕ НАШИ! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ для Сашеньки и Ванечки и их семьи! Умоляю, нажмите класс!
Саша и Ваня Таращанские болеют страшным заболеванием - у них живьем слазит кожа!
Новости от мамы, Ольги Таращанской:
Дорогие мои, простите, сегодня буду не многословной. Со вчерашнего вечера у деток много ран и пузырей. У Саши, у которого ножки были поджившие, вчера опухли от пузырей...Огромные пузыри на всю ногу и всю подошву...Ребёнок не ходит! Носим на руках!
Фото прилагаю...
СБОР АКТИВЕН!
______________________________________________________________...
Саша и Ваня Таращанские болеют страшным заболеванием - у них живьем слазит кожа!
Новости от мамы, Ольги Таращанской:
Дорогие мои, простите, сегодня буду не многословной. Со вчерашнего вечера у деток много ран и пузырей. У Саши, у которого ножки были поджившие, вчера опухли от пузырей...Огромные пузыри на всю ногу и всю подошву...Ребёнок не ходит! Носим на руках!
Фото прилагаю...
СБОР АКТИВЕН!
_________________________
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
Крик души мамы Артёма Логинова:
"Я всегда любила осень, ее особенную красоту красок, свежесть воздуха и тепло домашних вечеров. Я всегда любила…а эта осень постучалась в наше окно по особенному жестоко. И воздух застрял в горле комком с болью, и краски стали все смываться и дома стало как-то по-другому, да и дома мы давно не были. Перелет. Больничная палата, а на белых простынях спит мое счастье. Он особенный! Я всегда знала, что он настоящий мужчина! Он терпеливый, самый настоящий оловянный солдатик, мой маленький боец....
"Я всегда любила осень, ее особенную красоту красок, свежесть воздуха и тепло домашних вечеров. Я всегда любила…а эта осень постучалась в наше окно по особенному жестоко. И воздух застрял в горле комком с болью, и краски стали все смываться и дома стало как-то по-другому, да и дома мы давно не были. Перелет. Больничная палата, а на белых простынях спит мое счастье. Он особенный! Я всегда знала, что он настоящий мужчина! Он терпеливый, самый настоящий оловянный солдатик, мой маленький боец....
Юлия Калюжная
понравилось
22 November 2015 at 0:04
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
Аня Лопатка ,ДЦП, Ростов - на - Дону
Моя мечта - ходить как все люди! Но мне помогает только мама, а ей одной трудно! Пожалуйста, помогите в лечении Аннушки! БФ "Солнце в ладошках" ...
Не осуждайте нас за то, что мы вторгаемся в вашу жизнь, просим прийти в группу к Анечке, помочь с рассылками писем, пожертвовать пару сотен. Не ругайте нас, если мы чего-то не успеваем сделать, постарайтесь представить себя на нашем месте: мы - такие же люди, как и вы, у нас так же есть работа от звонка до звонка, дом, семья, свои дети, которые требуют внимания... Мы не жалуемся, ведь мы сами впрягаемся в адскую р...
Моя мечта - ходить как все люди! Но мне помогает только мама, а ей одной трудно! Пожалуйста, помогите в лечении Аннушки! БФ "Солнце в ладошках" ...
Не осуждайте нас за то, что мы вторгаемся в вашу жизнь, просим прийти в группу к Анечке, помочь с рассылками писем, пожертвовать пару сотен. Не ругайте нас, если мы чего-то не успеваем сделать, постарайтесь представить себя на нашем месте: мы - такие же люди, как и вы, у нас так же есть работа от звонка до звонка, дом, семья, свои дети, которые требуют внимания... Мы не жалуемся, ведь мы сами впрягаемся в адскую р...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
ПИСЬМО ПРОПИТАННОЕ БОЛЬЮ...
Здравствуйте, друзья!
Я мама маленькой малышки Вареньки (30 ноября 2009 года рождения).
Меня зовут Никонорова Станислава, мы из города Екатеринбурга.
Моей доченьке еще только 5 лет, но за этот небольшой промежуток времени мы пережили очень многое…
Варенька родилась на
сроке 29 недель путем экстренного кесарево сечения, вес малышки был 1940 гр, и казалось, что не беда , ведь из больницы выписывают малышей с массой 2000 грамм. Но находясь в реанимации после операции , все врачи молчали, когда я спрашивала - как моя дочка и где она? Я мечтала, что вот- вот увиж...
Здравствуйте, друзья!
Я мама маленькой малышки Вареньки (30 ноября 2009 года рождения).
Меня зовут Никонорова Станислава, мы из города Екатеринбурга.
Моей доченьке еще только 5 лет, но за этот небольшой промежуток времени мы пережили очень многое…
Варенька родилась на
сроке 29 недель путем экстренного кесарево сечения, вес малышки был 1940 гр, и казалось, что не беда , ведь из больницы выписывают малышей с массой 2000 грамм. Но находясь в реанимации после операции , все врачи молчали, когда я спрашивала - как моя дочка и где она? Я мечтала, что вот- вот увиж...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
"БЕЗНАДЕЖНЫЙ" - сказали врачи...
"БЕЗНАДЕЖНЫЙ" - махнули рукой люди вокруг...
А "БЕЗНАДЕЖНЫЙ" ребенок - жив!
Он ЖИВЕТ В ЧЕРЕДЕ БЕСКОНЕЧНЫХ МУК...
ТИМОЧКЕ АКИЖАНОВУ 13 лет! В его глазах БОЛЬ! В глазах его мамы - БОЛЬ И НАДЕЖДА!!! Каждый из вас способен подарить этому ребенку сочувствие, соучастие и оказать посильную помощь!
ПОМОГИТЕ ТИМОЧКЕ! СОГРЕЙТЕ РЕБЕНКА СВОИМ ДОБРОМ!
Диагноз "Гигантская внутренняя гидроцефалия (водянка головного мозга).
Всего ко 2 сбору: 166 852 руб. (2 417 EUR)
Остаток сбора: 52 836 руб. (750 EUR)
Реквизиты помощи:...
"БЕЗНАДЕЖНЫЙ" - махнули рукой люди вокруг...
А "БЕЗНАДЕЖНЫЙ" ребенок - жив!
Он ЖИВЕТ В ЧЕРЕДЕ БЕСКОНЕЧНЫХ МУК...
ТИМОЧКЕ АКИЖАНОВУ 13 лет! В его глазах БОЛЬ! В глазах его мамы - БОЛЬ И НАДЕЖДА!!! Каждый из вас способен подарить этому ребенку сочувствие, соучастие и оказать посильную помощь!
ПОМОГИТЕ ТИМОЧКЕ! СОГРЕЙТЕ РЕБЕНКА СВОИМ ДОБРОМ!
Диагноз "Гигантская внутренняя гидроцефалия (водянка головного мозга).
Всего ко 2 сбору: 166 852 руб. (2 417 EUR)
Остаток сбора: 52 836 руб. (750 EUR)
Реквизиты помощи:...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
Сколько на свете семей, жизнь которых разделилась на “ДО” и “ПОСЛЕ”??? Семей , в которых знают цену жизни… не моральную, не духовную, а цену в гривнах, рублях, долларах, евро…
Сколько в мире добрых людей??? Настоящих людей, людей, которые не смогут пройти мимо, не смогут отвернуться, чтобы не нарушать спокойное течение своей жизни…Людей, которые смогут подарить надежду, шанс, жизнь…Помогите ребёнку, он просто хочет жить!
АНАСТАСИЯ МОРОЗОВА,ретинобластома(рак обоих глаз)
Быстрые способы помощи:
* Номер МТС 7 918 459 72 78 (МТС) ☎ (Зарегистрирован на директора...
Сколько в мире добрых людей??? Настоящих людей, людей, которые не смогут пройти мимо, не смогут отвернуться, чтобы не нарушать спокойное течение своей жизни…Людей, которые смогут подарить надежду, шанс, жизнь…Помогите ребёнку, он просто хочет жить!
АНАСТАСИЯ МОРОЗОВА,ретинобластома(р
Быстрые способы помощи:
* Номер МТС 7 918 459 72 78 (МТС) ☎ (Зарегистрирован на директора...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a photo
photo-add-collage.html
Друзья! Просим Вашей помощи!
Сбор идет крайне медленно, время работает против нас.
Крошке необходимо вовремя продолжить лечение, чтоб не потерять навыки того,чему уже научилась Варя. Сколько пройдено этой очаровательной девчушкой и сколько еще предстоит!
В наших силах помощь этому ребенку СЕГОДНЯ!
Просим Вашей поддержки!
Важен каждый Класс! Важен каждый рубль!
ВАРВАРА НАЗАРОВА
Диагноз: Окклюзионная постгемморогическая тетравентрикулярная гидроцефалия, спаситический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, анемия, нарушение сенсорной интеграции смешанного генеза, состояние после многоч...
Сбор идет крайне медленно, время работает против нас.
Крошке необходимо вовремя продолжить лечение, чтоб не потерять навыки того,чему уже научилась Варя. Сколько пройдено этой очаровательной девчушкой и сколько еще предстоит!
В наших силах помощь этому ребенку СЕГОДНЯ!
Просим Вашей поддержки!
Важен каждый Класс! Важен каждый рубль!
ВАРВАРА НАЗАРОВА
Диагноз: Окклюзионная постгемморогическая тетравентрикулярная гидроцефалия, спаситический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, анемия, нарушение сенсорной интеграции смешанного генеза, состояние после многоч...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a photo
photo-add-collage.html
Сбор Полине ведёт БФ "Солнце в ладошках"
ОГРОМНЫЙ ПУТЬ ПРОЙДЕН! Путь к здоровью... тернист и труден.
Ответ из Рогачёва:
Выписка из ДГКБ св. Владимира
...
Ответ проф. Рогинского челюстно-лицевая хирургия
...
Спецпост с документами
... расписаны этапы лечения)
ВСЯ ИНФО предоставлена фонду мамой Оксаной
... страница мамы..
Контактные данные:
Адрес: Владимирская область, Петушинский район, г.Костерево, ул.Рабочая д.6 кв.5, индекс 601110
Поля прооперирована в долг,под гарантийное письмо фонда! Ребёнок задыхался!Поле грозило удушье от множественных гемангиом в носоглотке и гортани. Самое страшное позади.......
ОГРОМНЫЙ ПУТЬ ПРОЙДЕН! Путь к здоровью... тернист и труден.
Ответ из Рогачёва:
Выписка из ДГКБ св. Владимира
...
Ответ проф. Рогинского челюстно-лицевая хирургия
...
Спецпост с документами
... расписаны этапы лечения)
ВСЯ ИНФО предоставлена фонду мамой Оксаной
... страница мамы..
Контактные данные:
Адрес: Владимирская область, Петушинский район, г.Костерево, ул.Рабочая д.6 кв.5, индекс 601110
Поля прооперирована в долг,под гарантийное письмо фонда! Ребёнок задыхался!Поле грозило удушье от множественных гемангиом в носоглотке и гортани. Самое страшное позади.......
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
ДРУЗЬЯ! ДОБРЫЕ СЕРДЦА! ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ - ВЕДЬ, ЭТО ТАК ПРОСТО! Пожертвуйте на спасение жизни ребенка мелочь, ведь, ЖИЗНЬ - ЭТО НЕ МЕЛОЧЬ!!!
ДЛЯ ВАС - ЭТО ВСЕГО 100 РУБЛЕЙ, ДЛЯ ТИМОЧКИ - ЭТО БОЛЬШЕ, ЧЕМ НАДЕЖДА!!! СТРАШНАЯ БОЛЕЗНЬ УКРАЛА РАДОСТЬ ДЕТСТВА И НЕ ДАЕТ ВСТАТЬ С ПОСТЕЛИ!
ТИМОЧКА АКИЖАНОВ, 13 лет, г. Екатеринбург.
Диагноз "Гигантская внутренняя гидроцефалия (водянка головного мозга).
Всего ко 2 сбору: 166 852 руб. (2 417 EUR)
Остаток сбора: 105 079 руб. (1 522 EUR)
Реквизиты помощи:
❤ Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках"...
ДЛЯ ВАС - ЭТО ВСЕГО 100 РУБЛЕЙ, ДЛЯ ТИМОЧКИ - ЭТО БОЛЬШЕ, ЧЕМ НАДЕЖДА!!! СТРАШНАЯ БОЛЕЗНЬ УКРАЛА РАДОСТЬ ДЕТСТВА И НЕ ДАЕТ ВСТАТЬ С ПОСТЕЛИ!
ТИМОЧКА АКИЖАНОВ, 13 лет, г. Екатеринбург.
Диагноз "Гигантская внутренняя гидроцефалия (водянка головного мозга).
Всего ко 2 сбору: 166 852 руб. (2 417 EUR)
Остаток сбора: 105 079 руб. (1 522 EUR)
Реквизиты помощи:
❤ Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках"...
Юлия Калюжная
понравилось
13 November 2015 at 14:06
Солнце в ладошках
added a post
user-post.html
Артём Логинов, 2 годика. Всего 2 годика... Столько боли, уколов, капельниц перенёс малыш, сколько было страшных болячек...Страшные диагнозы: "Гистиоцитоз Лангерганса, Сепсис, простой герпес, гипотиреоз".
А сколько ещё предстоит ему перенести - одному Богу известно...
Откуда у такого крохи столько сил!? Он должен бегать, играть и веселиться, НО от слабости во всё организме ножки не слушаются его... Он голодал, когда было нужно, когда врачи запрещали ему есть. Он лишь в руках держал еду и засыпал с ней... А всё потому, что Артёмке ТАК ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ!!!...
А сколько ещё предстоит ему перенести - одному Богу известно...
Откуда у такого крохи столько сил!? Он должен бегать, играть и веселиться, НО от слабости во всё организме ножки не слушаются его... Он голодал, когда было нужно, когда врачи запрещали ему есть. Он лишь в руках держал еду и засыпал с ней... А всё потому, что Артёмке ТАК ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ!!!...
Uploading
Error loading page. Retry in 15 seconds.
Error loading page. Retry in 5 seconds.
Error loading page. Retry in 5 seconds.
Яркие краски
от
Команда проекта
Мой Мир
С Новым годом!
от
Команда проекта
Мой Мир
С праздником Весны!
от
Alena
Alena
С праздником Весны!
от
Алена
Емельянова
С праздником Весны!
от
~Ирина
~
Other people named Юлия Калюжная in My World